芒果MiZFP1和MiZFP2基因克隆与表达模式分析

论文摘要

转录因子C2H2型锌指蛋白基因家族（zinc finger proteins, ZFPs）在植物生长发育、逆境胁迫等过程中发挥着重要作用。本研究采用改良RACE技术和RT-PCR技术克隆获得了两个芒果C2H2型锌指蛋白基因全长序列,命名为MiZFP1和MiZFP2。序列分析显示,MiZFP1开放阅读框长度为723 bp,编码241个氨基酸,分子量和等电点分别为25.99 kD和8.70。MiZFP2开放阅读框长度为717 bp,编码239个氨基酸,分子量和等电点分别为25.76 k D和8.31。MiZFP1和MiZFP2的核苷酸和氨基酸序列相似性分别为85%和70%。MiZFP1和MiZFP2氨基酸区域均含有两个高度保守的C2H2型结构域和一个EAR结构域。基因表达模式分析显示,低温胁迫、盐胁迫和干旱胁迫均诱导MiZFP1和MiZFP2基因在叶片和茎中表达,表明MiZFP1和MiZFP2基因可能在芒果逆境胁迫应答中起重要作用。本研究成功将MiZFP1和MiZFP2基因完整编码区序列导入植物表达载体pBI121,可为下一步深入开展该基因功能研究提供理论依据。

论文目录

• 1 结果与分析
•   1.1 MiZFP1和MiZFP2基因全长的克隆与序列分析根据罗聪等（2011）改良的5'末端RACE技术方
•   1.2 MiZFP1和MiZFP2基因同源性及系统发育树分析
•   1.3 MiZFP1和MiZFP2基因表达模式分析
•   1.4 MiZFP1和MiZFP2基因超量表达载体构建
• 2 讨论
• 3 材料与方法
•   3.1 植物材料与处理
•   3.2 总RNA提取与cDNA合成
•   3.3 MiZFP1和MiZFP2基因全长的克隆
•   3.4 MiZFP1和MiZFP2基因生物信息学分析
•   3.5 MiZFP1和MiZFP2基因表达模式分析
•   3.6 MiZFP1和MiZFP2基因超量表达载体构建

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 余海霞,罗聪,樊琰,张秀娟,王逸涵,黄方,卢新喜,何新华

关键词: 芒果,型锌指蛋白,表达模式,非生物胁迫

来源: 分子植物育种 2019年23期

年度: 2019

分类: 农业科技

专业: 园艺

单位: 广西大学农学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室

基金: 国家自然科学基金项目(31660561),广西自然科学基金(2015GXNSFAA139052),广西创新驱动发展专项资金资助项目(桂科AA17204097-3,桂科AA17204097-10,桂科AA17204026-2),广西重点研发计划项目(桂科AB17292010),国家现代农业产业技术体系广西芒果创新团队栽培岗位项目(nycytxgxcxtd-06-02)共同资助

分类号: S667.7

DOI: 10.13271/j.mpb.017.007692

页码: 7692-7699

总页数: 8

文件大小: 2973K

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