吸收动力学论文_康亮,梁琼月,姚一华,蒋强,董蒙蒙

导读:本文包含了吸收动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:动力学,菌根,亚硫酸盐,氮素,营养盐,禾草,标记。

吸收动力学论文文献综述

康亮,梁琼月,姚一华,蒋强,董蒙蒙[1](2019)在《不同氮效率木薯品种根系形态、构型及氮吸收动力学特征》一文中研究指出【目的】比较分析低氮(N)条件下不同氮效率木薯品种的根系形态、构型及吸收动力学变化,以阐明木薯氮高效吸收机制,为指导木薯生产和木薯品种选育提供理论基础。【方法】于2015年在广西大学国家重点实验室温室大棚内进行了试验。盆栽试验采用双因素(品种×氮水平)区组设计。供试木薯品种包括氮高效品种华南10号(SC10)与氮低效品种华南205(SC205)。氮水平包括不施氮(N0)和施N 55.2 mg/kg土(N1)。每盆装10kg土,种植1株幼苗。木薯出苗60天后,取出并洗净根系,利用根系扫描仪EPSON2000进行根系图像采集,利用WinRHIZO PRO根系分析软件分析图片,获得根系形态指标。将整株植株分成根、茎、叶叁个部分,测量干重和氮含量。根系分层试验在大型根系观测系统中进行。吸收动力学试验采用改进常规耗竭法,并比较分析了木薯根系形态、根系构型特征及硝态氮吸收动力学参数差异。【结果】N1和N0条件下,氮高效品种SC10生物量和氮素积累量均显着高于氮低效品种SC205(P <0.05)。N0条件下,SC10的整株生物量降幅为37.4%,SC205的降幅为69.4%,品种SC10的降幅显着低于SC205 (P <0.05);SC10的根、茎、叶和全株氮积累量均显着高于SC205,全株氮积累量为SC205的152%。与N1相比,N0处理的木薯品种SC10总根长、根系表面积和细根根长的降幅分别为11.0%、10.0%和20.4%,SC205的降幅分别高达35.9%、27.7%和50.2%,两个品种下降幅度差异显着(P <0.05)。低氮诱导木薯根系分布下移,SC10根系呈上宽下窄叁角形,最深可达180 cm土层;SC205根系呈椭圆形,最深达130cm土层。氮素吸收动力学试验结果发现SC10、SC205的Km分别为3.27和7.87 mmol/L,表明SC10根系对NO_3~–的亲和性更高。【结论】氮高效品种SC10的根系对硝态氮的亲和力(Km)几乎是氮低效品种SC205的两倍。在氮素胁迫条件下,氮高效品种可形成优于氮低效品种的根系构型,特别是根系的总根长、根系表面积和细根根长的下降幅度显着小于氮低效品种,是有效缓解氮胁迫的重要原因。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2019年11期)

王先云,刘俊宏,严棋,彭程,张亚峰[2](2019)在《青草沙水库水华蓝藻生长的营养盐吸收动力学特征》一文中研究指出基于AGP试验原理在青草沙水库原水中添加不同质量浓度的氮磷营养盐,对经过饥饿培养的5种水华蓝藻铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)、浮颤藻(Planktothrix sp.)、假鱼腥藻(Pseudanabaena sp.)、卷曲鱼腥藻(Anabaena circinalis)、水华束丝藻(Aphanizomenon flos-aquae)进行一次性培养,比较不同蓝藻对添加外源氮磷的生长反应,并应用Monod方程计算了5种藻的营养动力学参数(μ_m、K_s)。结果表明:青草沙水源水库原水对铜绿微囊藻表现出氮限制,对浮颤藻、假鱼腥藻表现出磷限制;氮充足时,青草沙水源水库中铜绿微囊藻易形成优势,氮不足时,假鱼腥藻易形成优势;磷充足时,浮颤藻易形成优势,磷不足时,水华束丝藻易形成优势。综上,控磷除氮可能导致不同水华蓝藻此消彼长。(本文来源于《净水技术》期刊2019年10期)

李梦颖,张瑞,杨晔,邵福平,徐慧慧[3](2019)在《丹参注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药物代谢动力学参数和肠吸收特性的影响》一文中研究指出目的考察丹参注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药物代谢动力学参数的影响,为两药的临床合用提供依据。方法链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,考察丹参注射液对格列喹酮药物代谢动力学参数的影响;建立原位在体肠循环模型,研究丹参注射液对格列喹酮肠吸收特性的影响。结果糖尿病大鼠的药物代谢动力学研究结果表明,两药合用能够显着缩短格列喹酮的达峰时间,增加最大药物浓度、药时曲线下面积,并且可以显着减少清除率。肠吸收特性实验结果显示,丹参注射液可以显着增加格列喹酮在糖尿病大鼠体内吸收速率和表观渗透系数。结论丹参注射液和格列喹酮合用可以显着提高糖尿病大鼠格列喹酮的血药浓度和生物利用度,其原因可能与丹参注射液促进格列喹酮的小肠吸收相关。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2019年05期)

康益敖,冯益元,张玉新[4](2019)在《Na_2SO_3吸收NO_2的反应动力学试验研究》一文中研究指出为验证湿法烟气脱硫产物溶液还原吸收脱硝技术的可行性,考察了溶液浓度、NO_2分压等不同因素对吸收特性的影响。在搅拌釜系统内进行Na_2SO_3溶液吸收NO_2的反应动力学研究。结果显示:Na_2SO_3溶液吸收NO_2的反应属于快速拟一级反应。NO_2的吸收速率与其入口的NO_2分压呈线性正比关系。NO的生成量随NO_2入口浓度的增加而增加,且NO_2在NaHSO_3溶液中产生的NO量远大于在Na_2SO_3溶液中产生的量。(本文来源于《节能技术》期刊2019年05期)

高睿扬[5](2019)在《醇胺溶液吸收CO_2反应动力学研究进展》一文中研究指出有机醇胺溶剂吸收CO_2是燃烧后碳捕获的一种新型化学吸收法。研究醇胺溶液吸收CO_2过程中的动力学有助于了解胺溶剂吸收CO_2的整个过程的作用机理和吸收速率的快慢,为改进反应装置,降低技术成本提供重要的参照数据。本文对收集的CO_2捕获涉及到的醇胺溶剂与CO_2的反应动力学文献进行了总结,结果表明,两性离子机理和叁分子机理适合于解释伯仲胺溶液吸收CO_2过程,而对于叔胺溶液吸收CO_2的过程催化水合机理更适合。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年10期)

林昌华,张士荣,肖洲,刘春玲,李璐瑶[6](2019)在《不同供钾水平下烤烟生长及硝态氮吸收动力学特征》一文中研究指出采用盆栽砂培试验方法研究了不同钾水平供应下烤烟生长及其对吸收硝态氮的动力学参数特征的影响。主要结论如下:与低钾(K_1)、高钾(K_3)处理相比,烤烟在中钾(K_2)处理时地上部、根系鲜、干重均增加;随钾浓度增加,钾由根系向地上部运输比例增加,而烤烟生育前期净光合速率无显着性差异,但后期净光合速率显着增加;中钾(K_2)水平增加根系总根长、总表面积、平均直径和总体积,而高钾(K_3)水平反而有抑制作用。不同供钾水平预处理后,烤烟对NO_3~--N吸收符合离子吸收动力学模型,其吸收动力学参数表现为钾水平预处理浓度增加后,V_(max)增大,K_m值增加,但增加的幅度不一致。与低钾(K_1)预处理相比,高钾(K_3)预处理降低烤烟根系高亲和力系统对NO_3~--N的吸收速率,而中钾(K_2)处理提高烤烟根系高亲和力系统的NO_3~--N的吸收速率,表明烤烟根系吸收NO_3~--N的高亲和力系统受钾水平调控,适宜钾浓度预处理提高烤烟根系对低浓度NO_3~--N的吸收。对低亲和系统来说,与低钾预处理相比,中钾(K_2)和高钾(K_3)预处理均提高了烤烟根系低亲和力系统对NO_3~--N吸收,表明长期高钾环境生长下的烤烟,根系对硝态氮吸收的低亲和力系统影响较小,而长期低钾环境生长下的烤烟,根系对硝态氮吸收低亲和力系统有抑制作用。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年09期)

江亚男,辜夕容,周倩,贾豪[7](2019)在《铝胁迫下两种外生菌根真菌的有机酸分泌与吸收动力学特征》一文中研究指出为探索菌丝体吸附及有机酸分泌在外生菌根真菌(ECMF)抗铝性中的作用,将抗铝能力不同的两种ECMF[彩色豆马勃(Pisolithus tinctorius 715,Pt 715)和松乳菇(Lactarius deliciosus 2,Ld 2)]在酸性含Al~(3+)溶液中培养,检测它们的有机酸分泌和吸收动力学特征。结果发现:(1)两种ECMF分泌的有机酸种类和多寡因菌种而异,且不因铝胁迫发生改变:Ld 2为甲酸>草酸,Pt 715为酒石酸>甲酸>草酸>丁二酸。铝胁迫下Ld 2分泌的两种有机酸均显着增加,而Pt 715分泌的酒石酸和甲酸显着增加,丁二酸显着降低,草酸未显着改变;(2)两种ECMF对Al~(3+)的吸收符合离子的吸收动力学模型,为主动吸收。Ld 2的CEC、C_(min)、I_(max)以及吸附性Al~(3+)都高于Pt 715,而K_m和吸收性Al~(3+)的值低于Pt 715。即抗铝性较强的Ld 2比抗铝性较弱的Pt 715有更多的阳离子吸附位点和更强的Al~(3+)吸附能力。因此,有机酸分泌和菌丝体对Al~(3+)的吸附都能提高ECMF的抗铝性;有机酸的分泌有利于养分的活化与利用,而菌丝体吸附能阻止Al~(3+)进入共质体而防止铝毒害。(本文来源于《生态学杂志》期刊2019年11期)

巩佳佳,吕锡武,杨子萱,程方奎[8](2019)在《4种冷季型禾草吸收氮磷营养盐的动力学特性》一文中研究指出禾草作为人工湿地植物应用较少,研究其应用可行性,对开发新的湿地植物和湿地构型具有重要意义。为探究禾草对污水中氮、磷营养盐的去除能力,选取黑麦草、剪股颖、早熟禾、高羊茅这4种冷季型禾草作为研究对象,采用常规耗竭法研究其根系吸收PO_4~(3-)-P、NO_3~-N和NH_4~+-N的动力学差异,并与传统应用于农村生活污水处理人工湿地的蔬菜型和观赏型湿地植物作对比。结果表明:黑麦草对PO_4~(3-)-P和NH_4~+-N的吸收具有最大的最大吸收速率(I_(max))和最小的亲和力常数(K_m),净化效果好,适用于修复任何PO_4~(3-)-P和NH_4~+-N浓度水平的污染水体;早熟禾和高羊茅对PO_4~(3-)-P的吸收具有较小的I_(max)和较大的K_m,对于NH_4~+-N的吸收具有较大的I_(max)和较大的K_m,适用于修复低PO_4~(3-)-P和高NH_4~+-N浓度的废水;剪股颖对氮磷的吸收具有较小的I_(max)和较大的K_m,不适合用作湿地植物。与传统蔬菜型和观赏型湿地植物相比,4种禾草对NO_3~--N的吸收效果不显着,黑麦草对PO_4~(3-)-P的吸收具有优势。(本文来源于《净水技术》期刊2019年07期)

郑子明[9](2019)在《香菇多糖药代动力学及其体内吸收代谢机制研究》一文中研究指出香菇为担子菌纲伞形科真菌,又称香覃、摧茸、花菇,是全球第二大人工种植的药食同源菌,其味道鲜美,营养极其丰富,已被视为“菇中之王”。中医理论认为香菇具有益气健脾,扶正祛邪,益寿延年的效果(如《本草纲目》记载香菇“性甘、味平、无毒,益气不饥,治风破血,益味助食,理小便不禁”;《医林纂要》中记载香菇“可托豆毒”;《本经逢原》中记载香菇“大益胃气”)。现代医学研究表明,香菇中含多种药理活性良好的药用成分,其中最主要活性成分即为香菇多糖(LNT)。香菇多糖注射剂在临床已广泛用于肿瘤的辅助治疗,且已证实有明显的疗效;而香菇多糖口服制剂,如香菇多糖片和香菇多糖胶囊,目前也已开始在临床用于消化道肿瘤辅助治疗和免疫调节。作为保健品,香菇多糖口服制剂更是普及至欧美。目前,香菇多糖的各种药理活性还在被不断开发中,比如已经证实其在抗糖尿病、抗疲劳、防辐射、防结肠炎等方面均有显着疗效。但是,LNT的药代动力学信息却鲜有报道,这严重限制了LNT作为药品在临床的进一步推广和安全使用。因此,本课题沿用实验室前期确定的提取方法上,改进纯化工艺,从房县小香菇中提取纯化制备LNT;采用核素标记和荧光标记对LNT的体内过程进行示踪,系统研究LNT口服和静脉给药后的药物动力学;采用Ussing Chamber和Caco-2细胞单层模型研究LNT的肠道吸收机制;采用体外肝微粒体孵育法研究LNT的肝脏代谢降解机制,旨在系统深入地探明LNT的药物代谢和药物动力学。第一部分香菇多糖LNT的制备采用水提醇沉法从房县小香菇中得到香菇粗多糖,经H2O2脱色、超滤、中压制备柱分离、冷冻干燥最终得到水溶性精制LNT。苯酚-硫酸法测定其糖含量为97.8±2.9%;高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)和体积排阻色谱法(SEC)测定其分子量段为400-500 kDa;紫外扫描显示LNT几乎不含核酸和蛋白质。结果表明本实验提取纯化的LNT纯度高,分子量均一性好,适合进行后续实验。第二部分香菇多糖LNT的标记及其在生物样本中定性定置检测方法的建立选用临床常用核素锝标记LNT,由于LNT不能直接螯合核素,故本研究采用螯合剂DTPA连接在LNT上作为中间体(D-LNT),然后螯合核素锝,得到香菇多糖锝标记物(99mTc-LNT)。红外光谱分析显示,D-LNT与LNT的红外图谱进行对比,在1734cm-1处有一明显的吸收峰;元素分析结果显示D-LNT中的N含量,由最初的0.05%升至0.57%,表明D-LNT衍生物制备成功。PD-10柱纯化过程中的流出曲线结果显示,糖含量流出曲线与γ计数流出曲线吻合良好;ITLC-SG层析法结果显示,Na99mTc04和99mTc-LNT的Rf值分别为0.70和0.09,表明本研究99mTc-LNT合成成功。D-LNT和LNT的HPGPC图谱的色谱峰其出峰时间和峰形基本一致,表明标记工艺对LNT的分子量大小和分布没有明显影响;刚果红实验结果显示,D-LNT仍保持LNT的叁螺旋结构。考察99mTc-LNT的稳定性,在生物样品中的检测下限(即灵敏度)、精密度、特异性和整体回收率。结果显示,37℃下,99mTc-LNT在PBS和血清中24h后标记率分别为92.25%和91.28%,稳定性良好;检测下限可以达到4 ng/mL;生物样品中低、中、高叁种浓度99mTc-LNT的24 h精密度RSD分别在6.12%、4.22%和3.66%以内,精密度良好;静脉给药后,Na99mTc04主要分布在胃,而99mTc-LNT主要分布在肝脏和脾脏,表明99mTc-LNT在生物样品中检测特异性良好;99mTc-LNT进入体内后,最终能检测到的总量大于90%,回收率满足实验要求。旨在建立了一套LNT在生物样品中定量检测的方法。采用水溶性荧光素5-DTAF,在pH=9.5的碳酸盐缓冲液中,分别在25℃和4℃条件下反应,透析,Sephadex G-50凝胶柱分离纯化得到香菇多糖荧光标记物(FLNT)。通过红外光谱分析、元素分析、紫外光谱扫描、荧光光谱扫描以及HPGPC荧光检测,共同证明FLNT标记的成功。同样HPGPC示差检测结果和刚果红实验结果证实荧光标记工艺对LNT的分子量和空间结构均无明显影响。考察生物样品除蛋白条件和37℃孵育条件对FLNT色谱峰的影响,证实FLNT在生物样品中荧光色谱峰的特异性,建立LNT在生物样品中定性检测的方法。本部分实验,结合放射性标记和荧光标记的优势,建立LNT在生物样本中定性定量的检测方法,为LNT体内药代动力学的研究奠定基础。第叁部分香菇多糖LNT口服给药后的药物动力学在建立99mTc-LNT生物样品中定量检测方法的基础上,本部分实验采用99mTc-LNT灌胃给药,探索LNT 口服给药后的血药浓度、组织分布和排泄。结果表明,LNT口服后有明显的吸收,且在1h时达到最大血药浓度,在8h时,仍能在血液中明显检测到LNT;在各组织中均有一定分布,其中在与口服吸收相关的胃肠道组织分布最多,其次是肝脏;99mTc-LNT灌胃后主要随粪便排泄,但是仍然有明显的一部分随尿液排泄。第四部分香菇多糖LNT 口服吸收机制研究第叁部分证实LNT 口服可以吸收,为探索其吸收机制,本部分采用Ussing Chamber技术和Caco-2细胞单层模型证实LNT的肠道吸收。Ussing Chamber结果显示LNT在各肠道吸收明显,十二指肠,空肠,回肠和结肠中FLNT的Papp值分别为 1.08×10-6cm/s,1.62×10-6cm/s,4.06×10-6cm/s和0.70×10-6cm/s,回肠是LNT吸收的优势肠段。激光共聚焦观察Caco-2细胞对FLNT的摄取,证实Caco-2细胞对FLNT的摄取明显,且在胞质中均匀分布。流式细胞仪半定量分析Caco-2细胞对FLNT的摄取量,对FLNT的跨膜转运机制进行研究。(1)在FLNT的摄取实验中,发现NaN3和低温环境(4℃)可以抑制Caco-2细胞对FLNT的摄取;(2)细胞内吞抑制剂中 Chloropromazine、Dynasore、Ly294002和Cytochalasin D均能显着抑制Caco-2细胞对FLNT的摄取,而Genistein和β-CD对FLNT的摄取没有影响;(3)细胞内转运抑制剂Bafilomycin A1和Thapsigargin显着抑制Caco-2细胞对FLNT 的摄取,而Chloroquine、Vinblastine和Monensin对FLNT 的摄取没有影响。(4)在FLNT的出胞实验中,发现Bafilomycin A1和Vinblastine对FLNT的出胞具有显着抑制作用,而Chloroquine、Thapsigargin和Monensin对FLNT的出胞运动没有影响。采用Transwell小室构建Caco-2细胞单层模型,通过加入各种内吞途径抑制剂来考察FLNT在上皮细胞单层中的转运机制。结果显示,加入Dynasore、Chloropromazine、Ly294002和Cytochalasin D后,跨膜转运率分别减少了26.89%、16.83%、22.30%和34.65%。而加入Genistein和β-CD后,跨膜转运率没有明显变化。该结果与流式细胞仪检测Caco-2细胞摄取FLNT的结果基本一致。通过本部分研究结果证实,FLNT可以通过网格蛋白介导和巨胞饮途径内吞进入细胞,从而进行跨膜转运,这可能是LNT 口服吸收的机制之一。第五部分香菇多糖LNT静脉给药后的药物动力学研究在99mTc-LNT生物样品中定量检测方法的基础上,本部分实验结合SPECT/CT活体成像,系统研究LNT静脉给药后的药物动力学特征。血药浓度结果显示,99mTc-LNT经静脉给药后,在体内呈双相消除,且在0.5-8 mg/kg剂量范围内,LNT的剂量对其静脉给药后的药物动力学特征没有影响。体内分布结果表明,99mTc-LNT经静脉给药后,迅速在肝脏聚集,其次是脾脏。排泄结果显示,99mTc-LNT经静脉给药后,主要经肾随尿液排泄,但是粪便排泄也占有一定的比例。SPECT/CT成像结果证实,99mTc-LNT信号最强的部位为肝脏,至4h时γ信号依然很强。SPECT动态显像直观呈现99mTc-LNT静脉给药后机体1 h内的实时动态变化,其变化趋势与前面血药浓度、体内分布和排泄的研究结果一致。第六部分香菇多糖LNT肝脏降解代谢的机制研究采用肝微粒体孵育法研究LNT肝脏代谢降解机制。在FLNT生物样品中定性检测方法的基础上,优化FLNT与肝微粒体孵育的最佳条件。以H2/H1(降解峰强度/原形峰强度)比值作为降解参数,来判断FLNT的降解程度。分别以α-萘黄酮、奎尼丁、酮康唑、磺胺甲恶唑、二乙基二硫代氨基甲酸钠、毛果芸香碱为CYP 1A2、CYP2D6、CYP3A4、CYP2C9、CYP2E1、CYP2A6的特异性抑制剂,丙戊酰胺为环氧化物水解酶抑制剂,探索CYP酶系不同亚型和环氧化物水解酶对LNT降解的影响。结果显示,CYP2D和CYP2C两种亚型,以及环氧化物水解酶参与了肝脏LNT的代谢降解。(本文来源于《华中科技大学》期刊2019-05-01)

魏阳华[10](2019)在《腔量子电动力学系统相干完全吸收与非经典态制备》一文中研究指出光吸收是光与物质相互作用的效应之一,如何实现光的完全吸收一直是科学研究者们十分关注的问题。为实现这一目的,人们不断地用天然材料、人造材料(结构)尝试。2010年Chong等人运用时间反演、反激光等物理思想:将谐振腔内的增益介质替换成耗散介质,然后用两束振幅相同、频率相同、传播方向相反的激光从两侧驱动腔,选择合适系统参数后,实现了相干完全吸收。这一技术的实现,引发了广大研究者们的兴趣,随后他们在光腔、波导、一维光子结构、超薄结构、等离子体、石墨烯、超材料等结构和材料中实现了相干完全吸收。相干完全吸收的实现,为制作全光学开关、传感器、调谐器、滤波器等提供了理论和技术基础,并部分己在实验室实现了。考虑到量子效应,量子区域的相干完全吸收会有一些新颖的特性。本文基于全量子理论研究了腔量子电动力学系统的相干完全吸收及其非经典态制备,以及多个光力系统的机械振子GHZ态和cluster态的制备。首先考虑一个腔内放置了单个原子或量子点的腔量子电动力学系统,用两束相同的激光分别从左右两侧驱动腔。由于强耦合导致的光子阻塞效应,系统可近似到单光子空间内演化。通过全量子理论分析,得到了非线性区域的相干完全吸收条件。在量子非线性系统中,原子耗散和腔耗散等非相干损耗过程会使得腔内光子的纯度降低。在相干完全吸收情况下,腔内场始终表现出正交压缩特性,由于量子涨落,还存在极少量的双光子和多光子的输出场,该输出场处于高阶亚泊松分布。其次,在该系统中增加了一块光学参量振荡器(OPO晶体)和一束倍频激光,后者用于驱动腔。倍频腔光子经过OPO晶体后分解成两个低频光子,系统近似到双光子空间演化。通过选择系统参数,得到了深度的相干完全吸收:腔输出场的单光子振幅为零,双光子振幅同时也为零。此外,还选择了适当的系统参数使得单光子输出不为零,而双光子输出为零。此时的输出场仅剩下单光子态和极少部分的多光子态,输出场可看作为较理想的单光子场。最后,提出了一个有效方案用于在多个腔光力系统中制备机械振子的GHZ态和cluster态。在此方案中,每个光力腔由一个蓝失谐脉冲驱动,从而在腔输出场和机械振子间建立量子引导关联,然后将腔输出场注入到一个具有不同透射率的光分束器阵列上,通过测量光分束器阵列上的输出场的幅度正交分量和相位正交分量,进而得到了机械振子的GHZ态和cluster态。所获得的机械振子的GHZ态和cluster态可以看作是由一个有效的机械振子-分束器阵列的输出场和处在压缩态的机械振子输入场的迭加态。(本文来源于《华中师范大学》期刊2019-05-01)

吸收动力学论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

基于AGP试验原理在青草沙水库原水中添加不同质量浓度的氮磷营养盐,对经过饥饿培养的5种水华蓝藻铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)、浮颤藻(Planktothrix sp.)、假鱼腥藻(Pseudanabaena sp.)、卷曲鱼腥藻(Anabaena circinalis)、水华束丝藻(Aphanizomenon flos-aquae)进行一次性培养,比较不同蓝藻对添加外源氮磷的生长反应,并应用Monod方程计算了5种藻的营养动力学参数(μ_m、K_s)。结果表明:青草沙水源水库原水对铜绿微囊藻表现出氮限制,对浮颤藻、假鱼腥藻表现出磷限制;氮充足时,青草沙水源水库中铜绿微囊藻易形成优势,氮不足时,假鱼腥藻易形成优势;磷充足时,浮颤藻易形成优势,磷不足时,水华束丝藻易形成优势。综上,控磷除氮可能导致不同水华蓝藻此消彼长。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

吸收动力学论文参考文献

[1].康亮,梁琼月,姚一华,蒋强,董蒙蒙.不同氮效率木薯品种根系形态、构型及氮吸收动力学特征[J].植物营养与肥料学报.2019

[2].王先云,刘俊宏,严棋,彭程,张亚峰.青草沙水库水华蓝藻生长的营养盐吸收动力学特征[J].净水技术.2019

[3].李梦颖,张瑞,杨晔,邵福平,徐慧慧.丹参注射液对格列喹酮在糖尿病大鼠体内药物代谢动力学参数和肠吸收特性的影响[J].安徽中医药大学学报.2019

[4].康益敖,冯益元,张玉新.Na_2SO_3吸收NO_2的反应动力学试验研究[J].节能技术.2019

[5].高睿扬.醇胺溶液吸收CO_2反应动力学研究进展[J].当代化工研究.2019

[6].林昌华,张士荣,肖洲,刘春玲,李璐瑶.不同供钾水平下烤烟生长及硝态氮吸收动力学特征[J].热带作物学报.2019

[7].江亚男,辜夕容,周倩,贾豪.铝胁迫下两种外生菌根真菌的有机酸分泌与吸收动力学特征[J].生态学杂志.2019

[8].巩佳佳,吕锡武,杨子萱,程方奎.4种冷季型禾草吸收氮磷营养盐的动力学特性[J].净水技术.2019

[9].郑子明.香菇多糖药代动力学及其体内吸收代谢机制研究[D].华中科技大学.2019

[10].魏阳华.腔量子电动力学系统相干完全吸收与非经典态制备[D].华中师范大学.2019

论文知识图

紫外吸收图谱(a)和荧光发射光谱(b...和P-F-FO-F-P的激发态吸收和P-F-FO-F-P的光激发动力学机...不同NH4IC浓度下叁角褐指藻(左)和裸甲...不同磷酸盐浓度下叁角褐指藻(左)和裸...和TPA-FO-TPA的激发态吸收

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吸收动力学论文_康亮,梁琼月,姚一华,蒋强,董蒙蒙
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