导读:本文包含了高取代度论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淀粉,疏水,阳离子,甲基,丙烯酰胺,纤维素,结构。
高取代度论文文献综述
梁逸超[1]（2019）在《高取代度高粘度羧甲基及接枝复合改性淀粉的研究》一文中研究指出以玉米羧甲基淀粉(CMS)为原料,分别以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,通过接枝共聚反应制备了同时具有高取代度和高粘度的复合改性羧甲基淀粉,并对制备工艺进行了优化,对结构进行了表征,对透明性和热稳定性等性质进行了研究。具体研究内容如下:1、以丙烯酸为接枝单体的研究结果表明:当羧甲基淀粉的取代度为0.2时,复合改性后羧甲基淀粉的糊液粘度提高了约4倍,透明度提高了约3倍,抗凝沉能力提升了1.5倍,保水性能力提升了1.2倍,在较低盐浓度下,耐盐能力较好。FTIR结果表明:羧甲基接枝丙烯酸复合改性淀粉红外吸收光谱中在叁处1409、1577和1710cm~(-1)出现了新的丙烯酸特征吸收峰,丙烯酸基团已接入到羧甲基淀粉。XRD结果表明:羧甲基接枝丙烯酸复合改性淀粉为含有少量亚微晶结构的无定型聚合物。SEM结果表明经过接枝共聚反应后,羧甲基淀粉的形状受到严重破坏。单因素实验和正交实验结果显示:制备流程最佳参数设置为pH=8.5,反应温度50℃,反应时间3h,此时产物的3%糊液粘度达到最高值。2、以丙烯酰胺为接枝单体的研究结果表明:当羧甲基淀粉的取代度为0.2时,复合改性后的糊液粘度提高了约5倍,透明度提高了约4倍,抗凝沉能力提升了约1.5倍,保水性能力提升了约1.8倍,热稳定性较好,耐盐性提升幅度较接枝丙烯酸要低。FTIR结果表明:羧甲基接枝丙烯酰胺复合改性淀粉的红外吸收光谱中在叁处1666、2927和3330cm~(-1)出现了新的丙烯酰胺特征吸收峰,丙烯酰胺基团已接入到羧甲基淀粉。XRD结果表明:羧甲基接枝丙烯酰胺复合改性淀粉为含有少量亚微晶结构的无定型聚合物。SEM结果表明经过接枝共聚反应后,羧甲基淀粉呈破碎状。单因素实验和正交实验优化制备工艺,结果显示:最佳参数设置为pH=7.5,反应温度50℃,反应时间3h,此时产物的3%糊液粘度达到最高值。3、对低取代度羧甲基淀粉接枝丙烯酸和接枝丙烯酰胺后得到的复合改性淀粉进行研究,发现丙烯酰胺作为接枝单体能够使羧甲基淀粉有更好的粘度、透明度、抗凝沉性和保水性。与接枝丙烯酸相比,羧甲基淀粉接枝丙烯酰胺后的粘度、透明度、抗凝沉性和保水性提升幅度更大。4、以取代度0.4、0.6、0.8和1.0的羧甲基玉米淀粉为原料,丙烯酰胺为接枝单体的研究结果显示:不同取代度羧甲基淀粉糊液进行接枝复合改性后,粘度有了很大提升,为5~24倍,而且稳定性较好,抗凝沉性提升倍率为1.5~2.0倍,保水性提升倍率为1.88~2.00倍。5、选取胶粘剂和墙面腻子作为实际应用并测定相关参数,测试结果表明:羧甲基复合改性淀粉木材胶粘剂基本达到木材胶粘剂的要求,复合改性淀粉制成的腻子膏有快速的干燥速率和很好的耐水性能。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-06-03）
陈惠芳,蒋新元,孟浩亮,陈介南,许琼文[2]（2019）在《杨木浆板制备高取代度低粘度羧甲基纤维素钠的工艺研究》一文中研究指出以杨木浆板纤维素为原料,通过单因素实验和正交实验,采取预处理工艺和叁次碱化两次醚化工艺,并采用超声波和高速剪切分散等辅助手段,制备高取代度羧甲基木质纤维素钠。结果表明,预处理工艺:70℃下用10%Na OH溶液(固液比1∶40 g/m L)浸泡搅拌90 min;碱化醚化工艺:室温下首次碱化时间为60 min,50℃下第二次碱化和首次醚化反应时间为30 min,最后在70℃下第叁次碱化和第二次醚化反应时间为90 min,氯乙酸钠用量∶Na OH用量∶碱化纤维素用量=1. 4∶1∶1 (质量比);经过预处理和叁次碱化两次醚化,产品取代度达到1. 33,黏度为404. 0 m Pa·s。在碱化醚化过程中,在室温碱化后用高速剪切分散处理10 min(A档),第一次醚化后用超声波处理10 min(49 k Hz,功率99%),最终产品的取代度由1. 33升高到1. 48,但黏度由404. 0 m Pa·s下降到181. 9 m Pa·s。(本文来源于《应用化工》期刊2019年07期）
何建平[3]（2019）在《高取代度羧甲基瓜尔胶溶液的微观结构及流变性能》一文中研究指出利用环境扫描电子显微镜(ESEM)对粘度在5000mpa.s的高取代度羧甲基瓜尔胶及其降解产物的胶液微观结构进行了表征,并且与海藻酸钠胶液的微观结构相比,显示出不同程度的结构差异。这种结构差异导致其流变行为的差异。结果显示降解高取代度羧甲基瓜尔胶与海藻酸钠胶液的微观结构及流变性能接近,在物理性能和化学性能上较为符合活性染料印花糊料的要求。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年03期）
刘丹,邓利玲,郑连姬,钟耕[4]（2019）在《高取代度磷酸魔芋葡甘聚糖酯的制备》一文中研究指出以魔芋葡甘聚糖(konjac glucomannan,KGM)、Na H_2PO_4与Na_2HPO_4混合盐为原料,采用真空辅助微波半干法制备高取代度磷酸魔芋葡甘聚糖酯(konjac glucomannan phosphate ester,KGMP),通过单因素试验研究了微波时间、微波温度、酯化剂与KGM摩尔比、真空处理时间、p H值、尿素用量对取代度的影响,并通过响应面试验确定最佳工艺参数并研究所得产物的基本性质。结果表明,真空辅助微波半干法制备高取代度KGMP的最佳工艺条件:微波时间7 min、微波温度100℃、磷酸盐与KGM摩尔比为0.72∶1、真空处理时间29 s、p H值5.0、尿素用量(质量分数)6%,KGMP的取代度为0.199;随着取代度的增加,产品的黏度适度降低,透光率增加;红外光谱表明,KGM上引入了磷酸基团,得到KGMP。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年08期）
鲁郑全,刘珂珂,王文武,岳福兴[5]（2018）在《高取代度羟丙基淀粉的绿色合成工艺的研究》一文中研究指出由于质疑动物蛋白质胶体明胶作为药品胶囊壳材料制品的安全性,绿色天然、植物性的胶囊膜材料已成为当前研究的热点。淀粉是重要的可食用绿色材料,具有原料来源广泛、天然、安全、价廉等优点。但原淀粉由于成膜性不良,机械性能有限,粘度及硬度也难以达到胶囊材料的要求。羟丙基淀粉是一种改性的淀粉材料,当羟丙基淀粉具有较高取代度时能够有效的降低材料的糊化温度,增强膜的柔韧性、提高膜的机械强度,是一种极具潜力的绿色胶囊膜材料。羟丙基淀粉合成中,高取代度的产品合成难度大,合成高取代度的产品必须采用溶媒法,因而需要大量的有机溶剂,大量有机溶剂的存在,生产过程必须增加相应的溶剂回收设备,以便于降低生产成本及防止污染环境。通过对淀粉与环氧丙烷反应过程生成羟丙基淀粉的微观分析与研究发现:当淀粉加入到由溶胀剂和分散剂组成的分散体系中时,淀粉分子中羟基间的氢键被解离,分子带负电,淀粉颗粒发生部分溶胀,并产生张力使邻近分子的晶体发生扭曲,最终淀粉双螺旋区逐渐展开并分离,结晶结构被破坏,此时,淀粉分子裸露出大量易反应的活性中心(Starch—O-);此阶段对淀粉的溶胀程度必须进行一定程度的控制,可使颗粒内支链淀粉与直链淀粉继续缠绕在一起,淀粉颗粒保持基本完整;若在此阶段生成的活性中心越多,淀粉吡喃环上羟基被羟丙基取代的效果越好,取代度越高。我们在研究中采用先将淀粉预溶胀,然后将预溶涨淀粉和超量的环氧丙烷放入密闭的高压反应釜中,环氧丙烷不但是反应剂而且是反应的溶媒,体系不需要额外添加其它的分散剂、催化剂等原料,减少了原料种类及用量,反应结束后回收未反应完全的环氧丙烷直接获得羟丙基淀粉成品,因此该工艺过程中无废水、无废液的排放,对环境无污染是一个绿色的化学反应过程。采用上述工艺合成羟丙基淀粉,只要恰当的控制反应的时间与压力,就可以方便的得到取代度0.2～2.0的羟丙基淀粉;且反应结束后,未反应的环氧丙烷可以直接回收。结果表明:采用高压反应体系,使用预溶胀淀粉及超量环氧丙烷制备高取代度的羟丙基淀粉是一种有效的绿色合成方法。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
郭春香,吴修利,姜雪,段蕾,王西[6]（2018）在《高取代度醋酸酯淀粉及膜的制备与表征》一文中研究指出采用乙酰化法得到高取代度玉米醋酸酯淀粉,制备疏水性淀粉薄膜。研究了反应条件对产品取代度的影响,通用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)及电子万能试验机对产品和疏水薄膜的结构和力学特性进行了分析。实验表明:改变反应条件可获得DS=2.89的高取代度醋酸酯淀粉,FT-IR显示醋酸酯淀粉的特征峰随DS的增加而增强;XRD分析显示淀粉内部的结晶区逐渐被破坏,转化为无定形区;醋酸酯淀粉薄膜的特性分析表明制备的薄膜具有良好的疏水特性,抗拉强度随DS增强,而断裂伸长率减小,膜水滴渗透时间逐渐增长。(本文来源于《食品科技》期刊2018年07期）
张新东,轩少云,武玉民[7]（2018）在《表面施胶用高取代度阳离子淀粉的合成及其应用》一文中研究指出以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、羟甲基丙烯酰胺(HMAm)为主要原料,与高取代度阳离子淀粉接枝共聚,选用Fenton's(H2O2-Fe SO4)为接枝共聚引发剂,制备了苯丙乳液。采用FT-IR对合成的苯丙乳液进行结构表征,FT-IR的分析结果表明,合成的共聚物乳液达到预期结构,HORIBA LA-300激光散射粒度分布分析仪测得该乳液微粒分布范围窄,颗粒直径大约为50 nm。用制备的共聚物乳液进行施胶涂布,效果优异。通过对比发现,自制的阳离子淀粉接枝共聚物乳液施胶效果要远好于某市售的同类型的苯丙表面施胶剂。(本文来源于《纸和造纸》期刊2018年04期）
张本山,郭陈锋,汪建平,余欢,郑宏涛[8]（2018）在《高取代度淀粉苯甲酸酯的水相法制备及其性质》一文中研究指出以玉米淀粉为原料,苯甲酰氯(BC)为酯化剂,在水相中制备了淀粉苯甲酸酯(SB),并对其理化性质进行了系统研究.实验结果表明,最佳的反应条件为:BC与AGU摩尔比为3. 0,NaOH与BC摩尔比为1. 95,反应时间1 h,反应温度24℃,此时,取代度(DS)可达到0. 66. FTIR分析表明淀粉分子上成功接入了苯甲酰基团,羟基峰随取代度增大不断减弱; SEM测试显示淀粉苯甲酸酯基本保留原有的颗粒型态,颗粒表面形貌遭到了一定程度的破坏; XRD测试表明淀粉苯甲酸酯的结晶结构被破坏,微晶区已经完全消失,亚微晶区相对完整;接触角的变化表明淀粉苯甲酸酯与原淀粉相比具有更强的疏水性;同时淀粉苯甲酸酯具有优良的乳化性能且当取代度为0. 30时性能最佳;热重分析表明淀粉苯甲酸酯的持水力比原淀粉弱,耐温性较差.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
李婉[9]（2017）在《微波干法制备高取代度阳离子淀粉和阳离子瓜尔胶及其絮凝性能研究》一文中研究指出多糖经过化学改性后其应用性能大大提高,从而使多糖衍生物广泛应用于造纸、石油开采、纺织印染、废水处理、食品、医药等行业。本论文以玉米淀粉和瓜尔胶为原料,小分子醚化剂2,3-环氧丙基叁甲基氯化铵(GTA)作为阳离子醚化剂,通过微波干法制备出取代度为0.19-0.51的阳离子淀粉和取代度为0.16-0.47的阳离子瓜尔胶。通过正交实验优化了制备工艺参数,通过极差分析得出阳离子淀粉和阳离子瓜尔胶制备过程中各因素对取代度的影响顺序分别为:含水量>>微波功率>反应温度>反应时间;n(异丙醇):n(GTA)>体系含水量>微波功率>微波时间。并通过凯氏定氮法、红外光谱(IR)等技术验证了阳离子淀粉和阳离子瓜尔胶的结构准确性。本文系统考察了微波参数对阳离子淀粉和阳离子瓜尔胶粘度、分子量的影响,结果表明产品的粘度和分子量的变化趋势一致,与微波功率、微波温度、微波时间、含水量有关。本文以高岭土悬浮液为模拟污水,研究了取代度为0.19、0.28、0.37、0.43和0.5的阳离子淀粉和0.2、0.3、0.38和0.47的阳离子瓜尔胶的絮凝性能。随着取代度的升高,相同浓度的高岭土悬浮液所需的投药量逐渐降低,在各取代度最佳投药量的条件下,高岭土悬浊液的浊度逐渐降低,浊度去除率均可以达到99%以上,阳离子瓜尔胶达到沉降平衡的时间(15 min)较阳离子淀粉(30 min)大大缩短。此外,本文制备的絮凝剂适用的pH范围是3-9。最后,取取代度为0.4的阳离子淀粉和阳离子瓜尔胶对皮革工业废水絮凝,考察了其实际应用性能。通过比较阳离子淀粉、阳离子瓜尔胶和体积比为1:1的两者混合物絮凝后的浊度、絮体体积及COD评价其絮凝性能,在最佳投药量(1 mg/L)条件下,阳离子淀粉的电荷中和能力更强,去除有机物的能力更强,架桥作用更突出的是阳离子瓜尔胶,因此,两者的复配使用能达到更好的使用效果。实验数据也说明,两者体积比为1:1混合使用两种絮凝剂后浊度的去除率可以达到89.4%,COD下降率可以达到81%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-12-01）
李瑞雪,齐水冰,杨帆,李连和,施丽华[10]（2017）在《NMMO提取蔗渣纤维素在高取代度羧甲基纤维素钠制备中的应用》一文中研究指出对蔗渣进行预处理,利用NMMO(N-甲基吗啉-N-氧化物)对预处理蔗渣进行再生提取,得到纯度较高的再生纤维素。以氯乙酸钠作为醚化剂,在85%乙醇水溶液中,通过二次醚化反应制得了取代度为1.59的羧甲基纤维素钠。利用红外光谱、扫描电镜、X-射线衍射、热重分析等测试手段对制得样品结构进行了表征。(本文来源于《广东化工》期刊2017年14期）
高取代度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以杨木浆板纤维素为原料,通过单因素实验和正交实验,采取预处理工艺和叁次碱化两次醚化工艺,并采用超声波和高速剪切分散等辅助手段,制备高取代度羧甲基木质纤维素钠。结果表明,预处理工艺:70℃下用10%Na OH溶液(固液比1∶40 g/m L)浸泡搅拌90 min;碱化醚化工艺:室温下首次碱化时间为60 min,50℃下第二次碱化和首次醚化反应时间为30 min,最后在70℃下第叁次碱化和第二次醚化反应时间为90 min,氯乙酸钠用量∶Na OH用量∶碱化纤维素用量=1. 4∶1∶1 (质量比);经过预处理和叁次碱化两次醚化,产品取代度达到1. 33,黏度为404. 0 m Pa·s。在碱化醚化过程中,在室温碱化后用高速剪切分散处理10 min(A档),第一次醚化后用超声波处理10 min(49 k Hz,功率99%),最终产品的取代度由1. 33升高到1. 48,但黏度由404. 0 m Pa·s下降到181. 9 m Pa·s。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高取代度论文参考文献
[1].梁逸超.高取代度高粘度羧甲基及接枝复合改性淀粉的研究[D].华南理工大学.2019
[2].陈惠芳,蒋新元,孟浩亮,陈介南,许琼文.杨木浆板制备高取代度低粘度羧甲基纤维素钠的工艺研究[J].应用化工.2019
[3].何建平.高取代度羧甲基瓜尔胶溶液的微观结构及流变性能[J].化学研究与应用.2019
[4].刘丹,邓利玲,郑连姬,钟耕.高取代度磷酸魔芋葡甘聚糖酯的制备[J].食品与发酵工业.2019
[5].鲁郑全,刘珂珂,王文武,岳福兴.高取代度羟丙基淀粉的绿色合成工艺的研究[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[6].郭春香,吴修利,姜雪,段蕾,王西.高取代度醋酸酯淀粉及膜的制备与表征[J].食品科技.2018
[7].张新东,轩少云,武玉民.表面施胶用高取代度阳离子淀粉的合成及其应用[J].纸和造纸.2018
[8].张本山,郭陈锋,汪建平,余欢,郑宏涛.高取代度淀粉苯甲酸酯的水相法制备及其性质[J].华南理工大学学报(自然科学版).2018
[9].李婉.微波干法制备高取代度阳离子淀粉和阳离子瓜尔胶及其絮凝性能研究[D].大连理工大学.2017
[10].李瑞雪,齐水冰,杨帆,李连和,施丽华.NMMO提取蔗渣纤维素在高取代度羧甲基纤维素钠制备中的应用[J].广东化工.2017
论文知识图
