导读:本文包含了基因修饰论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:干细胞,骨髓,基因,心肌梗死,细胞,受体,脊髓。
基因修饰论文文献综述
翟晓艳,裴亮[1]（2019）在《t-PA基因修饰的内皮祖细胞对大鼠急性心肌梗死的治疗作用》一文中研究指出目的探究使用组织型纤溶酶原激活物(t-PA)基因修饰的内皮祖细胞治疗大鼠急性心肌梗死的效果。方法将实验大鼠以随机数字表法分为对照组与实验组,每组均为35只,对照组接受单纯内皮祖细胞移植治疗,实验组接受t-PA基因转染的内皮祖细胞治疗,比较两种方案的治疗效果。结果实验组接受治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内小于对照组、血浆N末端B型脑钠肽前体水平比对照组低,左室射血分数、血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶组织抑制因子水平高于对照组,组间各指标差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论使用t-PA基因修饰的内皮祖细胞治疗急性心肌梗死,可有效改善心功能,抑制心室重构,促进血管再生。(本文来源于《心血管外科杂志(电子版)》期刊2019年04期）
饶美荣[2]（2019）在《TGF-β3基因修饰的骨髓间充质干细胞对伤口愈合和瘢痕组织的影响》一文中研究指出为了揭示TGF-β3基因修饰的骨髓间充质干细胞在伤口愈合和瘢痕组织形成中的作用,本研究建立了日本大耳白兔外耳全层皮肤伤口模型,20只白兔随机分为4组(每组5只):A组,用无血清DMEM/F12培养基(0.5 mL)局部涂抹伤口作为阴性对照组;B组,涂抹表达TGF-β3 (Ad-TGF-β3)的重组腺病毒(0.5 m L,2.27×10~5PFU/mL);C组,涂抹异基因BMSCs (0.5 m L, 1.3×10~5细胞/mL);D组,涂抹BMSCs TGF-β3/GFP(0.5 mL, 1.3×10~5细胞/mL)。伤口创建90 d后检查伤口愈合情况,并进行组织学和Western blotting分析。研究结果显示,与A、B和C组相比,D组显着降低了伤口瘢痕的深度和密度。与B组相比,D组中表达GFP的细胞数目显着增加。与其他治疗组相比,D组中TGF-β3和Ⅲ型胶原蛋白的表达显着增加,而Ⅰ型与Ⅲ型胶原蛋白的比例也显着降低。本研究初步证明经TGF-β3修饰的BMSCs能够通过降低Ⅰ型与Ⅲ型胶原蛋白的比例来促进伤口愈合并减少瘢痕组织形成。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年09期）
姜福贵,李俊,沈成华,陈劲松,蒋文昊[3]（2019）在《Bcl2基因修饰骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤大鼠实验研究》一文中研究指出目的探究Bcl2基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植治疗脊髓损伤大鼠的疗效及作用机制。方法分离培养大鼠BMSCs并采用Bcl2转染BMSCs建立鼠脊髓损伤模型,随机分为模型组、BMSCs组及Bcl2+BMSCs组,另选取36只健康大鼠作为对照组。脊髓损伤1周后对BMSCs组大鼠进行BMSCs移植,对Bcl2+BMSCs组大鼠移植经Bcl2转染的BMSCs,对照组及模型组大鼠注射等量生理盐水。移植术后,采用Western blot检测不同时间脊髓损伤周边区Bcl2表达水平,原位末端标记法(TUNEL)染色检测细胞凋亡情况,免疫组化检测神经丝蛋白200(NF-200)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达量,HE染色探究大鼠脊髓组织及脊髓神经细胞变化,运动功能评分(BBB)评估各组大鼠运动功能恢复情况。结果细胞移植治疗后,Bcl2+BMSCs组大鼠Bcl2蛋白相对表达量显着高于其他3组,TUNEL染色阳性细胞数显着低于模型组及BMSCs组,NF-200蛋白阳性面积高于模型组及BMSCs组,GFAP蛋白阳性面积低于模型组及BMSCs组,差异具有统计学意义(P<0.05)。移植治疗1周后,Bcl2+BMSCs组大鼠脊髓组织细胞及脊髓神经细胞状态、BBB评分均优于模型组和BMSCs组。结论 Bcl2基因修饰BMSCs移植治疗脊髓损伤大鼠,能显着抑制细胞凋亡,促进神经功能恢复,疗效显着。(本文来源于《创伤与急危重病医学》期刊2019年05期）
禹丽,许兰莹,黄启星,龚芳[4]（2019）在《硫氧还蛋白1基因修饰骨髓间充质干细胞对心肌梗死大鼠血管生成及心功能恢复的研究》一文中研究指出目的通过体外细胞分子生物学实验,观察硫氧还蛋白1(TRX1)基因修饰骨髓间充质干细胞对心肌梗死大鼠血管生成及心功能恢复的影响。方法选取150只健康雄性Wistar大鼠,其中50只为空白对照组,50只诱导心肌梗死组,50只诱导心肌梗死+间充质干细胞移植组。造模24 h后,通过尾静脉注射已分离大鼠骨髓间充质干细胞,注射细胞数量为(1～2)×106。细胞移植后1周、2周、4周(每个时间点,每组各15只大鼠),观察大鼠血管生成及心功能变化。结果相比于诱导心肌梗死组大鼠,随着细胞移植时间的延长,诱导心肌梗死+间充质干细胞移植组大鼠新生血管密度及心功能均显着恢复,组间差异具有统计学意义(P <0. 05)。并且在移植4周后,诱导心肌梗死组大鼠心功能与空白对照组相比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论骨髓间充质干细胞高表达TRX1促进心肌梗死大鼠血管生成及心功能恢复。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年17期）
魏运雄,曹雅青,赵明峰[5]（2019）在《嵌合抗原受体基因修饰T细胞免疫疗法在肿瘤治疗中的进展与挑战》一文中研究指出过继细胞疗法(ACT)的飞速发展使其成为肿瘤治疗手段中的一项新热点,其中嵌合抗原受体修饰的T细胞(CAR-T细胞)在治疗恶性血液肿瘤中取得的成果更是令人振奋,同时也为实体瘤的治疗提供了新策略。但是,目前CAR-T细胞免疫疗法在肿瘤治疗过程中的局限性也日渐显露。本文旨在针对CAR-T细胞在肿瘤治疗中的研究进展及治疗中的挑战予以简要探讨。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年08期）
段昉,梁雪云,王贺颖,贾桦,牛建国[6]（2019）在《S100β基因修饰的嗅鞘细胞与ANX共培养后修复周围神经缺损的研究》一文中研究指出嗅鞘细胞(OECs)可以修复周围神经损伤,但在损伤急性炎症期,炎症反应可加速OECs的凋亡,影响修复效果。本课题组早期体外炎症模型中发现外源性S100β可以通过抑制炎症因子的表达来降低炎症反应,进而减少OECs的凋亡。本实验建立了完全离断8 mm的SD大鼠坐骨神经缺损模型,分别使用单纯脱细胞异种神经桥接体(ANX)(A组)、复(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
陈秀清,林健清,李敏捷,李琪琪[7]（2019）在《鞘内注射人IL-10基因修饰的间质干细胞对慢性骨癌性疼痛大鼠的镇痛作用》一文中研究指出目的人IL-10基因修饰的间质干细胞(hIL10-rMSCs)经皮鞘内注射入慢性骨癌性疼痛大鼠蛛网膜下腔,观察其在蛛网膜下腔存活情况及其对骨癌性疼痛大鼠的镇痛作用及机制。方法通过将Walker256大鼠腹水癌细胞PBS悬浮液10μL注入大鼠胫骨髓腔内建立骨癌性疼痛大鼠模型,并随机分为hIL10-rMSCs组、空载体-rMSCs组及control组,每组12只,分别经皮鞘内注射hIL10-rMSCs细胞悬液(1×10~6cells·mL~(-1))以及空载体-rMSCs细胞悬液(1×10~6cells·mL~(-1))、生理盐水各30μL;各组大鼠分别于鞘内注射后3、7、14天测定机械性痛觉过敏(PWT)和热痛觉过敏(PWL),同时应用荧光激发、免疫组化及WB技术检测hIL10-rMSCs在蛛网膜下腔存活情况及腰段脊髓小胶质细胞OX-42、IL-1β、IL-6和TNF-α蛋白表达情况。结果与control组和空载体-rMSCs组相比,hIL10-rMSCs组PWT及PWL均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),而空载体-rMSCs组与control组比较差异无统计学意义(P>0.05);hIL10-rMSCs组和空载体-rMSCs组鞘内注射细胞7、14天后在荧光激发下可见绿色荧光细胞,而control组则未见绿色荧光细胞;与control组及空载体-rMSCs组相比,hIL10-rMSCs组脊髓腰段胶质细胞OX-42、IL-1β、IL-6和TNF-α表达明显降低(P<0.05),而这些指标在空载体-rMSCs组与对照组比较则无明显差异(P>0.05)。结论鞘内注射hIL10-rMSCs能通过抑制脊髓小胶质细胞活化,减少促炎细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α的释放在一定程度上减轻大鼠骨癌性疼痛。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年08期）
吴彩霞,刘朝明,颜泉梅,张全军,赵宇[8]（2019）在《利用CRISPR/Cas9系统构建Tiki1基因修饰猪模型》一文中研究指出Tiki1基因是哈佛大学儿童医学院贺熹教授实验室发现的一个对蛙头部的诱导起到决定性作用的新基因,但Tiki1基因在小鼠等啮齿类动物中缺失,因此无法利用小鼠等小动物来研究其在哺乳动物中的作用.本文利用CRISPR/Cas9系统结合体细胞克隆技术构建Tiki1基因修饰猪模型,研究Tiki1基因在猪发育中的作用.我们利用贺熹教授团队提供的人Tiki1基因序列,在猪的基因组数据库中比对出与其同源性最高的一段序列设计2个靶位点(g1和g2).以设计的靶位点构建打靶质粒转染猪胎儿成纤维细胞,经细胞筛选、PCR扩增及测序共鉴定了52个单细胞克隆株.最终选择靶位点g1为纯合双敲的5个单细胞克隆株和靶位点g2为纯合双敲的3个单细胞克隆株作为构建Tiki1基因敲除猪的核供体.我们共计构建了720个重组胚胎,分别植入3头代孕母猪,其中有1头经B超检测成功怀孕并妊娠到期产下13头发育正常的克隆猪,经测序鉴定其中12头为Tiki1基因双敲除猪模型,Tiki1基因敲除克隆猪健康存活至今.结果表明Tiki1基因对于猪早期发育的作用机理不同于蛙,其在猪早期发育的过程中的具体作用机理有待后续进一步的深入研究.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年09期）
陈文明,蹇明辉,仇治梅,石蓓[9]（2019）在《TLR4基因修饰BMSCs移植对大鼠急性心肌梗死后心功能的影响》一文中研究指出目的探讨Toll样受体-4(Toll-like receptor 4,TLR4)修饰的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem Cells,BMSCs)对心肌梗死后心脏心功能的影响。方法取大鼠骨髓体外分离扩增培养BMSCs,将携带目的基因重组慢病毒载体(Lv-EGFP-TLR4)及空病毒载体(Lv-EGFP)分别转染至BMSCs;用ELISA检测Lv-EGFP-TLR4转染后BMSCs细胞上清液TLR4的表达。选用成年SD大鼠,结扎左冠状动脉前降支建立急性心肌梗死模型,随机分为3组(n=18):对照组、Lv-EGFP-BMSCs组、Lv-EGFP-TLR4-BMSCs组。分别将Lv-EGFP-BMSCs和Lv-EGFP-TLR4-BMSCs多点注射到大鼠心肌梗死区周边,对照组注射等量PBS;细胞移植第7天,用荧光显微镜追踪EGFP阳性细胞表达,Western blot检测梗死区周边TLR4的蛋白表达;细胞移植第28天,用超声心动图检测大鼠心功能,HE和MASSON染色观察心肌胶原纤维化程度,用ELISA检测血清Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)和Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)表达水平。结果 Lv-EGFP-TLR4转染BMSCs后,细胞上清液中TLR4的表达明显增多,浓度达到(31.55 pg/mL)。细胞移植第7d,心肌梗死区域有EGFP标记的BMSCs,Lv-EGFP-TLR4-BMSCs组的绿色荧光强度明显优于Lv-EGFP-BMSCs组,对照组无EGFP表达,TLR4蛋白表达也明显高于Lv-EGFP-BMSCs组(P<0.01)。细胞移植第28 d,Lv-EGFP-TLR4-BMSCs组左室射血分数[LVEF(44.36±5.62)%]和短轴缩短率[LVFS(22.88±9.89)%]较Lv-EGFP-BMSCs组[LVEF(18.41±5.66)%,LVFS(18.41±5.66)%]均明显增加(P<0.01),左心室收缩末径[LVDs(5.41±0.71)]和左心室舒张末径[LVDd(7.11±0.79)]值较Lv-EGFP-BMSCs组[LVDs(6.66±0.91),LVDd(8.06±0.96)]均明显缩小(P<0.01);血清中Lv-EGFP-TLR4-BMSCs组PⅠCP(72.88μg/L)和PⅢNP(7.33μg/L)蛋白浓度较Lv-EGFP-BMSCs组[PⅠCP(83.79μg/L)和PⅢNP(9.51μg/L)]减少(P<0.05);Lv-EGFP-TLR4-BMSCs组心肌纤维化程度也明显低于Lv-EGFP-BMSCs组。结论 TLR4基因修饰BMSCs移植治疗心肌梗死,进一步减轻心肌纤维化程度,从而改善心肌梗死大鼠的心功能。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年15期）
柏小金,黄文良,柏帆,郑强,向柄彦[10]（2019）在《骨保护素基因修饰的骨髓间充质干细胞治疗大鼠骨质疏松》一文中研究指出目的探究骨保护素(OPG)基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)治疗SD大鼠骨质疏松的可行性及疗效。方法提取并培养SD大鼠BMSCs,用携带OPG基因的慢病毒(LV-OPG-GFP)感染BMSCs,构建成OPG基因修饰的BMSCs,并将其通过尾静脉注射至去卵巢SD大鼠骨质疏松模型体内,其中A组,注射等量生理盐水;B组,BMSCs,1×10~6/kg;C组,注射LV-BMSCs,1×10~6/kg;D组,注射LV-OPG-GFP-BMSCs,1×10~6/kg。通过对SD大鼠的骨密度、血钙、血磷及血清中骨碱性磷酸酶(B-ALP)和Ⅰ型胶原C端肽(CTX-1)水平进行检测,统计并分析治疗效果及可行性。结果成功提取出SD大鼠BMSCs,细胞呈梭形,呈典型的鱼群样或漩涡样生长。LV-OPG-GFP感染BMSCs 72 h后,用倒置荧光显微镜观察发现,实验组OPG已成功转入BMSCs中并能稳定表达,细胞转染率可达80%以上,PCR后电泳显示,实验组OPG mRNA在(500～700)bp处出现明显的条带。模型构建术后3个月,模型组SD大鼠骨密度下降明显,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。LV-OPG-GFP-BMSCs尾静脉注射治疗后3个月,骨密度检测结果显示D组骨密度显着高于A、B、C组(P<0.05),但与正常组相比,仍略显不足(P<0.05);血清中钙、磷检测结果显示,D组及正常组血钙含量均显着低于A、B、C叁组(P<0.05),而磷含量均显着高于A、B、C叁组(P<0.05),而D组与正常组相比无明显差异(P>0.05);血清中B-ALP、CTX-1检测结果显示,D组及正常组B-ALP、CTX-1水平均显着低于A、B、C叁组(P<0.05),D组B-ALP与正常组相比无明显差异(P>0.05),而CTX-1水平比正常组稍高(P<0.05)。结论通过尾静脉注射LV-OPG-GFP-BMSCs,以"全身给药"的方式,治疗SD大鼠骨质疏松,未出现明显的毒副作用,治疗效果良好,方法可行,可为临床骨质疏松的治疗提供一定实验依据。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年13期）
基因修饰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了揭示TGF-β3基因修饰的骨髓间充质干细胞在伤口愈合和瘢痕组织形成中的作用,本研究建立了日本大耳白兔外耳全层皮肤伤口模型,20只白兔随机分为4组(每组5只):A组,用无血清DMEM/F12培养基(0.5 mL)局部涂抹伤口作为阴性对照组;B组,涂抹表达TGF-β3 (Ad-TGF-β3)的重组腺病毒(0.5 m L,2.27×10~5PFU/mL);C组,涂抹异基因BMSCs (0.5 m L, 1.3×10~5细胞/mL);D组,涂抹BMSCs TGF-β3/GFP(0.5 mL, 1.3×10~5细胞/mL)。伤口创建90 d后检查伤口愈合情况,并进行组织学和Western blotting分析。研究结果显示,与A、B和C组相比,D组显着降低了伤口瘢痕的深度和密度。与B组相比,D组中表达GFP的细胞数目显着增加。与其他治疗组相比,D组中TGF-β3和Ⅲ型胶原蛋白的表达显着增加,而Ⅰ型与Ⅲ型胶原蛋白的比例也显着降低。本研究初步证明经TGF-β3修饰的BMSCs能够通过降低Ⅰ型与Ⅲ型胶原蛋白的比例来促进伤口愈合并减少瘢痕组织形成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因修饰论文参考文献
[1].翟晓艳,裴亮.t-PA基因修饰的内皮祖细胞对大鼠急性心肌梗死的治疗作用[J].心血管外科杂志(电子版).2019
[2].饶美荣.TGF-β3基因修饰的骨髓间充质干细胞对伤口愈合和瘢痕组织的影响[J].基因组学与应用生物学.2019
[3].姜福贵,李俊,沈成华,陈劲松,蒋文昊.Bcl2基因修饰骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤大鼠实验研究[J].创伤与急危重病医学.2019
[4].禹丽,许兰莹,黄启星,龚芳.硫氧还蛋白1基因修饰骨髓间充质干细胞对心肌梗死大鼠血管生成及心功能恢复的研究[J].临床和实验医学杂志.2019
[5].魏运雄,曹雅青,赵明峰.嵌合抗原受体基因修饰T细胞免疫疗法在肿瘤治疗中的进展与挑战[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019
[6].段昉,梁雪云,王贺颖,贾桦,牛建国.S100β基因修饰的嗅鞘细胞与ANX共培养后修复周围神经缺损的研究[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[7].陈秀清,林健清,李敏捷,李琪琪.鞘内注射人IL-10基因修饰的间质干细胞对慢性骨癌性疼痛大鼠的镇痛作用[J].海峡药学.2019
[8].吴彩霞,刘朝明,颜泉梅,张全军,赵宇.利用CRISPR/Cas9系统构建Tiki1基因修饰猪模型[J].生物化学与生物物理进展.2019
[9].陈文明,蹇明辉,仇治梅,石蓓.TLR4基因修饰BMSCs移植对大鼠急性心肌梗死后心功能的影响[J].第叁军医大学学报.2019
[10].柏小金,黄文良,柏帆,郑强,向柄彦.骨保护素基因修饰的骨髓间充质干细胞治疗大鼠骨质疏松[J].中国老年学杂志.2019
论文知识图
