导读:本文包含了天然酷型儿茶素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:儿茶素,色谱,芳烃,丁基,干燥,液相,模型。
天然酷型儿茶素论文文献综述
周庆秋[1]（2008）在《天然酯型儿茶素EGCG的分离纯化及药学研究》一文中研究指出本文建立了等梯度高效液相色谱(HPLC)法定性、定量分析儿茶素,并对儿茶素中主要成分EGCG含量测定方法进行方法学考察。最佳色谱条件为:ODS (5μm,4.6×250 mm)柱,乙腈∶乙酸乙酯∶水(0.05% H3PO4)=86∶12∶2(V/V)为流动相(pH=3.0),流速:0.8 ml/min,紫外检测波长:280 nm。此分析方法简便易行,准确可靠。文中以茶多酚粗品为原料,进行提取富集得到酯型儿茶素(EGCG,GCG,ECG)并将其作为色谱分离纯化样品。采用单因素试验考察了EGCG在分配色谱柱上的分离及纯化条件。确定最佳分离纯化条件:柱床高度为40 cm,流速为5 ml/min,每4 min收集一个馏分,基本实现了儿茶素单体EGCG的有效分离。本实验方法简便,成本低廉,产品纯度均较高,并可实现EGCG一次性克量级以上的制备。工艺放大中,以含EGCG≥60%的茶多酚粗品为原料,在实验室小试的基础上,采用均匀放大的方法,最终实现了EGCG的成功分离纯化。分离纯化条件为:分别以蒸馏水为固定相,乙醚为移动相,洗脱流速为10 ml/min;径高比1∶1 0;每隔30 min收集一个洗脱液。另外,初步探讨了酯型儿茶素的稳定性。本研究经过一次柱层析,即可得到高纯的EGCG,所采用的分离设备经济,方法简便,易于工业化。药学部分重点研究了EGCG的处方和冻干工艺。以外观、含水量和复溶性为指标,经处方筛选和工艺优化后,以25 mg EGCG,200 mg乳糖为赋形剂,规格为2 ml/支,于-40.0℃预冻5 h,-25.0℃升华干燥32 h,再升温0℃解析干燥5 h。对制得的注射用EGCG进行质量研究,内容包括:一般检查项目(澄明度、pH值、水分)、含量测定研究。室温留样3个月和加速试验3个月的初步稳定性考察表明本品稳定。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2008-05-10）
黄赛金[2]（2007）在《杯芳烃的合成及其对天然酯型儿茶素单体萃取性能的研究》一文中研究指出本文以茶叶粗提物酯型儿茶素为研究对象，设计和合成了杯芳烃及其衍生物为萃取剂，并研究了萃取剂分子与酯型儿茶素单体分子萃取性能的相关性。主要内容有以下叁方面：1．合成了3种不同空腔大小的杯芳烃，再通过对对叔丁基杯[8]芳烃下缘酚羟基进行化学修饰，制备了1种对叔丁基杯[8]芳烃酯的衍生物和7种不同烷基链长的对叔丁基杯[8]芳烃醚衍生物，并对所合成的化合物的结构进行了表征。2．采用不同空腔的杯芳烃作为萃取剂，研究了天然酯型儿茶素单体分别在含有疏水性杯芳烃萃取剂的氯仿-水两相体系中的萃取分配行为，考察了不同的萃取剂、对叔丁基杯[8]芳烃的浓度及萃取温度对分配系数K和分离因子α的影响。实验结果表明，对叔丁基杯[8]芳烃为最佳的萃取剂，它与GCG(没食子儿茶素没食子酸酯)形成复合物的稳定性比与其它两种单体EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯)和ECG(表儿茶素没食子酸酯)形成的复合物的稳定性大；且当对叔丁基杯[8]芳烃的浓度为3.79mmol／L，温度为4℃，K_(GCG)、K_(ECG)和K_(EGCG)分别为0.987，0.629和0.449，分离因子α_1和α_2分别为1.45和1.596；影响杯芳烃萃取性能的关键是空腔的大小和氢键。3．采用不同烷基链的对叔丁基杯[8]芳烃醚萃取剂，研究了天然酯型儿茶素单体分别在含7种不同烷基链长的对叔丁基杯[8]芳烃醚萃取剂的氯仿-水两相体系中的萃取分配行为，考察了不同的萃取剂、对叔丁基杯[8]芳烃己基醚的浓度及萃取温度对酯型儿茶素的分配系数K和分离因子α的影响。实验结果表明，对叔丁基杯[8]芳烃己基醚为最佳的萃取剂，它与ECG形成包合物的稳定性比EGCG和GCG形成的包合物的稳定性大；在对叔丁基杯[8]芳烃己基醚浓度为0.052mol／L，温度为5℃，K_(GCG)、K_(ECG)和K_(EGCG)分别为0.53，1.42和0.30，分离因子α_1和α_2分别为2.68和1.78。(本文来源于《中南大学》期刊2007-06-30）
钟世安[3]（2002）在《天然酯型儿茶素的色谱分离行为、结构表征及其生物活性研究》一文中研究指出论文以儿茶素中各成分的反相液相色谱(RPLC)行为差异为基础，系统地研究了分析型、半制备型HPLC的计量置换保留模型(SDM-R)及其各参数的表征，在此基础上，对半制备型LC进行放大，探寻色谱分离条件的放大规律，得到大型制备型液相色谱分离天然酯型儿茶素的色谱条件，并成功地从中低档茶叶提取物-多酚类混合物中大批量同时分离提取了一类具有防癌、抗癌、抗衰老、降低血脂、提高免疫力和保健等一系列重要药理活性的极有价值的高纯天然药物中间体-天然酯型儿茶素单体(EGCG，GCG，ECG)。所提取的上述药物中间体通过HPLC、UV、FT-IR、HNMR及MS等手段进行定性、定量分析并确证了其结构。主要内容及结果摘要如下： (1)计量置换模型的建立及各参数表征 根据液固吸附体系中溶质—溶剂、溶质—吸附剂、溶剂—吸附剂、溶剂—吸附剂络合物的再溶剂化、溶剂化溶质—吸附剂络合物解吸共五个热力学平衡，推导出儿茶素的计量置换吸附模型(SDM-A)：10g P_c=β_a-q/Z log[PDm]，其中P_a为溶质在液固两相中的分配比，PDm为溶质在液相中的摩尔浓度。计量置换吸附模型参数(SDM-A)中q/Z可作为液固吸附体系的吸附效率的评价；儿茶素的计量置换保留模型(SDM-R)：1gK’=1gI-Z 1gα_D；其中Z为溶剂化溶质与溶剂化固定相相互作用时从溶质与固定相表面上释放出的溶剂分子的数目，1gI为1mol溶质对固定相的亲和势。对于溶质为非同系物的色谱体系，随着同系物置换剂溶剂分子的增大，溶质的上述二元计量置换参数依次减小，并呈现出线性变化；由SDM-R二参数Z、1gI作图，所得到的斜率J在数值上符合碳数规律，因而J可用于RPLC中表征溶剂强度。关于溶质为非同系物的SDM-R以及SDM-A参数q／Z的表征目前尚未见文献报道。 (2)半制备及制备型色谱液相色谱分离纯化酯型儿茶素 采用自行设计的半制备及制备色谱分离体系，实现了多酚类混合物中各主要酯型儿茶素的同步分离；在分离过程中，筛选出一种绿色添加剂溶剂B-1，改善了分离度，并防止酯型儿茶素(EGCG，GCG，ECG)氧化和缩聚合，制备出高纯度的酯型儿茶素单体。制备型色谱液相色谱分离纯化酯型儿茶素的最佳色谱条件如下： 制备型100×600mm色谱柱分离天然酯型儿茶素的最佳色谱条件为： ODS固定相(粒径10-30μm)；流动相：溶剂A/溶剂B-1(羧酸类)／水中南大学博士学位论文摘要== 14.5:0.5:85(v/v);体积流速为72.smL/min;进样量:4200mg;进样体积(v、/mL)二12mL;检测波长:280nln. 在此条件下收集馏分，各单体的回收率分别如下:EGcG，93%;GcG，95%; 而EcG峰是纯组份的峰，回收率98%。(3)大型制备型液相色谱的色谱条件的放大规律 制备型液相色谱中，1gK’与lga。具有良好的线性关系。对于色谱柱大小相同而色谱固定相不同，1 91及Z亦不同，且同类固定相粒径越粗，191及Z越小;对于色谱柱大小不相同色谱固定相相同，191及Z相差不大。对于色谱固定相相同的色谱体系，由半制备型液相色谱放大到大型制备型液相色谱，色谱条件的变化规律如下:a，溶剂配比基本不变化;b，最佳体积流速与色谱柱横截面半径的平方成正比，但由于涡流扩散，使得最佳体积流速在放大过程中实际值较理论值偏小;。，样品的进样量及其进样体积随色谱柱固定相有效体积的增大而增大，并且两色谱柱的进样量之比与两色谱柱容积之比一致。关于制备型液相色谱的计量置换保留模型及其参数表征，大型制备型液相色谱的色谱条件放大规律研究等尚未见文献报道。(4)天然酷型儿茶素的工业化制备研究 多酚类混合物经过纯化粗分工艺，色谱分离工艺，树脂吸附洗脱工含，等流程，可得到高纯度的天然酷型儿茶素EGCG、GCG、ECG单体。所提取的大然醋型儿茶素单体均通过HPLc定性、定量分析及uv、IR、HNMR、Ms等手段确证了其结构。整个分离制备过程不使用有毒害作用的溶剂，从源头上消除了有毒残留物对产品的污染。所得到的醋型儿茶素单体纯度高，均达99.2%以上，远高于国内外同类产品纯度要求与质量要求(51 glna公司同类产品最高纯度为95%)。(5)溶剂的回收工艺 在制备色谱分离纯化天然醋型儿茶素时，我们采用了减压膜蒸馏技术和自行研制的膜蒸馏装置处理废流动相，从中回收溶剂A，所得最佳工艺条件如下: PVDF微孔膜，冷侧压力0.013MPa，料液温度65℃，料液流速55L·h一，，料液中溶剂A浓度25%(V/v)。在此条件下膜具有良好的分离性能，此时，膜通量为35.08L·m-，·h一‘，馏出液溶剂A浓度为34.02%(v/v)，儿茶素截留率99.67%。该方法膜通量大、成本低、分离效果好。试验表明，该法对热敏性天然药物的浓缩分离，溶剂的回收等具有实用价值。(6)天然酷型儿茶素单体的体外抗癌药敏性试验 初步研究了天然酷型儿茶素(EGCG，GCG，ECG)单体抗消化道癌症一胃癌的体外药敏性试验，结果如下:MTT法测定研究表明，天然酷型儿茶索EGCG、GCG、中南大学博士学位论文摘要ECG单体对人胃癌细胞均存在浓度效应。比较而言，天然醋型儿茶素单体的抗癌活性顺序为EGcG、GCG>EcG;除EcG外，其他化合物的最大剂量组的抑瘤活性均在80%以上。 实?(本文来源于《中南大学》期刊2002-06-01）
天然酷型儿茶素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以茶叶粗提物酯型儿茶素为研究对象，设计和合成了杯芳烃及其衍生物为萃取剂，并研究了萃取剂分子与酯型儿茶素单体分子萃取性能的相关性。主要内容有以下叁方面：1．合成了3种不同空腔大小的杯芳烃，再通过对对叔丁基杯[8]芳烃下缘酚羟基进行化学修饰，制备了1种对叔丁基杯[8]芳烃酯的衍生物和7种不同烷基链长的对叔丁基杯[8]芳烃醚衍生物，并对所合成的化合物的结构进行了表征。2．采用不同空腔的杯芳烃作为萃取剂，研究了天然酯型儿茶素单体分别在含有疏水性杯芳烃萃取剂的氯仿-水两相体系中的萃取分配行为，考察了不同的萃取剂、对叔丁基杯[8]芳烃的浓度及萃取温度对分配系数K和分离因子α的影响。实验结果表明，对叔丁基杯[8]芳烃为最佳的萃取剂，它与GCG(没食子儿茶素没食子酸酯)形成复合物的稳定性比与其它两种单体EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯)和ECG(表儿茶素没食子酸酯)形成的复合物的稳定性大；且当对叔丁基杯[8]芳烃的浓度为3.79mmol／L，温度为4℃，K_(GCG)、K_(ECG)和K_(EGCG)分别为0.987，0.629和0.449，分离因子α_1和α_2分别为1.45和1.596；影响杯芳烃萃取性能的关键是空腔的大小和氢键。3．采用不同烷基链的对叔丁基杯[8]芳烃醚萃取剂，研究了天然酯型儿茶素单体分别在含7种不同烷基链长的对叔丁基杯[8]芳烃醚萃取剂的氯仿-水两相体系中的萃取分配行为，考察了不同的萃取剂、对叔丁基杯[8]芳烃己基醚的浓度及萃取温度对酯型儿茶素的分配系数K和分离因子α的影响。实验结果表明，对叔丁基杯[8]芳烃己基醚为最佳的萃取剂，它与ECG形成包合物的稳定性比EGCG和GCG形成的包合物的稳定性大；在对叔丁基杯[8]芳烃己基醚浓度为0.052mol／L，温度为5℃，K_(GCG)、K_(ECG)和K_(EGCG)分别为0.53，1.42和0.30，分离因子α_1和α_2分别为2.68和1.78。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
天然酷型儿茶素论文参考文献
[1].周庆秋.天然酯型儿茶素EGCG的分离纯化及药学研究[D].黑龙江大学.2008
[2].黄赛金.杯芳烃的合成及其对天然酯型儿茶素单体萃取性能的研究[D].中南大学.2007
[3].钟世安.天然酯型儿茶素的色谱分离行为、结构表征及其生物活性研究[D].中南大学.2002