导读:本文包含了结构产物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:恒温热解,热解气,热解温度,程序升温
结构产物论文文献综述
任磊,杨凤玲,贾阳杰,狄子琛,程芳琴[1]（2019）在《低阶煤热解条件对气相产物分布和半焦结构的影响》一文中研究指出以内蒙古鄂尔多斯煤为研究对象,在立式固定床反应器中考察不同热解条件对半焦、油和气叁种产物的影响,并通过XRD和SEM-EDS对煤和半焦进行微观结构表征。结果表明:焦油和热解气的生成量与热解温度有直接关系,热解气中H_2与CO_2存在着相互竞争的关系;温度越高对成型热解具有越好的黏结作用,程序升温条件下热解气体释放的时间区间较长,大约在60 min,而恒温热解过程中热解气体释放完成时间主要集中在25 min～30 min。通过热解可以降低煤中的挥发分,控制民用煤加煤阶段的大量污染物释放,解决民用煤的污染问题。可以根据煤质和半焦产品的用途调整热解过程,半焦民用可以采用较低热解温度,若需提高焦油和气的收率可适当提高温度,民用热解型煤可以采用中低温热解得到。(本文来源于《煤炭转化》期刊2019年06期）
林巍,刘晓兰,任健,高健,杜宏[2]（2019）在《3种还原糖对芸豆清蛋白糖基化改性产物乳化性及结构的影响》一文中研究指出将葡萄糖、乳糖、果糖与紫花芸豆清蛋白(kidney bean protein,KPI)进行美拉德反应,并分析美拉德反应产物的乳化性及结构变化。结果表明,可通过与葡萄糖、果糖和乳糖发生美拉德反应来改善芸豆蛋白的乳化活性及乳化稳定性,其中果糖改善效果最好,芸豆蛋白的乳化性由原来的37.52m2/g增加为98.69m2/g,乳化稳定性由16.88min增加到28.68min;芸豆蛋白与还原糖发生美拉德反应后,蛋白空间结构发生变化,表现为表面疏水性增强,表面巯基和总游离巯基含量降低,紫外吸收增加,内部荧光强度降低且发生红移,更利于蛋白吸附到油水界面,增强其乳化性。(本文来源于《食品与机械》期刊2019年10期）
江连洲,胡继莹,张潇元,张菀坤,李杨[3]（2019）在《不同品种大豆分离蛋白体外消化产物的结构特性》一文中研究指出以我国5种大豆分离蛋白(SPI)为基础原料,运用多种蛋白分析检测手段,研究这5种大豆分离蛋白结构对体外模拟消化特性的影响。结果表明:大豆分离蛋白及消化产物的红外光谱、拉曼光谱分析二级结构元素含量变化规律基本一致,α-螺旋结构、β-折迭结构与DH呈现一定相关性。5种大豆分离蛋白样品及其消化产物的酪氨酸残基趋向于"暴露式",随着消化时间的延长,λmax整体上增大,拉曼色氨酸侧链归属谱带强度随消化时间的延长逐渐降低,表明色氨酸残基趋向于亲水性微环境。5种大豆分离蛋白经连续5 h的体外模拟消化试验,水解度DH随着消化时间的延长而增加,当消化时间超过1 h后,DH的增加速度减慢,而在相同条件下不同样品DH存在差异性。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年09期）
丁丽娜,邱亦亦,束彤,阮晖[4]（2019）在《超高效液相色谱-质谱联用技术解析沙棘果超临界CO_2萃取物中黄酮类天然产物结构》一文中研究指出采用超临界CO_2萃取技术获得沙棘果油,通过超高效液相色谱-质谱联用技术和Peakview色谱工作站拟合、二级质谱解析和紫外光谱及质谱数据比对,确定有关化合物的组成和分子结构。共鉴定出沙棘果超临界CO_2萃取物中含有18种黄酮类化合物,其中包括8种黄酮醇苷元及黄酮醇苷,3种二氢黄酮醇苷元及二氢黄酮醇苷,5种黄酮苷元及黄酮苷,1种二氢黄酮苷元和1种黄烷醇苷,其中芹菜素-6-C-葡萄糖苷-8-C-木糖苷、儿茶素-7-吡喃葡萄糖苷、苜蓿素、紫罗兰素、刺槐黄素这5种黄酮首次被发现存在于沙棘中。(本文来源于《食品科学》期刊2019年18期）
胡坤,孙汉董,普诺·白玛丹增[5]（2019）在《量子化学计算核磁共振参数在天然产物结构鉴定中的应用》一文中研究指出在过去的十多年中,伴随着量子化学理论与计算机硬件、软件的不断发展,量子化学计算核磁共振参数(quantum chemical calculation of nuclear magnetic resonance parameters,qcc-NMR)的方法也日趋成熟,这些方法往往在较小的计算成本下就可以获得比较理想的计算精度,且对于NMR参数计算结果的分析也从最初的简单统计学方法逐渐发展为基于更为复杂的统计学原理或人工神经网络的方法,这些进展都促使qcc-NMR这一工具在天然产物研究中得到了越来越广泛的应用,从而对传统的NMR技术、质谱,以及各种光谱技术做出了重要补充.本文对qcc-NMR在天然产物结构鉴定中的应用进行了综述,并对近年来的一些应用实例进行了较为详细的分析.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年03期）
李翰祥,魏孝义[6]（2019）在《鼎湖山国家自然保护区林下土壤微生物新结构生物活性代谢产物的研究进展》一文中研究指出鼎湖山国家自然保护区特殊的地理位置和气候条件造就了独特的生态环境,孕育了丰富的植物和微生物资源。为了挖掘其中的微生物资源,对近年来鼎湖山林下土壤来源的真菌和放线菌次生代谢物研究进行了综述。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2019年05期）
王玉林,韦美玉[7]（2019）在《晶体海绵法在天然产物结构测定中的研究进展》一文中研究指出天然产物的结构测定在天然产物研究和新药发现中发挥了至关重要的作用。近年来发展出新技术和新方法用于结构测定,尤其是晶体海绵法。晶体海绵是一种多孔金属复合物,可以吸收目标分子并使目标分子有序排列在其孔道中,然后通过传统的单晶X射线衍射可以确定其结构。本文综述了近年来晶体海绵法在天然产物结构测定中的研究进展,以及晶体海绵法的局限性和前景。(本文来源于《山东化工》期刊2019年17期）
傅慧垚,翟龙飞,林家富,郭义东,王欣荣[8]（2019）在《多黏菌素B酶解产物的结构确证及与利奈唑胺协同抗菌活性测定》一文中研究指出目的:探究多黏菌素B酶解产物(PMBH)的制备方法及其结构确证,并初步探讨其对利奈唑胺的体外抗菌增效作用。方法:采用萃取、柱层析等步骤对多黏菌素B水解后的产物进行分离纯化,得到多黏菌素B水解产物单体,通过MS和NMR等方法对其进行结构确证。采用棋盘法评价多黏菌素B母核化合物(polymyxin B hydrolysates 1,PMBH1)与利奈唑胺联用的抗铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌的活性。结果:制备分离得到1种PMBH1,并结合NMR数据确证了水解产物PMBH1与文献报道的polymyxin B octapeptide(PBOP)同质。联合药敏试验显示,当利奈唑胺单用时,铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌对其不敏感;而当其与0. 15μmol·mL~(-1)浓度的PBOP联用时,增效作用最强,能使其MIC降至2. 5μg·mL~(-1),活性增强128倍。结论:PBOP与利奈唑胺在体外抗铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌的联合药敏试验中呈协同作用。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年15期）
吴磊杰,肖韦,刘双,张继鑫,聂华荣[9]（2019）在《盐介质环境对苯胺聚合、产物结构及导电性能的影响》一文中研究指出本文研究了苯胺在室温下,以H_2O_2/HCl为氧化体系的聚合过程,深入探讨了不同盐(Na Cl、Cu Cl_2、Ni Cl_2、Fe SO_4、Cu SO_4)介质环境对苯胺聚合速率及产率的影响,并对产物的结构及性能进行了分析表征.结果发现, Na Cl对苯胺聚合具有很好的催化作用,过渡金属Cu~(2+)和Fe~(2+)对苯胺聚合速率提高更显着;在室温下, Cu Cl_2可使苯胺聚合产率达到95%以上,在盐介质影响下,苯胺聚合产物从纤维状转变为短棒状,或以珊瑚状纳米结构及球形粒子出现; Na~+、Cu~(2+)和Ni~(2+)介质环境有利于聚苯胺的掺杂,使其具有一定的导电性, Fe~(2+)介质中产生的芬顿反应降低了苯胺聚合产物的掺杂程度,所制聚苯胺为无定型结构,且主要为还原态,不导电.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年10期）
苏英,邱慧琼,贺行洋,杨进,王迎斌[10]（2019）在《弱碱激发超细粉煤灰水化产物结构分析》一文中研究指出机械力化学法能够提升超细粉煤灰的活性,使其在弱碱下具有较好的激发潜力。本实验研究了弱碱电石渣对超细化粉煤灰(D50=2. 5μm)激发产物的影响规律,并与氢氧化钠激发进行比较。通过X射线衍射(XRD)仪、透射电子显微镜(TEM)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)仪和固体核磁共振(NMR)仪分别分析了不同碱性物质激发下粉煤灰水化产物的物相组成、体系中离子的溶出特性以及粉煤灰中玻璃相的聚合度变化情况。结果表明,超细粉煤灰在湿法研磨过程(6 h)中已经发生了早期水化反应,表现为明显的钙矾石和Ca_2Al(OH)_7·3H_2O产物峰。XRD、TEM和ICP测试结果显示超细粉煤灰在电石渣激发下水化产物种类增多,结构致密;在NaOH激发下超细粉煤灰产生了沸石类产物,钙矾石类水化产物较少。NMR测试结果显示,粉煤灰中硅氧多面体网络结构由高聚态向低聚态转变,结构中较多的活性成分被激发并参与了早期的水化反应。(本文来源于《材料导报》期刊2019年14期）
结构产物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将葡萄糖、乳糖、果糖与紫花芸豆清蛋白(kidney bean protein,KPI)进行美拉德反应,并分析美拉德反应产物的乳化性及结构变化。结果表明,可通过与葡萄糖、果糖和乳糖发生美拉德反应来改善芸豆蛋白的乳化活性及乳化稳定性,其中果糖改善效果最好,芸豆蛋白的乳化性由原来的37.52m2/g增加为98.69m2/g,乳化稳定性由16.88min增加到28.68min;芸豆蛋白与还原糖发生美拉德反应后,蛋白空间结构发生变化,表现为表面疏水性增强,表面巯基和总游离巯基含量降低,紫外吸收增加,内部荧光强度降低且发生红移,更利于蛋白吸附到油水界面,增强其乳化性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结构产物论文参考文献
[1].任磊,杨凤玲,贾阳杰,狄子琛,程芳琴.低阶煤热解条件对气相产物分布和半焦结构的影响[J].煤炭转化.2019
[2].林巍,刘晓兰,任健,高健,杜宏.3种还原糖对芸豆清蛋白糖基化改性产物乳化性及结构的影响[J].食品与机械.2019
[3].江连洲,胡继莹,张潇元,张菀坤,李杨.不同品种大豆分离蛋白体外消化产物的结构特性[J].中国食品学报.2019
[4].丁丽娜,邱亦亦,束彤,阮晖.超高效液相色谱-质谱联用技术解析沙棘果超临界CO_2萃取物中黄酮类天然产物结构[J].食品科学.2019
[5].胡坤,孙汉董,普诺·白玛丹增.量子化学计算核磁共振参数在天然产物结构鉴定中的应用[J].波谱学杂志.2019
[6].李翰祥,魏孝义.鼎湖山国家自然保护区林下土壤微生物新结构生物活性代谢产物的研究进展[J].热带亚热带植物学报.2019
[7].王玉林,韦美玉.晶体海绵法在天然产物结构测定中的研究进展[J].山东化工.2019
[8].傅慧垚,翟龙飞,林家富,郭义东,王欣荣.多黏菌素B酶解产物的结构确证及与利奈唑胺协同抗菌活性测定[J].中国新药杂志.2019
[9].吴磊杰,肖韦,刘双,张继鑫,聂华荣.盐介质环境对苯胺聚合、产物结构及导电性能的影响[J].中国科学:化学.2019
[10].苏英,邱慧琼,贺行洋,杨进,王迎斌.弱碱激发超细粉煤灰水化产物结构分析[J].材料导报.2019