导读:本文包含了氯代苯乙酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯乙酮,氢化,硝基,卤素,甲苯,乙醇,中间体。
氯代苯乙酮论文文献综述
张稀稀[1]（2016）在《水相氯代苯乙酮类和羰基氯醇类化合物的高收率合成研究》一文中研究指出近年来,有机化学飞速发展,取得了让人瞩目的成就。不仅丰富了本学科的内容,而且增加了内容的深度。此外,有机合成化学的发展还促进了生物医药研究领域的巨大进步。然而到现在为止,大部分有机反应仍以有机溶剂作为反应介质,不仅污染环境,危害人类的健康,而且在有机溶剂中,容易产生副产物,使得反应产率降低。而我们试图研究一系列水相反应,旨在克服有机反应的以上缺点,建立起一系列绿色无污染并且高收率的合成路线。在本文中,我们报道了两个系列化合物的水相合成方法。一个是由溴代苯乙酮类化合物为原料,在水相介质中,以苯磺酰氯为氯源进行的卤素交换反应。这一反应克服了以往文献报道中合成氯代苯乙酮类化合物方法的很多缺点,比如用清洁廉价的水代替了有机溶剂作为反应介质,找到了一种新的氯源,而使用这种氯源即苯磺酰氯的好处是可以大大简化后处理过程,经冰浴冷却后,再倒入碱水溶液洗几次即可除去。该路线最突出的特点是反应收率高,几乎全部定量完成,这在后处理方面的优势是非常明显的。因为溴代苯乙酮类化合物与氯代苯乙酮类化合物的极性是极其相近的,如果反应不彻底,或者有其他副产物,那么要想通过柱层析或薄层层析法进行产物分离,将是十分困难的。该系列合成了14个化合物,验证了方法的有效性。另外一个系列是由羰基环氧化合物为原料,以甲磺酰氯为氯源,加入相转移催化剂后,在水相介质中实现氯代开环这一过程。同样在以往环氧化合物的开环实验中,遇到更多的问题除了使用有机溶剂外,还有产率低、产物以顺反异构体的形式出现。而我们优化后的实验路线,使得最终产物的产率几乎定量或接近定量,立体选择性得到反式异构体为主的产物。该系列通过合成9个化合物验证了方法的有效性。此外,这两个系列的反应成功进行了10 g级实验,并且设计了相关实验探讨了可能的反应机理。总之,本文所报道的适用于这两个反应体系的合成路线,是一个绿色环保、收率高、后处理简单的新路线,不需要柱层析,在工业生产领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《天津大学》期刊2016-05-01）
邢锦娟,刘琳,秦金兰[2]（2009）在《3,4—二甲基—2′—氯代苯乙酮的合成》一文中研究指出以邻二甲苯和氯乙酰氯为原料,采用金属负载型催化剂,经Friedel—Crafts酰基化反应过程合成了3,4—二甲基—2′—氯代苯乙酮,讨论了负载型催化剂的用量、原料配比、温度、反应时间等对反应的影响。结论如下:负载型催化剂用量为ω=0.25%(与邻二甲苯质量比),反应时间3h,反应温度80℃,收率大于90%。产品经红外光谱和液色谱相确认为3,4—二甲基—2′—氯代苯乙酮。(本文来源于《渤海大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期）
李磊,任仲皎,曹卫国,黄培刚,朱华[3]（2007）在《无溶剂条件下芳香醛与氯代苯乙酮的Darzens缩合反应》一文中研究指出在无溶剂、氢氧化钠的作用下,用研磨的方法、通过Darzens缩合反应制备环氧化合物.它的优点是操作简单、反应条件温和、产率高和环境污染小.(本文来源于《有机化学》期刊2007年01期）
王明慧,吴坚平,杨立荣,陈新志[4]（2005）在《金属氯化物对硼氢化钠还原α-氯代苯乙酮的影响》一文中研究指出用NaBH4还原α-氯代苯乙酮制备相应的β-氯代-α-苯乙醇时,在较高的反应温度下产生许多副产物,钙、镧、镁、锰、锌等金属氯化物的存在能有效抑制副反应的发生,高产率地得到产物.(本文来源于《有机化学》期刊2005年12期）
李轶,王永梅[5]（2005）在《4-苄氧基-3-硝基-α-氯代苯乙酮的合成》一文中研究指出对羟基苯乙酮经硝化得到4-羟基-3-硝基苯乙酮,再在Na2CO3/KI作用下与氯苄进行O-烷基化反应后进行α-氯代得到4-苄氧基-3-硝基-α-氯代苯乙酮,总收率38%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2005年01期）
解晴,吴坚平,杨立荣[6]（2004）在《酵母氧化还原酶不对称还原氯代苯乙酮类化合物的研究》一文中研究指出手性药物是新药研究的热点方向,氯代苯乙酮等羰基类化合物经手性还原可得到一系列的手性醇,这些手性醇是制备许多手性药物的中间体。本文对能够选择性还原氯代苯乙酮类化合物的微生物中的酶作了初步的分离以及其酶学性质的研究。首先,对S.cerevisiae B5进行细胞破碎,经过硫酸铵粗步分级,再进一步通过(本文来源于《第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下)》期刊2004-11-01）
欧志敏,吴坚平,杨立荣,岑沛霖[7]（2003）在《微生物法还原氯代苯乙酮制备手性醇》一文中研究指出Four strains of microorganisms which have activity of chloroacetophenone reduction were screened, in which Saccharomyces cerevisiae B5 showed the highest activity and good stereoselectivity. This strains showed different activity on the reduction of various substrates in the following order: 2′-chloroacetophenone > 2-chloromethylacetophenone > 4′-chloroacetophenone > 3′-chloroacetophenone > acetophenone. Ethanol is the best cosubstrate and its optimal concentration is 5%.(本文来源于《微生物学报》期刊2003年04期）
氯代苯乙酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以邻二甲苯和氯乙酰氯为原料,采用金属负载型催化剂,经Friedel—Crafts酰基化反应过程合成了3,4—二甲基—2′—氯代苯乙酮,讨论了负载型催化剂的用量、原料配比、温度、反应时间等对反应的影响。结论如下:负载型催化剂用量为ω=0.25%(与邻二甲苯质量比),反应时间3h,反应温度80℃,收率大于90%。产品经红外光谱和液色谱相确认为3,4—二甲基—2′—氯代苯乙酮。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯代苯乙酮论文参考文献
[1].张稀稀.水相氯代苯乙酮类和羰基氯醇类化合物的高收率合成研究[D].天津大学.2016
[2].邢锦娟,刘琳,秦金兰.3,4—二甲基—2′—氯代苯乙酮的合成[J].渤海大学学报(自然科学版).2009
[3].李磊,任仲皎,曹卫国,黄培刚,朱华.无溶剂条件下芳香醛与氯代苯乙酮的Darzens缩合反应[J].有机化学.2007
[4].王明慧,吴坚平,杨立荣,陈新志.金属氯化物对硼氢化钠还原α-氯代苯乙酮的影响[J].有机化学.2005
[5].李轶,王永梅.4-苄氧基-3-硝基-α-氯代苯乙酮的合成[J].中国医药工业杂志.2005
[6].解晴,吴坚平,杨立荣.酵母氧化还原酶不对称还原氯代苯乙酮类化合物的研究[C].第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下).2004
[7].欧志敏,吴坚平,杨立荣,岑沛霖.微生物法还原氯代苯乙酮制备手性醇[J].微生物学报.2003
论文知识图
