导读:本文包含了高碳糖氮苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高碳,论文,糖氮苷,Hetero,木糖,Diels,Alder。
高碳糖氮苷论文文献综述
邹大鹏[1]（2004）在《新型高碳糖及其胺基衍生物和高碳糖氮苷的设计与合成研究》一文中研究指出本文以α-D-木糖为基本原料开展了C10高碳糖及其衍生物的合成方法研究。合成了一系列高碳胺基糖、高碳糖氮苷、含高碳糖结构的β-氨基醇等新化合物，建立了高碳糖、高碳胺基糖、高碳糖氮苷的合成新方法。发现了“由木糖经一锅多步法合成C10高碳糖”及“高碳糖的自动氧化”两个新的合成方法，并通过实验研究提出了这两个新方法的反应机理。为高碳糖在生物活性物质及天然产物合成中的应用打下了基础。 一、首次发现了由部分保护的木糖经一锅多步法合成C10高碳糖的新方法，研究了该反应的机理，并详细讨论了影响该反应的各种因素。为由单糖合成高碳糖提供了一种简便实用的新方法。 通过研究提出了化合物3形成的反应历程，即化合物1与PDC反应首先生成3-位氧化糖2，然后3-位氧化糖2在乙酸酐存在下失去一分子苯甲酸生成α，β-不饱和酮，两分子α，β-不饱和酮通过分子间Hetero Diels-Alder反应生成C10高碳糖3，化合物3的绝对构型通过其还原产物的单晶衍射分析证实，此HDA反应具有高度的立体选择性。郑州大学博州七论文 C10高碳糖3经过氢负离子还原和催化加氢分别立体选择性得到化合物4和6，化合物6和4经水解得到了高碳糖氮二营的前体7和化合物9，并合成了系列的C10高碳糖酞基衍生物(10一20)，为高碳糖类化合物的活性筛选提供了更多的新化合物。夺劲气‘娜 oeses争eses人。汀! /‘一UAc二、发现C10高碳糖3在空气中可以自动氧化生成一种结构新颖的笼状化合物21，通过捕获中间体22对该反应机理进行了探讨。动氧化一缩合反应进行的。在弱碱性条件下，生成二醇，然后与3位的拨基进行缩合反应，C10高碳糖该反应是通过双键的自3的双键首先自动氧化形成化合物21。 考察了溶剂、酸碱性、金属离子和阴离子对该反应的影响，结果发现酸碱性、金属离子和阴离子对该反应的产物及收率具有较大的影响。反应体系酸性增强将导致化合物3的分解，铜离子对该反应具有抑制作用，钠、钾、锌等金属离子对该反应具有促进作用，强碱弱酸盐如:CH3COONa，CH3COOK等比较适宜做该反应的催化剂。由于该C10高碳糖3具有和维生素C类似的烯醇醚结构，因此， 摘要研究i亥反应的机理对于探索维‘!几索C在体内的氧化还原过程具子川卜常重要的么义。 叁、以CIO高碳糖3和C10高碳糖8为原料，合成了32种3一脱氧一3芳基高碳糖亚胺(24一39)和高碳糖胺(40一55)，合成方法具有条件温和，力一便简单，立体选择性高的特点。部分高碳胺基糖的结构经X一射线单晶衍射证实。这些高碳服基糖合成力一法的开发，拓宽了木糖的研究开发领域，为高碳糖在生物活性物质合成中的)鱼用扫一卜了良好的基础。 利用C10高碳糖3和8与硝基甲烷和硝基乙烷反应生成3位分枝的高碳糖，经过催化氢化反应合成了含有高碳糖结构片断的氨基醇59，60。探讨了此类化合物中保护基脱除的难易程度。发现了该类化合物9，10位上的保护基比1，2位上的保护基易于脱除。下士。加厂。一几 四、以五乙酞化高碳糖7和四苯甲酞化的木糖为原料，利用Vorbrtiggen法合成了7个新的高碳糖氮普和木糖氮普，其中化合物62为首次设计合成的新型含高碳糖的双碱基氮昔。Cl几A。似.众_燕 代今斗《铆丫Ac(导丫丫‘ oAcAco’6*c郑州大学博创七论文 上述研究，除发现了高碳糖的合成和烯醇醚高碳糖的自动氧化两个新方法外，还合成了66个全新结构的高碳糖及其胺基衍生物和高碳糖氮普。由’HNMR，，’cNMR，Ms，IR，EA分析确定了结构，其中有10个化合物通过x一射线单晶衍射确定了绝对构型，提出并研究了合成过程中发现的两个新方法的反应机理。(本文来源于《郑州大学》期刊2004-05-20）
高碳糖氮苷论文开题报告
高碳糖氮苷论文参考文献
[1].邹大鹏.新型高碳糖及其胺基衍生物和高碳糖氮苷的设计与合成研究[D].郑州大学.2004