2-（2-溴-9-苯基-9H-芴-9-基）吡啶的合成研究

论文摘要

以2-溴吡啶为初始原料,经格氏反应、亲核取代反应和傅克反应合成了2-（2-溴-9-苯基-9H-芴-9-基）吡啶,总收率为46.3%,通过1H NMR、13C NMR、 MS和IR表征了化合物的结构;研究了傅克反应中反应温度和反应时间对目标化合物收率的影响,得出优化反应条件:反应温度为5℃,反应时间为5h,优化条件下,傅克反应的收率为71.1%。

论文目录

• 1 前言
• 2 实验部分
•   2.1 合成路线
•   2.2 仪器与试剂
•   2.3 实验步骤
•     2.3.1 2-溴-9-（吡啶-2-基）-9H-芴-9-醇（2）的合成与表征
•     2.3.2 2-（2-溴-9-苯基-9H-芴-9-基）吡啶（1）的合成与表征
• 3 结果与讨论
•   3.1 反应温度对目标化合物1收率的影响
•   3.2 反应时间对目标化合物收率的影响
• 4 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王朝杰,马欣,李瑞,屈凤波,杨振强

关键词: 溴吡啶,溴苯基芴基吡啶,合成

来源: 精细化工中间体 2019年05期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 材料科学

单位: 河南省科学院化学研究所有限公司

基金: 河南省科技攻关项目（182102210351）,河南省特聘研究员项目（190503005）,河南省科学院助推成果转化项目（190203030,190303002）

分类号: TB34

DOI: 10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2019.05.012

页码: 47-49

总页数: 3

文件大小: 1374K

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