导读:本文包含了靶向信号肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:信号,线粒体,靶向,探针,超声,基因治疗,纳米。
靶向信号肽论文文献综述
杨丹琦,王艳宏,李洪晶,冯宇飞[1]（2019）在《基于亲脂性阳离子、线粒体靶向信号肽和己糖激酶修饰的线粒体靶向抗肿瘤制剂的研究进展》一文中研究指出目的:为研发更优的用于肿瘤治疗的线粒体靶向制剂提供参考。方法:以"线粒体靶向""抗肿瘤""亲脂性阳离子""线粒体靶向信号肽""己糖激酶""Mitochondrial targeting""Antitumor""Lipophilic cation""Mitochondrial targeting signal peptide""Hexokinase"等为关键词,组合查询2002年1月-2018年7月在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Elsevier、SpringerLink等数据库中发表的相关文献,从亲脂性阳离子、线粒体靶向信号肽和己糖激酶等3个方面,对线粒体靶向抗肿瘤制剂进行论述。结果与结论:共检索到相关文献132篇,其中有效文献38篇。对药物表面进行修饰,可以获得主动靶向线粒体的抗肿瘤制剂。现有的靶向修饰载体有亲脂性阳离子、线粒体靶向信号肽和己糖激酶等。其中,亲脂性阳离子主要分为叁苯基膦(TPP)和地喹氯铵囊泡状聚合体(DQAsomes),TPP可凭借其特殊的化学结构穿过脂质双分子层,DQAsomes具备穿透脂质双分子层然后聚集到线粒体的特性。线粒体靶向信号肽利用其转运功能实现线粒体靶向。己糖激酶与线粒体的结合体能促进肿瘤细胞生长,因此阻碍己糖激酶与线粒体的结合可以作为肿瘤治疗的另一研究热点。未来研究方向,应利用靶向肿瘤细胞线粒体这一特性,寻找或开发出更优的用于肿瘤治疗的线粒体靶向制剂,以进一步提高肿瘤的治疗效果。(本文来源于《中国药房》期刊2019年02期）
崔晶晶[2]（2017）在《核定位信号肽在超声靶向破坏微泡介导基因转染治疗犬心肌梗死中的促进作用》一文中研究指出目的利用超声靶向微泡破坏(UTMD)技术联合核定位信号(NLS)肽构建亲核型基因转染体系以提高人血管生成素-1(hAng-1)基因体内转染效率,并探讨其可行性及应用价值。方法50只犬经股动脉明胶海绵栓塞法构建急性心肌梗死模型并分组进行转基因治疗,每组10只。A组:空白对照组;B组:UTMD+pDNA组;C组:UTMD+pDNA+cNLS 组;D 组:UTMD+pDNA+mNLS 组;E 组:UTMD+pDNA+cNLS+WGA组。模型建成后1周,经肘静脉注入各组治疗试剂,同时B、C、D、E组超声辐照心前区。①转染后3d,心肌冰冻切片检测EGFP标记的hAng-1基因表达情况,RT-PCR和Western B1ot分别检测心肌组织hAng-1基因和蛋白表达效率。②转染后28 d,a-SMA免疫荧光及定位新生毛细血管,并在显微镜下计数新生微血管密度;③Masson染色及心脏大体标本评价梗死区纤维化程度及面积。④建模前、建模后1周基因转染前及基因转染后28 d分别行超声检查,二维超声心动图检测各组犬射血分数及室壁运动情况,比较各组基因治疗效果。⑤经肘静脉收集心梗前(pre-MI)、基因转染后4h(MI-4h)、12h(MI-12h)、24h(MI-24h)、48h(MI-48h)及 7d(MI-7d)的血液标本,检测各组 cTnl 含量。结果(1)经股动脉明胶海绵栓塞法成功建立犬急性心肌梗死模型。(2)心肌冰冻切片及RT-PCR和Western Blot结果显示C组绿色荧光蛋白表达量及hAng-1基因和蛋白表达明显高于其他各组(p<0.05)。(3)免疫荧光结果显示C组新生毛细血管密度最高,C组与其它各组比较差异有统计学意义(p<0.01)。(4)Masson染色及心脏大体标本显示心肌纤维化程度及面积A到C组依次减低,C到E组依次增高。(5)建模前,4组犬室壁运动、心功能正常,心肌造影各室壁未见充盈缺损;心梗建模后1周基因转染前,4组犬室壁运动幅度及射血分数均明显减低,心肌造影可见充盈缺损,组间差异无统计学意义(p>0.05)。基因转染后28d,C组心功能轻度增高,B、D组轻度减低,A、E组明显减低;C组心肌造影见较多造影剂充填,B、D组少许造影剂充填,A、E组造影剂充盈缺损,C组与其他各组比较差异有统计学意义(p<0.01)。(6)各组cTnl水平表现出相同的趋势,即术后4hcTnI显着增加,12-24h达到高峰,后逐渐下降,在术后7h内恢复正常,且各组间术后7d时cTnl差异无统计学意义(p>0.05)。结论NLS可高效、靶向安全地促进UTMD介导hAng-1基因在缺血心肌内的高效表达,并促进血管新生,改善心肌纤维化,这种非侵入性技术在缺血性心脏病的基因治疗中展示出潜在的应用前景。(本文来源于《武汉大学》期刊2017-04-01）
姜楠,陈茜,胡波,周青,曹省[3]（2016）在《超声靶向微泡联合肽核酸结合核定位信号肽增强基因转染的实验研究》一文中研究指出目的:应用超声靶向微泡破坏(UTMD)介导连接有核定位信号的质粒DNA转染293T细胞,增加基因入胞及入核量,从而提高细胞对外源基因的转染效率。方法:合成连接有细胞特异性抗体的靶向微泡,特异性识别293T细胞膜表面SV40T抗原,增加微泡在细胞周围的聚集量,强化UTMD空化作用使细胞膜通透性增加,从而提高质粒入胞率;通过肽核酸(Peptide Nucleic Acid,PNA)将核定位信号(nuclearlocalization signal,NLS)与EGFP-N3质粒基因相连接,通过构建一种特殊的基因传递系统来介导细胞对外源基因的摄取,提高细胞核对基因的摄取量。在优化的超声参数条件下,比较以下几组间转染效率:空白对照组(CON)、普通微泡+质粒组(CMB+DNA)、靶向微泡+质粒组(AT-MB+DNA)、普通微泡+NLS-PNA-DNA组(CMB+NLS-PNA-DNA),靶向微泡+NLS-PNA-DNA组(AT-MB+NLS-PNA-DNA)。倒置荧光显微镜观察荧光入胞及入核的情况;CCK-8(cel1 count kit-8)检测细胞活性;流式细胞仪检测细胞转染率;RT-PCR以及Western b1ot检测目的基因的mRNA和蛋白的表达水平。结果:UTMD联合靶向微泡可以在保持细胞较高存活率的情况下显着提高胞质对外源基因的摄入,AT-MB+NLS-PNA-DNA组的基因转染效率分别是AT-MB+DNA组和CMB+NLS-PNA-DNA组的2.3和1.5倍(P<0.01)。结论:通过合成靶向微泡和连接有核定位信号的质粒DNA,在UTMD介导下,细胞质和细胞核对质粒DNA的摄取明显增加,从而显着提高EGFP-N3质粒对293T细胞的转染效率。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十叁届全国超声心动图学术会议论文汇编》期刊2016-11-18）
崔晶晶,周青,曹省,陈金玲,邓倾[4]（2016）在《超声靶向微泡破坏联合核定位信号肽增强基因转染治疗犬心肌梗死的实验研究》一文中研究指出目的:利用超声靶向微泡破坏(UTMD)技术联合核定位信号(NLS)肽提高hAng-1基因体内转染效率,治疗犬心肌梗死。方法:40只犬经股动脉明胶海绵栓塞法成功建立急性心肌梗死模型后随机分为4组,即A:空白对照组;B:hAng-1组;C:UTMD+hAng-1组;D:UTMD+NLS+hAng-1组。模型建成后1w,经静脉注入各组治疗试剂,同时C、D组超声辐照心前区。①建模前、建模后1w基因转染前及转染后28天分别行超声检查,二维超声心动图检测各组犬射血分数及室壁运动情况,心肌声学造影检测各组犬心肌血流灌注情况。②转染后28天,从每组随机挑选犬9只,RT-PCR和WesternBlot分别从基因和蛋白水平检测基因相对表达量;免疫荧光SP法定位梗死周边区新生毛细血管,并在显微镜下计数微血管密度(MVD);Masson染色及心脏大体标本评价梗死区纤维化程度及面积;比较4组基因治疗效果。结果:①建模前,4组犬室壁运动、心功能正常,心肌造影各室壁未见充盈缺损。心梗建模后1w基因转染前,4组犬左室前壁运动幅度及左室射血分数均明显减低,心肌造影均显示前壁充盈缺损,组间差异无统计学意义(p>0.05)。基因转染后28天,A、B、C、D组心功能分别为(31±2.3)%、(32.2±2.2)%、(41.8±3.7)%、(48.2±3.8)%,D组与其他组比较差异均有统计学意义(p<0.05),心肌造影显示D组梗死及周围区较多造影剂充填,C组少许造影剂充填,A、B组充盈缺损。②RT-PCR和Western Blot显示D组hAng-1表达量明显高于其他各组,差异均有统计学意义(p<0.05),D组蛋白和mRNA分别为C组的1.9倍、1.8倍;③免疫荧光SP法结果显示新生微血管被染成绿色,A、B、C、D组毛细血管密度分别为(4.7±1.6/mm2)、(11.2±2.8/mm2)、(70.0±6.4/mm2)、(85.3±7.0/mm2),D组与其他各组比较差异均有统计学意义(p<0.05);④Masson染色及心脏大体标本显示D组心肌纤维化程度及面积较其他组减低,D组与其他各组间差异有统计学意义(p<0.05)。结论:NLS能够促进超声靶向微泡破碎介导的hAng-1基因在缺血心肌内的高效表达,并促进血管新生、改善心肌纤维化,为缺血性心脏病的基因治疗提供一种新的基因转移途径。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十叁届全国超声心动图学术会议论文汇编》期刊2016-11-18）
郭瑞强[5]（2016）在《核定位信号肽在超声靶向微泡破坏介导基因转染中的增强效应》一文中研究指出目的利用超声靶向微泡破坏(UTMD)技术联合核定位信号肽(NLS)促进增强型绿色荧光蛋白质粒(pEGFP)入核,提高UTMD介导基因转染效率。方法应用不同的方法将pEGFP转染人脐静脉内皮细胞(HUVEC)。实验主要分叁组:UTMD+pEGFP组(A);UTMD+NLS+pEGFP组(B组)和阳离子脂质体Lipo3000+pEGFP组(C组)。化学合成带FITC荧光标记的NLS,核酸染料Cy3标记pEGFP,调整NLS与pEGFP不同摩尔比,观测两者是否结合及最佳结合比值。以前期实验中最佳超声辐照参数及最优NLS/EGFP质粒摩尔比联合UTMD转染HUVEC。转染6 h后,流式细胞仪检测Cy3阳性细胞百分比作为质粒入胞率,激光共聚焦显微镜观察Cy3荧光质粒在细胞内分布情况,计算细胞核中Cy3荧光强度占整个细胞荧光强度百分比作为质粒的入核率。转染48 h后,用流式细胞仪检测转染效率,CCK8法检测细胞的存活率,并用RT-PCR和Western技术分别检测pEGFP的mRNA和蛋白的相对表达情况,并比较上述指标在叁组间的差异以评价NLS在UTMD介导基因转染中的增强效应。结果(1)转染6h后,可发现带绿色荧光标记的NLS和红色荧光标记的EGFP质粒均能在细胞内同一部位显示且强度信号一致,提示两者相互结合;琼脂糖凝胶电泳显示最佳NLS/EGFP质粒结合摩尔比为104:1。(2)转染6h后,叁组质粒的入胞率分别为(63±12)%,(80±10)%和(92±8)%;人核率分别为(17±3)%,(50±12)%和(35±8)%,差异均有统计学意义(均P<0.05),B组入胞率和入核率分别为A组的1.3倍和2.9倍。(3)转染48h后,叁组细胞活性均大于80%;转染效率分别为(35±4)%,(55±10)%和(70±9)%,差异均有统计学意义(均P<0.05);叁组mRNA和蛋白表达的相对量均依次增加,差异均有统计学意义(均P<0.05),B组分别为A组2.3倍和2.4倍,但仍低于C组。结论 NLS联合UTMD载体能提高pEGFP入核率,从而提高转染效率,NLS能发挥增强效应,为UTMD介导转染提供了新策略。(本文来源于《第叁届全国暨国际超声分子影像及生物效应和治疗学术会议论文集》期刊2016-04-08）
杨孟琦[6]（2015）在《亚细胞靶向的DNA及信号肽修饰SiO_2包被荧光纳米探针》一文中研究指出随着分子生物学和生物医学的快速发展以及生物分析技术的不断提高,单个细胞内不同细胞器区域的生理活动逐渐发展成为研究热点。单个细胞内各种小分子亚细胞区域分布和浓度情况对维持细胞的正常形态及生理活动至关重要,特别是细胞内pH和钙离子的分布与许多生命活动,如细胞增殖、离子运输、胞吞作用、肌肉收缩等息息相关。因此在亚细胞水平对重要信号分子的实时、动态监测,对生命科学和生物医学研究具有重要的意义。荧光分析技术以其灵敏度高,选择性好,分析特征参数多,操作简便等优点在生物检测和生物成像领域备受瞩目。目前,荧光分析技术主要依靠种类丰富、技术成熟的有机小分子荧光探针,但是有机小分子荧光探针往往合成过程复杂、抗光漂白能力差、后期靶向修饰困难等缺点,限制了其在生物检测领域的深入应用。近年来,随着纳米技术的快速发展,荧光纳米探针以其合成简单、光学性质可调、便于后期修饰等优点引起人们的广泛关注。相比于传统有机小分子荧光探针,荧光纳米探针通常亮度更高、光稳定性更好。另外,随着现在纳米制备技术的提高,对纳米粒子尺度的精确控制及对其功能化手段的不断完善,很大程度上使荧光纳米探针满足了生物检测和亚细胞区域生物成像等领域的要求。因此,本论文基于DNA纳米机器和二氧化硅纳米微胶囊,设计合成了多种荧光纳米探针,并应用于亚细胞区域pH及Ca2+浓度和时空分布的实时、动态监测,分别开展了以下几方面的工作:(1)pH敏感DNA纳米机器的设计合成及分析应用。基于DNA duplex-triplex转换,设计合成了一种pH敏感的比率型DNA荧光纳米机器t-switch。在pH=5.3-6.0范围内,t-switch的荧光信号与pH值有良好的线性响应关系;并且在pH循环下,t-switch的打开和关闭响应迅速,瞬时完成,经过多次循环仍保持稳定的性能;更重要的是,与已报道的大多数DNA纳米机器不同,t-switch不需要转染试剂辅助即可在15分钟内被细胞摄取,为细胞内pH梯度变化的实时动态监测奠定了基础。(2)溶酶体靶向的pH敏感PEI/DNA complexes复合纳米机器的设计合成及分析应用。利用PEI与t-switch的静电作用,设计合成了靶向溶酶体的PEI/DNA complexes。该复合纳米机器具有t-switch相似的pH敏感性能,而工作范围扩展到pH=4.6-7.8。研究发现,该复合纳米机器可通过细胞胞吞途径进入细胞溶酶体中,并保护DNA骨架免受DNA酶的破坏。在细胞成像实验中成功实现了对溶酶体不同生理阶段中pH变化的实时、动态监测。(3)线粒体靶向Ca2+荧光纳米探针的设计合成及分析应用。本文采用反相微乳液法将Ca2+荧光探针Fluo-4包裹入氨基化二氧化硅纳米微胶囊,制备成Ca2+荧光纳米探针,并在其表面修饰具有线粒体靶向定位功能的信号肽,使其成功定位于线粒体内,得到了能够靶向线粒体的Ca2+荧光纳米探针,为线粒体内Ca2+浓度变化的实时监测奠定了基础。(4)线粒体靶向和内质网靶向双波长比率Ca2+荧光纳米探针的设计合成及线粒体、内质网Ca2+浓度变化的同步监测。利用反相微乳液法将低亲和力,工作范围在mmol水平的钙离子探针STDBT包入二氧化硅纳米微胶囊,通过表面信号肽修饰和引入对Ca2+不响应的惰性染料参比,设计合成了线粒体Ca2+荧光纳米探针(CFNP-M)和内质网双波长比率Ca2+荧光纳米探针(CFNP-E),实现了对线粒体和内质网内Ca2+浓度瞬变的同步、实时、动态监测,为探索Ca2+在调节细胞功能中的作用机制提供了新方法。(本文来源于《北京理工大学》期刊2015-06-01）
温莹,刘克印,易涛[7]（2014）在《利用核定位信号肽构建细胞核靶向的H_2O_2荧光探针》一文中研究指出细胞内环境是还原性的。在受到外界刺激或外源性物质作用时,会导致细胞内活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)的大量产生,从而破坏细胞内的还原状态。在众多的ROS中,H2O2较为重要,因为它不仅是细胞进入氧化应激状态的标志物,也是细胞内信号传导的第二信使。过量的ROS在细胞内堆积,将会导致细胞内蛋白质、核酸、脂质体的氧化性损伤。就癌症而言,DNA是最重要的靶点1。DNA的氧化性损伤产生后,如不能被及时修复,将会诱导产生基因突变,最终导致细胞发生癌变或死亡2。因此加强对DNA附近区域H2O2的动态监测是非常重要的。在本文中,我们利用核定位信号肽链(Nuclear Localization Signal peptide,NLS peptide)特异性携带小分子探针,构建了一个基于肽链的比率型H2O2探针(pep-NP1)。组合后的探针具有较高的灵敏度和选择性,在加入H2O2后,荧光比度(F551/F403)增加了125倍。在应用于细胞成像时,发现该探针不仅可以很好地靶向到细胞核,而且可以检测核区内H2O2的增加。这一方法为我们构建靶向细胞核的探针提供了新的思路。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第21分会：光化学》期刊2014-08-04）
何晓晓,袁媛,石慧,王柯敏,何定庚[8]（2009）在《信号肽功能化二氧化硅纳米颗粒的线粒体靶向作用研究》一文中研究指出以N-(p-Maleimidophenyl)isocyanate(PMPI)为交联剂,将线粒体信号肽分子共价修饰到二氧化硅荧光纳米颗粒表面,构建线粒体信号肽功能化二氧化硅荧光纳米颗粒.采用荧光分光光度计、Zeta电位仪以及透射电子显微镜对修饰前后的二氧化硅纳米颗粒进行了表征.结果表明,信号肽可被成功修饰在纳米颗粒表面,并且纳米颗粒粒径在信号肽分子修饰前后没有发生明显变化.以分离纯化的细胞核作为对照,采用流式细胞术考察了信号肽功能化二氧化硅荧光纳米颗粒与分离纯化后的线粒体的相互作用.结果表明,线粒体信号肽修饰到二氧化硅纳米颗粒表面后依然保持良好的生物活性,能够介导二氧化硅纳米颗粒特异性识别及结合分离纯化的线粒体,从而为线粒体监测及其功能调控研究提供了新的思路.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2009年12期）
詹金彪[9]（2001）在《信号肽靶向的毒素蛋白质内吞途径研究》一文中研究指出在自然界中,许多植物能产生大分子的蛋白毒素,包括植物毒素和植物单链核糖体失活蛋白(RIP):这些毒蛋白的存在,一方面可能防御外界病原体对植物的侵害,同时又可抵制植物种属之间的同化.己发现的植物毒素有蓖麻毒素、相思子毒素等.蓖麻毒素是一种典型的植物毒蛋白,其分子量为64kd,由A、B两条多肤(本文来源于《中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会论文摘要》期刊2001-09-01）
靶向信号肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用超声靶向微泡破坏(UTMD)技术联合核定位信号(NLS)肽构建亲核型基因转染体系以提高人血管生成素-1(hAng-1)基因体内转染效率,并探讨其可行性及应用价值。方法50只犬经股动脉明胶海绵栓塞法构建急性心肌梗死模型并分组进行转基因治疗,每组10只。A组:空白对照组;B组:UTMD+pDNA组;C组:UTMD+pDNA+cNLS 组;D 组:UTMD+pDNA+mNLS 组;E 组:UTMD+pDNA+cNLS+WGA组。模型建成后1周,经肘静脉注入各组治疗试剂,同时B、C、D、E组超声辐照心前区。①转染后3d,心肌冰冻切片检测EGFP标记的hAng-1基因表达情况,RT-PCR和Western B1ot分别检测心肌组织hAng-1基因和蛋白表达效率。②转染后28 d,a-SMA免疫荧光及定位新生毛细血管,并在显微镜下计数新生微血管密度;③Masson染色及心脏大体标本评价梗死区纤维化程度及面积。④建模前、建模后1周基因转染前及基因转染后28 d分别行超声检查,二维超声心动图检测各组犬射血分数及室壁运动情况,比较各组基因治疗效果。⑤经肘静脉收集心梗前(pre-MI)、基因转染后4h(MI-4h)、12h(MI-12h)、24h(MI-24h)、48h(MI-48h)及 7d(MI-7d)的血液标本,检测各组 cTnl 含量。结果(1)经股动脉明胶海绵栓塞法成功建立犬急性心肌梗死模型。(2)心肌冰冻切片及RT-PCR和Western Blot结果显示C组绿色荧光蛋白表达量及hAng-1基因和蛋白表达明显高于其他各组(p<0.05)。(3)免疫荧光结果显示C组新生毛细血管密度最高,C组与其它各组比较差异有统计学意义(p<0.01)。(4)Masson染色及心脏大体标本显示心肌纤维化程度及面积A到C组依次减低,C到E组依次增高。(5)建模前,4组犬室壁运动、心功能正常,心肌造影各室壁未见充盈缺损;心梗建模后1周基因转染前,4组犬室壁运动幅度及射血分数均明显减低,心肌造影可见充盈缺损,组间差异无统计学意义(p>0.05)。基因转染后28d,C组心功能轻度增高,B、D组轻度减低,A、E组明显减低;C组心肌造影见较多造影剂充填,B、D组少许造影剂充填,A、E组造影剂充盈缺损,C组与其他各组比较差异有统计学意义(p<0.01)。(6)各组cTnl水平表现出相同的趋势,即术后4hcTnI显着增加,12-24h达到高峰,后逐渐下降,在术后7h内恢复正常,且各组间术后7d时cTnl差异无统计学意义(p>0.05)。结论NLS可高效、靶向安全地促进UTMD介导hAng-1基因在缺血心肌内的高效表达,并促进血管新生,改善心肌纤维化,这种非侵入性技术在缺血性心脏病的基因治疗中展示出潜在的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
靶向信号肽论文参考文献
[1].杨丹琦,王艳宏,李洪晶,冯宇飞.基于亲脂性阳离子、线粒体靶向信号肽和己糖激酶修饰的线粒体靶向抗肿瘤制剂的研究进展[J].中国药房.2019
[2].崔晶晶.核定位信号肽在超声靶向破坏微泡介导基因转染治疗犬心肌梗死中的促进作用[D].武汉大学.2017
[3].姜楠,陈茜,胡波,周青,曹省.超声靶向微泡联合肽核酸结合核定位信号肽增强基因转染的实验研究[C].中国超声医学工程学会第十叁届全国超声心动图学术会议论文汇编.2016
[4].崔晶晶,周青,曹省,陈金玲,邓倾.超声靶向微泡破坏联合核定位信号肽增强基因转染治疗犬心肌梗死的实验研究[C].中国超声医学工程学会第十叁届全国超声心动图学术会议论文汇编.2016
[5].郭瑞强.核定位信号肽在超声靶向微泡破坏介导基因转染中的增强效应[C].第叁届全国暨国际超声分子影像及生物效应和治疗学术会议论文集.2016
[6].杨孟琦.亚细胞靶向的DNA及信号肽修饰SiO_2包被荧光纳米探针[D].北京理工大学.2015
[7].温莹,刘克印,易涛.利用核定位信号肽构建细胞核靶向的H_2O_2荧光探针[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第21分会：光化学.2014
[8].何晓晓,袁媛,石慧,王柯敏,何定庚.信号肽功能化二氧化硅纳米颗粒的线粒体靶向作用研究[J].高等学校化学学报.2009
[9].詹金彪.信号肽靶向的毒素蛋白质内吞途径研究[C].中国毒理学会生物毒素毒理专业委员会第4次、中国生物化学与分子生物学会毒素专业组第5次学术研讨会论文摘要.2001
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