氟乙酸钠论文_李克静,杨秀勇,赵鑫,李晓娟,李淑娟

导读:本文包含了氟乙酸钠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酸,色谱,质谱,杀鼠剂,离子,液相,奶粉。

氟乙酸钠论文文献综述

李克静,杨秀勇,赵鑫,李晓娟,李淑娟^[1]（2019）在《液相色谱-串联质谱法测定乳粉中氟乙酸钠》一文中研究指出目的基于液相色谱-串联质谱法,建立衍生化法测定乳粉中氟乙酸钠(1080)的新方法。方法样品经水-丙酮提取,阴离子树脂净化后,由3-硝基苯胺-EDAC衍生和HLB净化处理提取,通过BEH C18色谱柱进行分离,电喷雾负离子多反应监测模式进行检测,内标法定量。结果氟乙酸钠(1080)在1.0～100.0ng/mL浓度范围内具有良好的线性,相关系数r为0.9993,检出限(limit of detection, LOD)可达到0.3μg/kg,不同添加浓度的平均回收率在99.1%～103%之间,测定结果的相对标准偏差在2.0%～6.2%之间。结论本方法准确、灵敏度高,可用于乳粉中氟乙酸钠的快速准确测定和定量分析。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）

张秀尧,蔡欣欣,张晓艺,李瑞芬^[2]（2019）在《离子色谱-叁重四极杆质谱联用法测定奶粉中氟乙酸钠》一文中研究指出采用离子色谱-叁重四极杆质谱联用技术测定奶粉中氟乙酸钠。奶粉样品经3%高氯酸超声提取,除去蛋白和脂肪等杂质,在pH 0.5～1.0条件下提取液中氟乙酸钠被叔丁基甲醚萃取,萃取液氮吹浓缩后溶于0.1%(V/V)氨水,以IonPac AS 19型阴离子色谱柱(2mm×250mm×7.5μm)作为分离柱,以自动在线产生的氢氧化钾为淋洗液进行梯度分离,色谱柱流出液经阴离子抑制器抑制后进入质谱系统,电喷雾电离负离子多反应监测模式(MRM)检测,稳定同位素内标法定量分析。结果表明:奶粉中氟乙酸钠的平均加标回收率为89.7%～104%,相对标准偏差在0.50%～11%之间(n=6),方法的检出限(S/N≥3)为0.2μg/kg,定量限(S/N≥10)为0.6μg/kg。本法操作简单、灵敏度高、准确性好,可用于奶粉中氟乙酸钠的检测。(本文来源于《质谱学报》期刊2019年01期）

黄恩泽,张能陪,张荆^[3]（2017）在《氟乙酸钠中毒致死1例》一文中研究指出氟乙酸钠是一种灭鼠剂,其中毒在神经、循环、呼吸和消化系统均有症状表现,神经系统症状突出者表现为抽搐,重症中毒可致呼吸衰竭或窒息而死。本案中死者损伤复杂,通过全面的尸检及对应损伤的分析,最终明确氟乙酸钠中毒为其死因。(本文来源于《广东公安科技》期刊2017年01期）

赵善贞,伊雄海,时逸吟,徐牛生,张凯元^[4]（2016）在《亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱检测奶粉中的氟乙酸钠》一文中研究指出基于亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱系统,建立了奶粉中氟乙酸钠的快速筛查和定量检测方法。奶粉样品用水溶解后经正己烷脱脂,用6 mol/L硫酸调节pH值,经乙腈提取后用亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱进行分析。结果表明,该方法在1~50μg/kg范围内线性关系良好,定量限为1μg/kg,平均回收率为85.5%~106%,相对标准偏差为5.20%~13.6%。该方法可用于配方奶粉、脱脂奶粉和乳清粉等奶粉产品中氟乙酸钠的快速筛查和定量分析。(本文来源于《色谱》期刊2016年04期）

卓晓聪^[5]（2015）在《固相萃取-离子色谱测定水体中的氟乙酸钠》一文中研究指出氟乙酸钠,易溶于水,难溶于有机物,极性很强,属于有机氟类杀鼠剂,由于其本身的毒性强,易引起二次中毒,我国卫生部在1982年将其列入了禁止生产、销售和使用的名单。但因其成本低廉,工艺简单,灭鼠效果显着,成为不法商贩牟取暴利的目标,由此造成的各类投毒,中毒案件层出不穷,因此,氟乙酸钠中毒在中毒案件中占有很重要的位置。离子色谱是近年来发展比较快速的分离阴阳离子以及极性有机离子的色谱技术,本研究的目的是建立固相萃取-离子色谱法测定水体中的氟(本文来源于《法医临床学专业理论与实践——中国法医学会·全国第十八届法医临床学学术研讨会论文集》期刊2015-08-20）

张文旭,胡雪,高玉杰,张立佳^[6]（2015）在《UPLC-MS/MS法测定婴幼儿乳制品中的氟乙酸钠》一文中研究指出采用超高效液相色谱-串联质谱法建立了婴幼儿乳制品中氟乙酸钠的检测方法,为相关中毒事件的样本分析提供检测依据。样品经水稀释、乙腈沉淀蛋白、C18固相萃取填料净化后,低温冷冻离心除掉杂质,含0.1%乙酸水溶液和乙腈梯度洗脱,通过ACQUITY UPLC CSH Fluoro-Phenyl色谱柱分离,电喷雾负离子多反应监测模式进行检测。结果表明,该方法在10~1 000μg/L范围内线性良好,相关系数R2>0.99,定量限0.2 mg/kg。不同添加质量浓度的回收率为91.8%~114.9%,相对标准偏差<10.0%,精密度试验相对标准偏差<5.0%。该方法操作快速简单、灵敏度和重现性较好,能够用于婴幼儿乳制品中氟乙酸钠的污染排查和相关中毒事件的样品检测。(本文来源于《中国酿造》期刊2015年06期）

黄思成,舒鹏,李岩^[7]（2012）在《利用LC/MS法检验氟乙酸钠》一文中研究指出本文阐述了杀鼠剂氟乙酸钠的性质、中毒机理、中毒案件现状以及目前常用的检验分析方法,本文建立的杀鼠剂氟乙酸钠的液相色谱-质谱联用非衍生化分析方法具有准确、快速、灵敏等特点,可以用于氟乙酸钠杀鼠剂的司法检验。(本文来源于《科技创新导报》期刊2012年28期）

胡培勤,赖少阳,熊敏,冯奋栋,张文琪^[8]（2012）在《血液等生物样品中氟乙酸钠类离子色谱测量结果不确定度评价》一文中研究指出目的建立离子色谱法测定血液等生物样品中氟乙酸钠类(氟乙酰胺)测量不确定度评价标准。方法采用《血液等生物样品中氟乙酸钠类(含氟乙酰胺)离子色谱测定法》,应用于测量不确定度理论分析该方法测量的不确定度。结果检验方法的扩展不确定度为:U=0.13 mg/ml。结论该检测方法的研究中进行不确定度的分析,能较为直观了解测试条件,建立分析方法能达到现行的相关标准及其灵敏度的要求,用测量不确定度对该方法进行有效可行性评估。(本文来源于《实用预防医学》期刊2012年05期）

胡培勤,黄辉春,熊敏^[9]（2011）在《血液等生物样品中氟乙酸钠的离子色谱测定法》一文中研究指出目的建立血液等生物样品中氟乙酸钠的离子色谱测定方法。方法采用Ionpac悖AS9-HC阴离子交换柱和AG9-HC保护柱,流动相为9.0 mmol/L碳酸钠溶液。样品中的蛋白质经乙腈沉淀,离心,过C18柱,经0.22μm过滤头过滤,直接进样测定。结果该方法的线性范围为0.1~10.0 mg/L,相关系数为0.999 8(n=6),相对标准差(RSD)为6.7%～0.26%。最低检出限为0.01 mg/L,定量检出限为0.1 mg/kg。样品回收率为93.8%~103.6%。结论该方法操作简单,快速,准确,分离效果好,可与常见共存阴离子同时分析,灵敏度高,重现性好,可满足对血样、尿样、食品及饵料样中氟乙酸钠的测定。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2011年06期）

陈涛^[10]（2011）在《铜催化卤代芳烃与叁氟乙酸钠的叁氟甲基化反应研究》一文中研究指出叁氟甲基的引入使得含氟芳香族化合物具有较高的热稳定性、模拟效应、脂溶性渗透效应、电子效应、阻碍效应。叁氟甲基化合物在医药、农药、染料及功能材料等精细化工产品领域是特别重要中间体及合成原料。本文采用叁氟乙酸钠为叁氟甲基化试剂,探索研究了在Ag20促进下铜催化卤代芳烃的脱羧叁氟甲基化反应。叁氟乙酸钠相对于叁氟甲基硅烷试剂而言,成本低廉且环境友好；其中添加剂Ag2O(氧化银)的引入使得体系的反应温度由传统160℃降低到130。C,催化剂铜的用量由化学计量降到催化计量；同时在铜的作用下底物适用范围广,大多数官能团都有很好的容忍性且位阻效应不是特别的明显。在该反应的基础上,我们进一步考察了催化剂的循环实验,在1-碘萘和叁氟乙酸钠的模板反应下,催化剂叁次循环实验后,产物1-叁氟甲基萘的气相收率由95%降到73%。催化剂铜粉的活性有所降低但不是特别明显。同时我们考察了微波促进的脱羧叁氟甲基化反应,我们以对碘苯甲酸乙酯为模板反应,以20 mol%CuI和20 mol%Ag20为催化剂；微波反应温度：150℃,功率：100 W,反应时间为15 min。通过气相色谱跟踪检测,目标产物对叁氟甲基苯甲酸乙酯的GC收率为60%,在该催化反应体系中,添加剂Ag20是至关重要的,它在反应过程中起到了降低脱羧反应过渡态能量的作用。在Ag20促进下,叁氟乙酸钠脱羧主要生产相应的MCF3(叁氟甲基金属络合物,M=Cu,Ag),并且由于碘化银沉淀的形成加速了叁氟甲基取代芳烃化合物的还原消除的过程。(本文来源于《大连理工大学》期刊2011-05-01）

氟乙酸钠论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

采用离子色谱-叁重四极杆质谱联用技术测定奶粉中氟乙酸钠。奶粉样品经3%高氯酸超声提取,除去蛋白和脂肪等杂质,在pH 0.5～1.0条件下提取液中氟乙酸钠被叔丁基甲醚萃取,萃取液氮吹浓缩后溶于0.1%(V/V)氨水,以IonPac AS 19型阴离子色谱柱(2mm×250mm×7.5μm)作为分离柱,以自动在线产生的氢氧化钾为淋洗液进行梯度分离,色谱柱流出液经阴离子抑制器抑制后进入质谱系统,电喷雾电离负离子多反应监测模式(MRM)检测,稳定同位素内标法定量分析。结果表明:奶粉中氟乙酸钠的平均加标回收率为89.7%～104%,相对标准偏差在0.50%～11%之间(n=6),方法的检出限(S/N≥3)为0.2μg/kg,定量限(S/N≥10)为0.6μg/kg。本法操作简单、灵敏度高、准确性好,可用于奶粉中氟乙酸钠的检测。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氟乙酸钠论文参考文献

[1].李克静,杨秀勇,赵鑫,李晓娟,李淑娟.液相色谱-串联质谱法测定乳粉中氟乙酸钠[J].食品安全质量检测学报.2019

[2].张秀尧,蔡欣欣,张晓艺,李瑞芬.离子色谱-叁重四极杆质谱联用法测定奶粉中氟乙酸钠[J].质谱学报.2019

[3].黄恩泽,张能陪,张荆.氟乙酸钠中毒致死1例[J].广东公安科技.2017

[4].赵善贞,伊雄海,时逸吟,徐牛生,张凯元.亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱检测奶粉中的氟乙酸钠[J].色谱.2016

[5].卓晓聪.固相萃取-离子色谱测定水体中的氟乙酸钠[C].法医临床学专业理论与实践——中国法医学会·全国第十八届法医临床学学术研讨会论文集.2015

[6].张文旭,胡雪,高玉杰,张立佳.UPLC-MS/MS法测定婴幼儿乳制品中的氟乙酸钠[J].中国酿造.2015

[7].黄思成,舒鹏,李岩.利用LC/MS法检验氟乙酸钠[J].科技创新导报.2012

[8].胡培勤,赖少阳,熊敏,冯奋栋,张文琪.血液等生物样品中氟乙酸钠类离子色谱测量结果不确定度评价[J].实用预防医学.2012

[9].胡培勤,黄辉春,熊敏.血液等生物样品中氟乙酸钠的离子色谱测定法[J].环境与健康杂志.2011

[10].陈涛.铜催化卤代芳烃与叁氟乙酸钠的叁氟甲基化反应研究[D].大连理工大学.2011

论文知识图

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