导读:本文包含了延迟外向整流钾电流论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电流,膜片,神经元,细胞,螺旋,脊髓,心房。
延迟外向整流钾电流论文文献综述
刘岩,李泱,林琨,田苗,王玉堂[1]（2012）在《夹竹桃麻素对过氧化氢所致兔心房肌细胞超速激活延迟整流钾电流及瞬时外向钾电流异常的保护作用》一文中研究指出目的研究夹竹桃麻素(APO)对过氧化氢(H2O2)引起的兔单个心房肌细胞超速激活延迟整流钾电流(IKUr)及瞬时外向钾电流(Ito)异常的保护作用。方法用酶解法分离兔心房肌细胞,将细胞分为4组:对照组(细胞不经任何处理)、H2O2组(细胞经50μmol/L的H2O2培养0.5 h)、H2O2+APO组(细胞预先经100μg/ml APO培养1 h后再加入50μmol/L的H2O2培养0.5 h)、APO组(细胞经100μg/mlAPO培养1.5 h)。采用全细胞膜片钳技术记录4组细胞IKUr和Ito,分析50μmol/L的H2O2对兔单个心房肌细胞IKUr及Ito的影响,并研究预先应用100μg/ml APO对其的保护作用。结果①与对照组比较,H2O2组使兔心房肌细胞IKUr峰值降低(6.1±1.4 pA/pF vs16.0±2.1 pA/pF,P<0.05,n=15),而H2O2+APO组使电流得到部分恢复(10.1±1.3 pA/pF),与H2O2组比差异有显着性(P<0.01,n=15),APO组(15.3±1.2 pA/pF)较对照组变化不大(P>0.05,n=15)。②与对照组比较,H2O2组使兔心房肌细胞Ito峰值降低(20.8±2.0 pA/pF vs 42.6±3.0 pA/pF,P<0.05),而H2O2+APO组使电流得到部分恢复(31.8±2.7 pA/pF),与H2O2组比差异显着(P<0.05,n=15),APO组(40.1±2.9 pA/pF),与对照组相比变化不大(P>0.05,n=15)。H2O2使Ito通道稳态激活曲线右移,通道稳态失活曲线及恢复时间不变,关闭态失活加速,APO可以部分恢复上述改变。结论 APO可减轻氧化应激对心房肌细胞IKUr及Ito的影响。(本文来源于《中国心脏起搏与心电生理杂志》期刊2012年05期）
刘岩,李泱,林琨,田苗,王玉堂[2]（2012）在《夹竹桃麻素对过氧化氢所致兔心房肌细胞超速激活延迟整流钾电流及瞬时外向钾电流异常的保护作用》一文中研究指出目的研究夹竹桃麻素(APO)对过氧化氢(H_2O_2)引起的兔单个心房肌细胞超速激活延迟整流钾电流(I_(KUr))及瞬时外向钾电流(I_(to))异常的保护作用。方法用酶解法分离兔心房肌细胞,将细胞分为4组:对照组(细胞不经任何处理)、H_2O_2组(细胞经50μmol/L的H_2O_2培养0.5 h)、H_2O_2+APO组(细胞预先经100μg/mlAPO培养1h后再加入50μmol/L的H_2O_2培养0.5 h)、APO组(细胞经100μg/mlAPO培养1.5 h)。采用全细胞膜片钳技术记录4组细胞I_(KUr)和I_(to),分析50μmol/L的H_2O_2对兔单个心房肌细胞I_(KUr)及I_(to)的影响,并研究预先应用100μg/mlAPO对其的保护作用。结果①H_2O_2组使兔心房肌细胞I_(KUr)峰值由对照组的(16.0±2.1)pA/pF降低至(6.1±1.4)pA/pF(P<0.05),而H_2O_2+APO组使电流恢复到(10.1±1.3)pA/pF,与H_2O_2组比差异有统计学意义(P<0.01,n=15),APO组为(15.3±1.2)pA/pF较对照组变化不大(P>0.05,n=15)。②H_2O_2组使兔心房肌细胞I_(to)峰值由对照组的(39.3±5.4)pA/pF降低至(32.8±2.0)pA/pF(P<0.05),而H_2O_2+APO组使电流恢复到(31.8±2.7)pA/pF,与H_2O_2组比差异有统计学意义(P<0.05,n=15),APO组为(40.1±2.9)pA/pF,与对照组相比变化不大(P>0.05,n=15)。H_2O_2使I_(to)通道稳态激活曲线右移,通道稳态失活曲线及恢复时间不变,关闭态失活加速,APO可以部分恢复上述改变。结论 APO可减轻氧化应激对心房肌细胞I_(KUr)及I_(to)的影响。(本文来源于《中华医学会心电生理和起搏分会第十次全国学术年会会议汇编》期刊2012-09-13）
江远明,肖红俊,何圆圆,杨琛,韦永豪[3]（2010）在《水杨酸钠对大鼠耳蜗螺旋神经节细胞外向延迟整流钾电流及其尾电流的影响》一文中研究指出目的采用全细胞膜片钳技术记录耳蜗螺旋神经节细胞(spiral ganglion neurons,SGNs)外向整流钾电流及其尾电流,分析水杨酸钠对耳蜗SGNs外向整流钾电流及其尾电流的影响,初步探讨其耳毒性机制。方法采用全细胞膜片钳技术记录急性分离并进行细胞短时间(2~3 h)血清培养后,耳蜗SGNs外向延迟整流钾电流及其尾电流曲线,同时记录不同浓度水杨酸钠(0.01、0.1、0.5、1、10 mmol/L)对2种电流的影响。结果耳蜗SGNs上可记录到外向电流,该电流对4-氨基吡啶(4-AP)敏感,证明其为钾电流,该钾电流具有延迟整流特性;1 mmol/L水杨酸钠能明显抑制耳蜗SGNs外向延迟整流钾电流;+50 mV的去极化电压刺激可使最大稳态电流幅值减少(46.3±2.0)%,水杨酸钠对此电流的抑制具有浓度依赖性,外液洗脱后耳蜗SGNs外向延迟整流钾电流可基本恢复正常。另外,可记录出耳蜗SGNs延迟整流钾电流的尾电流曲线;水杨酸钠可降低此尾电流峰值,并缩短尾电流的时间常数,加速尾电流的失活。结论钾电流在耳蜗SGNs正常电生理活动中有重要作用。水杨酸钠抑制耳蜗SGNs外向整流钾电流及其尾电流,并加速尾电流的失活,这种作用可导致耳蜗SGNs的电生理活动异常,从而引发水杨酸钠对听觉功能的损害。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2010年01期）
李慧,冯忠堂,王廷华,郑煜[4]（2009）在《川芎嗪对新生SD大鼠全横断脊髓前角运动神经元外向延迟整流钾电流的影响》一文中研究指出目的研究新生SD大鼠全横断损伤1h脊髓前角运动神经元外向延迟整流钾电流的变化及川芎嗪(tetramethypyrazine,TMP)对全横断脊髓前角运动神经元外向延迟整流钾电流的影响,探讨TMP治疗脊髓损伤的机制.方法新生SD大鼠22只,随机分成两组:即正常组(n=12)和脊髓T10全横断损伤1h组(n=10),正常组和脊髓全横断损伤1h组又分别灌流8mMTMP.取各组脊髓的L3～L5段,振动切片机切片(厚300μm),36℃孵育(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2009年02期）
李慧[5]（2008）在《川芎嗪对新生SD大鼠全横断脊髓前角运动神经元外向延迟整流钾电流的影响》一文中研究指出目的:研究新生SD大鼠全横断损伤1h脊髓前角运动神经元外向延迟整流钾电流的变化及川芎嗪(Tetramethypyrazine,TMP)对全横断脊髓前角运动神经元外向延迟整流钾电流的影响,探讨TMP治疗脊髓损伤的机制。方法:新生SD大鼠22只,随机分成两组:即正常组(n=12)和脊髓T_(10)全横断损伤1h组(n=10),正常组和脊髓全横断损伤1h组又分别灌流8 mM TMP。取各组脊髓的L_3-L_5段,振动切片机切片(厚300μm),36℃孵育1h。采用全细胞记录模式记录脊髓切片前角运动神经元外向延迟整流钾电流,记录稳定后,灌流8mM TMP 15 min,记录给药电流,随后用人工脑脊液(artificial cerebrospinalfluid,ACSF)冲洗40min,记录冲洗后的电流作为后对照,观察TMP的作用是否具有可逆性,冲洗恢复后再加入四乙铵(Tetraethylammonium,TEA),记录电流以便证明所记录的电流为外向延迟整流钾电流。结果:在正常和全横断损伤1h的新生SD大鼠脊髓前角运动神经元,均可成功记录到外向延迟整流钾电流。脊髓全横断损伤1h后,与正常对照组相比,外向延迟整流钾电流密度有增加趋势,但无统计学意义(P＞0.05)。TMP灌流对正常组和全横断损伤1h组新生SD大鼠脊髓前角运动神经元外向延迟整流钾电流的密度有明显抑制作用(P＜0.01)。TMP灌流对全横断损伤1h新生SD大鼠脊髓前角运动神经元外向延迟整流钾电流的幅度有明显抑制作用(P＜0.01),对正常组电流幅度的抑制作用无统计学差异(P＞0.05)。与正常给药组相比,TMP对全横断损伤1h的新生SD大鼠脊髓前角运动神经元的外向延迟整流钾电流幅度的抑制程度更高,有显着性差异(P＜0.05)。给药后经ACSF冲洗,连续观察到40min时电流幅度可以恢复到先前水平。结论:正常和全横断损伤1h新生SD大鼠脊髓前角运动神经元存在外向延迟整流钾电流。TMP对正常和全横断损伤1h新生SD大鼠脊髓前角运动神经元外向延迟整流钾电流密度和幅度有明显抑制作用,且对损伤后的电流抑制更明显,提示抑制外向延迟整流钾电流可能是TMP保护脊髓损伤早期神经元的作用机制之一。(本文来源于《昆明医学院》期刊2008-05-01）
费晓玮,张曼,梅岩艾[6]（2007）在《脑钠尿肽对小鼠Schwann细胞延迟外向整流钾电流的调控》一文中研究指出Schwann细胞是周围神经中的重要结构和功能细胞。这类胶质细胞在外周神经的发育以及损伤后的修复中起着关键的作用,它可以激活免疫反应,自身增殖迁移并分泌神经营养因子(如NGF,BDNF,CNTF,FGF等)。现在,Schwann细胞还应用于中枢神经疾病的研究。此外,Schwann细胞自身受到各种因子的调控,如GGF、NRG。NP(钠尿肽)是一种神经肽,广泛分布于周围和中枢神经系统中,可通过激活细胞膜上的受体蛋白而引发多种生物效应。目前,有关NP对外周神经系统的功能尚不清楚。钾通道参与细胞的许多生理过程,如发育、增殖、迁移和凋亡,钾通道在其中调节细胞膜电位,传递胞内信号。我们在小鼠坐骨神经和臂从神经周围的Schwann细胞上,研究BNP(脑钠尿肽,NP的一种类型)对细胞膜钾电流以及细胞增殖的调制。通过全细胞膜片钳记录,我们发现BNP可增加Schwann细胞膜上TEA敏感的IK(延迟外向整流钾电流);在浓度为1 nM-500nM范围内,这种增大作用具有部分浓度依赖性。同时,在100 nM BNP的作用下,IK的半激活电位和半失活电位均发生左移。通过半定量PCR以及免疫组化鉴定,发现Schwann细胞上有A受体、B受体和C受体叁种NP受体的表达。先前的研究已表明BNP可与A受体和C受体结合,因此,我们采用了NPRA阻断剂和激动剂进行了涉及受体亚型的鉴定。实验结果揭示,给予200 nM anatin(NPRA阻断剂)可抑制BNP的作用,而50nm cANF(NPRC特异性激动剂)无法模拟BNP的作用,提示BNP对于IK的作用是通过NPRA这一途径,而非NPRC途径。细胞外给予50μM 8Br-cGMP可模拟BNP对IK的增大作用,而100μMcAMP则不能产生类似于BNP的效应。应用pGC-A/B的特异性阻断剂HS-142-1可阻断BNP的作用。这些结果进一步提示BNP是通过结合A受体激动下游的cGMP通路激活IK通道。另外,我们将Schwann细胞在含有50 nM BNP的培养液中孵育六天,随后通过增殖检测和S100蛋白免疫组化标记,发现经BNP处理的Schwann细胞增殖能力有所增强。综上所述,神经肽BNP可增大Schwann细胞的IK并对细胞增殖有一定的促进作用。BNP对于细胞增殖的促进作用中,是否有钾通道这一途径的参与,还需进一步研究证实。这些研究有助于我们了解神经肽对于神经系统各层面的调控,以及胶质细胞自身的调控机制,并将这些研究应用于神经损伤治疗。(本文来源于《Proceedings of the 7th Biennial Meeting and the 5th Congress of the Chinese Society for Neuroscience》期刊2007-10-24）
肖红俊,马志跃,江远明[7]（2007）在《顺铂对大鼠耳蜗螺旋神经节细胞外向延迟整流钾电流的影响》一文中研究指出目的:观察记录顺铂作用下急性分离新生大鼠耳蜗螺旋神经节细胞(SGNs)延迟整流钾通道的电流曲线,分析顺铂对SGNs钾电流激活动力学的影响,并初步探讨其耳毒性机制。方法:采用全细胞膜片钳技术记录SGNs外向延迟整流钾电流及顺铂对此电流的影响。结果:钳制电压为-60mV,刺激电压从-60mV到+80mV逐渐去极化,阶跃电压为10mV,持续时间为500ms,可在SGNs上记录到外向钾电流,该电流对TEA-Cl(4-乙基胺)敏感,具有延迟整流特性;在细胞外液中加入10μmol/L顺铂,能明显抑制SGNs延迟整流钾电流;顺铂对此电流的抑制作用与细胞外液中顺铂的浓度呈剂量依赖性;外液洗脱后SGNs电流可基本恢复正常。结论:钾通道与SGNs动作电位的产生密切相关,顺铂可抑制SGNs钾通道电流,导致听觉功能障碍。(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2007年19期）
马志跃,肖红俊[8]（2007）在《顺铂对急性分离螺旋神经节神经元外向延迟整流钾电流的影响》一文中研究指出目的观察记录顺铂作用下急性分离乳大鼠螺旋神经节神经元(Spiral Ganglion Neurons)延迟整流钾通道的电流曲线,分析顺铂(Cisplatin)对螺旋神经节神经元钾电流激活动力学的影响,并初步探讨其细胞内作用机制。方法采用全细胞膜片钳技术观察记录螺旋神经节外向延迟钾电流及顺铂对螺旋神经节神经元延迟整流钾电流的影响。结果 (1)钳制电压为-60mV,刺激电压从-100 mV 到+80mV 逐渐去极化,阶跃电压为-(本文来源于《中华医学会第十次全国耳鼻咽喉-头颈外科学术会议论文汇编（上）》期刊2007-10-01）
倪茂美[9]（2007）在《FMRF酰胺对小鼠嗅感觉神经细胞外向延迟整流钾电流的影响》一文中研究指出目的：探讨FMRF酰胺(苯丙—甲硫—精—苯丙氨酸多肽)对小鼠嗅感觉神经细胞外向延迟整流钾电流的作用，以明确其在嗅觉的产生和传导中的作用。方法：应用酶结合机械分离的方法，急性分离小鼠嗅感觉神经细胞，并将状态良好的神经细胞用于全细胞膜片钳技术。膜片钳记录时，将TTX及CdCl_2加到细胞外液中，阻断内向钠电流和钙电流，因此，我们实验中我们只记录了小鼠嗅感觉神经细胞的外向钾电流。FMRF酰胺以5μm的终浓度加到细胞外液中，设定相应程序，记录加药前后外向延迟整流钾电流的变化。所得的数据经过膜片钳放大器放大滤波后，输入计算机，用pCLAMP8.1软件系统进行数据采集和分析。研究在细胞外液中加入5μm的FMRF酰胺对小鼠嗅感觉神经细胞胞体的外向延迟整流钾电流(I_K)的峰值电流幅度和最大电流密度以及电压依赖性激活动力学特性的影响。实验数据均以“均数士标准差”(x±s)的形式表示。应用SPSS11.0软件包中配对t检验进行统计分析，P＜0.05认为具有统计学差异。结果：急性分离的小鼠嗅感觉神经细胞，其细胞膜上可以记录到内向钠电流和外向钾电流，其中外向钾电流主要由延迟整流钾电流I_K和瞬时钾电流I_A组成。I_K具有延迟激活和不失活的特性，而I_A快速激活后快速失活。在细胞外液中加入5μm的FMRF酰胺可以加大I_K电流的峰值电流幅度和最大电流密度，但是，并不影响该电流的电压依赖性激活动力学。结论：(1)利用酶结合机械分离方法可以成功分离状态良好的小鼠嗅感觉神经细胞，并应用于全细胞膜片钳技术的研究。(2)胞外的FMRF酰胺可以增大I_K电流的峰值电流幅度和最大电流密度。(3)FMRF酰胺并没有改变I_K电流的电压依赖性激活动力学特性。(4)FMRF酰胺通过改变I_K电流的最大电流峰值和最大电流密度，延长小鼠嗅感觉神经细胞去极化和复极化过程，抑制细胞的兴奋性，从而调节外周嗅觉信号的传递。(本文来源于《四川大学》期刊2007-04-01）
徐延敏,黄体钢,陈元禄[10]（2006）在《卡托普利对豚鼠心室细胞动作电位及外向延迟整流钾电流的作用(英文)》一文中研究指出目的:探讨卡托普利对豚鼠心肌细胞动作电位间期及延迟整流钾电流的作用。方法:采用内充3mol/LKCl的玻璃微电极记录心肌动作电位。采用膜片钳全细胞技术,钳制电位-50mV,保持时间100ms,指令电位+40mV,记录外向延迟整流钾电流(Ik)最大峰电流。结果:与缺血组比较卡托普利组APD30、APD50及ERP显着延长,APD90无显着变化,缺血组Ik幅度显着增高而卡托普利组及卡托普利+缺血组显着降低。电流-电压关系曲线形状各组间无显着变化,缺血组显着上移而卡托普利组及卡托普利+缺血组下移。结论:卡托普利具有的电生理作用是由于它降低外向延迟整流钾电流及延长APD30、APD50和ERP。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2006年03期）
延迟外向整流钾电流论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究夹竹桃麻素(APO)对过氧化氢(H_2O_2)引起的兔单个心房肌细胞超速激活延迟整流钾电流(I_(KUr))及瞬时外向钾电流(I_(to))异常的保护作用。方法用酶解法分离兔心房肌细胞,将细胞分为4组:对照组(细胞不经任何处理)、H_2O_2组(细胞经50μmol/L的H_2O_2培养0.5 h)、H_2O_2+APO组(细胞预先经100μg/mlAPO培养1h后再加入50μmol/L的H_2O_2培养0.5 h)、APO组(细胞经100μg/mlAPO培养1.5 h)。采用全细胞膜片钳技术记录4组细胞I_(KUr)和I_(to),分析50μmol/L的H_2O_2对兔单个心房肌细胞I_(KUr)及I_(to)的影响,并研究预先应用100μg/mlAPO对其的保护作用。结果①H_2O_2组使兔心房肌细胞I_(KUr)峰值由对照组的(16.0±2.1)pA/pF降低至(6.1±1.4)pA/pF(P<0.05),而H_2O_2+APO组使电流恢复到(10.1±1.3)pA/pF,与H_2O_2组比差异有统计学意义(P<0.01,n=15),APO组为(15.3±1.2)pA/pF较对照组变化不大(P>0.05,n=15)。②H_2O_2组使兔心房肌细胞I_(to)峰值由对照组的(39.3±5.4)pA/pF降低至(32.8±2.0)pA/pF(P<0.05),而H_2O_2+APO组使电流恢复到(31.8±2.7)pA/pF,与H_2O_2组比差异有统计学意义(P<0.05,n=15),APO组为(40.1±2.9)pA/pF,与对照组相比变化不大(P>0.05,n=15)。H_2O_2使I_(to)通道稳态激活曲线右移,通道稳态失活曲线及恢复时间不变,关闭态失活加速,APO可以部分恢复上述改变。结论 APO可减轻氧化应激对心房肌细胞I_(KUr)及I_(to)的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
延迟外向整流钾电流论文参考文献
[1].刘岩,李泱,林琨,田苗,王玉堂.夹竹桃麻素对过氧化氢所致兔心房肌细胞超速激活延迟整流钾电流及瞬时外向钾电流异常的保护作用[J].中国心脏起搏与心电生理杂志.2012
[2].刘岩,李泱,林琨,田苗,王玉堂.夹竹桃麻素对过氧化氢所致兔心房肌细胞超速激活延迟整流钾电流及瞬时外向钾电流异常的保护作用[C].中华医学会心电生理和起搏分会第十次全国学术年会会议汇编.2012
[3].江远明,肖红俊,何圆圆,杨琛,韦永豪.水杨酸钠对大鼠耳蜗螺旋神经节细胞外向延迟整流钾电流及其尾电流的影响[J].华中科技大学学报(医学版).2010
[4].李慧,冯忠堂,王廷华,郑煜.川芎嗪对新生SD大鼠全横断脊髓前角运动神经元外向延迟整流钾电流的影响[J].昆明医学院学报.2009
[5].李慧.川芎嗪对新生SD大鼠全横断脊髓前角运动神经元外向延迟整流钾电流的影响[D].昆明医学院.2008
[6].费晓玮,张曼,梅岩艾.脑钠尿肽对小鼠Schwann细胞延迟外向整流钾电流的调控[C].Proceedingsofthe7thBiennialMeetingandthe5thCongressoftheChineseSocietyforNeuroscience.2007
[7].肖红俊,马志跃,江远明.顺铂对大鼠耳蜗螺旋神经节细胞外向延迟整流钾电流的影响[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2007
[8].马志跃,肖红俊.顺铂对急性分离螺旋神经节神经元外向延迟整流钾电流的影响[C].中华医学会第十次全国耳鼻咽喉-头颈外科学术会议论文汇编（上）.2007
[9].倪茂美.FMRF酰胺对小鼠嗅感觉神经细胞外向延迟整流钾电流的影响[D].四川大学.2007
[10].徐延敏,黄体钢,陈元禄.卡托普利对豚鼠心室细胞动作电位及外向延迟整流钾电流的作用(英文)[J].中国病理生理杂志.2006
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