导读:本文包含了防龋基因疫苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:基因疫苗,变异链球菌,龋齿,表面蛋白
防龋基因疫苗论文文献综述
孙天瞳,刘建国,姜晶,王伟,亓鹏[1]（2015）在《防龋基因疫苗pVAX1-SPG在BALB/c小鼠免疫部位的原位表达》一文中研究指出目的观察防龋基因疫苗p VAX1-SPG免疫BALB/c小鼠后的原位表达。方法重组质粒p VAX1-SPG经颌下腺区皮下注射、股四头肌注射和鼻腔黏膜滴注免疫BALB/c小鼠,免疫组化技术观察目的蛋白Spa P-P/Gbp A-GBD在免疫部位的表达情况。结果小鼠双侧颌下腺组织内均可见目的蛋白的弥漫性表达,尤以导管区域表达强烈,导管细胞的胞浆内呈强阳性染色;股四头肌肌纤维胞浆和肌膜下方阳性染色,呈不均匀的受限表达;鼻腔黏膜上皮下方的固有层与结缔组织中可见呈浅棕黄色染色的目的蛋白表达。结论重组质粒p VAX1-SPG能够在BALB/c小鼠的免疫部位正确表达目的蛋白。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2015年06期）
管晓燕,李敏,刘建国,李虎,白国辉[2]（2014）在《水凝胶型防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT经黏膜途径免疫兔的实验研究》一文中研究指出目的观察水凝胶型防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT经黏膜途径免疫兔的免疫效果及其目的蛋白在免疫部位的表达。方法 20只新西兰大白兔随机分为5组,每组4只。A组:pVAX1-gtfB/CAT口服组,B组:pVAX1-gtfB/CAT鼻腔黏膜滴注组,C组:空载体pVAX1质粒口服组,D组:空载体pVAX1+水凝胶口服组,E组:生理盐水鼻腔黏膜滴注组。每间隔1周免疫1次,共免疫3次。每次免疫剂量为200μg/只。于免疫前和免疫后第1、2、3、4、6、8、10、12、14、16周采集血液及唾液标本,ELISA法检测血清及唾液中特异性抗体水平。第3次免疫后每组处死1只动物,取免疫部位组织,免疫组织化学检测目的蛋白表达。结果 1水凝胶型防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT免疫兔后,诱导了特异性IgG和SIgA抗体产生,在第6和第8周口服免疫诱导的特异性IgG抗体水平高于鼻腔黏膜滴注,其余时间点两种黏膜途径诱导的SIgA和IgG抗体水平差异无统计学意义;2在小肠黏膜和鼻黏膜均检查到了目的蛋白的表达。结论水凝胶型防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT经黏膜途径免疫后,目的蛋白能够在免疫部位表达,均能有效诱导兔的系统免疫和黏膜免疫应答。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2014年05期）
管晓燕,李敏,刘建国,李虎,白国辉[3]（2014）在《温敏型生物降解水凝胶载体防龋基因疫苗pVAX1-spap/A经不同途径免疫新西兰大白兔的实验研究》一文中研究指出目的:观察温敏型生物降解水凝胶PLGA-PEG-PLGA搭载防龋基因疫苗pVAX1-spap/A的免疫效果及重组质粒的原位表达情况。方法:28只新西兰大白兔随机分为7组。首次免疫后1周加强免疫,再1周加强免疫第2次,共3次。每次免疫剂量200μg/只。于免疫前1d和免疫后第1,2,3,4,6,8,10,12,14,16周采集动物血液及唾液标本,间接ELISA法检测特异性抗体IgA和IgG。结果:以温敏型生物降解水凝胶PLGA-PEG-PLGA作为载体的防龋基因疫苗pVAX1-spap/A免疫新西兰大白兔后,特异性IgA和IgG抗体水平明显升高,持续14周,与对照组比较差异有统计学意义。在免疫部位的检查到目的蛋白表达。结论:温敏型生物降解水凝胶PLGA-PEG-PLGA作为载体的防龋基因疫苗pVAX1-spap/A经四种途径免疫新西兰大白兔后,目的蛋白能够在免疫部位表达,能够有效诱导动物的体液免疫和黏膜免疫应答。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2014年10期）
李虎,李敏,管晓燕,白国辉,肖琳琳[4]（2014）在《水凝胶搭载pVAX1-SPG防龋基因疫苗免疫新西兰大白兔的实验研究》一文中研究指出目的:观察水凝胶搭载pVAX1-SPG防龋基因疫苗经不同途径免疫新西兰大白兔的免疫效果和目的基因在免疫部位的表达。方法:将浓度为20%的温敏型可生物降解水凝胶PLGA-PEG-PLGA与重组质粒pVAX1-SPG混合,制备水凝胶搭载的重组质粒pVAX1-SPG,分别经股四头肌注射、口服、鼻腔滴注和颌下腺区皮下注射免疫新西兰大白兔,首次免疫后间隔1周以同样剂量加强免疫1次,再间隔2周进行第2次加强免疫,共免疫3次。分别于免疫前1天和免疫后第1,2,3,4,6,8,10,12,14,16周收集血清和唾液样本,ELISA法检测血清和唾液中的特异性抗体水平。第3次免疫后第3天处死每个小组1只兔子,免疫组化法检测重组蛋白在免疫部位的表达。结果:四种途径免疫动物后1周,动物血清和唾液中特异性抗体水平开始升高,第6周时达最高水平。颌下腺区皮下注射免疫和口服免疫可诱导较高水平的唾液特异性S-IgA抗体和一定水平的血清特异性IgG抗体(P<0.05);在免疫动物的股四头肌、小肠黏膜、鼻腔黏膜和颌下腺组织中观察到重组蛋白的表达。结论:水凝胶搭载pVAX1-SPG防龋基因疫苗能够诱导动物机体产生有效的系统免疫应答和黏膜免疫应答,目的基因能够在动物的免疫部位表达重组蛋白,重组质粒对免疫的新西兰大白兔无明显毒性作用。(本文来源于《2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编》期刊2014-09-18）
李虎,亓鹏,刘建国[5]（2014）在《递送系统搭载防龋基因疫苗的研究现状》一文中研究指出口腔防龋疫苗经国内外学者的研究,发展迅速,大多数疫苗已被证实在动物身上具有防龋作用。但防龋疫苗具有效价低、不稳定、易降解等缺点,给其应用带来了困扰。水凝胶、壳聚糖、脂质体等缓释系统能够保护疫苗本身的特性不被破坏,且能够按照需要缓慢释放,并具有靶向性等特点,其兴起有望解决防龋疫苗的缺点。该文结合有关文献就防龋疫苗搭载递送系统的研究现状进行综述。(本文来源于《医学综述》期刊2014年09期）
张丁文[6]（2014）在《防龋基因疫苗pVAX1-SpaP/P、pVAX1-GbpA/GBD和pVAX1-SpaP/P-GbpA/GBD以温敏型生物降解水凝胶为载体经不同途径免疫SD大鼠的实验研究》一文中研究指出目的:观察以防龋基因疫苗pVAX1-Spap/P、pVAX1-GbpA/GBD、pVAX1-Spap/P-GbpA/GBD搭载温敏型生物降解水凝胶PLGA-PEG-PLGA经股四头肌注射、口服、颌下腺周注射以及鼻腔粘膜滴注四种不同途径免疫SD大鼠，观察诱导特异性抗体产生的动态变化、模型动物的防龋效果，重组质粒在免疫部位的原位表达情况以及免疫动物的一般安全性检查，并探索水凝胶作为缓释载体条件下的最佳免疫途径。方法：本实验包括两部分：实验一：利用质粒纯化试剂盒大量抽提重组质粒pVAX1-Spap/P、pVAX1-GbpA/GBD、pVAX1-Spap/P-GbpA/GBD以及空载体质粒pVAX1，采用双酶切鉴定正确后，抽提并贮存以备免疫动物使用。实验二：以温敏型生物降解水凝胶PLGA-PEG-PLGA作为载体的重组质粒pVAX1-Spap/P、 pVAX1-GbpA/GBD、 pVAX1-Spap/P-GbpA/GBD以及空载体质粒pVAX1免疫SD大鼠。鼠龄为21d的雄性SD大鼠90只，分为四个大组，每大组随机分为四个小组，每组6只。A大组：24只SD大鼠，随机分为4组，每组6只。A1组：pVAX1-SpaP/P股四头肌注射组；A2组：pVAX1-SpaP/P颌下腺区皮下注射组；A3组：pVAX1-SpaP/P鼻腔黏膜滴注组；A4组：pVAX1-SpaP/P口服组。B大组：24只SD大鼠，随机分为4组，每组6只。B1组：pVAX1-GbpA/GBD股四头肌注射组；B2组：pVAX1-GbpA/GBD颌下腺区皮下注射组；B3组：pVAX1-GbpA/GBD鼻腔黏膜滴注组；B4组：pVAX1-GbpA/GBD口服组。C大组：24只SD大鼠，随机分为4组，每组6只。C1组：pVAX1-SpaP/P-GbpA/GBD股四头肌注射组；C2组：pVAX1-SpaP/P-GbpA/GBD颌下腺区皮下注射组；C3组：pVAX1-SpaP/P-GbpA/GBD鼻腔黏膜滴注组；C4组：pVAX1-SpaP/P-GbpA/GBD口服组。D大组(对照组)：18只SD大鼠，随机分为3组，每组6只。D1组：空载质粒pVAX1股四头肌注射组；D2组：空载体质粒pVAX1口服组；D3组：生理盐水股四头肌注射组。将100μg重组质粒与0.4ml20%水凝胶PLGA-PEG-PLGA混合制备疫苗；建立龋齿模型；免疫剂量:每次免疫剂量为100μg/只，共免疫3次，鼠龄第28d开始首次免疫，每周一次，相同剂量连续免疫叁周；收集样本：分别于免疫前1天和免疫后第1-10周收集血液与唾液样本；处死动物后，称重，对心，肝，脾，肺，肾等脏器进行病理检查；取SD大鼠上下颌骨，根据Keyes经典评分方法进行龋损评估；采用酶联免疫吸附实验（间接ELISA法）检测血清中特异性IgG和唾液中S-IgA抗体水平。各组取1只SD大鼠在第2次免疫后处死，采用免疫组织化学SP法观察动物免疫局部组织内目的蛋白表达的情况。结果：①经鉴定pVAX1-Spap/P、pVAX1-GbpA/GBD、pVAX1-Spap/P-GbpA/GBD及空载体质粒pVAX1符合实验要求。②在免疫动物的股四头肌、小肠粘膜、鼻腔粘膜以及颌下腺组织中可见目的蛋白的表达。③免疫SD大鼠后，唾液中S-IgA型抗SpaP和GTFs抗体水平以及血清中IgG型抗SpaP和GTFs抗体水平均明显升高，并持续一段时间。④龋损评估结果提示：实验组与对照组比，龋损明显减少，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：①防龋基因疫苗pVAX1-Spap/P、pVAX1-GbpA/GBD、pVAX1-Spap/P-GbpA/GBD以温敏型生物降解水凝胶为载体，经不同途径免疫SD大鼠后能够诱导唾液中S-IgA型抗SpaP和GTFs以及血清中IgG型抗SpaP和GTFs特异性抗体的产生，减少大鼠龋损的发生。②以上重组质粒对动物一般安全性无明显影响。(本文来源于《遵义医学院》期刊2014-05-01）
王晶,刘建国,姜晶,王伟,白国辉[7]（2014）在《防龋基因疫苗pcDNA3-PAc兔鼻腔黏膜免疫防龋的实验研究》一文中研究指出目的:观察防龋基因疫苗pcDNA3-PAc经鼻腔黏膜免疫日本长耳大白兔后的免疫反应性,确定不同剂量质粒pcDNA3-PAc免疫机体后的抗体效价。方法:30只日本长耳大白兔随机分为5组,每组6只,分别为200、400、600μg pcDNA3-PAc质粒组;400μg pcDNA3质粒组(阴性对照组);灭活全菌疫苗组(阳性对照组)。质粒组及全菌组以1:1比例添加弗氏佐剂后进行免疫,共免疫2次。采用间接ELISA法检测血液、唾液中特异性IgG、S-IgA抗体。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:①血液、唾液中抗体高峰时间为初始免疫后8~10周左右:②自免疫后第3周开始,200、400、600μg组兔血清、唾液中特异性抗PAc的IgG、S-IgA抗体水平与阴性对照组相比,差异有显着性(P<0.05);③200μg组与400μg及600μg组相比,多时间点差异有显着性(P<05)。结论:①防龋基因疫苗pcDNA3-PAc具有免疫反应性,可诱导免疫反应长达14周;②200、400、600μg的防龋基因疫苗pcDNA3-PAc对体重1.5 kg左右的兔都是有效的免疫剂量;③在本研究条件下,400、600μg疫苗组效价优于200μg组。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2014年02期）
管晓燕[8]（2011）在《防龋基因疫苗pVAX1-SA、pVAX1-GC和pVAX1-SG经不同途径免疫新西兰大白兔的实验研究》一文中研究指出目的：观察防龋基因疫苗pVAX1-SA、pVAX1-GC和pVAX1-SG经肌肉注射、颌下腺区皮下注射和鼻腔粘膜滴注免疫新西兰大白兔后的免疫效果,并探索免疫的最佳途径。方法：本研究包括两部分：实验一：重组质粒pVAX1-SA、pVAX1-GC和pVAX1-SG及载体质粒pVAX1的鉴定和大量制备。1.先小量抽提储存的重组质粒pVAX1-SA、pVAX1-GC和pVAX1-SG及载体质粒pVAX1。2.限制性内切酶酶切鉴定重组质粒pVAX1-SA、pVAX1-GC和pVAX1-SG及载体质粒pVAX1是否正确。3.在鉴定正确的基础上,大量抽提重组质粒pVAX1-SA、pVAX1-GC和pVAX1-SG及载体质粒pVAX1,紫外分光光度计测定所抽提质粒的OD值,并计算其浓度和纯度,贮存以备免疫动物。实验二：基因疫苗pVAX1-SA、pVAX1-GC和pVAX1-SG免疫新西兰耳大白兔。1.动物选择与分组：A大组：9只1.5kg新西兰大白兔,随机分为3组,每组3只。A1组：pVAX1-SA股四头肌注射组；A2组：pVAX1-SA颌下腺区皮下注射组；A3组：pVAX1-SA鼻腔粘膜滴注组。B大组：9只1.5kg新西兰大白兔,随机分为3组,每组3只。B1组：pVAX1-GC股四头肌注射组；B2组：pVAX1-GC颌下腺区皮下注射组；B3组：pVAX1-GC鼻腔粘膜滴注组。C大组：9只1.5kg新西兰大白兔,随机分为3组,每组3只。C1组：pVAX1-SG股四头肌注射组；C2组：pVAX1-SG颌下腺区皮下注射组；C3组：pVAX1-SG鼻腔粘膜滴注组。D大组(对照组)：6只1.5kg新西兰大白兔,随机分为2组,每组3只。D1组(阴性对照组)：pVAX1股四头肌注射组；D2组(空白对照组)：生理盐水股四头肌注射组。2.免疫时间：共免疫3次,首次免疫后间隔1周以同样剂量加强免疫1次,再间隔2周进行第2次加强免疫。3.样品采集时间：分别于免疫前1天和免疫后第1,2,3,4,6,8,10周收集血清和唾液样本。4.特异性抗体的检测：血液和唾液中IgG和SIgA特异性抗体采用酶联免疫吸附实验(间接ELISA法)检测。结果：①在重组质粒小量抽提、鉴定无误的基础上,应用特大型质粒纯化试剂盒抽提出高纯度、高浓度的质粒。②经酶联免疫吸附实验证明,免疫后血清IgG型特异性抗体和唾液SIgA型特异性抗体均明显升高,并持续数周。且鼻腔滴注组和颌下腺区皮下注射组比肌肉注射诱导唾液IgA型特异性抗体要多。结论：①基因疫苗pVAX1-SA、pVAX1-GC和pVAX1-SG可以诱导新西兰大白兔产生特异性IgG和SIgA抗体,表明叁种防龋基因疫苗均有较好的免疫原性；②pVAX1-SG鼻腔滴注和颌下腺皮下注射免疫诱导的唾液SIgA型抗PAc和抗GTF抗体水平高于股四头肌注射免疫。提示鼻腔黏膜滴注和颌下腺区域皮下注射免疫可能是pVAX1-SG的有效免疫途径。(本文来源于《遵义医学院》期刊2011-05-10）
亓鹏[9]（2011）在《温敏型生物降解水凝胶载体防龋基因疫苗不同途径免疫SD大鼠的实验研究》一文中研究指出目的：使用生物降解水凝胶P(CL-GA)-PEG-P(CL-GA)作为载体的防龋基因疫苗pVAX1-spap/A、pVAX1-gtfB/CAT、pVAX1-spap/A-gtfB/CAT经股四头肌注射、颌下腺周注射、鼻粘膜滴注及口服四种不同途径免疫SD大鼠,观察免疫效果,探索水凝胶作为防龋疫苗缓释系统的体系组成及应用。方法：本研究包括叁个部分：实验一：重组质粒pVAX1-spap/A、pVAX1-gtfB/CAT、pVAX1-spap/A-gtfB/CAT及空载体质粒pVAZX1的鉴定和大量制备。先小量抽提重组质粒pVAX1-spap/A、pVAX1-gtfB/CAT、pVAX1-spap/A-gtfB/CAT及空载体质粒pVAX1。并经限制性内切酶酶切、凝胶电泳鉴定。在鉴定正确后,大量抽提重组质粒并计算其浓度和纯度,保存以备免疫动物。实验二：温敏型生物降解水凝胶P(CL-GA)-PEG-P(CL-GA)表面形态的扫描电镜(SEM)观察,并对其温敏性进行检测和防龋基因疫苗pVAX1-spap/A、pVAX1-gtfB/CAT、pVAX1-spap/A-gtfB/CAT在以水凝胶P(CL-GA)-PEG-P(CL-GA)为载体条件下的体外释放研究。实验叁：生物降解水凝胶P(CL-GA)-PEG-P(CL-GA)作为载体的重组质粒pVAX1-spap/A、pVAX1-gtfB/CAT、pVAX1-spap/A-gtfB/CAT及空载体质粒pVAX1免疫SD大鼠。出生21天的雄性SD大鼠90只,随机分为15组：A组:pVAX1-spap/A股四头肌注射组；B组：pVAX1-spap/A颌下腺注射组；C组：pVAX1-spap/A鼻腔滴注组;D组：pVAX1-spap/A口服组；E组：pVAX1-gtfB/CAT股四头肌注射组;F组：pVAX1-gtfB/CAT颌下腺注射组；G组：pVAX1-gtfB/CAT鼻腔滴注组；H组：pVAX1-gtfB/CAT口服组；I组：pVAX1-spap/A-gtfB/CAT股四头肌注射组；J组：pVAX1-spap/A-gtfB/CAT颌下腺注射组；K组：pVAX1-spap/A-gtfB/CAT鼻腔滴注组;L组：pVAX1-spap/A-gtfB/CAT口服组；M组(阴性对照组)：空载质粒pVAX1股四头肌注射组；N组(阴性对照组)：空载质粒pVAX1+水凝胶口服组；O组(空白对照组)：生理盐水股四头肌注射组；建立龋齿模型；每只SD大鼠按照确定的免疫途径进行免疫,每次剂量为100μg/只,股四头肌注射组、颌下腺注射组和鼻腔滴注组每侧各50μg,对照组M、N、O组遵循上述剂量,第28天开始免疫,每周一次,连续免疫叁周；样本采集从免疫开始前一天开始,每周采集一次；处死动物后,称重,解剖分离其心、肝、脾、肺、肾、股四头肌、颌下腺、胃等脏器,进行病理检查；取上下颌骨,进行龋损评定,根据Keyes经典评分方法进行评估；采用酶联免疫吸附实验(间接ELISA法)检测血液和唾液中IgG和S-IgA抗体水平。结果：①使用试剂盒抽提出符合实验要求的重组质粒pVAXl-spap/A, pVAX1-gtfB/CAT、pVAX1-spap/A-gtfB/CAT及空载体质粒pVAX1。②生物降解水凝胶P(CL-GA)-PEG-P(CL-GA)在37℃发生溶液相-凝胶相转变。重组质粒pVAX1-spap/A、pVAX1-gtfB/CAT、pVAX1-spap/A-gtfB/CAT能够在水凝胶P(CL-GA)-PEG-P(CL-GA)为缓释系统的体系中缓慢释放。③以生物降解水凝胶P(CL-GA)-PEG-P(CL-GA)为载体的重组质粒pVAX1-spap/A、pVAX1-gtfB/CAT、pVAX1-spap/A-gtfB/CAT缓释系统在免疫SD大鼠后,可以诱导S-IgA型特异性抗体和IgG型特异性抗体均明显升高,并持续数周。④实验组与对照组相比,龋损明显降低,具有统计学意义(P<0.05)。结论：①本实验证明温敏型生物降解水凝胶P(CL-GA)-PEG-P(CL-GA)具有温度敏感性,在37℃时发生溶液相—凝胶相的转变；②防龋基因疫苗pVAX1-spap/A、pVAX1-gtfB/CAT和pVAX1-spap/A-gtfB/CAT在水凝胶作为缓释系统的条件下,可以有效地减缓质粒DNA的释放,起到缓释作用；③防龋基因疫苗pVAX1-spap/A、pVAX1-gtfB/CAT、pVAXl-spap/A-gtfB/CAT在水凝胶作为缓释系统的条件下,能诱导SD大鼠的血液和唾液中特异性抗体的产生,抑制大鼠龋齿的发生。(本文来源于《遵义医学院》期刊2011-05-02）
岳朝晖,刘建国,王晶,赵靖,王伟[10]（2010）在《防龋基因疫苗pcDNA3-PAc不同途径免疫BALB/c小鼠的实验研究》一文中研究指出目的:观察防龋基因疫苗pcDNA3-PAc经不同途径免疫BALB/c小鼠后的免疫效果。方法:重组质粒pcDNA3-PAc经颌下腺区皮下注射、股四头肌注射和鼻腔黏膜滴注免疫BALB/c小鼠,共免疫2次,每次间隔2周。分别于首次免疫前1d和免疫后第1、2、4周采集血液和唾液样品,采用酶联免疫吸附方法检测血清特异性IgG抗体和唾液特异性IgA抗体。结果:各实验组免疫后1周血清和唾液中特异性抗体水平开始升高,第4周时达最高水平。颌下腺区皮下注射免疫产生的唾液IgA和股四头肌注射免疫诱导的血清IgG抗体水平明显高于其它实验组(P<0.05)。颌下腺区皮下注射免疫和鼻腔黏膜滴注免疫可诱导较高水平的唾液IgA和一定水平的血清IgG;股四头肌注射免疫诱导的血清特异性IgG抗体水平较高(P<0.05),而唾液IgA抗体水平不如颌下腺区皮下注射免疫和鼻腔黏膜滴注免疫(P<0.05)。结论:防龋基因疫苗pcDNA3-PAc能够诱导动物机体产生有效的系统免疫应答和黏膜免疫应答。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2010年02期）
防龋基因疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察水凝胶型防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT经黏膜途径免疫兔的免疫效果及其目的蛋白在免疫部位的表达。方法 20只新西兰大白兔随机分为5组,每组4只。A组:pVAX1-gtfB/CAT口服组,B组:pVAX1-gtfB/CAT鼻腔黏膜滴注组,C组:空载体pVAX1质粒口服组,D组:空载体pVAX1+水凝胶口服组,E组:生理盐水鼻腔黏膜滴注组。每间隔1周免疫1次,共免疫3次。每次免疫剂量为200μg/只。于免疫前和免疫后第1、2、3、4、6、8、10、12、14、16周采集血液及唾液标本,ELISA法检测血清及唾液中特异性抗体水平。第3次免疫后每组处死1只动物,取免疫部位组织,免疫组织化学检测目的蛋白表达。结果 1水凝胶型防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT免疫兔后,诱导了特异性IgG和SIgA抗体产生,在第6和第8周口服免疫诱导的特异性IgG抗体水平高于鼻腔黏膜滴注,其余时间点两种黏膜途径诱导的SIgA和IgG抗体水平差异无统计学意义;2在小肠黏膜和鼻黏膜均检查到了目的蛋白的表达。结论水凝胶型防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT经黏膜途径免疫后,目的蛋白能够在免疫部位表达,均能有效诱导兔的系统免疫和黏膜免疫应答。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
防龋基因疫苗论文参考文献
[1].孙天瞳,刘建国,姜晶,王伟,亓鹏.防龋基因疫苗pVAX1-SPG在BALB/c小鼠免疫部位的原位表达[J].遵义医学院学报.2015
[2].管晓燕,李敏,刘建国,李虎,白国辉.水凝胶型防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT经黏膜途径免疫兔的实验研究[J].遵义医学院学报.2014
[3].管晓燕,李敏,刘建国,李虎,白国辉.温敏型生物降解水凝胶载体防龋基因疫苗pVAX1-spap/A经不同途径免疫新西兰大白兔的实验研究[J].口腔医学研究.2014
[4].李虎,李敏,管晓燕,白国辉,肖琳琳.水凝胶搭载pVAX1-SPG防龋基因疫苗免疫新西兰大白兔的实验研究[C].2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编.2014
[5].李虎,亓鹏,刘建国.递送系统搭载防龋基因疫苗的研究现状[J].医学综述.2014
[6].张丁文.防龋基因疫苗pVAX1-SpaP/P、pVAX1-GbpA/GBD和pVAX1-SpaP/P-GbpA/GBD以温敏型生物降解水凝胶为载体经不同途径免疫SD大鼠的实验研究[D].遵义医学院.2014
[7].王晶,刘建国,姜晶,王伟,白国辉.防龋基因疫苗pcDNA3-PAc兔鼻腔黏膜免疫防龋的实验研究[J].上海口腔医学.2014
[8].管晓燕.防龋基因疫苗pVAX1-SA、pVAX1-GC和pVAX1-SG经不同途径免疫新西兰大白兔的实验研究[D].遵义医学院.2011
[9].亓鹏.温敏型生物降解水凝胶载体防龋基因疫苗不同途径免疫SD大鼠的实验研究[D].遵义医学院.2011
[10].岳朝晖,刘建国,王晶,赵靖,王伟.防龋基因疫苗pcDNA3-PAc不同途径免疫BALB/c小鼠的实验研究[J].实用口腔医学杂志.2010