导读:本文包含了新法制备论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硼酸盐,糖苷,再生胶,化学,溶胶,银粉,米糠。
新法制备论文文献综述
林治[1]（2015）在《石墨烯的新法制备及其在导热硅橡胶中的应用研究》一文中研究指出石墨烯是一种仅单原子厚度的二维碳纳米材料。自2004年发现以来,由于其具有高导电率、高导热率、优异的机械强度等性能,吸引着大批研究者的关注。然而,石墨烯的制备至今仍停留在氧化还原法、溶剂法等手段上,这些方法各具优缺点,例如氧化还原法产率高,但缺陷大;溶剂法质量高,但产率低等。同时,因石墨烯缺少活性官能团,在常用溶剂中又分散差,限制了其在很多领域上的应用。近年来,关于氧化石墨烯改性的报道层出不穷,而对于高质石墨烯改性的报道却很少。本论文针对高质石墨烯的制备及改性的问题,采用插层石墨层层剥离法,辅以溶剂超震批量制备了高质石墨烯;接着通过边缘磺化反应及阴离子聚合包覆修饰,制备了石墨烯纳米复合材料;最后对高质石墨烯在导热硅橡胶中的应用进行了较为系统的研究。具体工作内容如下:1)基于微机械剥离法以及溶剂法的条件,设计石墨自内而外层层剥离以生产石墨烯,以一阶石墨插层化合物为原料,通过膨胀处理并辅以超声振荡以获得石墨烯分散液,干燥后获得1-5层较高质量的石墨烯。运用透视电镜、扫描电镜、X射线衍射、拉曼等对产物进行表征。研究发现,所得石墨烯二维尺寸可基于鳞片石墨大小控制、共轭结构缺陷程度低(ID/IG=0.12)、具有优异的导电性(2.6×105 S/m)。2)近年来石墨烯的改性主要是面上反应跟边缘反应。面上反应能很好改善石墨烯的分散性,但结构破坏严重。本文主要采用以磺化反应为主的边缘改性及阴离子聚合包覆改性的形式实现石墨烯在常规溶剂中的分散,通过红外、热重、拉曼、扫描电镜等表征表明,石墨烯的磺化度约1%wt,结构较为完整(ID/IG=0.17),而阴离子聚合包覆改性的石墨烯结构不发生变化,两种改性均能使石墨烯在常用溶剂中获得较好的分散。3)将石墨烯添加到加成型硅橡胶中以考察其对硅橡胶一些性能的影响,从而对相关研究起到指导意义。研究发现添加3份石墨烯时,复合材料导热率为0.35W/m.K,电阻率达3.3×109Ω·cm,且有效降低材料20%的硬度,但对硅橡胶增黏作用大;而当石墨烯与氧化铝填料并用时,对其导热协效分析发现,1-3份石墨烯对50-100份氧化铝协效作用最大,但当氧化铝用量超过250份后,则基本没有协效的作用。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-03-31）
高文廷[2]（2013）在《新法制备再生胶的工艺与性能的研究》一文中研究指出我国是世界上橡胶消耗量最大的国家,同时又是橡胶资源十分匮乏的国家,废旧橡胶生产再生胶可以缓解我国橡胶资源的对外依赖程度。目前,国内再生胶行业普遍采用高温高压动态脱硫法,该法存在劳动强度大、二次污染和高能耗等问题,因此,寻找一种节能环保的新工艺对我国经济的可持续发展具有重要意义。本论文采用了叁种不同的工艺以废旧轮胎胶粉(GTRP)制备再生胶,通过测定门尼粘度、交联密度、溶胶含量和拉伸性能等对再生胶的再生效果和性能进行了表征,并利用扫描电镜(SEM)、红外光谱仪和热失重分析仪对再生胶和再生硫化胶的结构进行了表征。主要研究结果表明：(1)通过采用转矩流变仪对GTRP进行机械化学法再生,获得了再生效果良好的再生胶,随着活化剂用量的增加和再生温度的提高,胶粉的再生效果变好,在再生温度为180℃、活化剂A用量为1phr时,再生胶表现出最佳的性能。选用膨润剂A时再生胶的综合性能最好,再生活化剂A对胶粉的再生效果优于再生活化剂B。(2)化学法对GTRP实现了再生,随着再生温度的提高和再生时间的延长,胶粉的交联网络破坏程度增加,再生效果变好,在再生条件为190℃×l5min时所得再生胶的综合性能最好；通过扫描电镜观察发现,再生温度为170℃时再生硫化胶拉伸断面有较多凝胶粒子,再生效果差；对所得再生胶进行了红外分析和热分析,结果表明再生温度为190℃时,随着再生时间的延长,再生胶粉的分子链发生了断裂；再生胶中添加加工助剂A能提高再生硫化胶的交联密度,加工助剂A用量为2phr时,再生胶的综合性能最佳；薄通和捏炼对再生胶性能的影响大体相同,薄通次数的增加和捏炼时间的延长均会导致再生硫化胶性能的下降,在薄通20次、捏炼5min～10min时,既能保证生产效率,再生胶又可具备较好的综合性能；一定用量的填料A和填料B可以改善再生胶的发粘状况,并可以提高再生胶的性能；选用填料C时,用量低于3phr时,再生胶的性能有所降低,但仍能满足使用要求。(3) DM/TMTD在GTRP开炼机再生过程中表现出良好的再生活化作用,实验制备得到性能良好的再生胶；GTRP与膨润剂进行高温预混可以改善GTRP的膨润效果,促进再生过程中DM和TMTD在GTRP中的分散,进而改善再生效果,但预混温度超过180℃会引发GTRP分子链的断裂,导致再生胶性能下降；综合各种性能,在预混温度为160℃和170℃,DM和TMTD用量为0.5phr并添加10.3phr硫磺时,再生胶的性能最佳。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2013-06-06）
杨辉,杨改[3]（2013）在《纳米银粉体新法制备及其表征》一文中研究指出采用均匀沉淀和高温热分解相结合的方法制备了纳米银粉体,分析了粉体形成机理,研究了pH值、烧结温度和时间对粉体粒径和形貌的影响;采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜表征了纳米银粉体结构、组成、大小和形貌。结果表明,pH=7、烧结温度300℃、烧结2h的条件下可得到分散性好、颗粒均匀,粒径50nm的粉体。本制备方法原料易得、成本低、设备及工艺简单,反应副产物易回收且可用作肥料,整个过程满足清洁生产的要求。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2013年02期）
李永转,刘伟民,顾慧敏,张建,郭春梅[4]（2012）在《新法制备的灰树花多糖的提取分离纯化和理化性质研究》一文中研究指出为高值化利用稻谷加工副产品米糠,在加入米糠汁的培养基中,采用灰树花进行液态发酵制备灰树花多糖保健食品,对粗多糖进行提取、分离、纯化和理化性质的研究。通过浸提时间、浸提温度、乙醇浓度和浸提次数等单因素试验,获得提取灰树花多糖的较优条件。对灰树花粗多糖进行去蛋白和脱色处理后,经DEAE-52纤维素柱进行层析提纯,再对分离所得多糖组分进行理化性质的分析。灰树花粗多糖较优的提取时间为120min、提取温度为60℃、提取次数为3次和乙醇浓度为67%(v/v)。经DEAE-52纤维素柱分离得到3个多糖组分GFP1、GFP2和GFP3,理化性质检验表明:它们均为多糖样品,不含淀粉、氨基酸、多肽和蛋白质。对获得的3个多糖组分在4000～400cm-1区间进行红外光谱扫描分析,结果显示纯化后所得多糖具有一般多糖类物质的特征吸收峰。(本文来源于《农业机械》期刊2012年18期）
白中胜,刘丹,陈云,宁光辉,许磊[5]（2012）在《低成本新法制备ATO纳米粉体》一文中研究指出本文以碱液和锌盐为原料,在60～90℃下通过溶胶-凝胶法成功制备了Sb掺杂的SnO2(ATO)纳米粉体,研究了制备工艺对ATO粉体微观结构、表面形貌的影响。冷场发射扫描电子显微(JSM-7500F)结果(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第4分会场摘要集》期刊2012-04-13）
王利华[6]（2011）在《多孔电极材料的新法制备及电催化与分析应用》一文中研究指出多孔铂电极性能优良、用途广泛,现有文献中主要采用的制备方法有模板法、无模板法以及去合金化法。在以聚合物为模板的制备方法中,常用不导电或者无电活性的物质为模板。本文在综述电化学石英晶体微天平(EQCM)、聚苯胺(PANI)和多孔金属材料的基础上,提出了一种新颖的以导电聚合物——PANI为模板,利用HN03或洗液选择性去除PANI制备叁维孔状铂膜电极的方法。然后将该修饰电极用于高灵敏度生物传感界面的构建以及甲醇的电催化氧化,取得了初步的成果。主要内容如下：1.在处理好的玻碳电极(GCE)上先聚合一层PANI膜,接着用恒电位法沉积一层铂,然后利用HN03选择性去除PANI,在GCE上成功制备了叁维孔状薄膜(Ptpor/GCE)。用EQCM实时监测了电极的制备过程,研究了H2PtC16与PANI之间的相互作用并提出了可能的作用机理。EQCM数据表明,两者间的作用以氧化还原效应和配位效应为主。此外,研究了Ptpor/GCE对H202的电催化性能,并与PANI溶解前的电极(Pt/PANI/GCE)以及H2PtCl6单组份常规电沉积法所制备的电极(Ptcon/GCE)的催化活性进行了比较。结果表明Ptpor/GCE的催化效果最好,检测H2O2氧化电流的灵敏度为414μA cm-2 mM-1、检测下限为9 nM。由此构建的壳聚糖-葡萄糖氧化酶/Ptpor/GCE在0.6 V下检测葡萄糖的灵敏度高达93.4μA cm-2mM-1。2.在处理好的QCM金电极上,共沉积一层PANI-Pt膜,然后用洗液选择性除去PANI,制备了叁维多孔铂膜(Ptpor/Au)。用EQCM监测了电极的修饰过程并结合Sauerbrey方程求出了修饰膜层的质量。探讨了苯胺与H2PtCl6在酸性、中性以及碱性溶液中共沉积制备的Ptpor的催化性能,实验发现酸性条件下制得的Ptpor/Au电极催化效果最好。基于此,比较了Ptpor/Au、PANI-Pt/Au以及Ptcon/Au电极对H202的催化活性。结果表明,Ptpor/Au电极的催化性能最好,在等质量铂的情况下,Ptpor/Au电极的催化活性较Ptcon/Au电极提高了约4.6倍。由此,我们构建了一高灵敏的H202传感器,0.5 V下Ptpor/Au电极催化H2O2氧化电流的灵敏度为323μA cm-2 mM-1,检测限为5nM(S/N=3)。3.在处理好的QCM金电极上,于酸性介质中共沉积一层PANI-Pt-Ru膜,然后用洗液选择性除去PANI,制备了叁维多孔铂-钌合金膜(Pt-Rupor/Au)并研究了该修饰电极在碱性溶液中对甲醇的电催化氧化。结果表明Pt-Rupor/Au电极在碱性溶液中对甲醇的电催化氧化活性很高,其催化活性比Ptpor/Au电极提高了约75%,同时也是常规电沉积法制备的铂-钌修饰的金电极(Pt-Rucon/Au)的2.33倍。此外,Pt-Rupor/Au电极的稳定性也比Ptpor/Au和Pt-Rucon/Au电极好。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2011-05-01）
郭舟桐,宋建生,陈建茂,李立新,王燮晨[7]（2011）在《新法制备的富血小板血浆在兔下肢骨折修复中的应用研究》一文中研究指出目的研究同种异体富血小板血浆(PRP)对兔前肢骨折的修复作用。方法制备同种异体PRP后,选取健康新西兰大白兔60只,在动物两侧桡骨制作骨折模型后随机分为3组,异体PRP组:术中在骨折端放置异体PRP;注射用骨肽组:术后肌注0.2m l/kg注射用骨肽;对照组:术后肌注0.2 m l/kg生理盐水。分别于术后2、4、6、8周处死动物,通过X线片,组织学染色观察兔骨折愈合情况。结果异体PRP组动物骨膜反应出现时间早于其他组,骨痂形成的面积也最大;术后6周骨折完全愈合。结论异体PRP有促进兔早期骨折修复的作用,且无明显副作用。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2011年04期）
闫俊萍,王虎群,吴奇,武承谦,陈阳[8]（2010）在《新法制备CeO_2/TiO_2及其光催化活性的测定》一文中研究指出以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim][PF6])为溶剂联合浸渍法制备复合半导体CeO2/TiO2.用甲基橙为探针测试催化剂的活性,得出当Ce(NO3)3.6H2O的掺杂量为0.05 g,催化剂用量为0.8 g时光催化活性最高的结论,在30 min时甲基橙的降解率可达99%以上.并用XRD、N2吸脱附对催化剂的物相及比表面进行分析.XRD结果显示CeO2的掺杂并没有改变二氧化钛的晶型,仍为锐钛矿型.根据IUPAC分类,N2吸脱附曲线表明掺杂后的二氧化钛具有孔结构,其比表面积和孔径分别为109 m2/g和56.4 nm.(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
宋少军[9]（2010）在《手性二醇的新法制备及其在有机合成中的应用研究》一文中研究指出手性二醇(酚)是一类应用广泛的手性配体,而且它们还是制备手性二胺、二膦等化合物的原料。因此,它们在有机合成中扮演着非常重要的角色。天然酒石酸是最易得到的多官能手性1,2-二醇；通过适当的化学转换可以制得许多在不对称合成中有用的手性1,4-二醇和1,2-二醇。如,手性(2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇是由天然酒石酸衍生制备的,这种位阻型手性二醇不仅可作为烃基硼酸的一种有效保护基,而且生成的烃基硼酸酯具有良好的手性诱导作用,在不对称环丙烷化反应,不对称[4+2]环加成反应,不对称加成反应,Johnson重排以及[3,3]σ重排反应中都实现了很好的手性诱导(1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇((1S,2S)-ANP)是一种多官能的手性1,3-二醇,它是氯霉素生产中的副产物,价格相当便宜,在有机合成中已有重要应用。另外,手性蒎烷2,3-二醇也是一种应用非常广泛的手性二醇。本论文主要研究了由酒石酸制备螺硼化的位阻型手性1,4-二醇和2,3-二醇的新方法,对1,3-二醇(1S,2S)-ANP及其衍生物对多组分Hantzsch反应的不对称催化活性进行了考察,并对手性蒎烷2,3-二醇的制备方法进行了改进。全文共分五章。第一章综述了一些常见手性二醇(酚)的制备方法以及它们在有机合成中的最新应用进展。提出了本论文的总体设计思想。第二章,以酒石酸酯为手性原材料,设计合成了12种含有1,4-二羟基结构单元、具有04B骨架的手性螺硼化合物,并对它们的官能团转变进行了研究,建立起位阻型2,3-丁二醇的方便制备新方法。通过天然酒石酸二烷基酯直接苯基化制得(R,R)-1,1,4,4-四苯基丁四醇,而后和硼烷、硼酸、硼酸酯或者硼氢化钠反应,高产率地得到选择性2,3-环硼化产物——具有04B骨架的手性螺硼酸或手性螺硼酸盐,1,4位的活性羟基得以保留；利用复分解反应可以转换成其他金属盐、铵盐、鳞盐等。观察到这种手性螺硼酸和上-脯氨酸在甲苯中回流,L-脯氨酸会发生脱羧反应高产率生成螺硼酸四氢吡咯盐,并通过单晶X衍射分析,证实了这种手性硼化合物具有04B骨架结构。这种含有活泼羟基和04B骨架的手性硼化合物甲基化而后去硼化,以高于90%总收率合成出(2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇,建立起此种位阻型C2手性二醇简便制备新方法。另外,对这类含有活泼羟基和04B骨架的手性螺硼酸盐的不对称催化活性进行了初步考察。第叁章考察了(1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇催化的一锅四组份反应,高产率地合成1,4-二氢吡啶衍生物。对(1S,2S)-ANP进行烷基化反应,制备其两种衍生物(1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-二甲基氨基-1,3-丙二醇((1S,2S)-DMANP)和(1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-氨基-3-叁苯甲氧基-1-丙醇((1S,2S)-TPANP)。用这叁种化合物催化一锅四组份Hantzsch反应,对反应条件进行了优化,结果发现：以(1S,2S)-ANP为催化剂,催化剂用量为10%个当量时,双甲酮,乙酰乙酸烷基酯,醛以及醋酸铵在乙醇中室温搅拌4到5小时,得到高达95%收率的1,4-二氢吡啶化合物。提出了可能的反应机理。另外,在不对称催化合成1,4-二氢吡啶化合物方面作了初步尝试。合成出叁种叁-脯氨酸衍生物；它们对一锅四组份Hantzsch反应的催化活性考察表明,这叁种手性化合物都能催化反应的发生,但几乎不显示不对称催化活性。第四章,研究了(1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇催化的四氢苯并吡喃衍生物的合成。对反应条件进行了优化,合成出十九种7,7-二甲基-2-氨基-3-腈基-5-氧-5,6,7,8-四氢苯并吡喃衍生物。在“右胺”用量为10 mo1%时,5,5-二甲基1,3-环己二酮、醛以及丙二腈在乙醇中室温搅拌5-20 min,得到高达99%收率的目标产物。提出了可能的反应机理。催化剂廉价,反应条件温和,反应迅速以及产率高是本反应的优点。第五章,改进了高锰酸钾氧化a-蒎烯制备蒎烷-2,3-二醇的方法。改变反应物的加料顺序,使用少量廉价相转移催化剂(0.1当量),使反应产率较文献提高约叁分之一；在后处理过程中,使用离心分离方法,使操作得以方便进行。试图通过硼化学方法提高蒎烷二醇的对映体纯度,但没有取得成功。(本文来源于《武汉大学》期刊2010-05-01）
程杰,方志杰,姜宇华,郑保辉,焦岩[10]（2009）在《丹皮酚的新法制备及其糖苷化衍生物的合成》一文中研究指出A novel one-step method for synthesis of paeonol,which was prepared from m-methoxyl phenol and acetic acid under catalyst of ZnCl2,with yield 68% was reported in this article.In addition,in order to improve water-solubility of paeonol,the glycosylation reactions of paeonol and 2,4-dihydroxyphenyl ethanone,which was metabolized intermediate of paeonol in organism,were carried out to modify their structures.Four glycosylation derivatives of paeonol and 2,4-dihydroxyphenyl ethanone reacted with α-bromide tetra-O-acetly-glucopyranose and α-bromide tetra-O-acetly-galactopyranose were synthesized,with yield 30-73%.Paeonol and its glycosylation derivatives were characterized by1HNMR.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2009年10期）
新法制备论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我国是世界上橡胶消耗量最大的国家,同时又是橡胶资源十分匮乏的国家,废旧橡胶生产再生胶可以缓解我国橡胶资源的对外依赖程度。目前,国内再生胶行业普遍采用高温高压动态脱硫法,该法存在劳动强度大、二次污染和高能耗等问题,因此,寻找一种节能环保的新工艺对我国经济的可持续发展具有重要意义。本论文采用了叁种不同的工艺以废旧轮胎胶粉(GTRP)制备再生胶,通过测定门尼粘度、交联密度、溶胶含量和拉伸性能等对再生胶的再生效果和性能进行了表征,并利用扫描电镜(SEM)、红外光谱仪和热失重分析仪对再生胶和再生硫化胶的结构进行了表征。主要研究结果表明：(1)通过采用转矩流变仪对GTRP进行机械化学法再生,获得了再生效果良好的再生胶,随着活化剂用量的增加和再生温度的提高,胶粉的再生效果变好,在再生温度为180℃、活化剂A用量为1phr时,再生胶表现出最佳的性能。选用膨润剂A时再生胶的综合性能最好,再生活化剂A对胶粉的再生效果优于再生活化剂B。(2)化学法对GTRP实现了再生,随着再生温度的提高和再生时间的延长,胶粉的交联网络破坏程度增加,再生效果变好,在再生条件为190℃×l5min时所得再生胶的综合性能最好；通过扫描电镜观察发现,再生温度为170℃时再生硫化胶拉伸断面有较多凝胶粒子,再生效果差；对所得再生胶进行了红外分析和热分析,结果表明再生温度为190℃时,随着再生时间的延长,再生胶粉的分子链发生了断裂；再生胶中添加加工助剂A能提高再生硫化胶的交联密度,加工助剂A用量为2phr时,再生胶的综合性能最佳；薄通和捏炼对再生胶性能的影响大体相同,薄通次数的增加和捏炼时间的延长均会导致再生硫化胶性能的下降,在薄通20次、捏炼5min～10min时,既能保证生产效率,再生胶又可具备较好的综合性能；一定用量的填料A和填料B可以改善再生胶的发粘状况,并可以提高再生胶的性能；选用填料C时,用量低于3phr时,再生胶的性能有所降低,但仍能满足使用要求。(3) DM/TMTD在GTRP开炼机再生过程中表现出良好的再生活化作用,实验制备得到性能良好的再生胶；GTRP与膨润剂进行高温预混可以改善GTRP的膨润效果,促进再生过程中DM和TMTD在GTRP中的分散,进而改善再生效果,但预混温度超过180℃会引发GTRP分子链的断裂,导致再生胶性能下降；综合各种性能,在预混温度为160℃和170℃,DM和TMTD用量为0.5phr并添加10.3phr硫磺时,再生胶的性能最佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新法制备论文参考文献
[1].林治.石墨烯的新法制备及其在导热硅橡胶中的应用研究[D].华南理工大学.2015
[2].高文廷.新法制备再生胶的工艺与性能的研究[D].青岛科技大学.2013
[3].杨辉,杨改.纳米银粉体新法制备及其表征[J].稀有金属材料与工程.2013
[4].李永转,刘伟民,顾慧敏,张建,郭春梅.新法制备的灰树花多糖的提取分离纯化和理化性质研究[J].农业机械.2012
[5].白中胜,刘丹,陈云,宁光辉,许磊.低成本新法制备ATO纳米粉体[C].中国化学会第28届学术年会第4分会场摘要集.2012
[6].王利华.多孔电极材料的新法制备及电催化与分析应用[D].湖南师范大学.2011
[7].郭舟桐,宋建生,陈建茂,李立新,王燮晨.新法制备的富血小板血浆在兔下肢骨折修复中的应用研究[J].宁夏医学杂志.2011
[8].闫俊萍,王虎群,吴奇,武承谦,陈阳.新法制备CeO_2/TiO_2及其光催化活性的测定[J].山西大学学报(自然科学版).2010
[9].宋少军.手性二醇的新法制备及其在有机合成中的应用研究[D].武汉大学.2010
[10].程杰,方志杰,姜宇华,郑保辉,焦岩.丹皮酚的新法制备及其糖苷化衍生物的合成[J].化学研究与应用.2009
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