导读:本文包含了环氧丙烯酸树脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酸,树脂,环氧,水性,交联,光固化,强度。
环氧丙烯酸树脂论文文献综述
王凤芝,刘秀军,张萌,张庆印[1]（2019）在《丙烯酸单体对3D打印环氧丙烯酸树脂性能的影响》一文中研究指出将不同浓度丙烯酸单体加入到双酚A环氧丙烯酸树脂中,制备了3D打印光固化材料。通过红外光谱分析、机械强度测试、扫描电镜分析,表征了树脂的双键转化率、机械强度、断面形貌。结果表明,5%丙烯酸单体的加入,树脂的双键转化率提高了58.5%,拉伸强度达到52.64 MPa,弯曲强度为168.88 MPa,弯曲模量为4 449.53 MPa,分别较空白树脂提高了159.3%、49.9%、56.8%;断面更粗糙意味着树脂断裂韧性增加。树脂收缩率在丙烯酸加入量5%时最低,为6.56%,双悬臂部件打印获得的卷曲系数为7.16%,体现了树脂良好的打印精度。(本文来源于《塑料工业》期刊2019年10期）
罗娟[2]（2019）在《纳米TiO_2改性环氧丙烯酸树脂光固化胶粘剂的制备与性能研究》一文中研究指出以环氧树脂和丙烯酸为原料制备了环氧丙烯酸酯,通过TiO_2改性环氧丙烯酸酯制备得到光固化胶粘剂用预聚物。添加混合型光引发剂TPO-L(2,4,6-叁甲基苯甲酰基膦酸乙酯)和184(1-羟基-环己基-苯基甲酮)、活性稀释剂NVP(乙烯基吡咯烷酮)和TMPTA(叁羟甲基丙烷叁丙烯酸酯)制备得到紫外光固化胶粘剂。研究结果表明:当w(TiO_2)=4%(相对于胶粘剂总质量而言)时,胶粘剂的粘接强度最大为7.36 MPa;对比光引发剂的使用种类,发现当两种混合型引发剂m(TPO-L)∶m(184)=1∶1,w(混合引发剂)=1.9%(相对于胶粘剂总质量而言)时,胶粘剂的固化收缩率为5.56%,固化时间为5.42 s,性能较佳。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2019年09期）
江国梅,卢景威,覃健耀,陈家俊,文锦雄[3]（2019）在《紫外光固化水性多元酸改性含氟环氧丙烯酸树脂的合成》一文中研究指出以环氧树脂(E-51)、甲基丙烯酸十叁氟辛酯(PFOMA)、癸二酸、丙烯酸(AA)和顺丁烯二酸酐为原料,合成了紫外光(UV)固化水性多元酸改性含氟环氧丙烯酸树脂。探究了PFOMA、癸二酸和顺丁烯二酸酐的用量对改性树脂及其涂膜性能的影响,并利用红外光谱对改性树脂进行了表征。结果表明,当E-51与含氟单体物质的量之比为4∶1,癸二酸的物质的量为树脂环氧基团的30%,顺丁烯二酸酐用量为全接枝理论值的20%时,所制备的的涂膜综合性能优良,柔韧性1mm,水接触角87.03°,附着力1级。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2019年12期）
刘卫清[4]（2019）在《UV固化水性环氧丙烯酸树脂合成及其乳化的研究》一文中研究指出UV固化水性涂料具有无毒、无害、无刺激性、安全环保及施工安全等优点被广泛的应用,UV固化水性环氧丙烯酸树脂齐聚物固化后有很好的耐热性能、强的耐腐蚀和很好的耐候性等特性,是当前UV水性低聚物研究和开发的热点。本文以双酚A环氧树脂E-128和E-301为基本原料,通过与丙烯酸单体的-COOH进行酯化反应,引入双键及亲水性基团,合成分子量和分子量大小分布均一的预聚体水性环氧丙烯酸(EA、EB),并采用对预聚体环氧丙烯酸EB乳化制备出UV光固化水性涂料,试验得出:(1)当n(环氧基摩尔数):n(羧基摩尔数)=1:1.05,wt(催化剂用量-N,N-二甲基苄胺)=1.0%,wt(阻聚剂用量-对羟基苯甲醚)=0.5%;预聚体水性环氧丙烯酸128型EA工艺制度:85℃×1h+100℃×2h+1100℃×1h,得到Mn为462.4g·mol-1,Mw为498.2 g·mor1,PDI值为1.08;301型EA工艺制度:85℃ ×2h+100℃×2h+110℃ ×1 h,得到Mn为1359.7 g mol-1,Mw为2566.5 g.molr1,PDI值为1.89。(2)当wt(催化剂用量-四乙基溴化铵)=1.0%,wt(阻聚剂用量-对羟基苯甲醚)=0.1%;预聚体水性环氧丙烯酸128型EB工艺制度:70℃X 1.5 h,Mn为575.8 g·mor1,Mw为629.7 g·mol-1,PDI值为1.09;301型EB工艺制度:80℃X 1.5 h,得到EB的Mn为1483.3 g molr1,Mw为2760.7 gmol-1,PDI值为1.86。(3)当叁乙胺中和度为100%,n(环氧树脂EA羟基摩尔数):n(酸酐摩尔数)=1:1.2时,得到环氧丙烯酸树脂乳液128型固含量为95%,粒径为38.2nm,粘度为846mPa·s;301型固含量为95%,粒径为48.2nm;粘度1746mPa·s。(4)当水性UV涂料固含量为95%时,两种胶液成份比值为(w(128)/w(301))为2:3,wt(184/BP=l:1)=3.24%,涂料涂膜厚度为25μm,UV固化后涂料的附着力为0级,柔韧性1 mm,冲击强度55 cm,吸水率5%,耐水性168 h的UV固化水性环氧丙烯酸树脂涂料。(本文来源于《西安科技大学》期刊2019-06-01）
曹俊辉[5]（2019）在《光固化环氧丙烯酸树脂的改性研究》一文中研究指出环氧丙烯酸树酯具有固化速度快、光泽度高、耐化学性好及价格低廉等优点,是紫外光固化领域应用最广泛的一类光敏树脂低聚物,但由于硬度、拉伸强度、凝胶含量以及固化收缩率等无法满足市场需求。因此,对环氧丙烯酸树脂进行改性具有重要的意义。以双酚A型环氧丙烯酸酯为预聚物,当工艺条件为:光引发剂为819,光引发剂含量为1.6%,活性稀释剂为HDDA,双酚A型环氧丙烯酸酯与稀释剂比例为1:0.8时,固化产物成型速度最快为单层曝光10s,拉伸强度为28.25MPa,凝胶含量为82.16%,固化收缩率为6.91%。将固化样件进行老化发现,老化30min时,硬度最大为51HA、拉伸强度最大为29.19MPa,当老化60min时,凝胶含量最大为83.23%,但部分固化样件的表面形貌出现裂纹,且随着老化时间的增加,裂纹数目增多。选择双酚A型环氧丙烯酸酯为预聚物,HDDA为稀释剂,819为光引发剂,双酚A型环氧丙烯酸酯与稀释剂比例为1:1,研究了N,N'-(4,4'-亚甲基二苯基)双马来酰亚胺(BMI)及超细粉Zr02添加量对光敏树脂的性能的影响。当BMI含量为2%时,光敏树脂体系的打印时间缩短且成型精度提高,样件打印成型的单层曝光时间为8s,同时,固化收缩率从9.73%降到了6.38%,拉伸强度由纯光敏树脂体系的22.28MPa增加到37.45MPa,凝胶含量由76.27%增加到87.25%;超细粉Zr02含量为1.5%,光敏树脂凝胶率最高为83.14%,拉伸强度最大为33.06MPa,邵氏硬度最高为68HA,固化收缩率为6.81%,但当超细粉Zr02含量超过1.5%时,体系的粘度达到954mPa·s,无法满足3D打印的要求。(本文来源于《天津工业大学》期刊2019-01-20）
杨表芳,彭军[6]（2018）在《水性自干型环氧丙烯酸树脂的合成工艺与涂膜性能的研究》一文中研究指出通过溶液聚合反应,将甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)等功能性单体,以及丙烯酸类单体接枝到环氧酯分子链上,合成单组份自干型水性环氧丙烯酸树脂,并研究其制备工艺和涂膜性能。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2018年06期）
郑鑫,母章,谭晓明[7]（2018）在《紫外光固化十二烷基苯磺酸掺杂的纳米聚苯胺/环氧丙烯酸树脂互穿网络导电复合膜的制备及性能》一文中研究指出采用原位乳液聚合法合成了十二烷基苯磺酸掺杂的纳米聚苯胺/环氧丙烯酸树脂(PNAI-DBSA/EA)混合物,加入活性稀释剂、引发剂等搅拌混合均匀后,在紫外光照下固化形成纳米PNAI-DBSA/EA互穿网络导电复合膜。通过凝胶含量和电导率的测定,研究了活性稀释剂、引发剂、光照时间和PANI-DBSA含量等因素对复合膜性能的影响。结果表明:在PANI-DBSA含量为15%(wt,质量分数,下同)、引发剂2,4,6-二苯基氧化膦为4%,固化时间为40s,活性稀释剂乙氧基化叁羟甲基丙烷叁丙烯酸酯为50%时,导电膜凝胶含量达91.8%,导电率为8×10-6S/m。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年10期）
彭军[8]（2018）在《单组分自交联水性环氧丙烯酸树脂的合成与性能研究》一文中研究指出通过溶液聚合反应,将甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)等功能性单体,以及丙烯酸类单体接枝到环氧酯分子链上,合成单组分自干型水性环氧丙烯酸树脂,并研究了制备工艺和涂膜性能。(本文来源于《《水性十年》论文集》期刊2018-10-01）
鞠振华,刘秀军,曹俊辉,张庆印[9]（2018）在《光固化环氧丙烯酸树脂水性化及其改性研究进展》一文中研究指出近年来研究者越来越多地将水性光固化树脂应用于制备涂料,水性光固化树脂能用水作为溶剂,这样就减少了传统溶剂型树脂因为稀释剂而产生的气味,同时又利用紫外光进行树脂的快速固化,节能省时,已成为非常活跃的研发领域。水性光固化环氧丙烯酸酯树脂作为光固化树脂的一种,因其诸多优异的性能成为重要的研究方向。概述了光固化环氧丙烯酸树脂的组成以及对该树脂水性化的方法,重点介绍了对水性化后的环氧丙烯酸树脂的改性方法,最后对水性光固化体系的发展进行了展望。(本文来源于《塑料工业》期刊2018年09期）
王鹤[10]（2018）在《3D打印用双酚A型环氧丙烯酸光敏树脂的制备》一文中研究指出以双酚A型环氧树脂、丙烯酸为单体,采用自由基溶液聚合法合成了双酚A型环氧丙烯酸酯低聚物。采用双酚A型环氧丙烯酸酯为光敏树脂低聚物基体,二苯甲酮为光引发剂,二溴新戊基二醇乙烯丙基醚为活性稀释剂,二氧化硅为填料,制备了叁维打印用双酚A型环氧丙烯酸酯光敏树脂。通过测试光敏树脂的固化时间、黏度、固化收缩率和力学性能,研究了光敏树脂各组分的最佳用量。结果表明:当光引发剂质量分数为8%,稀释剂质量分数为20%,填料质量分数为1.0%时,光敏树脂拉伸强度为15.6 MPa,耐热温度为263.4℃。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2018年04期）
环氧丙烯酸树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以环氧树脂和丙烯酸为原料制备了环氧丙烯酸酯,通过TiO_2改性环氧丙烯酸酯制备得到光固化胶粘剂用预聚物。添加混合型光引发剂TPO-L(2,4,6-叁甲基苯甲酰基膦酸乙酯)和184(1-羟基-环己基-苯基甲酮)、活性稀释剂NVP(乙烯基吡咯烷酮)和TMPTA(叁羟甲基丙烷叁丙烯酸酯)制备得到紫外光固化胶粘剂。研究结果表明:当w(TiO_2)=4%(相对于胶粘剂总质量而言)时,胶粘剂的粘接强度最大为7.36 MPa;对比光引发剂的使用种类,发现当两种混合型引发剂m(TPO-L)∶m(184)=1∶1,w(混合引发剂)=1.9%(相对于胶粘剂总质量而言)时,胶粘剂的固化收缩率为5.56%,固化时间为5.42 s,性能较佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环氧丙烯酸树脂论文参考文献
[1].王凤芝,刘秀军,张萌,张庆印.丙烯酸单体对3D打印环氧丙烯酸树脂性能的影响[J].塑料工业.2019
[2].罗娟.纳米TiO_2改性环氧丙烯酸树脂光固化胶粘剂的制备与性能研究[J].中国胶粘剂.2019
[3].江国梅,卢景威,覃健耀,陈家俊,文锦雄.紫外光固化水性多元酸改性含氟环氧丙烯酸树脂的合成[J].电镀与涂饰.2019
[4].刘卫清.UV固化水性环氧丙烯酸树脂合成及其乳化的研究[D].西安科技大学.2019
[5].曹俊辉.光固化环氧丙烯酸树脂的改性研究[D].天津工业大学.2019
[6].杨表芳,彭军.水性自干型环氧丙烯酸树脂的合成工艺与涂膜性能的研究[J].合成材料老化与应用.2018
[7].郑鑫,母章,谭晓明.紫外光固化十二烷基苯磺酸掺杂的纳米聚苯胺/环氧丙烯酸树脂互穿网络导电复合膜的制备及性能[J].化工新型材料.2018
[8].彭军.单组分自交联水性环氧丙烯酸树脂的合成与性能研究[C].《水性十年》论文集.2018
[9].鞠振华,刘秀军,曹俊辉,张庆印.光固化环氧丙烯酸树脂水性化及其改性研究进展[J].塑料工业.2018
[10].王鹤.3D打印用双酚A型环氧丙烯酸光敏树脂的制备[J].合成树脂及塑料.2018
论文知识图
