导读:本文包含了连续流动萃取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铬(Ⅵ),固相萃取,烟用接装纸,连续流动法
连续流动萃取论文文献综述
洪梨梨[1]（2018）在《固相萃取净化—连续流动法测定烟用接装纸中六价铬Cr(Ⅵ)的研究》一文中研究指出行业标准推荐的烟用接装纸中六价铬Cr(VI)的固相萃取净化-连续流动分析方法,检出限为0.07mg/kg,而实际样品中的六价铬含量多数低于该值,故无法准确测定。本文通过优化前处理的方法,通过用pH8.0的磷酸盐缓冲液超声萃取试样中的六价铬60min,过滤后再用聚酰胺SPE柱净化,定容,以1,5-二苯基碳酰二肼做显色剂,在酸性条件下显色,在540nm处测定。测定的变异系数和加标回收率分别为0.41%和84-95%,该方法适用于六价铬含量在0.04～25 μ g/L的水松纸的六价铬含量测定,测定准确且效率高,检出限达到0.01 mg/kg,满足实际检验中准确测定六价铬的需求。同时,该方法也适用于烟用内衬纸和包装纸中六价铬的检测。将该方法制定为企业标准,为日常烟用接装纸中六价铬的检测提供简便、高效的方法保障。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-06-12）
熊强[2]（2018）在《研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法》一文中研究指出目的:研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法。方法:二次萃取-连续流动分析法分析去除水的干扰物,提高测定阴离子表面活性剂的准确性与灵敏度。结果:当r>0.9992,n=6时,该方法的线性较好。结论:二次萃取-连续流动分析法操作较为便捷,速度快,且稳定性高,进而大大的降低了水中有毒物质对人体的伤害。(本文来源于《冶金与材料》期刊2018年02期）
杨子毅,胡帆[3]（2018）在《连续流动分析法和氯仿萃取法测定水体中挥发酚的比较研究》一文中研究指出分别采用连续流动分析法和氯仿萃取法对水体中的挥发酚进行测定,比较了2种方法的原理、分析步骤以及准确度和精密度等,结果表明,2种方法均满足水质监测的技术要求,连续流动分析法自动控制、检测效率程度更高,测定的平行性、准确度、精密度也更好。(本文来源于《上海环境科学》期刊2018年01期）
王洪波,赵乐,郭军伟,朱先约,殷延齐[4]（2016）在《固相萃取净化-连续流动法测定纸质品中Cr(Ⅵ)》一文中研究指出目的建立一种固相萃取净化-连续流动法测定纸质品中六价铬残留量的方法。方法针对样品中的六价铬,用p H为8.0的磷酸二氢钾缓冲溶液振荡萃取30 min,经聚酰胺SPE柱净化,然后用连续流动分析仪进行了六价铬的测定。结果文中方法的检出限为0.044 mg/kg,回收率在84.0%~99.0%之间,相对标准偏差小于8.60%。结论建立的方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点,适用于纸质品中六价铬残留量的快速测定。(本文来源于《包装工程》期刊2016年01期）
孙娟,张燕,胡恩宇[5]（2015）在《正己烷萃取–连续流动光度法测定含油废水中的氰化物》一文中研究指出建立在线蒸馏–连续流动分析仪检测含油废水中氰化物的分析方法。水样在p H>12的碱性条件下,以正己烷为萃取溶剂两次萃取净化,去除废水中的油类干扰物。氰化物的质量浓度在0.005~0.500 mg/L范围内与响应峰高呈良好的线性,线性相关系数大于0.999,检出限为0.000 9 mg/L;对水样进行4个质量浓度水平的加标回收试验,回收率在85.0%~110.0%之间,测定结果的相对标准偏差为2.3%~5.6%(n=6)。该方法样品前处理简单、重现性好、检出限低,适用于含油废水中氰化物的测定。(本文来源于《化学分析计量》期刊2015年04期）
吴剑,黄阳晓[6]（2012）在《萃取分光光度法和连续流动分析仪法测定水中挥发酚的方法比较》一文中研究指出通过对国标法萃取分光光度法与荷兰SKALAR SAN++连续流动分析仪对测定地表水及废水中的挥发酚做了初步比较和实验。结果表明两种分析方法在精确度、稳定性和回收率方面都达到测定要求。(本文来源于《广东化工》期刊2012年07期）
杨敏,黄丽,张文改,尹艳梅[7]（2010）在《二次萃取-连续流动分析法测定水质中阴离子表面活性剂的方法研究》一文中研究指出目的:研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法。方法:采用BRAN+LUEBBEAA3型连续流动分析仪,样品中的阴离子表面活性剂和碱性亚甲基蓝反应形成一个化合物,该化合物被萃取到氯仿中并由相分离器分离。之后氯仿相被酸性亚甲基蓝洗涤以除去干扰物质并在第二个相分离器中被再次分离。氯仿中的蓝色化合物由比色法在660 nm下被测定。结果:方法的线性相关性好(r>0.9990,n=6),标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤4.40%、RSD≤3.51%,检出限为4.1μg/L(EPA论证值),回收率范围:87.67%～99.92%。结论:方法快速、准确、灵敏度高,结果令人满意。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2010年07期）
王洪波,徐玉琼,王颖,张威,刘惠民[8]（2009）在《高氯酸超声萃取-连续流动法测定烟草中的淀粉》一文中研究指出为了快速测定烟草中的淀粉,对比色法进行了3项改进:①用室温下超声萃取代替水浴加热萃取除去干扰物;②用室温下超声萃取代替静置萃取提取烟草中的淀粉;③用连续流动法代替分光光度法测定样品处理液中的淀粉,与比色法进行了对比,并采用改进法测定了15个国产烤烟烟叶和15个卷烟样品中的淀粉含量。结果表明:①改进法的回收率为97%～100%,变异系数为1.58%;②改进法的测定结果较比色法偏高,连续流动法的测定结果略高于分光光度法;③相同年度不同产地的K326的C3F烟叶中淀粉含量差异较大,国产烤烟型卷烟的淀粉含量差异不大,进口混合型卷烟的淀粉含量比其低约1百分点。该法适用于烟草中淀粉的快速分析。(本文来源于《烟草科技》期刊2009年05期）
武俐,肖春艳,邰超,赵同谦[9]（2008）在《连续流动-固相微萃取方法富集水中多环芳烃的探讨》一文中研究指出建立了连续流动-固相微萃取富集、气相色谱测定水中多环芳烃的方法,探讨了流量和溶液体积对萃取效果的影响。方法在0μg/L~40μg/L范围内线性良好,8种多环芳烃的检出限为0.05μg/L~0.5μg/L,样品测定的相对标准偏差<7%,加标回收率为87.0%~112%。(本文来源于《环境监测管理与技术》期刊2008年04期）
徐婧,梁沛[10]（2007）在《连续流动微萃取-高效液相色谱法测定水样中邻苯二甲酸酯》一文中研究指出本文建立了连续流动液相微萃取(CFME)-高效液相色谱(HPLC)-可变波长检测器(VWD)联用检测水样中3种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。对萃取溶剂的种类、萃取溶剂的体积、样品溶液的流速、萃取时间和盐效应等实验条件进行了优化。该方法有良好的重现性,相对标准偏差低,应用于实际水样分析结果令人满意。(本文来源于《中国化学会第十四届有机分析及生物分析学术研讨会会议论文摘要集》期刊2007-10-01）
连续流动萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法。方法:二次萃取-连续流动分析法分析去除水的干扰物,提高测定阴离子表面活性剂的准确性与灵敏度。结果:当r>0.9992,n=6时,该方法的线性较好。结论:二次萃取-连续流动分析法操作较为便捷,速度快,且稳定性高,进而大大的降低了水中有毒物质对人体的伤害。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
连续流动萃取论文参考文献
[1].洪梨梨.固相萃取净化—连续流动法测定烟用接装纸中六价铬Cr(Ⅵ)的研究[D].浙江大学.2018
[2].熊强.研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法[J].冶金与材料.2018
[3].杨子毅,胡帆.连续流动分析法和氯仿萃取法测定水体中挥发酚的比较研究[J].上海环境科学.2018
[4].王洪波,赵乐,郭军伟,朱先约,殷延齐.固相萃取净化-连续流动法测定纸质品中Cr(Ⅵ)[J].包装工程.2016
[5].孙娟,张燕,胡恩宇.正己烷萃取–连续流动光度法测定含油废水中的氰化物[J].化学分析计量.2015
[6].吴剑,黄阳晓.萃取分光光度法和连续流动分析仪法测定水中挥发酚的方法比较[J].广东化工.2012
[7].杨敏,黄丽,张文改,尹艳梅.二次萃取-连续流动分析法测定水质中阴离子表面活性剂的方法研究[J].中国卫生检验杂志.2010
[8].王洪波,徐玉琼,王颖,张威,刘惠民.高氯酸超声萃取-连续流动法测定烟草中的淀粉[J].烟草科技.2009
[9].武俐,肖春艳,邰超,赵同谦.连续流动-固相微萃取方法富集水中多环芳烃的探讨[J].环境监测管理与技术.2008
[10].徐婧,梁沛.连续流动微萃取-高效液相色谱法测定水样中邻苯二甲酸酯[C].中国化学会第十四届有机分析及生物分析学术研讨会会议论文摘要集.2007