导读:本文包含了复合纳滤膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:滤膜,交联,聚乙烯醇,亚胺,微孔,聚氯乙烯,原位。
复合纳滤膜论文文献综述
丁莹,刘冬,孙琳,张颖,黄栋[1]（2018）在《PES复合纳滤膜传质分离机理分析与预测》一文中研究指出当前对PES复合纳滤膜的微观结构和表面电荷分布情况还缺乏准确的分析检测方法,因此对于纳滤膜的传质分离机理研究还是有相当难度.该文利用SHP模型、TMS模型分别对纳滤膜的传质分离过程进行模拟,结合膜表面的各项分析结果可得,当纳滤膜的膜孔半径较大时(> 1. 0 nm),纳滤膜表面的孔道筛分效应是污染物截留的主要影响因素.而当纳滤膜孔道尺寸较小(约为0. 5 nm)时,形成的静电效应是影响有机污染物截留的主要因素.(本文来源于《南京晓庄学院学报》期刊2018年06期）
韩璐,许振良,杨虎[2]（2018）在《抽滤法制备PVA/PVDF复合纳滤膜的结构及性能评价》一文中研究指出提供了一种制备无缺陷纳滤膜的新思路,采用抽滤法在自制的聚偏氟乙烯(PVDF)膜表面形成致密的聚乙烯醇(PVA)表层,再以戊二醛(GA)为交联剂,盐酸(HCl)为催化剂交联PVA层,制备出具有不同截留性能的PVA/PVDF复合纳滤膜.结果表明:膜性能与PVA溶液的浓度、抽滤压力和时间密切相关.SEM照片显示,部分PVA渗透到基膜内部,从而形成了无缺陷的致密表层结构.抽滤时间和压力显着影响PVA层厚度进而影响膜通量.AFM结果显示,涂覆PVA后膜的表面更加光滑致密.-0.01MPa压力下,抽滤质量分数1%PVA溶液10min,交联10min制备的膜性能最优,其对甲基蓝的截留率为93.5%,通量达到140L/(m2·h·MPa),可以应用于染料废水处理.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2018年05期）
周敬源[3]（2018）在《MoS_2复合纳滤膜的制备及其分离性能研究》一文中研究指出层状过渡金属硫化物MoS_2由于其独特的性质,受到了广泛的关注,被认为在膜分离领域有着极好的应用前景。本论文采用二维MoS_2纳米片作为成膜材料,利用层层自组装(LbL)技术和水热法在聚丙烯腈(PAN)和陶瓷基底上制备了具有二维传质通道的复合膜,用于水相中染料的脱除。首先,通过水热法制备出聚合物改性的PDDA@MoS_2纳米片,再采用LbL技术在PAN基底与陶瓷管式基底上分别制备PDDA@MoS_2-PDDA/PSS杂化纳滤膜与管式PSS/PDDA@MoS_2-PDDA杂化纳滤膜。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等分析手段对PDDA@MoS_2纳米片的微观结构和物理化学性质进行表征,发现PDDA@MoS_2较纯MoS_2纳米片拥有更好的水相分散稳定性与更大的层间距,有助于无机粒子与聚电解质共混成膜,提高膜分离性能。在优选的成膜条件下,PDDA@MoS_2-PDDA/PSS杂化纳滤膜与管式PSS/PDDA@MoS_2-PDDA杂化纳滤膜对0.20g/L甲基蓝水溶液的通量分别为194.5 L·m~(-2)·h~(-1)·MPa~(-1)和163.2 L·m~(-2)·h~(-1)·MPa~(-1),截留率分别为98.4%和97.8%。在保证截留率变化不大的情况下,杂化膜通量较纯聚合物膜至少提升了2.3倍。在长时间连续运行过程中,两种杂化纳滤膜的分离性能均具有良好的稳定性。其次,通过水热法在陶瓷基底上原位生长MoS_2纳米片,制备MoS_2/陶瓷管式复合纳滤膜。分别采用XRD、SEM、EDS等现代分析手段对复合膜的结构与微观形貌进行表征。研究结果表明,陶瓷支撑体表面成功生长了片状结构的MoS_2,并制得MoS_2/陶瓷管式复合纳滤膜。将该复合膜用于水相中染料的脱除。在优选的成膜条件下,MoS_2/陶瓷管式复合纳滤膜对0.10g/L的甲基蓝(MB)、刚果红(CR)、铬黑T(EBT)和甲基橙(MO)的通量分别为375.0 L·m~(-2)·h~(-1)·MPa~(-1)、390.6 L·m~(-2)·h~(-1)·MPa~(-1)、406.2 L·m~(-2)·h~(-1)·MPa~(-1)和414.1 L·m~(-2)·h~(-1)·MPa~(-1),截留率分别为98.4%、99.7%、98.1%和42.4%。对复合膜的稳定性测试表明,MoS_2/陶瓷复合膜的分离性能具有良好的稳定性。(本文来源于《北京工业大学》期刊2018-06-01）
贾飞,白云翔,孙余凭,顾瑾,张春芳[4]（2018）在《ZIF-8/PAAS/PA-SO_3H复合纳滤膜的制备及其性能研究》一文中研究指出为了提高ZIF-8层的渗透通量,在自组装过程中添加含有多羧基结构的聚丙烯酸钠(PAAS)制备了ZIF-8/PAAS杂化膜。研究了不同组装层数ZIF-8/PAAS/PA-SO_3H复合纳滤膜的结构组成以及染料分离性能的影响。结果表明:聚丙烯酸钠的添加使得膜的连续性和完整性更好,ZIF-8粒子分散均匀;聚丙烯酸钠中羧基和ZIF-8粒子的配位增强了膜的亲水性,提高了水的渗透性。随着ZIF-8/PAAS组装层数的增加,ZIF-8/PAAS膜的完整性越好,且致密度增加,膜的通量降低,截留率逐渐升高。当组装层数为2层时,膜的通量为87.6 L·m~(-2)·h~(-1),对甲基蓝的截留率达到98.73%。相比于层层自组装法制备的ZIF-8膜通量和截留率得到明显提升。(本文来源于《广东化工》期刊2018年05期）
孔新[5]（2017）在《基于树状支化分子的PVC复合纳滤膜研究》一文中研究指出纳滤是介于反渗透和超滤之间的一种压力驱动膜分离过程,一般认为,纳滤膜的孔径在1nm左右,可对纳米尺度的组分进行有效分离。利用界面聚合法制备的复合纳滤膜虽然是目前市场的主流产品,但依然存在着制备成本偏高、膜的渗透通量和选择性能仍有待提高等制约纳滤技术发展和应用的现实问题。本论文以价格低廉的PVC中空纤维膜为支撑基膜,通过界面聚合法将具有分子内空穴的近球状端羟基树状支化分子引入到聚酰胺分离层中,成功制备了一系列具有高渗透选择性能的PVC复合纳滤膜。首先在通过湿法纺丝得到的不同PVC中空纤维膜内表面进行界面聚合反应制备了叁种复合纳滤膜,性能测试结果表明基膜的物理化学性质,特别是孔径大小和孔隙率能够显着影响复合纳滤膜的渗透选择性能。选择UF-PVC10中空纤维膜作为后续纳滤膜制备的支撑基膜,以它为基膜制备的NF-PVC10复合纳滤膜在0.4 MPa下对MgSO4的截留为98.0%,渗透通量为28L/m2h。其次通过界面聚合法将第四代端羟基HPE引入到聚酰胺基质中,成功制备了一系列HPE/PIP复合纳滤膜。制备的HPE/PIP膜具有聚哌嗪酰胺类复合纳滤膜的表面形貌,膜表面荷负电,但表面的粗糙度差异很大。性能测试结果表明:当HPE在水相组成中的含量不超过30 wt%时,纳滤膜对MgSO4的截留和渗透通量同时提高;但随着HPE含量的持续增加,聚酰胺交联结构的改变造成膜渗透通量的增加、截留性能逐渐下降。由HPE/PIP共混比例为3:2制备的NF6纳滤膜在0.4MPa下对MgSO4的截留为98.1%,渗透通量高达45.6 L/m2 h,能够在混合盐溶液中保持极高的单价/二价离子选择性。再将叁种端羟基HPE引入到相应的聚哌嗪聚酰胺基质中,研究HPE代数对制备的不同HPE/PIP复合纳滤膜结构和性能的影响。化学组成分析表明,HPE在分离层表面存在梯度分布,可以嵌入到整个分离层厚度内,不同代数的HPE在相应HPE/PIP分离层中的组成含量存在差异。结合性能测试结果提出了形成的HPE/PIP聚酰胺分离层的假设分子结构:分子结构不是刚性的HPE通过在叁维空间内收缩自身体积能够有效嵌入到聚酰胺基质中的聚集孔、甚至是网状孔中;嵌入到聚集孔中的H40HPE通过扩大聚集孔的尺寸和增加聚酰胺基质的亲水性增加膜的渗透通量,同时其具有的近球状结构和分子内空穴还可以增加盐离子的穿过阻力,提高了截留性能。制备的H40/PIP纳滤膜在0.4 MPa下对Na2SO4的截留为99.1%,渗透通量高达62.2 L/m2 h,在对一系列染料/盐混合溶液的分离过程中表现出较好的渗透选择性能。最后通过界面聚合法将不同代数的端羟基PAMAM引入到相应的聚酰胺基质中,按照与HPE/PIP相同的共混比例制备了叁种PAMAM-OH/PIP复合纳滤膜。由性能测试结果中表现出的共性可知:嵌入到聚酰胺基质中具有和H40 HPE相似的近球状结构和分子内空穴的G3-OH,同样能够有效提高复合纳滤膜的渗透选择性能,验证了前面提出的假设分子结构和相关机理解释的合理性及普适性。最后利用端氨基PAMAM作为PIP的共混反应单体,通过界面聚合法制备了一系列PAMAM-NH2/PIP复合纳滤膜。末端带有大量伯胺基团的G3-NH2可以和PIP单体一起参与聚酰胺分离层的形成,单体组成中的G3-NH2浓度对分离层的交联程度和表面荷电性具有显着影响。对比NF6纳滤膜,由相同共混比例制备的PAM-1.2膜的渗透通量很低,表明端基活性较高的树状支化分子无法在界面聚合过程中保持其独立的近球状结构,不能有效嵌入到聚酰胺基质中的聚集孔中,进而发挥提高膜渗透选择性能的作用,从侧面证明了端羟基树状支化分子在聚酰胺分离层中保持结构完整的必要性及对复合纳滤膜渗透选择性能提高方面的有效性。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-04-30）
侯影飞,王金凤,刘敏[6]（2016）在《PVA/PEI复合纳滤膜的制备及性能优化》一文中研究指出用聚砜超滤膜为底膜,以聚乙烯亚胺(PEI)为阳离子添加剂,与聚乙烯醇(PVA)共混制备带正电复合纳滤膜.讨论了制膜条件对膜性能的影响,并用红外光谱、扫描电镜、接触角对膜的化学组成、表面形态和疏水性进行表征.结果表明,随着PEI含量的增加,纳滤膜对二价盐溶液的截留率先增加后减小,最佳制膜条件为:PVA和PEI的质量分数均为2%,PVA与PEI质量比为PVA∶PEI=8∶1,戊二醛的质量分数为2%,硫酸的质量分数为1%;热处理温度为70℃.此时复合纳滤膜对2g/L MgSO_4溶液的截留率为94.52%,通量为5.91L/(m2·h).复合纳滤膜对4种盐截留率大小顺序为:MgSO_4>MgCl_2>Na_2SO_4>NaCl.添加PEI后的膜表面电位变大,分离性能增加,亲水性变好,通量增大.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2016年06期）
李华彬,唐红艳,郭玉海[7]（2017）在《PA/PTFE复合纳滤膜的制备及表征》一文中研究指出以聚四氟乙烯(PTFE)微孔膜为基膜,间苯二胺(MPD)为水相单体,均苯叁甲酰氯(TMC)为油相单体,采用界面聚合的方法制备了聚酰胺(PA)/PTFE复合纳滤膜。用红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对复合纳滤膜化学结构和微观形貌进行分析,探讨单体浓度、聚合时间、热处理条件对膜结构性能的影响。结果表明,在操作压力0.5 MPa下,所制备的复合纳滤膜对1g/L Na2SO4溶液的脱除率为95%以上。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2017年01期）
秦振平,耿常乐,刘燕,纪树兰,郭红霞[8]（2016）在《交联改性(PEI/PSS)_(4.5)-PAN复合纳滤膜及其对Ni~(2+)的分离性能》一文中研究指出采用戊二醛(GA)为交联剂,硫酸(H_2SO_4)为催化剂,对层层自组装(LbL)制备的(PEI/PSS)_(4.5)-PAN复合纳滤膜进行交联改性,红外光谱(FTIR)和热分析(DCS)表征了交联前后复合膜的结构,研究了交联前后的复合膜纳滤截留Ni~(2+)性能变化.结果表明,交联度增大,聚电解质的热稳定性越大;当交联剂浓度为5.0wt%,催化剂浓度为0.50wt%,30℃交联24 h后,交联改性复合膜对500 mg/LNiCl_2溶液的截留率为98.8%,单位压力下通量为24.6 L/(m~2·h);与未交联改性复合纳滤膜相比,复合膜的截留率有所提高,同时还保持较高的通量,并显示良好的长期运行稳定性.(本文来源于《第五届全国膜分离技术在冶金工业中应用研讨会论文集》期刊2016-11-25）
陈婷,张云,陆亚伟,邱鸣慧,范益群[9]（2016）在《ZrO_2-TiO_2复合纳滤膜在模拟放射性废水中的应用》一文中研究指出核工业、核研究及医疗等过程会产生大量的放射性废水,会对环境和生物体造成严重伤害,必须经过合适的处理后才能排放。采用高性能陶瓷纳滤膜处理模拟放射性废水,考察了跨膜压差、pH和离子浓度等操作参数对Co~(2+)和Sr~(2+)截留性能的影响,并对操作参数进行了优化。所用陶瓷纳滤膜材料为ZrO_2-TiO_2复合材料,截留分子量为500,纯水渗透率为270 L·m~(-2)·h~(-1)·MPa~(-1)。研究表明,陶瓷纳滤膜对Co~(2+)和Sr~(2+)两种离子的截留率随着跨膜压差的升高而增大,膜的渗透通量随着跨膜压差的增大呈线性增加。p H变化时,截留率在一定pH范围内先降低后升高,在等电点(pH=7)附近达到最小值;pH=3的情况下,两种离子的截留率均达到最高,Co~(2+)和Sr~(2+)的截留率均在99%以上,而纳滤膜渗透通量保持稳定。离子截留率和渗透通量均随进料浓度的增大而减小,在2000min的连续循环操作过程中,陶瓷纳滤膜材料的渗透通量及其对Co~(2+)和Sr~(2+)的截留率均维持在较高水平。陶瓷纳滤膜在放射性废水处理方面展现出了良好的应用前景。(本文来源于《化工学报》期刊2016年12期）
秦振平,郭红霞,任晓燕,杜子昂,纪树兰[10]（2016）在《交联改性PDDA/CMCNa复合纳滤膜的研究》一文中研究指出采用戊二醛(GA)为交联剂,硫酸(H_2SO_4)为催化剂,通过层层自组装技术制备交联改性的PDDA(聚二甲基二烯丙基氯化铵)/CMCNa(羧甲基纤维素钠)聚电解质复合膜.用SEM(扫描电镜)观察交联改性前后膜表面的形貌变化;考察交联剂和催化剂浓度对相对交联度及其纳滤截留性能的影响.结果表明,交联改性后膜表面更加光滑致密;当GA质量分数为1.0%,H_2SO_4质量分数为0.30%,交联时间24h,交联温度30℃时,制备的复合膜分离性能最优;在25℃和0.60 MPa的操作条件下,交联改性(PDDA/CMCNa)2.0-PAN复合膜对0.4mg/L罗丹明B溶液的截留率为94%,通量为46L/(m2·h·MPa);与未交联改性复合纳滤膜相比,交联改性复合纳滤膜在组装层数减小的情况下,在提高复合膜截留率的同时保持了较高的通量.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2016年04期）
复合纳滤膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
提供了一种制备无缺陷纳滤膜的新思路,采用抽滤法在自制的聚偏氟乙烯(PVDF)膜表面形成致密的聚乙烯醇(PVA)表层,再以戊二醛(GA)为交联剂,盐酸(HCl)为催化剂交联PVA层,制备出具有不同截留性能的PVA/PVDF复合纳滤膜.结果表明:膜性能与PVA溶液的浓度、抽滤压力和时间密切相关.SEM照片显示,部分PVA渗透到基膜内部,从而形成了无缺陷的致密表层结构.抽滤时间和压力显着影响PVA层厚度进而影响膜通量.AFM结果显示,涂覆PVA后膜的表面更加光滑致密.-0.01MPa压力下,抽滤质量分数1%PVA溶液10min,交联10min制备的膜性能最优,其对甲基蓝的截留率为93.5%,通量达到140L/(m2·h·MPa),可以应用于染料废水处理.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复合纳滤膜论文参考文献
[1].丁莹,刘冬,孙琳,张颖,黄栋.PES复合纳滤膜传质分离机理分析与预测[J].南京晓庄学院学报.2018
[2].韩璐,许振良,杨虎.抽滤法制备PVA/PVDF复合纳滤膜的结构及性能评价[J].膜科学与技术.2018
[3].周敬源.MoS_2复合纳滤膜的制备及其分离性能研究[D].北京工业大学.2018
[4].贾飞,白云翔,孙余凭,顾瑾,张春芳.ZIF-8/PAAS/PA-SO_3H复合纳滤膜的制备及其性能研究[J].广东化工.2018
[5].孔新.基于树状支化分子的PVC复合纳滤膜研究[D].浙江大学.2017
[6].侯影飞,王金凤,刘敏.PVA/PEI复合纳滤膜的制备及性能优化[J].膜科学与技术.2016
[7].李华彬,唐红艳,郭玉海.PA/PTFE复合纳滤膜的制备及表征[J].浙江理工大学学报(自然科学版).2017
[8].秦振平,耿常乐,刘燕,纪树兰,郭红霞.交联改性(PEI/PSS)_(4.5)-PAN复合纳滤膜及其对Ni~(2+)的分离性能[C].第五届全国膜分离技术在冶金工业中应用研讨会论文集.2016
[9].陈婷,张云,陆亚伟,邱鸣慧,范益群.ZrO_2-TiO_2复合纳滤膜在模拟放射性废水中的应用[J].化工学报.2016
[10].秦振平,郭红霞,任晓燕,杜子昂,纪树兰.交联改性PDDA/CMCNa复合纳滤膜的研究[J].膜科学与技术.2016
论文知识图
