四价功能域论文_王栋,武国军,谭建明,王禾

导读:本文包含了四价功能域论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:基因,抗体,功能,抗原,铰链,亲和力,前列腺。

四价功能域论文文献综述

王栋,武国军,谭建明,王禾[1](2005)在《人p53四价功能域对提高抗体功能性亲和力的作用》一文中研究指出目的探讨人p53四价功能域在提高抗体功能性亲和力和生物学活性方面的的作用。方法利用基因克隆技术,将人IgG3上游铰链区/p53四价功能域融合基因与前列腺癌/抗CD3双特异性单链抗体基因融合,构建多价抗体(mBsAb),测序正确后,将其亚克隆入真核表达载体进行表达,纯化表达产物,并利用流式细胞仪及51Cr释放试验进行生物学活性测定。结果经酶切、测序分析证实mBsAb构建成功,其真核表达产物分泌于细胞培养上清,相对分子量为67 000,mBsAb与PBMC和PC 3细胞的阳性结合率分别为70. 4%和81%,明显高于BsAb组。51Cr释放试验结果显示, mBsAb激活的T细胞可以裂解PC 3细胞,裂解百分率明显高于IL 2组和BsAb组。结论人IgG3上游铰链区/p53四价功能域基因与抗前列腺癌/抗人CD3双特异性单链抗体基因融合后表达产物的功能性亲和力和生物学活性大大提高,为提高抗体的功能性亲和力和生物学活性开辟了新的思路。(本文来源于《中华医学杂志》期刊2005年07期)

武国军,王智,王栋,袁建林,王禾[2](2001)在《抗人γ-精浆蛋白V_H单域抗体/人p53四价功能域融合基因的构建及空间构象分析》一文中研究指出目的 构建抗人γ 精浆蛋白 (γ Sm)重链可变区 (VH)单域抗体 /人 p5 3四价功能域融合基因 ,并进行空间构象分析。方法 选用人IgG3上游铰链区作为抗体和人p5 3四价功能域之间连接的linker。利用回归PCR法扩增人IgG3上游铰链区与人p5 3四价功能域融合基因 ,并在融合基因 5’端和 3’端引入SalⅠ与HindⅢ酶切位点 ,将融合基因克隆入 pUC1 9载体中构建pUC1 9/IgG3 /p5 3克隆载体。将抗人γ SmVH 单域抗体克隆入 pUC1 9/IgG3 /p5 3载体中 ,构建抗人γ SmVH 单域抗体 /人 p5 3四价功能域融合基因。经酶切鉴定及序列测定证实后 ,利用计算机软件进行空间构象分析。结果 获得了抗人γ SmVH 单域抗体 /人 p5 3四价功能域融合基因 ,基因全长 5 2 8bp ,可编码 1 76个氨基酸 ,与已发表的抗人γ SmVH 单域抗体、人IgG3上游铰链区和人p5 3四价功能域基因cDNA序列一致。计算机软件分析结果显示 ,融合基因表达产物可自动装配成四聚体抗体 ,并具有四条长的、柔性好的多肽 ,可确保每个抗体空间构象的独立性。结论 构建成功四价抗人γ SmVH 单域抗体 ,为进一步临床应用奠定基础。(本文来源于《西安医科大学学报》期刊2001年06期)

王栋,王禾,武国军,药立波,季少平[3](2001)在《人IgG3上游铰链区/p53四价功能域融合基因的构建及空间构象分析》一文中研究指出目的构建人IgG3上游铰链区/p53四价功能域融合基因,并进行空间构象的分析。方法利用递归PCR法,扩增人IgG3上游铰链区/p53四价功能域融合基因,并在融合基因5′端和3′端引入Sal I与Hind Ⅲ酶切位点。将融合基因克隆入pUC19载体中,经酶切鉴定及序列测定证实后,利用计算机软件进行空间构象分析。结果人IgG3上游铰链区/p53四价功能域融合基因,经酶切鉴定及测序证实,其大小及核苷酸序列正确,与设计完全一致。计算机软件分析显示,融合基因表达产物可自动装配成四聚体,并具有4条柔性好的长多肽,可确保与其融合的其他基因片段空间构象的独立性。结论人IgG3上游铰链区/p53四价功能域融合基因的成功构建,为进一步研制多价抗体奠定了基础。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2001年04期)

四价功能域论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的 构建抗人γ 精浆蛋白 (γ Sm)重链可变区 (VH)单域抗体 /人 p5 3四价功能域融合基因 ,并进行空间构象分析。方法 选用人IgG3上游铰链区作为抗体和人p5 3四价功能域之间连接的linker。利用回归PCR法扩增人IgG3上游铰链区与人p5 3四价功能域融合基因 ,并在融合基因 5’端和 3’端引入SalⅠ与HindⅢ酶切位点 ,将融合基因克隆入 pUC1 9载体中构建pUC1 9/IgG3 /p5 3克隆载体。将抗人γ SmVH 单域抗体克隆入 pUC1 9/IgG3 /p5 3载体中 ,构建抗人γ SmVH 单域抗体 /人 p5 3四价功能域融合基因。经酶切鉴定及序列测定证实后 ,利用计算机软件进行空间构象分析。结果 获得了抗人γ SmVH 单域抗体 /人 p5 3四价功能域融合基因 ,基因全长 5 2 8bp ,可编码 1 76个氨基酸 ,与已发表的抗人γ SmVH 单域抗体、人IgG3上游铰链区和人p5 3四价功能域基因cDNA序列一致。计算机软件分析结果显示 ,融合基因表达产物可自动装配成四聚体抗体 ,并具有四条长的、柔性好的多肽 ,可确保每个抗体空间构象的独立性。结论 构建成功四价抗人γ SmVH 单域抗体 ,为进一步临床应用奠定基础。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

四价功能域论文参考文献

[1].王栋,武国军,谭建明,王禾.人p53四价功能域对提高抗体功能性亲和力的作用[J].中华医学杂志.2005

[2].武国军,王智,王栋,袁建林,王禾.抗人γ-精浆蛋白V_H单域抗体/人p53四价功能域融合基因的构建及空间构象分析[J].西安医科大学学报.2001

[3].王栋,王禾,武国军,药立波,季少平.人IgG3上游铰链区/p53四价功能域融合基因的构建及空间构象分析[J].细胞与分子免疫学杂志.2001

论文知识图

抗人γ-Sm VH单域抗体/人p53四价功抗人γ-Sm VH单域抗体/人p53四价功四价功能域的水晶结构图人IgG3上游铰链区/p53四价功能域一3人gIG3上游铰链区爪53四价功能域推测的VH基因表达产物的空间构象

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