导读:本文包含了半胱氨酸亚铁论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:半胱氨酸,亚铁,杆菌,性质,叶酸,动力学,甲基。
半胱氨酸亚铁论文文献综述
侯晨曦,李德良,陈易,钟迪元,罗洁[1]（2019）在《“半胱氨酸亚金”配合物的置换化学镀金工艺》一文中研究指出合成了一种半胱氨酸亚金的无氰、腈金化合物盐。以该亚金配合物为研究平台,开展了ENIG(化镍金)工艺研究。得到的最佳化学镀金工艺参数为:温度45～65℃,pH值1.5～2.5,亚金2.0～2.5 g/L,配体[Lig] 10～25 g/L。在此条件下,可以获得晶粒细小均匀、结合力好的化学镀金层。(本文来源于《电镀与环保》期刊2019年03期）
刘勋,胡敏,姚小平[2]（2015）在《由半胱氨酸亚铜制取半胱氨酸》一文中研究指出研究了一种用氧化亚铜将胱氨酸还原沉淀为半胱氨酸亚铜,再由此制备半胱氨酸盐酸盐一水物的新方法.该方法包含半胱氨酸亚铜再沉淀,H2S法脱铜,脱色,产品结晶,重结晶等步骤,半胱氨酸盐酸盐一水物收率达12.4%,产品质量符合日本味之素标准.(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年11期）
刘慧敏,盛国军,李德良,黄世玉,刘慎[3]（2015）在《半胱氨酸亚金钠的理化性质及化镍金工艺研究》一文中研究指出目的合成一种新型水溶性亚金配合物,并分析其应用于无氰镀金的可行性。方法以氯金酸为金液、半胱氨酸为配体,在弱碱性条件下合成半胱氨酸亚金钠,通过元素分析仪、红外光谱仪、紫外可见光谱仪、热重分析仪、电导率仪研究其理化性质。以温度、p H值和金质量浓度为变量,通过单因素试验分析它们对镀金的影响,通过正交试验获得适宜的镀金工艺条件。结果该产物的分子式为Na Au(Cys)2。该配合物的结构中,半胱氨酸里巯基和亚金进行配位并形成了很强的配位键,该配合物的特征吸收波长范围在205~210 nm。差热曲线和电导率值测定结果显示,该配合物在170℃以前的热稳定性较好,是典型的离子化合物。最佳的镀金工艺参数为:p H=2,金质量浓度2 g/L,温度45℃。在该条件下,镀层的结合力好,镀速可控,镀金效果良好。结论合成了新型水溶性亚金配合物,其理化性质稳定,有望用于无氰镀金工业领域。(本文来源于《表面技术》期刊2015年07期）
黄世玉,李德良,JA,Finch,盛国军,李乐[4]（2015）在《半胱氨酸亚金铵的合成、理化性质及电镀金应用》一文中研究指出以半胱氨酸为配体合成一种新型亚金配合物NH4Au(Cys)2,对该配合物进行元素分析、红外光谱、紫外光谱、热失重分析和导电性测量等理化性质研究;以该亚金配合物为金源开展相关的电镀金工艺探索,并通过四因素叁水平的正交试验获得其最佳条件参数;采用扫描电子显微镜(SEM)和X线衍射(XRD)对镀金层的表面质量进行探讨。研究结果表明:该目标产物的分子式为NH4Au(Cys)2·2H2O,该配合物中以半胱氨酸的巯基和金配位为成健特征,在170℃以下热稳定性较好,该亚金配合物是一个典型的离子化合物。在电流密度为200~300 A/m2,p H为10.5~12.0,温度为35~45℃,金质量浓度为15~25 g/L的电镀工艺条件下,得到粒度为0.5~1.0μm的单质金,且主要沿着(111)面进行生长。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
王洪武,林兰,倪青,李敏,庞建丽[5]（2013）在《益气养阴中药对早期糖尿病肾病同型半胱氨酸、亚甲基四氢叶酸还原酶多态性的干预作用》一文中研究指出目的:观察血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与2型糖尿病早期肾病的关系,并分析益气养阴中药糖微康干预后,患者血清Hcy水平变化。方法:应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测中药对糖尿病肾病患者MTHFR多态性的作用。结果:糖尿病肾病患者血清Hcy较正常水平明显升高,阳性率达到83.08%;中药干预后血清Hcy水平明显下降(P<0.01),阳性率为44.62%。MTHFR C677T基因突变44例,突变率达到67.69%。基因多态性则无变化。结论:研究认为MTHFR C677T是糖尿病肾病的易感基因,益气养阴中药可通过改变MTHFR酶的活性,从而降低血Hcy的浓度。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2013年10期）
丰琳[6]（2013）在《半胱氨酸亚铁溶液脱硫脱硝一体化技术研究》一文中研究指出为了抑制酸沉降污染，SO_2的治理工作已进行了许多年，因而各方面技术都比较成熟。但近年来，NOX排放量的猛增使得开发高效的脱硫脱硝新技术刻不容缓。半胱氨酸亚铁溶液在净化烟气的同时还能实现吸收剂的循环再生，是同时脱硫脱氮技术的重要研究方向。其再生处理方法主要有叁种，电还原法耗能大且产物不易处理，生物法再生过程缓慢且再生率低，而化学法不仅可以获得较高的再生效率，且在碱性条件下还可得到副产物，具有开发和应用前景。本文是在SO_2和NOX同时存在的情况下，通过在半胱氨酸亚铁吸收液中添加硫氢化钠来吸收SO_2和NOX，对脱硫和脱氮两个过程进行机理及动力学研究，并从吸收液的角度来分析脱硫脱氮过程，避免了气体分析的不易采样和测量的问题，此方法的特点在于结合分步法和一体法，充分利用两者优势使其缺陷得以互补，主要研究内容有：（1）当55℃且[Fe2+]/[CySH]=1:4时，对半胱氨酸亚铁溶液脱硫脱氮的反应机理进行研究，当pH在7.0～10.0范围内变化时，分析反应产物中Fe、半胱氨酸和胱氨酸的含量，结果表明pH=7.0时，Fe(CyS)2与NO反应形成络合物Fe(CySSCy)(NO)2，主要以固体形式存在；而pH≥8.0时形成的产物中无络合物Fe(CySSCy)(NO)2生成，主要以液体形式存在；在CySSCy吸收SO_2的过程中，计算离解平衡时NaHS和SO_2存在形式的分布系数，进一步推断出参加反应的离子形式，消耗的还原剂是SO32-和HS-。（2）解释传质——反应动力学过程。实验改变了液相体积、搅拌速度和吸收液浓度，测定出溶液的吸收速率从而判断反应动力学区域，实验结果表明Fe(CyS)2与NO反应的动力学区域为快速拟一级反应，并且N′=0.1779CL1/2，脱硫过程的区域是快速拟m级反应；FeIICySH吸收NOX的实验和计算增强因子数值比较吻合；FeIIICySSCy吸收SO_2反应的体积传质系数与层状膜厚度无关，且增强因子与SO_2的浓度也无关。（3）在证实半胱氨酸亚铁溶液在HS-/SO_2/OH-体系中可再生的基础上，反应温度在50～80℃的范围内变化时，半胱氨酸的再生率、硫的回收率基本保持不变，η再生率≥90％，η回收率≥93％。(本文来源于《中北大学》期刊2013-05-24）
刘倩[7]（2011）在《氧化亚铁硫杆菌及嗜酸硫化芽孢杆菌半胱氨酸脱硫酶的分子及功能鉴定》一文中研究指出氧化亚铁硫杆菌(Acidothiobacillus ferrooxidans)在浸矿中具有重要地位,它能氧化亚铁、硫和还原态硫化物,而且氧化亚铁硫杆菌也是浸矿细菌研究的模式菌株。关于氧化亚铁硫杆菌铁硫的氧化的研究都已经比较成熟。在实验室前期工作中发现半胱氨酸脱硫酶(cysteine desulfurase IscS)在硫为唯一能源时,该基因表达上调。半胱氨酸脱硫酶(cysteine desulfurase)是一个以5-磷酸吡哆醛为辅基的二聚体酶,该酶可以催化L-型半胱氨酸转变为L-型丙氨酸生成的硫烷通过形成半胱氨酸的过硫化物,从而保护半胱氨酸残基。为研究该蛋白在硫氧化过程中的作用,利用大肠杆菌E. coliBL21(DE3)作为替代宿主,将含半胱氨酸脱硫酶基因的质粒pET-His-IscS,转入E. coli BL21中使其过表达,发现无论是在固体培养基还是液体培养基中pET-His-IscS/BL21菌株的生长速度都比pET-His/BL21菌株的生长速度快。由此可以看出半胱氨酸脱硫酶能够促进大肠杆菌的生长。将pET-His-IscS/BL21菌株和pET-His/BL21菌株分别接种至含硫代硫酸钠(Na2S2O3)的培养基中,发现在加有2.5%的硫代硫酸钠的LB培养基中,pET-His-IscS/BL21菌株能够正常的生长,而对照菌株却不能生长。可以看出该基因在硫的代谢中是有一定的作用的。我们推测在硫的氧化过程中,首先要打开稳定的S8环成线性的无机硫,才能进一步的氧化,而该基因编码的蛋白在催化半胱氨酸脱去硫形成的带有巯基的半胱氨酸残基可以进行亲核攻击硫环从而打开硫环进行下一步氧化。进一步通过免疫共沉淀筛选到与IscS相互作用的蛋白,经质谱鉴定该蛋白为Short-chain dehydrogenases/reductases (SDR),进一步采用GST-pull down验证了AF3菌IscS与SDR之间确实存在有相互作用。然而随着矿产资源需求量的增加,生物冶金技术对菌的生长温度要求越来越高,因此随之发展起来的中等嗜热菌慢慢占为主导地位。因此本研究对嗜酸硫化芽孢杆菌(TPY)的半胱氨酸脱硫酶(cysteine desulfurase SufS)也采用了同样的研究方法。研究结果发现该酶在大肠杆菌(E. coli)体内过表达后无论是在LB固体培养基还是液体培养基同样也可以促进该菌的生长。且通过western在蛋白分子水平上验证了该蛋白的表达量随着细菌生长的加快而急剧增加。将纯化复性后的SufS蛋白加入LB培养基中也可以促进大肠杆菌的生长。由此可以看出该酶确实是可以促进大肠杆菌生长。在加有3%硫代硫酸钠的LB培养基中,重组菌也是可以正常生长,但是对照菌株却不能生长。这说明该基因在硫的代谢中也是有一定的作用的。且在硫的代谢中的作用机理与IscS蛋白的作用机理相似。在体外通过亚甲基蓝比色法测定了SufS的活性。证明纯化得到的该蛋白在体外是有活性的。也通过免疫共沉淀探讨了在体内与SufS相互作用的蛋白。目前质谱结果还没出来。(本文来源于《中南大学》期刊2011-05-01）
郑春丽,李艳君,钱林,柳建设[8]（2011）在《嗜酸氧化亚铁硫杆菌半胱氨酸合成酶的表达、纯化及其性质鉴定》一文中研究指出半胱氨酸合成酶是半胱氨酸合成反应的关键限速酶,催化了半胱氨酸合成的最后一个步骤。以A.ferro-oxidans ATCC 23270基因组为模板,通过PCR扩增得到编码半胱氨酸合成酶(cysM)的基因,与原核表达载体PLM 1构建重组体,转入大肠杆菌DH5α中,测序正确后,加IPTG诱导表达,用一步亲和层析法纯化出了浓度和纯度都较高的半胱氨酸合成酶。由蛋白颜色和紫外分析,确定是以PLP辅基作为活性中心。表达产物进行SDS-PAGE分析,证实分子量为32 kD。(本文来源于《生物技术通报》期刊2011年03期）
郑春丽[9]（2009）在《嗜酸氧化亚铁硫杆菌硫同化途径蛋白ATP硫酸化酶、APS还原酶、半胱氨酸合成酶的研究》一文中研究指出本研究首先对生长于不同能源培养基中的嗜酸氧化亚铁硫杆菌的ATP硫酸化酶,APS还原酶的基因进行反转录PCR扩增,结果表明cysD-1基因和cysH基因的表达量均存在差异,说明对生长于不同能源培养基的这两种酶在转录水平上均存在差异。随后克隆、表达、纯化了ATP硫酸化酶,APS还原酶和半胱氨酸合成酶的基因。根据SDS-PAGE测定蛋白分子量分别为33 kDa,28 kDa,32 kDa。纯化的ATP硫酸化酶蛋白溶液呈亮黄色,由紫外可见光谱分析,可知其含有PLP辅助因子。据我们所知,这是首次报道ATP硫酸化酶的亚基带有亮黄色表明其含有PLP辅基。纯化的APS还原酶为黄褐色的蛋白溶液。由紫外可见光谱及电子顺磁共振结果确认铁硫簇是其蛋白质的活性位点。由序列比对及分子结构模拟,构建了蛋白的突变体C110A,C111S,C193A,C196A,由蛋白颜色、紫外光谱及电子顺磁共振结果证明这些位点是铁硫簇的结合位点。活性测定表明,其能还原APS生成亚硫酸盐。纯化的半胱氨酸合成酶呈亮黄色,由蛋白颜色及紫外可见光谱可知其含有PLP辅基,荧光分析表明其发生了由色氨酸残基到内部亚醛胺的外部异构体的能量转移。定点突变表明K30A,H150A,H168A是PLP的重要结合位点。活性测定表明,硫化物与OAS在半胱氨酸合成酶的作用下生成半胱氨酸。结合以前的研究,可以证明在嗜酸氧化亚铁硫杆菌中,存在着以下硫酸盐的同化途径:硫酸盐由ATP硫酸酶催化激活生成APS和PPi,APS又被APS还原酶还原为亚硫酸盐,亚硫酸盐被亚硫酸盐还原酶催化生成硫化物,硫化物和OAS由半胱氨酸合成酶催化合成半胱氨酸。(本文来源于《中南大学》期刊2009-05-01）
吴安娜[10]（2009）在《嗜酸氧化亚铁硫杆菌中半胱氨酸脱硫酶IscS的表达、纯化及酶学性质研究》一文中研究指出嗜酸氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans,A.ferrooxidans)是存在于生物浸出和酸性矿区场地中研究最多的一种微生物。与铁和硫氧化相关的能量代谢研究引起了国内外学者的广泛关注,这不仅具有学术意义,也是出于经济和环境的考虑。为了更加深入的认识已知氧化还原蛋白的生理作用及鉴定那些与铁和硫氧化相关的未知的蛋白质,我们对嗜酸氧化亚铁硫杆菌的半胱氨酸脱硫酶IscS进行了研究。我们克隆了嗜酸氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)ATCC 23270中半胱氨酸脱硫酶的基因,成功在大肠杆菌中进行了表达,并用一步亲和层析法对其进行了纯化。SDS-PAGE显示纯化的IscS及其突变体蛋白质对应46 kDa,蛋白溶液为亮黄色。IscS的紫外可见光谱在416 nm处出现吸收峰,这是含有磷酸吡哆醛(PLP)的蛋白的特征吸收峰。IscS催化L型半胱氨酸生成L型丙氨酸和单质硫,从而为铁硫簇的组装提供硫。定点突变和叁维结构的分子模拟结果表明His106,Lys208,Ser329,Cys331和Leu336这五个保守氨基酸与PLP的结合和酶活有关。半胱氨酸脱硫酶IscS的最适反应温度是37℃,最适反应pH值是8.0-8.5。这个酶在35℃时保持很好的稳定性,但是在55℃时失活很快。N-碘乙酰-N′-(5-磺基-1-萘)乙苯二胺能很好的抑制IscS的活性。IscS的动力学常数K_m和V_(max)分别是0.11 mmol/L和2.57μmol/(L·min)。铁硫簇在目标蛋白中的体外组装需要支架蛋白IscA、IscS和IscU的参与,其体外组装可能遵循“AUS”模型。我们的实验结果表明半胱氨酸脱硫酶IscS在大肠杆菌(E.coli)里的铁硫簇组装中起着重要作用,IscS的失活会严重影响大肠杆菌(E.coli)里铁硫簇的组装。(本文来源于《中南大学》期刊2009-05-01）
半胱氨酸亚铁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了一种用氧化亚铜将胱氨酸还原沉淀为半胱氨酸亚铜,再由此制备半胱氨酸盐酸盐一水物的新方法.该方法包含半胱氨酸亚铜再沉淀,H2S法脱铜,脱色,产品结晶,重结晶等步骤,半胱氨酸盐酸盐一水物收率达12.4%,产品质量符合日本味之素标准.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半胱氨酸亚铁论文参考文献
[1].侯晨曦,李德良,陈易,钟迪元,罗洁.“半胱氨酸亚金”配合物的置换化学镀金工艺[J].电镀与环保.2019
[2].刘勋,胡敏,姚小平.由半胱氨酸亚铜制取半胱氨酸[J].西南师范大学学报(自然科学版).2015
[3].刘慧敏,盛国军,李德良,黄世玉,刘慎.半胱氨酸亚金钠的理化性质及化镍金工艺研究[J].表面技术.2015
[4].黄世玉,李德良,JA,Finch,盛国军,李乐.半胱氨酸亚金铵的合成、理化性质及电镀金应用[J].中南大学学报(自然科学版).2015
[5].王洪武,林兰,倪青,李敏,庞建丽.益气养阴中药对早期糖尿病肾病同型半胱氨酸、亚甲基四氢叶酸还原酶多态性的干预作用[J].中华中医药杂志.2013
[6].丰琳.半胱氨酸亚铁溶液脱硫脱硝一体化技术研究[D].中北大学.2013
[7].刘倩.氧化亚铁硫杆菌及嗜酸硫化芽孢杆菌半胱氨酸脱硫酶的分子及功能鉴定[D].中南大学.2011
[8].郑春丽,李艳君,钱林,柳建设.嗜酸氧化亚铁硫杆菌半胱氨酸合成酶的表达、纯化及其性质鉴定[J].生物技术通报.2011
[9].郑春丽.嗜酸氧化亚铁硫杆菌硫同化途径蛋白ATP硫酸化酶、APS还原酶、半胱氨酸合成酶的研究[D].中南大学.2009
[10].吴安娜.嗜酸氧化亚铁硫杆菌中半胱氨酸脱硫酶IscS的表达、纯化及酶学性质研究[D].中南大学.2009
论文知识图
