导读:本文包含了繁殖期论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生境,雷山,喀斯特,饲养管理,母羊,同位素,蟾蜍。
繁殖期论文文献综述
韦干显,李美珍,李芳芳,唐胤晟[1]（2019）在《试论繁殖期母羊饲养管理技术》一文中研究指出为提升母羊繁育能力、提高羔羊成活率,就繁殖期母羊饲养管理相关问题作详细论述。以期能为同行在养殖工作中有所帮助。(本文来源于《畜禽业》期刊2019年11期）
戴宇飞,吴福星,赵丽媛,雷威,曾千慧[2]（2019）在《秦皇岛七里海舄湖湿地非繁殖期鸟类多样性》一文中研究指出2016年9月至2017年4月,采用样线法和可变大小样方法相结合,对七里海舄湖湿地非繁殖期鸟类进行了调查研究。调查共记录到鸟类13目27科60种,其中雀形目鸟类10科14种,占物种总数量的23. 33%;非雀形目鸟类17科46种,占物种总数量的76. 67%。湿地水鸟数量占全部鸟类总数量的95. 11%,水鸟类群主要为鸥类、雁鸭类、鸻鹬类和鹭类。鸟类居留类型主要为旅鸟和夏候鸟,分别占物种总数量的35. 00%和33. 33%。鸟类区系方面,以古北界鸟类和广布种鸟类为主,分别占物种总数量的63. 33%和26. 67%。经统计,鸟类多样性指数、均匀度指数和丰富度指数的平均值分别是1. 86、0. 39和2. 31。七里海舄湖湿地位于东亚—澳大利西亚迁徙路线上,是重要的鸟类迁徙停歇地和觅食地,鸟类尤其是水鸟资源丰富,应当受到关注和保护。(本文来源于《应用海洋学学报》期刊2019年04期）
贾乐乐,王同亮,翟晓飞,汪继超[3]（2019）在《沼水蛙繁殖期鸣声特征及鸣叫节律》一文中研究指出鸣叫对无尾两栖类动物的生存与繁殖起重要作用。蛙类的鸣叫行为受到环境因素影响表现出一定的节律性。2016年8和9月,采用录音机和指向性话筒,在野外录制了57只沼水蛙(Hylarana guentheri)的鸣声并对其鸣声特征进行分析;通过悬挂录音笔和自动温湿度记录仪研究了沼水蛙鸣叫节律(17 d)及其与环境温度、相对湿度的关系。结果显示,沼水蛙的鸣声由1～4个音节组成,不同类型鸣声间的音节主频、音节时长存在显着差异(P <0.05)。该物种全天具有鸣叫行为,13:00～14:00时为鸣叫高峰期。白天单音节鸣声、双音节鸣声、叁音节鸣声、总鸣声和总音节的数量较夜晚显着增加(P <0.01)。鸣声数量和音节数量均与环境温度呈正相关(P <0.01)。结果表明,沼水蛙通过改变音节数量、音节主频和音节时长改变鸣叫策略。沼水蛙的鸣叫行为具有昼夜节律性且受环境温度的影响。(本文来源于《动物学杂志》期刊2019年05期）
梁晶晶,袁莉刚,李琪[4]（2019）在《LN在不同繁殖期蓝狐睾丸组织分布比较》一文中研究指出【目的】比较睾丸细胞外基质的重要成分LN在不同繁殖季节蓝狐睾丸中的分布及变化特点.【方法】采用H.E染色法、组织化学法、免疫荧光技术结合IPP形态计量比较分析.【结果】H.E染色表明繁殖间期与繁殖期蓝狐睾丸生精小管内部结构有明显不同,繁殖期蓝狐睾丸生精上皮细胞层数明显多于繁殖间期,精子发育良好,繁殖间期生精小管内无成熟精子.免疫组织化学密度表明,LN在蓝狐不同繁殖期睾丸间质细胞,小血管壁均呈强阳性表达,管周肌样细胞中等表达,阴性对照无表达.免疫荧光表达显示,LN主要表达于间质细胞及管周肌样细胞,平均吸光度统计结果表明,繁殖期较繁殖间期表达显着增高.【结论】蓝狐睾丸LN在生精小管基膜的表达在不同繁殖期变化不明显,但在间质细胞及支持细胞的表达差异显着与季节性繁殖有一定关系,提示LN可能参与间质细胞分泌雄性激素的调节.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2019年04期）
梁兵宽,李夷平,陈颀,刘雅欣,张树苗[5]（2019）在《麋鹿非繁殖期生境适宜度评价指标探讨》一文中研究指出根据麋鹿生境分布特点,将影响麋鹿生境适宜度的因素分为非生物因子、生物因子和干扰因子,运用麋鹿的生物学、生态学研究成果,对我国麋鹿生境适宜度评价指标进行了探讨。在众多影响麋鹿生存的因子中,植被、食物、水源、外界干扰、生境类型、生态安全等被确定为影响麋鹿生境适宜的主要评价因子,制定了麋鹿生境适宜度评估模型,并赋予了相应分值,可为我国麋鹿栖息地评价提供参考。(本文来源于《林业资源管理》期刊2019年03期）
张嫱,夏继刚[6]（2019）在《繁殖期四种淡水鱼类化学预警响应及其与生理状态的关联比较研究》一文中研究指出化学预警信息(Chemical alarm cue,CAC)在鱼类捕食者-猎物关系中扮演核心重要的角色。对CAC的识别与应答反应了鱼类在特定生理状态下的生态策略,与动物生存适合度密切相关。然而,由于化学预警通讯和繁殖均为高能耗的生命活动,繁殖期鱼类是否存在繁殖投入-预警响应的权衡成为值得关注的科学问题。本研究选取高体鳑鲏(Rhodeus ocellatus,卵生,繁殖投入很低)、斑马鱼(Danio rerio,卵生,繁殖投入较低)、孔雀鱼(Poecilia reticulata,卵胎生,繁殖投入较高)和皮球鱼(Poecilia latipinna,卵胎生,繁殖投入很高)这四种淡水鱼类为实验对象,测定了繁殖IV期实验鱼的一般行为特征、对不同浓度CAC的行为响应模式及其种间差异,并探究了四种实验鱼的化学预警响应与其繁殖生理状态的关联。结果发现:(1)物种、CAC浓度、GSI对实验鱼空间分布状态(底栖时间比的变化)均有显着影响(P <0.05);(2)物种、CAC浓度对实验鱼活跃状态(静止时间比、运动距离、平均速度、身体不重合度的变化)影响显着(P <0.05);(3)物种间逃逸行为(高速运动时间比)的变化差异显着(P <0.05),CAC导致孔雀鱼高速运动时间比的变化显着减少(P <0.05),对其余叁种实验鱼无影响(P> 0.05);(4)从种间水平来看,总体上实验鱼化学预警响应程度与GSI呈现正相关趋势;(5)从种内水平来看,仅繁殖投入最高的皮球鱼底栖时间比和平均速度的变化与GSI负相关,其余叁种实验鱼化学预警响应程度与其繁殖生理状态无显着相关性。结果表明:繁殖IV期四种实验鱼均对CAC展现出一定程度的行为应答,并且繁殖投入越高的物种对CAC响应越强烈;但从种内水平来看,仅最高繁殖投入的物种种内个体对CAC的响应可能存在基于繁殖投入-预警响应的权衡。鱼类繁殖投入与化学预警通讯的关联在种间和种内水平表现出不同的趋势,暗示化学预警通讯可能不仅与繁殖投入有关,还可能与不同物种的生态习性和生存策略等有关。(本文来源于《第八届中国西部动物学学术研讨会会议摘要汇编》期刊2019-07-18）
姚雾清,兰洪波,王万海,刘盛锴[7]（2019）在《茂兰喀斯特森林中华大蟾蜍繁殖期的生境调查》一文中研究指出2016—2018年3月,采用样线调查法,对茂兰喀斯特森林中华大蟾蜍繁殖期的分布、数量和栖息地环境进行了调查,利用GPS进行地理坐标定位,记录海拔、土壤类型、森林起源、水塘长宽深、塘底物组成、流速、水质、植物种类等环境因子。结果表明,繁殖期内,中华大蟾蜍主要分布于常绿落叶阔叶混交林、灌木林、草丛和竹林中的静水及缓流,海拔在460～771m;调查的38个样点,总数量1445只,平均密度38.02只/点;中华大蟾蜍繁殖期的分布与栖息地的水源、植被等有关,受人为捕捉影响较大。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年13期）
常忠娟,于忠柏,孙庆新,金亚茹,张铁涛[8]（2019）在《狐、貉配种繁殖期饲养管理要点》一文中研究指出本文从狐、貉的体况调节,狐、貉的繁殖期和泌乳期维生素及必需营养物质的补充,狐、貉的产仔保活技术3个方面介绍了狐、貉饲养管理的关键技术,对狐、貉养殖有一定指导意义。(本文来源于《特种经济动植物》期刊2019年07期）
张昕丽,焦盛武,赵锷,吴明,邵学新[9]（2019）在《杭州湾湿地芦苇生境两种雀形目鸟类繁殖期食性》一文中研究指出研究鸟类的食性信息,对湿地围垦后利用方式的管理具有重要意义。于2017年7—8月采用稳定同位素分析方法对杭州湾南岸上虞港的震旦鸦雀(Paradoxornis heudei)和东方大苇莺(Acrocephalus orientalis) 2种雀形目鸟类进行研究,结果表明:震旦鸦雀各食物来源的贡献为夜蛾科(Noctuidae)蛹>鳞翅目(Lepidoptera)>蜘蛛目(Arachnida)>膜翅目(Hymenoptera)>同翅目(Homoptera);东方大苇莺的各食物来源的贡献为膜翅目(Hymenoptera)>蜘蛛目(Arachnida)>蜻蜓目(Odonata)>鳞翅目(Lepidoptera)>鞘翅目(Coleoptera)>同翅目(Homoptera);震旦鸦雀和东方大苇莺取食生态位宽度分别为5.21和5.95,两者的δ13C值没有显着差异(P>0.05),说明两者之间取食生态位存在一定的重迭,重迭度为6.25,但δ15N值存在极显着差异(P<0.01),营养级存在一定的差别。鳞翅目、蜘蛛目、膜翅目和同翅目是两种雀形目鸟类食谱中重迭的食源动物,而震旦鸦雀的取食生态位宽度较小,处于劣势地位,芦苇生境的丧失对震旦鸦雀的影响较大。研究结果可为滨海围垦区雀形目鸟类的栖息地构建、保护与管理提供基础数据。(本文来源于《生态学杂志》期刊2019年06期）
李仕泽,宋志红,梁芬,徐宁,魏刚[10]（2019）在《繁殖期雷山髭蟾性二态分析及求偶鸣声初探》一文中研究指出对32只繁殖期的雷山髭蟾(Vibrissphora leishanensis)的16项性状进行了测量,并对录到的3只雄性雷山髭蟾鸣叫声进行了分析。运用Mann-Whitney U检验法对雷山髭蟾雌雄个体的形态差异进行检验,依据各性状的校正值对各性状进行聚类分析,并对其鸣叫声进行分析。结果表明:雷山髭蟾雌雄个体间除鼻间距、眼间距及眼径等3个性状差异不显着外,其余13个性状差异显着。聚类结果显示雷山髭蟾雌雄组间的性状聚类结果一致,16个性状聚为2大支4亚支;声谱分析显示,雷山髭蟾发出3种鸣叫声:2种单音节鸣叫a和c以及和1种多音节断奏鸣叫b。音节a持续时间为0.127±0.068 (n=12),音节b持续时间为0.294±0.267s (n=12),音节c持续时间为0.085±0.205s (n=11);音节a最低频率为340±150.99 Hz (n=12),最高频率为2760±480(n=12),音节b最小频率为460±242.49 Hz(n=12),最高频率为2280±432.67 Hz (n=12),音节c最低频率为420±84.85 Hz (n=11),最高频率为3220±650.54 Hz (n=11),对雷山髭蟾各音节参数T检验显示,不同音节间各参数无显着性差异,因此,推测其性二态差异与鸣叫行为可能和其繁殖策略有关,即大个雄体在配偶选择和护卵方面占有优势。(本文来源于《贵阳学院学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
繁殖期论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2016年9月至2017年4月,采用样线法和可变大小样方法相结合,对七里海舄湖湿地非繁殖期鸟类进行了调查研究。调查共记录到鸟类13目27科60种,其中雀形目鸟类10科14种,占物种总数量的23. 33%;非雀形目鸟类17科46种,占物种总数量的76. 67%。湿地水鸟数量占全部鸟类总数量的95. 11%,水鸟类群主要为鸥类、雁鸭类、鸻鹬类和鹭类。鸟类居留类型主要为旅鸟和夏候鸟,分别占物种总数量的35. 00%和33. 33%。鸟类区系方面,以古北界鸟类和广布种鸟类为主,分别占物种总数量的63. 33%和26. 67%。经统计,鸟类多样性指数、均匀度指数和丰富度指数的平均值分别是1. 86、0. 39和2. 31。七里海舄湖湿地位于东亚—澳大利西亚迁徙路线上,是重要的鸟类迁徙停歇地和觅食地,鸟类尤其是水鸟资源丰富,应当受到关注和保护。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
繁殖期论文参考文献
[1].韦干显,李美珍,李芳芳,唐胤晟.试论繁殖期母羊饲养管理技术[J].畜禽业.2019
[2].戴宇飞,吴福星,赵丽媛,雷威,曾千慧.秦皇岛七里海舄湖湿地非繁殖期鸟类多样性[J].应用海洋学学报.2019
[3].贾乐乐,王同亮,翟晓飞,汪继超.沼水蛙繁殖期鸣声特征及鸣叫节律[J].动物学杂志.2019
[4].梁晶晶,袁莉刚,李琪.LN在不同繁殖期蓝狐睾丸组织分布比较[J].甘肃农业大学学报.2019
[5].梁兵宽,李夷平,陈颀,刘雅欣,张树苗.麋鹿非繁殖期生境适宜度评价指标探讨[J].林业资源管理.2019
[6].张嫱,夏继刚.繁殖期四种淡水鱼类化学预警响应及其与生理状态的关联比较研究[C].第八届中国西部动物学学术研讨会会议摘要汇编.2019
[7].姚雾清,兰洪波,王万海,刘盛锴.茂兰喀斯特森林中华大蟾蜍繁殖期的生境调查[J].安徽农学通报.2019
[8].常忠娟,于忠柏,孙庆新,金亚茹,张铁涛.狐、貉配种繁殖期饲养管理要点[J].特种经济动植物.2019
[9].张昕丽,焦盛武,赵锷,吴明,邵学新.杭州湾湿地芦苇生境两种雀形目鸟类繁殖期食性[J].生态学杂志.2019
[10].李仕泽,宋志红,梁芬,徐宁,魏刚.繁殖期雷山髭蟾性二态分析及求偶鸣声初探[J].贵阳学院学报(自然科学版).2019
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