导读:本文包含了类毒素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:类毒素,食道,高效,色谱,血液,毒素,疫苗。
类毒素论文文献综述
郭舒杨,郭胜楠,白玉[1]（2019）在《破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉毒素和无细胞百日咳联合疫苗的临床研究及其应用进展》一文中研究指出百白破联合疫苗的应用对预防百日咳、白喉、破伤风起到非常重要的作用。但自上个世纪80年代开始,世界各地普遍出现"百日咳重现"现象,百日咳发病率逐年升高,而成年人感染百日咳并传染婴幼儿成为重要的传播方式。WHO建议成年人接种破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉毒素和无细胞百日咳联合疫苗(tetanus toxoid,reduced diphtheria toxoid,and acellular pertussis,Tdap)以预防百日咳。本文对部分Tdap的临床研究及其应用情况作一综述。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年08期）
范凤霞[2]（2019）在《环柄菇属蘑菇中肽类毒素的检测与鉴定》一文中研究指出近年来,在我国因误食毒蘑菇导致中毒的案例频频发生,常年不减,导致中毒死亡的主要原因是由含鹅膏肽类毒素的鹅膏菌属Amanita的种类所引起的。含鹅膏肽类毒素的毒蘑菇除主要为鹅膏菌属外,环柄菇属Lepiota、盔孢伞属Galerina的部分种类也含有。近几年,误食环柄菇属中毒事件不断增加,国际上关于环柄菇属毒蘑菇的肽类毒素研究较少,而在国内关于环柄菇属的研究主要着重于物种的资源调查和分类,对于环柄菇属蘑菇的环肽类毒素的研究从未报道过。近2年我们对环柄菇属蘑菇引起的3例急性肝损害性中毒病例进行了调查,证实其中2例是由肉褐鳞环柄菇Lepiota brunneoincarnata引起的,1例是由毒环柄菇L.venenata引起的。本文对肉褐鳞环柄菇Lepiota brunneoincarnata与毒环柄菇L.venenata的形态和分子物种鉴定、环肽毒素的检测与鉴定2个方面进行研究,现研究结果如下:1、形态和分子物种鉴定:肉褐鳞环柄菇Lepiota brunneoincarnata和毒环柄菇L.venenata宏观形态上存在一定差异,肉褐鳞环柄菇菌盖上的鳞片颜色呈现灰褐色至深棕色,鳞片多聚集在菌盖中间凸起部位,菌柄顶端呈半浅棕色至粉红棕色,且光滑,菌柄下端具有鳞片,菌环易脱落。而毒环柄菇菌盖上的鳞片呈现褐色至棕褐色,鳞片较小,顶端细胞呈针披状至近椭圆形,菌柄下端带有棕色至红棕色的鳞片,有菌环残余。肉褐鳞环柄菇的担孢子要比毒环柄菇的担孢子大,肉褐鳞环柄菇的担孢子形状呈椭圆形到卵圆形,略带杏仁状。毒环柄菇的担孢子呈椭圆形或圆柱形。2、基于ITS序列的分子鉴定:基于ITS序列的系统发育树分析表明肉褐鳞环柄菇与毒环柄菇不在同一分支上,毒环柄菇是一个新种。3、肉褐鳞环柄菇和毒环柄菇中的环肽类毒素检测:通过超高压液相色谱-质谱联用技术检测分析两种环柄菇中的化学成分,表明肉褐鳞环柄菇中鉴定出了β-鹅膏毒肽(β-amanitin、β-AMA)、α-鹅膏毒肽(α-amanitin、α-AMA),叁羟鹅膏毒肽(Amanin)、叁羟鹅膏毒肽酰胺(Amaninamide),毒环柄菇中鉴定出了α-鹅膏毒肽、Amanin II和一个未知化合物,并未检测等到β-鹅膏毒肽。肉褐鳞环柄菇和毒环柄菇中均未检测出鬼笔毒肽和毒伞素。4、肉褐鳞环柄菇和毒环柄菇中两种主要鹅膏毒肽的定量分析:通过建立两种标样毒素(α-AMA、β-AMA)HPLC峰面积和进样量质量的线性回归方程,根据样品中峰面积计算出肉褐鳞环柄菇和毒环柄菇中的α-鹅膏毒肽(α-AMA)和β-鹅膏毒肽(β-AMA)的含量,结果表明肉褐鳞环柄菇中总毒素的含量在1.300-2.661 mg/g干重,其中α-AMA浓度为0.732-1.728 mg/g干重,β-AMA浓度为0.568-0.933mg/g干重。在毒环柄菇中只检测到α-AMA,且含量是1.969 mg/g干重。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01）
Gao,Xu-wen,Ma,Ying-ying,Wang,Zhuo[3]（2019）在《表达产气荚膜梭菌α类毒素的基因工程乳酸菌:一种有潜力的口服疫苗候选》一文中研究指出产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,CP)常见于哺乳动物和禽类的胃肠道中,是一种条件性致病菌,外毒素是其主要的致病因子,且多具有致死性。根据CP所产外毒素α、β、ε和ι的不同,将CP分为A、B、C、D、E 5个毒素型,其中外毒素α是CP最为重要的致病性毒素之一,各毒素型CP均可分泌。A型CP只产生外毒素α,可引起牛、羊等多种动物坏死性肠炎和肠毒血症,同时还可引起人食物中毒,是危害畜牧业发展和人类健康的重要病原菌之一。目前,对该细菌病的防控主要以抗生素为主,但随着抗菌药物的广泛应用,多重耐药(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年05期）
郑庆伟[4]（2019）在《中国农科院植保所发现类毒素过敏原蛋白在禾谷孢囊线虫侵染中起重要作用》一文中研究指出近日,中国农业科学院植物保护研究所作物线虫病害流行与控制创新团队在《Molecular Plant Pathology》(IF=4.188)上发表了题为"Two venom allergen-like proteins, Ha VAP1 and Ha VAP2, are involved in the parasitism of Heterodera avenae"的研究论文,报道了影响禾谷孢囊线虫(Heterodera avenae)侵染小麦的两个新的类毒素过敏原蛋白(venom allergenlike proteins,VAP)的功能。(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年09期）
王斌[5]（2019）在《伪结核棒状杆菌的分离鉴定和传代致弱及类毒素的免疫应用》一文中研究指出伪结核棒状杆菌(Corynebacterium pseudotuberulosis,C.p)是一种人畜共患病原菌,在养殖业中能对多种动物感染,其中以羊的感染最为多见,能够引起羊干酪性淋巴结炎(Caseous lymphadenitis,CLA),在国内外均有其流行报道。羊群感染伪结核棒状杆菌后,常不致死,多呈慢性经过,病羊表现为渐近性消瘦、被毛粗乱、局部干酪样脓肿病变等症状,除影响皮毛、肉制品、乳制品质量和降低其经济价值外,还能够威胁公共卫生安全,已经对世界养羊业发展造成较大损失。近年来,在我国畜牧业快速发展的同时,羊干酪性淋巴结炎也在我国多省份出现流行,其中山羊发病报道多于绵羊,且有更加严重的流行趋势。羊干酪性淋巴结炎发病数量逐渐增多,但目前对该病原及防控方法研究较少。本研究在陕西宝鸡和铜川两地的关中奶山羊养殖场中,采集干酪性淋巴结炎发病羊脓肿组织病料,通过细菌分离培养方法获得疑似伪结核棒状杆菌菌株两株,对其进行了挑纯、染色镜检、生化试验、分子生物学鉴定和动物致病性试验;对分离鉴定的两株伪结核棒状杆菌LX1和TC11菌株进行体外连续传代培养,用两株细菌的原代、50代、100代、150代和200代菌株分别进行小鼠致病性试验,同时使用致弱效果较好菌株的200代菌株注射小鼠14 d后,用致病性较强的原代菌株进行攻菌试验,以研究传代致弱方法对开发弱毒疫苗的可行性;为开发类毒素疫苗,将表达的毒素磷脂酶D(Phospholipase D,PLD)用5%的甲醛(V/V),室温作用48 h进行灭活制成类毒素制剂,分别免疫小鼠和两批山羊,用间接ELISA测免疫后30 d、90 d和150 d山羊血清抗体。试验结果如下:1.分离菌株LX1和TC11经37℃培养48 h后,在麦康凯琼脂培养基不生长,在营养琼脂培养基生长贫瘠,鲜血琼脂培养基上可见乳白色、干燥、易于刮落、不透明、边缘较整齐,直径约1 mm~2 mm的菌落。革兰氏染色阳性,呈球状、球杆状或棒状,生化试验和16S rRNA的PCR鉴定结果确定分离菌株为伪结核棒状杆菌,且两株分离菌株均能使小鼠死亡或注射部位引发干酪样脓肿病变;药敏试验结果表明,两菌株对磺胺类、β-内酰胺类、喹诺酮类、大环内脂类等抗生素均敏感,多粘菌素均耐药。2.LX1和TC11菌株的原代与第50、100、150和200代菌株接种小鼠后7 d内,LX1原代菌株注射的小鼠死亡2只,未死亡小鼠注射部位脓肿病变区域平均直径为8.7mm,传代菌株注射小鼠均未死亡,病变平均直径分别为4.6 mm、2.6 mm、1.4 mm和1 mm;TC11原代菌株注射的小鼠死亡2只,未死亡小鼠平均病变直径为9.3 mm,传代菌株注射小鼠均未死亡,病变平均直径分别为5.4 mm、2.8 mm、1.8 mm和1.4 mm。LX1第200代菌株接种小鼠14 d后攻菌,10只实验组小鼠无死亡个体,平均脓肿直径为2.0 mm,10只对照组小鼠死亡4只,未死亡小鼠平均脓肿直径为7.8 mm;3.类毒素免疫试验中,攻菌7 d内,试验组小鼠10只均未死亡,1只小鼠发病,保护率为90%(9/10),对照组小鼠死亡4只,剩余6只全部发病;羊群预实验中,90 d内实验组干酪性淋巴结炎发病1头,病原为金黄色葡萄球菌;对照组发生干酪性淋巴结炎3头,分离到伪结核棒状杆菌两株;羊群大规模免疫试验中,150 d内实验组干酪性淋巴结炎发病羊为8头,分离到1株伪结核棒状杆菌,伪结核棒状杆菌感染率为0.9%(1/114),对照组干酪性淋巴结炎发病羊23头,分离到9株伪结核棒状杆菌,伪结核棒状杆菌感染率为7.9%(9/114);免疫羊血清OD_(450)检测结果表明,在免疫后30 d内抗体水平最高,而后呈下降趋势,在150 d时接近阳性血清临界值。以上研究结果证实,连续传代的方法可有将伪结核棒状杆菌毒力致弱,为伪结核棒状杆菌弱毒疫苗开发奠定理论基础;羊伪结核棒状杆菌类毒素疫苗能够为免疫小鼠和免疫羊只提供一定的免疫保护,但存在免疫有效期短的问题,需要后期研究延长免疫有效期。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
周妍[6]（2019）在《长期血液透析联合血液灌流治疗对维持性血液透析患者体内蛋白结合类毒素的清除效果及对生活质量的影响》一文中研究指出目的:探讨维持性血液透析患者在长期血液透析基础上,加行血液灌流对体内蛋白结合类毒素的清除作用及生活质量改善情况。方法:选择维持性血液透析患者100例,均为本院2017年2月～2018年2月收治,随机分组,就单行长期血液透析治疗(对照组,n=50)与加行血液灌流(观察组,n=50)体内蛋白结合类毒素水平和生活质量评分展开对比。结果:两组治疗前中大分子毒素β2-MG及蛋白结合类毒素PCS、IS、HA水平无差异(P<0.05),治疗后β2-MG均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后PCS、IS、HA均降低,而对照组均上升,组间对比具统计学差异(P<0.03)。治疗后,观察组生活质量SF-36总分、KDTA总分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维持性血液透析患者,应用长期血液透析、血液灌流联合方案对体内蛋白结合类毒素清除,作用十分明显,可显着改善生活质量。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年08期）
张静[7]（2019）在《蜂蜜中木藜芦烷类毒素及托品烷类生物碱液相色谱串联质谱检测方法的研究》一文中研究指出蜂蜜作为天然的甜味食品,素有“天然抗生素”的美誉,然而近年来南方地区频发的蜂蜜中毒事件,引起了广大消费者的恐慌,成为食品安全问题中亟待解决的突出问题。黄杜鹃和曼陀罗等有毒蜜源植物在我国分布广泛,在大宗蜜源植物流蜜匮乏时,蜜蜂易于采集其花蜜,并将有害物质转移并富集到蜂蜜中,形成有毒蜂蜜。木藜芦烷类毒素和托品烷类生物碱分别作为杜鹃和曼陀罗中主要毒性成分,误食微量便可导致人的中毒反应,严重者甚至导致死亡。鉴于此,本研究基于超高效液相色谱串联质谱开发了蜂蜜中的木藜芦烷类毒素及托品烷类生物碱的准确定量分析方法并进行系统的方法学验证。旨在及时有效的规避有毒蜂蜜误食的风险,保护消费者的安全,为蜂产品质量安全及风险评估等提供技术支持。本研究主要分为两个部分,第一部分建立了蜂蜜中4种木藜芦烷类毒素(闹羊花毒素II、闹羊花毒素III、木藜芦毒素I和木藜芦毒素III)的UHPLC-MS/MS检测方法,采用甲醇/水(20:80,v/v,含0.1%乙酸)作为提取液,0.1%乙酸-水和0.1%乙酸-甲醇作为流动相进行梯度洗脱。该方法的检测限为2.0μg/kg~5.0μg/kg,定量限为5.0μg/kg~10.0μg/kg。在5.0~50.0μg/kg添加浓度范围内,4种木藜芦烷类毒素的平均回收率为77.94%~109.21%,日内变异系数为4.06%~9.82%,日间变异系数为4.94%~13.11%,并采用开发的方法对我国各地17种蜂蜜品种进行木藜芦烷类毒素检测分析,结果表明我国部分蜂蜜中存在木藜芦烷类毒素污染的风险,其污染的蜜种主要集中在杜鹃蜂蜜、杂花蜂蜜以及部分野生蜂蜜中。然而,我国大宗商品蜜中未检出该类污染物,较为安全。第二部分,本研究首先采用UHPLC-Q Exactive Plus高分辨质谱技术对曼陀罗花蜜中的托品烷类生物碱进行识别与鉴定,共得到4种托品烷类生物碱,即茛菪碱、东茛菪碱、山茛菪碱、去甲基山茛菪碱。为明确曼陀罗花蜜中的托品烷类生物碱是否通过蜜蜂的采集行为转移至蜂蜜中形成有毒蜂蜜,本研究采用液相色谱串联高分辨质谱对蜂蜜中的托品烷类生物碱进行检测分析,结果表明疑似阳性蜂蜜样本中存在与曼陀罗花蜜中一致的4种托品烷类生物碱,其中东茛菪碱约占85.0%以上。为了探究我国蜂蜜中托品烷类生物碱污染的含量,本试验开发了蜂蜜中4种托品烷类生物碱的UHPLC-MS/MS定量检测方法。采用0.1%甲酸-水和0.1%甲酸-乙腈作为流动相,甲醇/水(20:80,v/v)作为提取液,得到该方法的检测限为0.05μg/kg,定量限为0.1μg/kg。在0.1~0.5μg/kg添加浓度范围内,平均回收率为74.93%~103.42%,日内变异系数为2.63%~10.81%,日间变异系数为3.78%~14.13%。(本文来源于《烟台大学》期刊2019-04-01）
郎乐,王庆峰,刘斌[8]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定野生蘑菇中的6种鹅膏肽类毒素》一文中研究指出目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)测定野生蘑菇中6种鹅膏肽类毒素的含量。方法 干燥后的样品粉末经水提取后,提取液转移至固相萃取柱净化,采用ACQUITY UPLC BEH C_18色谱柱以5 mmol/L的甲酸铵水溶液和甲醇为流动相迚行梯度洗脱,流速为0.3mL/min,柱温40℃,采用多反应监测模式检测。结果 6种待测物在色谱图上全部做到基线分离,在20～1000μg/kg的范围内呈现良好的线性关系,检出限均达到20μg/kg,不同水平下的加标回收实验中各待测物的平均回收率为78.2%～95.7%,相对标准偏差为1.2%～5.2%。结论 该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,适用于野生蘑菇中鹅膏肽类毒素的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年06期）
胡杨杨,陈思,张小军,严忠雍[9]（2019）在《大田软海绵酸类毒素的毒理学研究进展》一文中研究指出腹泻性贝类中毒是一类因食用特定毒素污染的海产品而引起的食源性疾病,大田软海绵酸(Okadaic Acid,OA)及其衍生物鳍藻毒素(Dinophysistoxins,DTXs)是腹泻性贝毒(Diarrhetic shellfish poisons,DSP)中分布最广、危害最大的一类组分。研究发现,OA及DTXs能通过抑制蛋白质磷酸化过程而产生诸如腹泻、恶心和呕吐等症状,此外,该类毒素同时具有多种慢性毒性作用,本文在OA类毒素在致毒机制、体内实验、细胞毒性、遗传毒性、神经毒性、免疫毒性等方面进行了综述,总结了此类毒素的研究现状和进展,为该类毒素的进一步毒理学研究提供了依据。(本文来源于《浙江海洋大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
曲婷婷,张霄,董飒,刘贝贝,李盼[10]（2019）在《单链抗体对Cry1A类毒素的检测方法建立及识别差异初步研究》一文中研究指出为建立一种针对Cry1类毒素的经济高效的检测方法,本研究以杂交瘤细胞株2D10 cDNA为模板,通过重迭延伸PCR(gene splicing by overlap extension PCR, SOE-PCR)技术构建单链抗体(single-chain variable fragment, scFv)基因,转入大肠杆菌(Escherichia coli) BL21 (DE3)表达并建立双抗体夹心酶联免疫吸附测定(double antibody sandwich ELISA, DAS-ELISA)检测方法,通过分子对接模拟分析影响scFv与Cry1A类毒素结合的关键因素。结果成功构建了scFv基因,表达纯化出具有较高识别活性的scFv抗体(约28 kD),所建立的DAS-ELISA方法对Cry1Ab/Cry1Ac毒素的最低检测限(limits of determination, LOD)为20 ng/mL,分子对接结果显示,毒素的叁维结构决定了其结合活性,氢键和疏水作用力在scFv与毒素结合过程中起重要作用。本研究利用基因工程抗体技术构建并表达获得了scFv抗体,建立了针对Cry1Ab/Cry1Ac毒素的双抗夹心ELISA检测方法,初步分析研究了scFv与Cry1Ac/Cry1Ab和Cry1Aa的识别差异机制,为进一步改造、研究开发新型广谱scFv提供了理论依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年03期）
类毒素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,在我国因误食毒蘑菇导致中毒的案例频频发生,常年不减,导致中毒死亡的主要原因是由含鹅膏肽类毒素的鹅膏菌属Amanita的种类所引起的。含鹅膏肽类毒素的毒蘑菇除主要为鹅膏菌属外,环柄菇属Lepiota、盔孢伞属Galerina的部分种类也含有。近几年,误食环柄菇属中毒事件不断增加,国际上关于环柄菇属毒蘑菇的肽类毒素研究较少,而在国内关于环柄菇属的研究主要着重于物种的资源调查和分类,对于环柄菇属蘑菇的环肽类毒素的研究从未报道过。近2年我们对环柄菇属蘑菇引起的3例急性肝损害性中毒病例进行了调查,证实其中2例是由肉褐鳞环柄菇Lepiota brunneoincarnata引起的,1例是由毒环柄菇L.venenata引起的。本文对肉褐鳞环柄菇Lepiota brunneoincarnata与毒环柄菇L.venenata的形态和分子物种鉴定、环肽毒素的检测与鉴定2个方面进行研究,现研究结果如下:1、形态和分子物种鉴定:肉褐鳞环柄菇Lepiota brunneoincarnata和毒环柄菇L.venenata宏观形态上存在一定差异,肉褐鳞环柄菇菌盖上的鳞片颜色呈现灰褐色至深棕色,鳞片多聚集在菌盖中间凸起部位,菌柄顶端呈半浅棕色至粉红棕色,且光滑,菌柄下端具有鳞片,菌环易脱落。而毒环柄菇菌盖上的鳞片呈现褐色至棕褐色,鳞片较小,顶端细胞呈针披状至近椭圆形,菌柄下端带有棕色至红棕色的鳞片,有菌环残余。肉褐鳞环柄菇的担孢子要比毒环柄菇的担孢子大,肉褐鳞环柄菇的担孢子形状呈椭圆形到卵圆形,略带杏仁状。毒环柄菇的担孢子呈椭圆形或圆柱形。2、基于ITS序列的分子鉴定:基于ITS序列的系统发育树分析表明肉褐鳞环柄菇与毒环柄菇不在同一分支上,毒环柄菇是一个新种。3、肉褐鳞环柄菇和毒环柄菇中的环肽类毒素检测:通过超高压液相色谱-质谱联用技术检测分析两种环柄菇中的化学成分,表明肉褐鳞环柄菇中鉴定出了β-鹅膏毒肽(β-amanitin、β-AMA)、α-鹅膏毒肽(α-amanitin、α-AMA),叁羟鹅膏毒肽(Amanin)、叁羟鹅膏毒肽酰胺(Amaninamide),毒环柄菇中鉴定出了α-鹅膏毒肽、Amanin II和一个未知化合物,并未检测等到β-鹅膏毒肽。肉褐鳞环柄菇和毒环柄菇中均未检测出鬼笔毒肽和毒伞素。4、肉褐鳞环柄菇和毒环柄菇中两种主要鹅膏毒肽的定量分析:通过建立两种标样毒素(α-AMA、β-AMA)HPLC峰面积和进样量质量的线性回归方程,根据样品中峰面积计算出肉褐鳞环柄菇和毒环柄菇中的α-鹅膏毒肽(α-AMA)和β-鹅膏毒肽(β-AMA)的含量,结果表明肉褐鳞环柄菇中总毒素的含量在1.300-2.661 mg/g干重,其中α-AMA浓度为0.732-1.728 mg/g干重,β-AMA浓度为0.568-0.933mg/g干重。在毒环柄菇中只检测到α-AMA,且含量是1.969 mg/g干重。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
类毒素论文参考文献
[1].郭舒杨,郭胜楠,白玉.破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉毒素和无细胞百日咳联合疫苗的临床研究及其应用进展[J].中国生物制品学杂志.2019
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[10].曲婷婷,张霄,董飒,刘贝贝,李盼.单链抗体对Cry1A类毒素的检测方法建立及识别差异初步研究[J].农业生物技术学报.2019
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