导读:本文包含了非清髓论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:造血干细胞,宿主,小鼠,细胞,再生障碍性贫血,单倍体,基因。
非清髓论文文献综述
陈根定[1]（2019）在《重型再生障碍性贫血患者行非清髓性异基因外周血造血干细胞移植治疗的疗效分析》一文中研究指出目的:探究重型再生障碍性贫血患者行非清髓性异基因外周血造血干细胞移植治疗效果及其并发症。方法:为9例年轻的重型再生障碍性贫血患者进行了同胞HLA结合外周血造血干细胞移植。观察移植后造血功能恢复情况及临床并发症情况,移植后观察近期情况,采用40d、180d以及360d短片段重复序列进行动态监测。结果:所有患者需接受供者外围MNC细胞数以及CD34~+细胞,ANC平均增加到0.5×10~9/L用时为14.5d,PLT平均增加到20×10~9/L用时为23.5d。所有患者中有2例发生Ⅱ度急性移植物抗宿主病,1例发生Ⅰ度急性移植物抗宿主病,3例局限性慢性移植物抗宿主病,CMV血症出现5例,更昔洛韦治疗出现效果,1例曲霉菌性肺炎和2例念珠菌肠炎,抗真菌治疗后治愈,2例出血性膀胱炎,2例口腔溃疡。结论:非清髓性异基因外周血造血干细胞造血功能恢复快,移植效率高,并发症少,为了在其他重型再生障碍性贫血患者中取得良好的效果,进一步的临床验证是必要的。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年21期）
张萌,姚观平,何方,李玉香,范振海[2]（2018）在《非清髓预处理及人脐带血造血干细胞移植对小鼠生精功能的影响》一文中研究指出目的探讨化疗药非清髓预处理与人脐带血造血干细胞移植(HSCT)对小鼠生精功能的影响。方法将30只Balb/c小鼠按照随机数字表法分为叁组,每组10只,分别为对照组、白消安(BU)联合环磷酰胺(CY)非清髓预处理(BU+CY)组、HSCT组。除对照组外,BU+CY组和HSCT组使用BU 10 mg/kg和CY 120 mg/kg预处理造成睾丸损伤,HSCT组进行人脐带血HSCT。HSCT移植3周后,称重法计算睾丸指数,进行小鼠精液质量常规分析及睾丸、附睾的病理组织学检查。结果与对照组比较,BU+CY组小鼠睾丸指数、精子密度和精子活力均显着降低,而精子畸形率升高(P<0.01)。HSCT组小鼠移植物抗宿主病(GVHD)评分较高,睾丸指数、精子密度和活力均高于BU+CY组(P<0.05),精子畸形率低于BU+CY组(P<0.01)。病理学检查发现,BU+CY组小鼠睾丸体积较小,生精小管破坏明显,生精细胞肿胀、排列紊乱,生精上皮变薄,生精小管与附睾管内精子数目大大减少;与BU+CY组比较,HSCT组睾丸体积增大,生精小管完整性较好,生精小管内精子数量较高,但生精上皮层数和精母细胞数量仍较少。结论 BU+CY非清髓预处理可造成明显睾丸损伤,轻度急性GVHD情况下,脐带血HSCT可一定程度促进睾丸生精功能的恢复。(本文来源于《中国医药导报》期刊2018年13期）
胡晓丽[3]（2017）在《非清髓性GVHD小鼠T细胞变化及叁氧化二砷干预机制研究》一文中研究指出目的建立非清髓性移植物抗宿主病(GVHD)小鼠模型,研究不同剂量照射后,非清髓性GVHD小鼠外周血T细胞消长性变化。应用叁氧化二砷干预非清髓性GVHD小鼠模型,研究叁氧化二砷对非清髓性GVHD小鼠生存期与临床症状的影响;对外周血T细胞、部分细胞因子分泌与信号通路Nrf2/OH-1的作用。方法一、非清髓性GVHD小鼠外周血T细胞消长性变化研究BALB/C小鼠50只随机分成五组,每组10只,分别为7.5GyIRD(单纯照射)组、8GyIRD组、7.5GyGVHD组、8GyGVHD组、对照组~([15])。7.5GyIRD组和8GyIRD组:分别接受7.5GyTBI(全身照射)和8GyTBI~([15]);7.5GyGVHD组和8GyGVHD组:分别接受7.5GyTBI和8GyTBI后24h内植入供鼠(C57BL/6)的1*10~7的骨髓细胞和2.5*10~7的脾细胞~([15]);对照组不做处理~([15])。观察7.5GyGVHD组和8GyGVHD组移植后的GVHD临床症状,肺组织、肝组织以及肠组织的病理变化情况,流式细胞仪检测嵌合率以及外周血T细胞亚群消长性变化~([15])。二、叁氧化二砷干预非清髓性GVHD小鼠的相关机制研究BALB/C小鼠30只随机分成叁组,每组10只,分别为GVHD+ATO(叁氧化二砷)组、GVHD+PBS(磷酸盐缓冲溶液)组、BMT(骨髓移植)组。GVHD+ATO组:8GyTBI后24h内植入供鼠(C57BL/6)的1.5*10~7的骨髓细胞和5*10~7的脾细胞,并腹腔注射1ug/g d~(-1)ATO,连续14d;GVHD+PBS组:8GyTBI后24h内植入供鼠(C57BL/6)的1.5*10~7的骨髓细胞和5*10~7的脾细胞,并腹腔注射与ATO同体积PBS,连续14d;BMT组:8GyTBI后24h内植入供鼠(C57BL/6)的1.5*10~7的骨髓细胞。观察各组小鼠GVHD发生情况,肺组织、肝组织以及肠组织的病理变化情况;流式细胞仪检测外周血T细胞变化以及血清TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13细胞因子浓度变化;Western blot检测肝组织Nrf2/HO-1信号通路上Nrf蛋白和HO-1蛋白表达水平。结果一、非清髓性GVHD小鼠外周血T细胞消长性变化研究7.5GyGVHD组小鼠与8GyGVHD组小鼠移植后供鼠H-2b阳性细胞嵌合率均在90%以上~([15])。两组GVHD小鼠组内CD4+/CD8+比值与GVHD临床症状评分值随生存期延长,均呈现先下降后上升趋势~([15])。8GyGVHD组小鼠临床症状严重程度比7.5GyGVHD组小鼠更明显,CD4+/CD8+比值与照射剂量呈正相关~([15])。在移植后的第10d、17d及24d,两组CD4+/CD8+比值分别相互比较差异均具有统计学意义(p<0.05)~([15])。两组GVHD小鼠随着时间延长,CD4+CD25+T细胞比例也均呈阶梯式下降至最低~([15]);8GyGVHD组小鼠CD4+CD25+T下降幅度比7.5GyGVHD组小鼠更缓慢,下降幅度与照射剂量呈负相关~([15])。二、叁氧化二砷干预非清髓性GVHD小鼠模型机制研究GVHD+ATO组小鼠生存期较GVHD+PBS组小鼠明显延长(p<0.05),且临床症状相对减轻以及GVHD评分值较低(p<0.05)。移植后5d、10d和15d,GVHD+ATO组小鼠CD4+/CD8+比值分别比GVHD+PBS组小鼠低;10d和15d相互比较差异具有统计学意义(p<0.05)。GVHD+ATO组TNF-α和IFN-γ与GVHD+PBS组比较出现明显下降,差异具有统计学意义(p<0.05),其他细胞因子IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13,差异无统计学意义(p>0.05)。Weston blot结果表明GVHD+ATO组小鼠Nrf2蛋白和HO-1蛋白表达与GVHD+PBS组小鼠比较明显增加,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论1.8GyGVHD组小鼠临床症状严重,且外周血CD4+/CD8+比值高。2.叁氧化二砷可降低GVHD小鼠外周血CD4+/CD8+比值。3.叁氧化二砷降低GVHD小鼠血清TNF-α及IFN-γ水平,激活Nrf2/HO-1信号通路,减轻GVHD临床症状,延长GVHD小鼠生存期。(本文来源于《上海交通大学》期刊2017-06-30）
刘雄雄[4]（2017）在《流式细胞术动态监测微小残留病在非清髓异基因造血干细胞移植治疗急性白血病中的意义》一文中研究指出目的研究非清髓造血干细胞移植(NST)后AL复发与移植前后免疫残留水平的关系,确定用来预测NST后AL复发的免疫残留最佳界值,评价依据免疫残留输注原供者外周血造血干细胞(DSI)和减停免疫抑制剂的早期干预措施预防白血病复发的效果。方法回顾性研究2011年1月至2015年12月在军事医学科学院附属医院血液科行NST的成人AL患者51例。所有患者移植前骨髓形态学完全缓解(CR),移植前35天内有免疫残留结果,移植后定期监测免疫残留。应用ROC曲线分析NST前与NST后免疫残留预测AL复发的价值和并确定最佳界值。低水平免疫残留组共33例(移植后每次检测免疫残留均<0.2%),高水平免疫残留组共18例(移植后动态监测免疫残留,至少一次≥0.2%),比较两组的复发率。探索可能影响AL复发的相关因素。将免疫残留大于或等于界值的病例分为DSI同时减停免疫抑制剂组及未给予DSI而有减停免疫抑制剂两组,比较两组的复发率。结果NST后AL2年累积复发率(CIR)为21.56%,复发组及未复发组的死亡率分别是81.8%和45%(P=0.036)。NST前免疫残留与疾病复发的ROC曲线分析中,曲线下面积为0.53(P=0.783),NST后免疫残留与疾病复发的ROC曲线分析中,曲线下面积为0.864(P<0.001),NST后免疫残留预测复发的最佳界值为0.2%。低水平免疫残留与高水平免疫残留组2年CIR分别是6.1%和50%(P=0.001)。NST后免疫残留以0.2%为界值,预测AL复发的敏感度为81.8%,特异度为77.5%。多因素分析表明:NST后高水平免疫残留是AL复发的独立的高危因素,高水平免疫残留组复发风险是低水平免疫残留组的5.84倍(P=0.036)。高水平免疫残留组中,DSI同时减停免疫抑制剂者1/4复发,未给予DSI而有减停免疫抑制剂5/9复发(P=0.559)。结论1.NST后免疫残留与AL复发率明显相关,采用流式细胞术(FCM)动态监测微小残留病(MRD)是预测NST后AL早期复发的重要手段。2.NST后AL复发患者,治疗难度大,死亡率高。3.本研究结果提示NST后免疫残留≥0.2%预测AL复发有较高的敏感性和特异性,可作为判断白血病移植后早期复发、并指导临床尽快采取干预措施的指导依据。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2017-03-01）
许世娟,王毅刚,滕志,杜娟,董税田[5]（2016）在《基于BUCY的小鼠造血干细胞移植药物性非清髓预处理方案》一文中研究指出目的:探讨并明确不同剂量白消安(BU)联合环磷酰胺(CY)预处理方案对小鼠造血系统功能的影响情况,为造血干细胞移植基础研究提供一种可靠的药物性非清髓性预处理方案。方法:BALB/c雌性小鼠60只,随机分为6组,每组10只。实验组(Group20、Group35、Group50Group75、Group90)分别于第1~4天给予BU 20、35、50、75、90mg/(kg·d),第5~6天给予CY 50mg/(kg·d),空白对照组(normal)给予同等体积的药物溶媒。以各组小鼠的血细胞计数、骨髓病理、生存情况等为主要指标综合评价各组的造血情况及其变化规律。结果:经BUCY方案处理后,各组小鼠均出现不同程度的体重、食欲降低。各实验组动物均于给药的第3天开始出现外周血白细胞降低,且白细胞最低值均出现在给药第11天。其中Group20组小鼠能产生轻度骨髓抑制并全部存活,Group35和Group50组均可产生理想的非清髓效果,但Group50组的生存率明显低于Group35组(P<0.05)。Group75和Group90组均为致死的清髓性剂量。结论:Group35组的用药方案可作为理想的小鼠非清髓性预处理方案,用于造血干细胞移植的基础研究。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2016年10期）
田猛,王磊,刘俊玲,乌庆超,范传波[6]（2016）在《扶正固本防治非清髓移植后移植物抗宿主病》一文中研究指出目的探讨扶正固本中药防治单倍体相合非清髓造血干细胞移植后移植物抗宿主病(GVHD)。方法我院自2009年9月—2014年10月对32例白血病患者进行非清髓单倍体相合造血干细胞移植,采取随机分组,对照组16例,采用常规GVHD防治方法,中药治疗组16例,在常规GVHD防治基础上给予扶正固本中药;对比两组患者移植后血象恢复、嵌合变化以及GVHD发生情况。结果中药治疗组患者与对照组比较,在移植后造血恢复及移植后供者干细胞植入方面无明显差异(P>0.05);中药治疗组重度GVHD的发生率低于对照组(P<0.05)。结论扶正固本中药治疗可以改善患者移植后机体免疫状态、减少重度GVHD的发生。(本文来源于《光明中医》期刊2016年04期）
马洪霞,陈蕾,董秀娟[7]（2016）在《改良非清髓造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的临床探讨》一文中研究指出目的探讨改良非清髓造血干细胞移植对重型再生障碍性贫血患者的临床治疗效果。方法 40例重型再生障碍性贫血患者,随机分为实验组和对照组,各20例。实验组患者给予改良非清髓造血干细胞移植法治疗,对照组患者给予鼠抗人T淋巴细胞细胞CD3抗原单克隆抗体治疗,比较两组患者治疗效果与生存质量。结果实验组患者总有效率与Karnofsky评分显着性高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论改良非清髓造血干细胞移植对重型再生障碍性贫血患者的临床治疗效果显着,具有借鉴性。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2016年01期）
汪少飞,黄雅静,余长林,孙琪云,乔建辉[8]（2015）在《非清髓异基因造血干细胞移植治疗14例重型再生障碍性贫血的疗效观察》一文中研究指出目的:评价非清髓异基因造血干细胞移植(nonmyeloablative stem cell transplantation,NST)治疗重型再生障碍性贫血(severe acquired aplastic anemia,SAA)的疗效。方法:14例有血缘相关HLA全相合的SAA患者接受NST治疗,其中8例患者为SAA-Ⅰ型,6例为SAA-Ⅱ型。预处理方案采用氟达拉滨(FIUD)+环磷酰胺(CTX)+抗人胸腺/淋巴细胞免疫球蛋白(ATG/ALG)。移植物抗宿主病(GVHD)预防采用环孢素(Cs A)或他克莫司(FK506)联合霉酚酸酯(MMF)。结果:14例患者移植过程顺利,14例患者造血均获得快速重建,中性粒细胞绝对值>0.5×109/L中位恢复时间为移植后9 d,血小板数≥20×109/L中位恢复时间为移植后13 d;在移植后14 d均获得完全植入,且多次复查骨髓均为完全供者型;2例出现移植物抗宿主病(GVHD);1例患者在移植后70 d发生急性皮肤GVHD(Ⅰ度),1例患者于移植后1年发生慢性肝脏GVHD(Ⅰ度),给予对症治疗后好转,无1例患者发生Ⅱ度以上GVHD;9例患者出现细菌和真菌混合性感染和(或)病毒感染,中位感染时间为移植后54 d,经过对症抗感染治疗后好转,得到有效控制。中位随访54.5个月(5-144个月),12例患者现在无病存活,2例患者因肺部真菌感染死亡。结论:非清髓异基因造血干细胞移植(NST)治疗SAA安全可行,但要加强对感染的监测和防治。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2015年04期）
艾辉胜[9]（2015）在《从清髓移植、非清髓移植到微移植:我们的启示和思考》一文中研究指出从20世纪50年代的脾细胞注射和骨髓细胞输注到世界首例同基因骨髓移植成功,又到20世纪90年代的非清髓移植问世,再到近年来微移植相关研究文章在国际上承认和发表,造血干细胞移植走过了50余年的曲折发展历程,期间,以Thomas获诺贝尔医学奖为标志,Allo-SCT不但对血液病和(本文来源于《第九届中国肿瘤内科大会、第四届中国肿瘤医师大会、中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2015年学术年会论文集》期刊2015-07-01）
胡海兰,习云娟,赵金娜,孟繁珠,刘明珠[10]（2015）在《非清髓造血干细胞移植患者预见性心理干预》一文中研究指出目的:探讨非清髓造血干细胞移植患者的心理特点及护理措施。方法:运用预见性心理干预护理方法,分析42例非清髓异基因造血干细胞移植患者在治疗各阶段出现的心理问题,并进行相应的心理干预护理。结果:采用预见性心理干预护理方法后,无一例患者因心理问题引发严重不良后果,均顺利完成非清髓造血干细胞移植。结论:良好的心理干预护理有助于非清髓造血干细胞移植顺利实施。(本文来源于《中国医学装备》期刊2015年04期）
非清髓论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨化疗药非清髓预处理与人脐带血造血干细胞移植(HSCT)对小鼠生精功能的影响。方法将30只Balb/c小鼠按照随机数字表法分为叁组,每组10只,分别为对照组、白消安(BU)联合环磷酰胺(CY)非清髓预处理(BU+CY)组、HSCT组。除对照组外,BU+CY组和HSCT组使用BU 10 mg/kg和CY 120 mg/kg预处理造成睾丸损伤,HSCT组进行人脐带血HSCT。HSCT移植3周后,称重法计算睾丸指数,进行小鼠精液质量常规分析及睾丸、附睾的病理组织学检查。结果与对照组比较,BU+CY组小鼠睾丸指数、精子密度和精子活力均显着降低,而精子畸形率升高(P<0.01)。HSCT组小鼠移植物抗宿主病(GVHD)评分较高,睾丸指数、精子密度和活力均高于BU+CY组(P<0.05),精子畸形率低于BU+CY组(P<0.01)。病理学检查发现,BU+CY组小鼠睾丸体积较小,生精小管破坏明显,生精细胞肿胀、排列紊乱,生精上皮变薄,生精小管与附睾管内精子数目大大减少;与BU+CY组比较,HSCT组睾丸体积增大,生精小管完整性较好,生精小管内精子数量较高,但生精上皮层数和精母细胞数量仍较少。结论 BU+CY非清髓预处理可造成明显睾丸损伤,轻度急性GVHD情况下,脐带血HSCT可一定程度促进睾丸生精功能的恢复。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非清髓论文参考文献
[1].陈根定.重型再生障碍性贫血患者行非清髓性异基因外周血造血干细胞移植治疗的疗效分析[J].医学理论与实践.2019
[2].张萌,姚观平,何方,李玉香,范振海.非清髓预处理及人脐带血造血干细胞移植对小鼠生精功能的影响[J].中国医药导报.2018
[3].胡晓丽.非清髓性GVHD小鼠T细胞变化及叁氧化二砷干预机制研究[D].上海交通大学.2017
[4].刘雄雄.流式细胞术动态监测微小残留病在非清髓异基因造血干细胞移植治疗急性白血病中的意义[D].安徽医科大学.2017
[5].许世娟,王毅刚,滕志,杜娟,董税田.基于BUCY的小鼠造血干细胞移植药物性非清髓预处理方案[J].现代肿瘤医学.2016
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[7].马洪霞,陈蕾,董秀娟.改良非清髓造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血的临床探讨[J].中国现代药物应用.2016
[8].汪少飞,黄雅静,余长林,孙琪云,乔建辉.非清髓异基因造血干细胞移植治疗14例重型再生障碍性贫血的疗效观察[J].中国实验血液学杂志.2015
[9].艾辉胜.从清髓移植、非清髓移植到微移植:我们的启示和思考[C].第九届中国肿瘤内科大会、第四届中国肿瘤医师大会、中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2015年学术年会论文集.2015
[10].胡海兰,习云娟,赵金娜,孟繁珠,刘明珠.非清髓造血干细胞移植患者预见性心理干预[J].中国医学装备.2015
论文知识图
