神经系统功能相关基因论文_颜润川,胡新德,宋玲珍,张伟,成欣然

导读:本文包含了神经系统功能相关基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,神经系统,基因,反式,核酸,甲酸,原位。

神经系统功能相关基因论文文献综述

颜润川,胡新德,宋玲珍,张伟,成欣然^[1]（2015）在《精子相关抗原6基因在神经系统发育中的功能研究》一文中研究指出小鼠精子相关抗原6基因(sperm-associated antigen 6,Spag6)是衣藻PF16的同源基因,具有8个连续重复的犰狳结构域,参与多条信号通路的转导。2002年Jerome等通过定向基因打靶建立了Spag6基因敲除鼠,并显示Spag6基因的敲除会引起神经系统异常。在2010年首次在鸡胚中显示Spag6表达于中枢神经系统,但是Spag6基因在哺乳动物中的研究甚少为探讨(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）

周斌^[2]（2012）在《神经系统相关基因的表达及初步功能分析》一文中研究指出在课题组前期工作的基础上,我们发现4.1家族成员与NECL家族成员存在相互作用而且其直接影响着NECL家族成员功能。蛋白4.1家族共有5个成员,分别为4.1N,4.1B,4.1R,4.1G,4.1DAL,其中4.1DAL是4.1B的一个较短转录本。蛋白4.1家族是一类联系胞膜蛋白(包括粘附分子、受体与离子通道)与胞内蛋白(包括信号分子、骨架蛋白、转录因子等)的骨架蛋白,是形成功能复合体不可缺少的分子。从结构角度来讲,蛋白4.1家族的30kDa膜结合结构域是起这种联系作用的关键结构域。蛋白4.1家族的成员均是通过30kDa膜结合结构域与膜蛋白胞内区发生相互作用。4.1家族所有成员均有叁个共同的结构域,即位于氨基端的膜结合结构域(MBD),血影蛋白、肌动蛋白结合结构域(SABD)以及较为保守的羧基端结构域(CTD)。而在神经系统有表达的是4.1N,4.1R与4.1B。其中4.1N与4.1B为脑特异性表达,而4.1R表达较为广泛,但是在脑内主要表达在一些特异的神经核团,所以也是我们主要的研究对象。我们用叁个基因特异的探针,通过原位杂交的方法观察其在胚胎期的不同时间点上在脑内的分布情况。再结合实验室前期NECL家族成员在同一时空点上的表达情况可以更好地为我们研究二者功能上的相关性提供证据和线索。全反式维甲酸目前在临床上是一种抗肿瘤的药物并得到了广泛的应用,可以有效诱导肿瘤细胞的调亡与分化,并且研究发现它对皮肤病也有一定的治疗作用。但是,如果孕妇在妊娠期使用,会增加胎儿患神经管畸形的风险。目前,研究发现,通过对模式动物小鼠在胚胎期特定时间点进行全反式维甲酸诱导处理,可以获得与人类表型相似的神经管缺陷模型,从而为研究这一危害人类健康的疾病提供了有力的手段。本文以全反式维甲酸为诱导物,通过对受孕的ICR品系小鼠在胚胎发育阶段特定时间点进行处理,从而成功构建出神经管缺陷小鼠模型,有助于我们更好地认识神经管发育缺陷的分子机理。结合芯片结果分析发现,四个神经系统相关基因：ASH2L,HDAC4,NSPC1与DOK5,与对照组相比,其表达情况在处理组中变化比较明显,于是我们对其在转录和翻译水平的变化情况进行了研究。运用Real-time PCR以及Western Blotting技术检测了ASH2L,HDAC4,NSPC1与DOK5在mRNA水平与蛋白水平的变化情况,并做了相应统计学分析,发现这四个基因均表现出处理组胎鼠的神经系统中下调,且变化比较明显。这一结果提示我们ASH2L,HDAC4,NSPC1与DOK5在全反式维甲酸诱导的神经管缺陷模型中可能是潜在的效应基因,为我们研究它们在致病过程中所发挥的具体生物学功能打下了基础。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2012-04-19）

彭云^[3]（2005）在《中枢神经系统中与肥胖相关的功能基因的筛选》一文中研究指出肥胖是现代社会影响人类身心健康的重要疾病之一,但是人们对肥胖的治疗往往没有很有效的方法,其主要原因是因为我们缺乏肥胖发病机理的相关知识尤其是分子机理方面的知识。本研究针对中枢神经系统表达的与肥胖相关的功能基因,将候筛基因的反义核酸对实验小鼠进行侧脑室注射后,通过检测小鼠的体重、摄食量、摄水量和表观消化率等代谢指标来研究相关基因在小鼠代谢方面的功能;同时进行旷场行为测试、洞板试验、甩尾试验、步下法试验等动物行为学实验,旨在研究这些基因在整体动物水平上的功能表现。与此同时,在实验过程中对技术平台作了进一步的改进,力求得到更客观和更准确的实验结果。实验结果显示:在阻断TUB 基因的正常表达后小鼠的摄食量增加,与以往的文献报道一致,预示着TUB 基因的表达产物可能与控制食欲相关;将功能未知的基因GPR39 的反义核酸对小鼠进行侧脑室注射以后,实验组小鼠与对照组小鼠相比,摄食量减少,直立次数增多,甩尾时间延长即对痛觉不敏感。以上结果说明GPR39 基因能够调控小鼠的食欲和摄食量,影响小鼠的活动能力和对疼痛的感觉。研究也证明了这一新颖的技术平台用于功能基因筛选的可行性。(本文来源于《中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）》期刊2005-05-01）

神经系统功能相关基因论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

在课题组前期工作的基础上,我们发现4.1家族成员与NECL家族成员存在相互作用而且其直接影响着NECL家族成员功能。蛋白4.1家族共有5个成员,分别为4.1N,4.1B,4.1R,4.1G,4.1DAL,其中4.1DAL是4.1B的一个较短转录本。蛋白4.1家族是一类联系胞膜蛋白(包括粘附分子、受体与离子通道)与胞内蛋白(包括信号分子、骨架蛋白、转录因子等)的骨架蛋白,是形成功能复合体不可缺少的分子。从结构角度来讲,蛋白4.1家族的30kDa膜结合结构域是起这种联系作用的关键结构域。蛋白4.1家族的成员均是通过30kDa膜结合结构域与膜蛋白胞内区发生相互作用。4.1家族所有成员均有叁个共同的结构域,即位于氨基端的膜结合结构域(MBD),血影蛋白、肌动蛋白结合结构域(SABD)以及较为保守的羧基端结构域(CTD)。而在神经系统有表达的是4.1N,4.1R与4.1B。其中4.1N与4.1B为脑特异性表达,而4.1R表达较为广泛,但是在脑内主要表达在一些特异的神经核团,所以也是我们主要的研究对象。我们用叁个基因特异的探针,通过原位杂交的方法观察其在胚胎期的不同时间点上在脑内的分布情况。再结合实验室前期NECL家族成员在同一时空点上的表达情况可以更好地为我们研究二者功能上的相关性提供证据和线索。全反式维甲酸目前在临床上是一种抗肿瘤的药物并得到了广泛的应用,可以有效诱导肿瘤细胞的调亡与分化,并且研究发现它对皮肤病也有一定的治疗作用。但是,如果孕妇在妊娠期使用,会增加胎儿患神经管畸形的风险。目前,研究发现,通过对模式动物小鼠在胚胎期特定时间点进行全反式维甲酸诱导处理,可以获得与人类表型相似的神经管缺陷模型,从而为研究这一危害人类健康的疾病提供了有力的手段。本文以全反式维甲酸为诱导物,通过对受孕的ICR品系小鼠在胚胎发育阶段特定时间点进行处理,从而成功构建出神经管缺陷小鼠模型,有助于我们更好地认识神经管发育缺陷的分子机理。结合芯片结果分析发现,四个神经系统相关基因：ASH2L,HDAC4,NSPC1与DOK5,与对照组相比,其表达情况在处理组中变化比较明显,于是我们对其在转录和翻译水平的变化情况进行了研究。运用Real-time PCR以及Western Blotting技术检测了ASH2L,HDAC4,NSPC1与DOK5在mRNA水平与蛋白水平的变化情况,并做了相应统计学分析,发现这四个基因均表现出处理组胎鼠的神经系统中下调,且变化比较明显。这一结果提示我们ASH2L,HDAC4,NSPC1与DOK5在全反式维甲酸诱导的神经管缺陷模型中可能是潜在的效应基因,为我们研究它们在致病过程中所发挥的具体生物学功能打下了基础。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。