四逆散论文_张彦丽,成玉斌,孙舒君,赵爱香

导读:本文包含了四逆散论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:半夏,药理学,羟色胺,加味,综合征,贝拉,抑郁症。

四逆散论文文献综述

张彦丽,成玉斌,孙舒君,赵爱香[1](2019)在《四逆散合半夏泻心汤辅助治疗肝胃不和型慢性胃炎临床效果观察》一文中研究指出目的探讨四逆散合半夏泻心汤辅助治疗肝胃不和型慢性胃炎的临床效果。方法 100例肝胃不和型慢性胃炎患者,随机分为西医组和四逆散合半夏泻心汤辅助治疗组,各50例。西医组实施西药治疗,四逆散合半夏泻心汤辅助治疗组在西医组基础上增加四逆散合半夏泻心汤治疗。比较两组患者的临床疗效、症状缓解时间、住院时间、不良反应发生情况及治疗前后临床相关证候积分。结果四逆散合半夏泻心汤辅助治疗组总有效率为100.00%高于西医组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,四逆散合半夏泻心汤辅助治疗组胃痛积分和胃胀积分均低于西医组,差异有统计学意义(P<0.05)。四逆散合半夏泻心汤辅助治疗组症状缓解时间及住院时间分别为(3.21±1.21)、(7.57±1.79)d短于西医组的(5.15±1.78)、(9.13±1.68)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西药+四逆散合半夏泻心汤辅助治疗肝胃不和型慢性胃炎效果确切,可获得理想效果。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年23期)

张贞鲁,李静[2](2019)在《加味四逆散治疗非糜烂性胃食管反流疗效及对患者睡眠质量的影响》一文中研究指出目的:探讨加味四逆散治疗非糜烂性胃食管反流病的疗效及对患者睡眠障碍的影响。方法:选择非糜烂性胃食管反流病患者100例进行研究,以随机数表法分为观察组(n=52)和对照组(n=48)。对照组给予雷贝拉唑治疗,观察组在对照组的基础上加用加味四逆散治疗。比较两组患者的临床疗效、睡眠积分、中医症候积分、胃肠激素、生活质量水平变化情况及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组有效治疗率90.38%,明显高于对照组66.67%(P<0.05)。观察组治疗后睡眠积分水平(11.35±5.04)分,明显低于对照组的(13.94±5.31)分(P<0.05)。观察组治疗后中医症候积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清胃泌素、胃动素、P物质均上升,血管活性肠肽水平下降(P<0.05);且观察组胃泌素、胃动素、P水平(64.49±5.41、262.37±14.28、29.68±4.74)pg/ml均高于对照组(54.39±8.81、210.27±16.71、26.39±5.46)pg/ml,血管活性肠肽水平(53.68±7.28)pg/ml低于对照组(58.36±9.65)pg/ml(P<0.05)。观察组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为9.62%,对照组为14.58%,无统计学差异(P>0.05)。结论:加味四逆散治疗非糜烂性胃食管反流病效果显着,可有效改善患者睡眠质量、生活质量水平,且不会增加并发症。(本文来源于《陕西中医》期刊2019年12期)

侯磊,李晓宇,黄娜娜,吴成胜,齐晓甜[3](2019)在《四逆散干预焦虑症作用机制的网络药理学分析》一文中研究指出目的探讨四逆散干预焦虑症的功效作用网络及药效作用机制。方法运用网络药理学方法,多个数据库联合分析四逆散和焦虑症的作用靶点,通过Cytoscape筛选靶点并对其基因功能和信号通路进行分析,运用Bio GPS数据库对所得靶点进行器官定位。结果分析结果表明槲皮素、山柰酚、芍药苷等成分作用于SRC、EGFR、PIK3R1等靶点,通过ERBB2信号通路、EGFRv III信号通路、VEGFA-VEGFR2信号通路等共同发挥作用,器官定位结果表明作用的核心病位为肝。结论四逆散干预焦虑症体现了中药多成分、多靶点、多通路的作用特点。(本文来源于《中草药》期刊2019年21期)

吴利利,孟辉,吴阿莉,彭威风,苏庆华[4](2019)在《四逆散联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究》一文中研究指出[目的]探讨四逆散联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。[方法]将就诊于周口市中医院80例抑郁症患者分为两组,对照组40例,帕罗西汀片;治疗组40例,服用四逆散联合帕罗西汀片。所用患者连续进行8周临床治疗,比较汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分,5-羟色胺和皮质醇水平变化。[结果]临床治疗8周后,治疗组HAMD和SDS两项评分明显低于对照组评分,存在显着差异(P <0. 05)。5-羟色胺和皮质醇含量测定结果显示患者药物治疗后5-羟色胺水平显着升高(P <0. 05)而皮质醇水平显着降低(P <0. 05),治疗组和对照组比较也存在显着差异。另外临床观察结果显示治疗组不良发生率显着低于对照组。[结论]四逆散联合帕罗西汀片可以显着增加患者体内5-羟色胺水平,降低皮质醇水平,在临床上有很好的临床治疗效果,为治疗抑郁症提供了新的方案,值得在临床中广泛应用。(本文来源于《实用中医内科杂志》期刊2019年11期)

王倩[5](2019)在《四逆散合小半夏汤加减治疗胆汁返流性胃炎58例》一文中研究指出目的:分析对胆汁反流性胃炎实施四逆散合小半夏汤加减治疗的效果。方法:本研究选取我院在2015年2月至2019年2月期间,在门诊接受治疗的58例胆汁反流性胃炎患者作为研究对象,根据其治疗方案分为对照组和研究组,对照组接受常规西药治疗,研究组在西药治疗的基础上加以四逆散合小半夏汤加减治疗,比较两组治疗效果。结果:对照组治疗效率为82.75%,研究组治疗效率为96.55%。研究组治疗效率高于对照组,P<0.05。结论:胆汁反流性胃炎西药治疗中配合四逆散合小半夏汤加减治疗,可提高治疗效果。(本文来源于《名医》期刊2019年11期)

李会娥[6](2019)在《四逆散合真武汤对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者的临床研究》一文中研究指出目的研究中药四逆散合真武汤治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的疗效。方法选取本院2018年2月至2019年3月收治的90例2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者为对象,随机分入两组,对照组给予二甲双胍片+胰岛素+多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组在此基础上给予四逆散合真武汤治疗。对比两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率97.78%高于对照组的治疗总有效率84.44%,P<0.05;两组不良反应发生率差异不明显,P>0.05。结论中药四逆散合真武汤治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病疗效确切,用药安全性高,不会增加不良反应发生,值得推广。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年93期)

陈静,郑学均[7](2019)在《四逆散合四磨汤治疗胸腰椎骨折后功能性腹胀139例》一文中研究指出目的:观察四逆散合四磨汤加减治疗胸腰椎骨折后腹胀的临床效果。方法:139例用四逆散合四磨汤并配合综合护理。结果:总有效率81.3%。结论:四逆散合四磨汤治疗胸腰椎骨折后腹胀效果较好。(本文来源于《实用中医药杂志》期刊2019年11期)

赵婧,许晓爽,刘晶晶,鄢燕[8](2019)在《四逆散合香砂六君汤联合脐姜灸治疗肠易激综合征效果》一文中研究指出目的:探讨四逆散合香砂六君汤结合脐姜灸治疗肠易激综合征的临床效果。方法:选取襄阳市中医医院(襄阳市中医药研究所)2016年12月至2019年4月诊治的120例肠易激综合征患者,根据治疗方案不同分为对照组与观察组,各60例。比较两组患者治疗前后中医证候以及免疫功能指标差异。结果:治疗后,两组患者中医证候积分均低于治疗前,其中观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05);治疗后,两组患者CD4+/CD8+水平均高于治疗前,其中观察组高于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论:四逆散合香砂六君汤结合脐姜灸治疗肠易激综合征有独特优势,可有效改善患者中医证候,且可调节其免疫能力。(本文来源于《深圳中西医结合杂志》期刊2019年21期)

付勇刚[9](2019)在《当归芍药散合四逆散加减治疗肠易激综合征的效果》一文中研究指出目的:分析肠易激综合征患者运用当归芍药散合四逆散加减治疗的临床效果。方法 :随机选取我院2016年7月—2018年7月肠易激综合征患者100例作为实验对象,分为对照组(n=50),实验组(n=50),对照组采用马来酸曲美布汀进行治疗,实验组采用当归芍药散合四逆散加减法进行治疗,对比两组患者临床效果。结果:两组患者经过治疗之后,乏力、便秘、腹泻、腹痛评分均较治疗之前有明显下降,实验组下降更为明显,差异具有统计学意义,P<0.05。两组患者经过治疗之后IL-8、IL-10、TNF-α水平均有所改善,实验组改善效果更佳,差异具有统计学意义,P<0.05。两组患者经过治疗之后,HAMA及HAMD评分均有所下降,实验组下降更为明显。差异具有统计学意义,P<0.05。结论:肠易激综合征患者运用当归芍药散合四逆散加减治疗的临床效果显着,值得推广。(本文来源于《中医药临床杂志》期刊2019年10期)

宗阳,陈婷,董宏利,居文政[10](2019)在《基于网络药理学四逆散治疗抑郁症的作用机制探讨》一文中研究指出目的探讨四逆散治疗抑郁症的作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索四逆散中柴胡、白芍、枳实、甘草的化学成分和作用靶点,通过OMIM、TTD、Drugbank、Digsee等多个数据库查询与抑郁症(depression)相关的基因。通过Uni Prot数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape 3.2.1构建化合物-靶点(基因)网络、蛋白相互作用(PPI)网络筛选出核心靶点,最后通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制。结果化合物-靶点网络包含121个化合物和相应靶点259个,关键靶点涉及PTGS2、CALM1、ESR1、HSP90AA1、AR等。PPI核心网络包含15蛋白,关键蛋白涉及CASP3、CHRM2、CYP3A4等。GO功能富集分析得到GO条目375个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目307个,细胞组成(CC)条目37个,分子功能(MF)条目31个。KEGG通路富集筛选得到37条信号通路(P<0.05),涉及神经活性配体-受体相互作用信号通路、多巴胺信号通路、IL-17信号通路等。结论四逆散中的有效活性成分主要通过作用于CASP3、CHRM2、DRD1等15个关键靶点调节多条信号通路从而发挥抗抑郁作用。(本文来源于《中草药》期刊2019年20期)

四逆散论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨加味四逆散治疗非糜烂性胃食管反流病的疗效及对患者睡眠障碍的影响。方法:选择非糜烂性胃食管反流病患者100例进行研究,以随机数表法分为观察组(n=52)和对照组(n=48)。对照组给予雷贝拉唑治疗,观察组在对照组的基础上加用加味四逆散治疗。比较两组患者的临床疗效、睡眠积分、中医症候积分、胃肠激素、生活质量水平变化情况及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组有效治疗率90.38%,明显高于对照组66.67%(P<0.05)。观察组治疗后睡眠积分水平(11.35±5.04)分,明显低于对照组的(13.94±5.31)分(P<0.05)。观察组治疗后中医症候积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清胃泌素、胃动素、P物质均上升,血管活性肠肽水平下降(P<0.05);且观察组胃泌素、胃动素、P水平(64.49±5.41、262.37±14.28、29.68±4.74)pg/ml均高于对照组(54.39±8.81、210.27±16.71、26.39±5.46)pg/ml,血管活性肠肽水平(53.68±7.28)pg/ml低于对照组(58.36±9.65)pg/ml(P<0.05)。观察组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为9.62%,对照组为14.58%,无统计学差异(P>0.05)。结论:加味四逆散治疗非糜烂性胃食管反流病效果显着,可有效改善患者睡眠质量、生活质量水平,且不会增加并发症。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

四逆散论文参考文献

[1].张彦丽,成玉斌,孙舒君,赵爱香.四逆散合半夏泻心汤辅助治疗肝胃不和型慢性胃炎临床效果观察[J].中国现代药物应用.2019

[2].张贞鲁,李静.加味四逆散治疗非糜烂性胃食管反流疗效及对患者睡眠质量的影响[J].陕西中医.2019

[3].侯磊,李晓宇,黄娜娜,吴成胜,齐晓甜.四逆散干预焦虑症作用机制的网络药理学分析[J].中草药.2019

[4].吴利利,孟辉,吴阿莉,彭威风,苏庆华.四逆散联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究[J].实用中医内科杂志.2019

[5].王倩.四逆散合小半夏汤加减治疗胆汁返流性胃炎58例[J].名医.2019

[6].李会娥.四逆散合真武汤对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者的临床研究[J].世界最新医学信息文摘.2019

[7].陈静,郑学均.四逆散合四磨汤治疗胸腰椎骨折后功能性腹胀139例[J].实用中医药杂志.2019

[8].赵婧,许晓爽,刘晶晶,鄢燕.四逆散合香砂六君汤联合脐姜灸治疗肠易激综合征效果[J].深圳中西医结合杂志.2019

[9].付勇刚.当归芍药散合四逆散加减治疗肠易激综合征的效果[J].中医药临床杂志.2019

[10].宗阳,陈婷,董宏利,居文政.基于网络药理学四逆散治疗抑郁症的作用机制探讨[J].中草药.2019

论文知识图

大鼠胃粘膜组织COX-2免疫组化染色(SP×...加味四逆散作用下各组大鼠胃黏膜...四逆散对Con A刺激脾淋巴细胞转化...各组大鼠胃黏膜组织细胞超微病理学改变...四逆散对实验性UC大鼠血清IL-1...四逆散对实验性UC大鼠结肠黏膜...

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