导读:本文包含了金鱼胚胎论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胚胎,磷酸酶,蛋白质,基因,过氧化氢,氰酸,核苷酸。
金鱼胚胎论文文献综述
王磊,施文瑞,宋东蓥,李学军,樊云鹏[1]（2018）在《草金鱼胚胎与胚后发育观察》一文中研究指出为研究草金鱼胚胎及胚后发育规律,对草金鱼胚胎和胚后发育的全过程进行观察、拍照并测量。研究结果表明,草金鱼受精卵为黄绿色,呈卵圆形,在水温(23.0±1.0)℃下,历时56.67h完成整个胚胎发育过程。胚后发育则主要依据其卵黄囊、鳞片及体色的变化分为仔鱼期、稚鱼期和幼鱼期。初孵卵黄囊仔鱼全长(4.48±0.30)mm,卵黄囊长(2.0±0.70)mm,在19~23℃条件下,出膜后5d,卵黄囊吸收完毕,完全消失。初孵仔鱼培育至34日龄,开始出现鳞片,标志后期仔鱼发育完全进入稚鱼期,此时鱼苗全长(14.69±2.79)mm,随着进一步发育,在44日龄时,鳞片生长完全,身体透明特征消失,稚鱼阶段发育完成进入幼鱼期,此时全长达(24.08±2.56)mm。本研究可为草金鱼繁殖和遗传育种等提供科学依据和理论指导。(本文来源于《水产科学》期刊2018年06期）
邹立军,龚婧,黄文,庄远红,廖海艳[2]（2017）在《JNK抑制剂SP600125对金鱼胚胎发育及JNK1表达的影响》一文中研究指出为探明JNK信号通路在鱼类胚胎发育过程中的作用,通过使用JNK信号特异性抑制剂SP600125对金鱼胚胎进行浸泡处理,采用荧光实时定量PCR和蛋白免疫印迹技术检测JNK1 mRNA和蛋白在胚胎不同发育时期的表达。结果显示:从受精卵发育至原肠胚期后,SP600125能够显着阻滞胚胎的发育时间,同时伴随大脑、眼睛、心脏和体节等组织器官的发育迟缓并出现畸形。q PCR检测结果显示JNK1在实验组和对照组中的表达模式没有明显变化,均表现为"升高-降低-升高-降低"的趋势。Western Blotting检测结果显示JNK1蛋白的表达在对照组中的表达模式与mRNA的表达水平吻合,而实验组中,胚胎发育至原肠胚后JNK1蛋白持续保持较低水平的增加。研究表明,JNK信号通路在鱼类胚胎发育和组织器官发生及发育过程中发挥了重要作用。(本文来源于《生物学杂志》期刊2017年06期）
孔祥会,王书平,江红霞,聂国兴,李学军[3]（2011）在《金鱼胚胎发育过程中免疫相关酶活性及丙二醛含量的变化》一文中研究指出以金鱼(Carassius auratus)胚胎为研究对象,于受精卵发育24 h时开始取样,以后每隔24 h分别取正常发育胚胎作为实验样品。采用生物化学方法分别测定金鱼胚胎发育不同时期溶菌酶和过氧化氢酶活性及丙二醛含量。结果显示,溶菌酶(lysozyme,LSZ)活性在金鱼胚胎发育过程中呈现下降的趋势,受精后96 h胚胎中LSZ活性降至最低点,为(0.450±0.064)U/mg;96 h和以后的120 h、144 h胚胎LSZ活性均显着低于24 h胚胎LSZ活性(P<0.05)。过氧化氢酶(catalase,CAT)活性在胚胎发育过程中也呈现下降的变化趋势,96 h、120 h和144 h胚胎CAT活性显着低于24 h胚胎CAT活性(P<0.05)。而丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量在胚胎发育中呈逐渐增多的趋势,96 h后明显增多,120 h和144 h胚胎MDA含量显着高于24 h胚胎MDA含量(P<0.05)。金鱼胚胎发育过程中LSZ和CAT活性逐渐降低是由于这两种母源性的酶在胚胎发育中逐步消耗,而自身酶合成系统尚未形成所致。CAT活性降低导致活性氧自由基增多和MDA逐渐积累,说明胚胎发育后期细胞内已发生一定的氧化应激反应。(本文来源于《中国水产科学》期刊2011年06期）
王书平,孔祥会,江红霞,聂国兴,李学军[4]（2011）在《金鱼胚胎发育过程中磷酸酶活性的变化》一文中研究指出以金鱼胚胎为研究对象,在金鱼受精后24 h,每间隔24 h取健康鱼卵,测定胚胎不同发育时期酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活性。结果显示,胚胎受精24 h时酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活性较低,伴随着胚胎发育,酶活性均呈现增强的趋势,在144 h达到最高。金鱼胚胎发育中酸性磷酸酶和碱性磷酸酶的活性随发育时间呈现上升趋势,以此满足胚胎发育中细胞增殖、信号传导和物质代谢等对磷酸酶不断增长的需求。(本文来源于《水产科学》期刊2011年07期）
彭云磊[5]（2011）在《金鱼Striatin基因对金鱼胚胎发育的调控功能分析》一文中研究指出蛋白磷酸酶-2A (PP2A),是真核生物体内最主要的一种蛋白磷酸酶,它是一个异源叁聚体,包括支架蛋白A亚基、催化C亚基以及调节亚基B。目前的研究表明调节亚基B,由超过16个不同基因编码,因此,除了有调节PP2A活性的功能之外,很可能还有其它的功能。为了研究PP2A调节亚基在脊椎动物发育过程中充当怎样的角色,我们克隆了金鱼PR110/B'"家族调节亚基striatin以及SG2NA,并且我们在金鱼的组织及胚胎中分析了这两个基因的组织特异性及发育表达模式。我们的结果显示striatin基因全长cDNA包含2349个核苷酸,推测其编码782个氨基酸；SG2NAα基因包含一个2118 bp的开放阅读框,推测其编码705个氨基酸,其另外的一个变体SG2NAβ包含一个2148 bp的开放阅读框,推测其编码715个氨基酸。PR110/B"的这两个异构体与其它物种之间显示出很高的同源性。Striatin基因的功能,除了作为PP2A的调节亚基之外,其它的功能目前还不是很清楚。本研究为了进一步研究Striatin基因在低等脊椎动物中的功能,首先,我们从金鱼的脑中提取了RNA,并通过反转录得到了striatin cDNAs,再通过RT-PCR我们克隆了长约1000bp左右带酶切位点的基因片段。其次,使用反义RNA技术,前面得到的基因片段可以被反向的插入到pEGFP-C3载体(一种绿色荧光蛋白载体)中构成反义载体pEGFP-striatin-AS。最后,在金鱼胚胎lcell时期,将反义载体注入到胚胎的胚盘中。我们的结果显示：85%左右的绿色荧光胚胎在脊椎或尾部具有异常；通过对异常眼睛的石蜡切片,我们发现金鱼胚胎眼睛的晶状体有明显的纤维症状,以及晶状体与视网膜上皮之间的间隙相对正常眼睛来说变得更加狭窄。此外,异常胚胎的眼睛中视网膜上皮细胞呈现不规则状态及增厚的现象。从这些结果我们不难看出Striatin基因在金鱼胚胎发育的过程中起着重要的作用。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2011-05-01）
周洁[6]（2011）在《蛋白磷酸酶PP1cα在金鱼胚胎发育中的功能研究》一文中研究指出蛋白质的磷酸化与去磷酸化作用是真核生物体内一种重要的调节机制,主要参与了细胞分裂分化、新陈代谢以及细胞内的信号传导途径的调节。而PP1作为一种重要的蛋白磷酸酶,催化了细胞内大约50%的蛋白质去磷酸化作用。从结构上来说,PP1是一种包含了一个催化亚基和一个调节亚基(通常由PP1的抑制物或者作用底物充当)的全酶,而PP1的催化亚基包含了由不同的基因编码形成的叁种不同的异构体：PPlca, PPlcβ和PPlcγ。在本文的研究中,用金鱼胚胎作为研究材料,对其显微注射特异性的mopholino oligomers抑制PPlca活性,从而展开对金鱼胚胎发育过程中PPlca的功能机制研究。另外,我们也用蛋白磷酸酶抑制剂奥克代酸(OA)浸泡培养金鱼胚胎来作为研究PP1在金鱼早期胚胎发育中作用的体外实验。在OA浸泡胚胎的实验中,金鱼胚胎在囊胚期由于细胞凋亡而大量死亡。这种抑制剂引发的致死性凋亡能够使大部分的胚胎发育阻断。不过仍有一小部分胚胎能够继续存活发育,但是在这些存活的胚胎中,多个器官的发育出现了严重的畸形,例如：抑制剂处理后的胚胎由于分化模式改变而导致眼睛大小异常；不均等的细胞分裂分化导致胚胎脊柱弯曲；不对称的细胞增殖和分化导致体节发育出错等等。这些异常的表型,在对金鱼胚胎显微注射特异性PPlca的morpholinooligomers实验中,也有类似的结果。总的来说,本文的实验结果说明,通过显微注射特异性的morpholino oligomers来沉默PP1催化亚基的表达,或者通过OA浸泡发育胚胎,都能改变各种基因的表达模式,使其产生各种异常的表型。这也表明,PP1在胚胎的早期发育和晚期器官形成的过程中都起到了重要的调节作用。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2011-04-01）
喻小燕,陈妍,曹晶,谢锦云[7]（2009）在《金鱼胚胎蛋白质双向凝胶电泳方法建立及优化》一文中研究指出以金鱼胚胎为材料,以不同样品制备方式、裂解液成分、固相pH梯度胶条的选择、凝胶浓度为侧重点,建立并优化金鱼胚胎总蛋白质组最佳双向凝胶电泳技术条件。研究表明,采用匀浆器匀浆含硫脲和NP-40裂解液提取蛋白,应用pH值为3~10的非线性IPG胶条和浓度14%的SDS-PAGE凝胶进行双向电泳,经优化电泳电流、时间等参数后,获得了重复性和分辫率理想的金鱼胚胎总蛋白质双向电泳图谱,为金鱼胚胎蛋白质组分析奠定了基础,为揭示金鱼单倍体发育异常的机制提供了技术保障。(本文来源于《金陵科技学院学报》期刊2009年02期）
喻小燕,陈妍,曹晶,谢锦云[8]（2009）在《沉默Vsx1基因后金鱼胚胎的差异蛋白质组学研究》一文中研究指出Vsx1基因是与金鱼眼睛空间模式形成相关的调控基因和二倍体依赖型机制的侯选目标基因.为进一步探究Vsx1在金鱼胚胎发育过程中的功能及其调控方式,采用反义寡核苷酸技术抑制Vsx1的表达,应用双向凝胶电泳(2-DE)进行蛋白分离,经PDQuest软件图谱分析,质谱分析初步鉴定,获得了Vsx1沉默引起的13个差异蛋白质,如Prohibitin-2(PHB2)、Nme2 protein等,并对这些差异蛋白质可能直接或间接地受到Vsx1的调控机理和Vsx1在金鱼胚胎发育过程中的功能进行了初步的理论分析,为进一步阐明Vsx1的功能和调控机制奠定了良好的基础.(本文来源于《湖南科技大学学报(自然科学版)》期刊2009年02期）
张玲,徐东,陈锋菊,谢锦云,梁宋平[9]（2006）在《基于质谱的BLAST方法在金鱼胚胎蛋白质鉴定中的应用》一文中研究指出未知基因组及蛋白质序列数据库有限的物种的蛋白质组学分析是当前一些非模式生物物种蛋白质组学研究领域的瓶颈之一.基于同源性搜索的BLAST方法(MSBLAST),是近年新发展起来的一种用于未知基因组的蛋白质鉴定的搜索工具,已成功应用于许多未知基因组物种的蛋白质鉴定.SPITC化学辅助方法是本实验室建立的一种改进的denovo质谱测序方法.采用MSBLAST方法对经Mascot软件数据库搜索未能鉴定到的19个金鱼胚胎蛋白质进行鉴定,其中12个蛋白质是直接测序后进行MSBLAST搜索得到的结果,另外7个蛋白质是联合MSBLAST和SPITC衍生方法得到的鉴定结果.实验结果证明,采用MSBLAST方法进行蛋白质的跨物种鉴定具有可行性和可靠性,给蛋白质的跨物种鉴定提供了一条新的途径.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2006年08期）
卜艳珍,李效宇[10]（2006）在《微囊藻毒素对金鱼胚胎发育的影响》一文中研究指出将发育至卵裂期的金鱼胚胎暴露于不同浓度的微囊藻毒素中,结果显示,金鱼胚胎的孵化率逐渐降低,而畸形率升高,且毒素致畸的半数有效质量浓度EC50=2 866.2μg/L。主要畸形症状是:胚体浑浊、模糊或自行解体,弯体,弯尾,孵化异常,卵黄破裂逸出等。(本文来源于《水利渔业》期刊2006年03期）
金鱼胚胎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探明JNK信号通路在鱼类胚胎发育过程中的作用,通过使用JNK信号特异性抑制剂SP600125对金鱼胚胎进行浸泡处理,采用荧光实时定量PCR和蛋白免疫印迹技术检测JNK1 mRNA和蛋白在胚胎不同发育时期的表达。结果显示:从受精卵发育至原肠胚期后,SP600125能够显着阻滞胚胎的发育时间,同时伴随大脑、眼睛、心脏和体节等组织器官的发育迟缓并出现畸形。q PCR检测结果显示JNK1在实验组和对照组中的表达模式没有明显变化,均表现为"升高-降低-升高-降低"的趋势。Western Blotting检测结果显示JNK1蛋白的表达在对照组中的表达模式与mRNA的表达水平吻合,而实验组中,胚胎发育至原肠胚后JNK1蛋白持续保持较低水平的增加。研究表明,JNK信号通路在鱼类胚胎发育和组织器官发生及发育过程中发挥了重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金鱼胚胎论文参考文献
[1].王磊,施文瑞,宋东蓥,李学军,樊云鹏.草金鱼胚胎与胚后发育观察[J].水产科学.2018
[2].邹立军,龚婧,黄文,庄远红,廖海艳.JNK抑制剂SP600125对金鱼胚胎发育及JNK1表达的影响[J].生物学杂志.2017
[3].孔祥会,王书平,江红霞,聂国兴,李学军.金鱼胚胎发育过程中免疫相关酶活性及丙二醛含量的变化[J].中国水产科学.2011
[4].王书平,孔祥会,江红霞,聂国兴,李学军.金鱼胚胎发育过程中磷酸酶活性的变化[J].水产科学.2011
[5].彭云磊.金鱼Striatin基因对金鱼胚胎发育的调控功能分析[D].湖南师范大学.2011
[6].周洁.蛋白磷酸酶PP1cα在金鱼胚胎发育中的功能研究[D].湖南师范大学.2011
[7].喻小燕,陈妍,曹晶,谢锦云.金鱼胚胎蛋白质双向凝胶电泳方法建立及优化[J].金陵科技学院学报.2009
[8].喻小燕,陈妍,曹晶,谢锦云.沉默Vsx1基因后金鱼胚胎的差异蛋白质组学研究[J].湖南科技大学学报(自然科学版).2009
[9].张玲,徐东,陈锋菊,谢锦云,梁宋平.基于质谱的BLAST方法在金鱼胚胎蛋白质鉴定中的应用[J].中国生物化学与分子生物学报.2006
[10].卜艳珍,李效宇.微囊藻毒素对金鱼胚胎发育的影响[J].水利渔业.2006
论文知识图
