导读:本文包含了药物稳定性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超声检查,造影剂,弹性成像,颈动脉
药物稳定性论文文献综述
李春燕,龚雪琴,王震,刘凤勤,张莹[1]（2019）在《应用多模态超声技术评估药物治疗后颈动脉斑块稳定性》一文中研究指出动脉粥样斑块不稳定斑块破裂继发血栓栓塞是导致急性心脑血管疾病的主要病理基础,其中斑块内新生血管可能是导致易损粥样斑块不稳定破裂的重要触发机制[1]。目前超声造影是目前唯一能在活体内检测动脉斑块内新生血管,且具有很高的敏感性[2]。常规超声不能反映斑块的真实质地,实时剪切波弹性成像是一种新型弹性超声检查技术,目前在甲状腺、乳腺等方面的应用价值已得到临床的认可[3-4],但(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年11期）
田宇[2]（2019）在《不同他汀类药物治疗伴高脂血症稳定性冠心病效果的观察》一文中研究指出目的比较辛伐他汀和瑞舒伐他汀钙治疗伴高脂血症稳定性冠心病的效果。方法随机选择我院治疗的90例伴高脂血症的冠心病患者,按照随机数字表法分为数量相等且具有可比性的对照组和研究组,分别应用辛伐他汀和瑞舒伐他汀钙进行降脂治疗,比较两组患者的疗效。结果对照组显效14例,有效21例,无效10例,总有效率为77.78%;研究组显效25例,有效18例,无效2例,总有效率为95.56%,两组疗效和总有效率之间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与辛他伐汀比较,瑞舒伐他汀钙能有效降低伴高脂血症稳定性冠心病患者的血脂水平,提高冠心病治疗效果,值得临床推广应用。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年31期）
鲍兴嘉,陈鑫,王世茹,凌运妮,张建军[3]（2019）在《共无定形体系改善低水溶性药物达比加群酯甲磺酸盐和他达拉非的溶出行为及稳定性》一文中研究指出达比加群酯甲磺酸盐(DE)和他达拉非(TD)为低水溶性BCSⅡ类药物,本研究通过减压旋蒸法制备DE-TD共无定形,以提高两者溶出度,改善生物利用度。利用X射线粉末衍射法、差量扫描量热分析、傅里叶变换红外光谱、热重分析等手段进行表征,并考察共无定形的溶出行为和稳定性。结果表明,制备获得的DE-TD共无定形物的T_g为119℃,红外光谱表明在DE的N-H基团与TD的C==O基团之间可能形成氢键。特性溶出和粉末饱和溶出实验表明,共无定形样品相较于晶体药物可显着改善两种药物的溶出度。DE无定形样品在25℃/75%RH恒温恒湿条件下放置10 d即发生转晶,而共无定形样品在25℃/60%RH和40℃/75%RH条件下90 d均无转晶现象。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2019年05期）
崔红萍[4]（2019）在《两种头孢类药物的体外稳定性和临床合理用药关系的探讨》一文中研究指出目的:探究两种头孢类药物(头孢噻肟钠与头孢他啶)的体外稳定性和临床合理用药关系。方法:在温度8℃、25℃、37℃和光照2500lx、避光环境下,采用液相色谱法测定6种常见头孢类药物在30min、60min、90min、120min、180min时在输液中的含量,对其形状、pH值以及不溶性微粒的变化情况进行观察。结果:在温度8℃、25℃,光照2500lx、避光,时间180min环境下,头孢噻肟钠、头孢他啶在100mL 0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液中的稳定性较佳。温度37℃时,头孢噻肟钠、头孢他啶于120min开始,其含量相较于之前明显下降,头孢噻肟钠与0.9%氯化钠配伍60min后,下降趋势已经开始显现。结论:头孢噻肟钠和头孢他啶的体外稳定性受时间、温度、光照等客观环境的影响较大,临床用药时应加强对其体外稳定性影响因素的分析,提升用药的合理性,从而更好地提升治疗的效果。(本文来源于《中外女性健康研究》期刊2019年20期）
程亮[5]（2019）在《影响药物制剂稳定性因素及应对策略》一文中研究指出本文从药物制剂稳定性因素方面的影响加以分析,为了让药物制剂的稳定性有所提高,就需要对生产工艺进行改善,制定的衍生物质需要具备较强的稳定性,对药物制剂的外部包装需要进行有效的改良,保证药物制剂的性能。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年28期）
滕健,许李,王小伟,彭晓,仇萍[6]（2019）在《正清风痛宁注射液与12种药物配伍稳定性考察》一文中研究指出目的:考察正清风痛宁注射液与临床常用的12种注射液配伍后的稳定性。方法:将12种注射液与正清风痛宁注射液按比例混合,分别在0、1、2、3、6 h 5个时间点观察正清风痛宁注射液与12种注射液分别配伍后的溶液外观变化,测定pH值;应用高效液相色谱仪在0、1、3、6 h分别测定配伍后理化性质未发生明显改变的混合液中的青藤碱含量。结果:双氯芬酸钠注射液与正清风痛宁注射液配伍后产生白色沉淀,无法测定pH值及青藤碱含量;其余11种注射液与正清风痛宁注射液配伍后性状、pH值及青藤碱含量在6 h内均保持稳定。结论:除双氯芬酸钠注射液外,其余11种注射液与正清风痛宁注射液混合后的溶液均在6 h内比较稳定。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年15期）
王伟勤,王丽军[7]（2019）在《影响药物制剂的稳定性因素分析》一文中研究指出目的探讨影响药物制剂的稳定性因素。方法选择2017年2月～2018年7月某院发生的56件药物制剂不稳定事件,对其影响因素进行有效的分析。结果通过分析可知,影响药物制剂稳定的不良因素主要包括处方因素与物理性影响因素等。结论为确保药物制剂的稳定性,需要加强对处方因素与物理性因素的关注,并予以相应的解决措施,如此才能够确保制剂药效的正常发挥。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年14期）
潘晓艳[8]（2019）在《质子泵抑制剂与常用药物配伍稳定性研究进展》一文中研究指出目的总述近年来发表的常用质子泵抑制剂在临床治疗过程中发生的配伍禁忌,为临床使用提供参考。方法归纳整理2008-2018年国内期刊公开发表的关于质子泵抑制剂的配伍禁忌方面的文献资料。结果质子泵抑制剂可与多种类型药物发生配伍禁忌。结论质子泵抑制剂在输注过程中应尽量避免与其它药物同瓶配伍,接续输液时应用0.9%NS冲洗输注管路。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年50期）
罗飞兵,曹娇娥[9]（2019）在《临床常用抗感染药物静脉输液的稳定性分析》一文中研究指出目的:探究临床常用抗感染药物静脉输液的稳定性,旨在为临床合理使用抗感染药物治疗提供参考。方法:抽取2015年3月—2018年6月之间收治的住院患者60例住院部用药处方,分析其患者抗感染药物静脉输液的稳定性。结果:临床抗感染药物静脉输液的配伍液受联合用药、药物配伍禁忌、用药时间等影响,其配伍液易产生混浊或沉淀现象。结论:临床常用的抗感染药物静脉输液时,应严格掌握配伍禁忌和药物不良反应,确保临床用药的安全性。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年04期）
张晓方,王柯涵[10]（2019）在《注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒及与不同药物配伍的稳定性观察》一文中研究指出目的:观察注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒及与不同药物配伍的稳定性。方法:分别将埃索美拉唑钠注射液溶于0.9%氯化钠注射液与5%葡萄糖注射液两种溶媒,制作10份样本对其进行重复实验,以明确注射用埃索美拉唑钠在两种溶媒中的稳定性;然后利用上述实验中所取得的稳定性较高的溶媒配制出埃索美拉唑钠溶液,并分别与痰热清注射液及维生素C注射液配伍,观察埃索美拉唑钠溶液与其注射液配伍的稳定性。结果:注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠注射液中后4、6 h的浓度明显高于5%葡萄糖注射液,差异均有统计学意义(P<0.05);注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠注射液中后0.5、1、2、4、6 h的pH值明显高于5%葡萄糖注射液,差异均有统计学意义(P<0.05);注射用埃索美拉唑钠与痰热清注射液配伍4 h后,溶液颜色/澄明度发生明显变化,而与维生素C注射液配伍6 h后仍未发生变化。结论:注射用埃索美拉唑钠与0.9%氯化钠溶液混合后具有较好的稳定性;注射用埃索美拉唑钠与维生素C注射液配伍后安全性较高、与痰热清注射液配伍后稳定性稍差,在实际应用过程中应现配现用。(本文来源于《中国民康医学》期刊2019年09期）
药物稳定性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较辛伐他汀和瑞舒伐他汀钙治疗伴高脂血症稳定性冠心病的效果。方法随机选择我院治疗的90例伴高脂血症的冠心病患者,按照随机数字表法分为数量相等且具有可比性的对照组和研究组,分别应用辛伐他汀和瑞舒伐他汀钙进行降脂治疗,比较两组患者的疗效。结果对照组显效14例,有效21例,无效10例,总有效率为77.78%;研究组显效25例,有效18例,无效2例,总有效率为95.56%,两组疗效和总有效率之间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与辛他伐汀比较,瑞舒伐他汀钙能有效降低伴高脂血症稳定性冠心病患者的血脂水平,提高冠心病治疗效果,值得临床推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物稳定性论文参考文献
[1].李春燕,龚雪琴,王震,刘凤勤,张莹.应用多模态超声技术评估药物治疗后颈动脉斑块稳定性[J].浙江中西医结合杂志.2019
[2].田宇.不同他汀类药物治疗伴高脂血症稳定性冠心病效果的观察[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[3].鲍兴嘉,陈鑫,王世茹,凌运妮,张建军.共无定形体系改善低水溶性药物达比加群酯甲磺酸盐和他达拉非的溶出行为及稳定性[J].中国药科大学学报.2019
[4].崔红萍.两种头孢类药物的体外稳定性和临床合理用药关系的探讨[J].中外女性健康研究.2019
[5].程亮.影响药物制剂稳定性因素及应对策略[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[6].滕健,许李,王小伟,彭晓,仇萍.正清风痛宁注射液与12种药物配伍稳定性考察[J].中医药导报.2019
[7].王伟勤,王丽军.影响药物制剂的稳定性因素分析[J].首都食品与医药.2019
[8].潘晓艳.质子泵抑制剂与常用药物配伍稳定性研究进展[J].世界最新医学信息文摘.2019
[9].罗飞兵,曹娇娥.临床常用抗感染药物静脉输液的稳定性分析[J].抗感染药学.2019
[10].张晓方,王柯涵.注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒及与不同药物配伍的稳定性观察[J].中国民康医学.2019