导读:本文包含了分子烙印聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烙印,分子,聚合物,选择性,环糊精,麻黄碱,药物。
分子烙印聚合物论文文献综述
周俊,饶跃峰,吴葆华[1]（2011）在《甲磺酸伊马替尼分子烙印聚合物的制备及识别性能研究》一文中研究指出目的建立一种采用分子烙印技术识别分离甲磺酸伊马替尼及其类似物的方法。方法以酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼为模板,采用本体聚合制备分子烙印聚合物,采用固相萃取等方法,以平衡吸附量为指标对其分子识别能力进行考察。结果分子烙印聚合物对甲磺酸伊马替尼有特异性吸附能力。结论本实验制备的分子烙印聚合物可以用于从天然产物识别分离甲磺酸伊马替尼类似物。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2011年17期）
许志锋,邝代治,张复兴,邓芹英[2]（2009）在《麻黄碱的分子烙印聚合物的制备方法及其结合性能》一文中研究指出用甲基丙烯酸(MAA)或2-乙烯吡啶(2-Vpy)作为功能单体,CHCl3、CH3CN或CH3OH作致孔剂,制备了一系列麻黄碱的分子烙印聚合物(MIP)。平衡吸附实验结果表明,用MAA作功能单体,CHCl3作致孔剂制备的P1对麻黄碱具有明显的选择性,其特异性吸附量ΔCP=91.98μmol/g,烙印因子IF=4.42;用CH3OH作致孔剂时,MIP对模板分子的高吸附量更多来源于非特异性吸附。改变模板分子与功能单体的用量比对MIP的分子识别性能有重要的影响。紫外光谱和1HNMR结果表明,模板分子与功能单体之间依靠静电作用和氢键作用在聚合前的混合溶液中生成1∶2的复合物,MAA与麻黄碱生成的复合物在甲醇、氯仿和乙腈中的平衡离解常数分别为48 450.8、45 813.3和23 418.2(mol/L)-2。(本文来源于《应用化学》期刊2009年01期）
孙汉文,刘广宇,乔凤霞,梁淑轩[3]（2008）在《氧氟沙星分子烙印聚合物用于血清中6种氟喹诺酮的固相萃取》一文中研究指出目的:制备氧氟沙星分子烙印聚合物,建立血清中氟喹诺酮药物的分子烙印固相萃取方法。方法:以甲基丙烯酸为功能单体,氧氟沙星为模板分子制备分子烙印聚合物。血清样品过分子烙印固相萃取柱,经水清洗和乙腈-叁氟乙酸(99:1)洗脱后由高效液相色谱法分离。色谱柱为 Shimadzu VP ODS column(150 mm×4.6 mm,5μm).柱温30℃,流动相为乙腈-0.02 mol·L~(-1)四丁基溴化铵(用叁氟乙酸调 pH=2.50)(9:91),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长282 nm,进样20 μL。结果:制备的分子烙印聚合物对6种氟喹诺酮约物具有良好的吸附特性。结合位点的解离常数为 K_(d1)=1.04×10~4 mol·L~(-1),最大表观结合位点数 Q_(max.1)=79.10 μmol·g~(-1);低亲和力结合位点的解离常数为 K_(d2)=1.40×10~(-3)mol·L~(-1),最大表观结合位点数Q_(max.2)=276.79 μmol·g~(-1)。相邻分析物的分离度在1.49～2.06范围内。结论:所制备的分子烙印聚合物用于固相萃取-高效液相色谱可有效分离血清中6种氟喹诺酮类约物。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2008年06期）
何建峰,邓芹英[4]（2008）在《美托洛尔分子烙印聚合物应用于固相萃取的研究》一文中研究指出目的将分子烙印聚合物(MIP)作为固相萃取的吸附剂,研究其分子识别性能。方法采用分子烙印技术制备了美托洛尔分子烙印固相萃取柱,并与空白聚合物柱对照,探讨了其在非平衡吸附条件下的最大负载量,确定了上样、淋洗和洗脱的最佳萃取模型。结果美托洛尔的分子烙印固相萃取柱对原模板具有较高的选择性和识别能力,而空白聚合物却不具有这样的特性。在优化的萃取条件上,美托洛尔与其结构相似的卡维地洛和普萘洛尔在柱上得到了很好的分离。结论MIP作为固相萃取吸附剂为解决药物的纯化提供了一条可行的有效途径。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2008年12期）
郭文生,周波,徐赫男,徐锐,康平利[5]（2008）在《银杏内酯C分子烙印聚合物的制备》一文中研究指出以混合银杏内酯为模板分子,它们与单体AA预识别的过程中,利用其在识别性能上的差异,制备了对银杏内酯C有优先选择识别作用的分子烙印聚合物。用红外光谱表征了分子烙印聚合物,并通过紫外光谱和高效液相色谱对其选择吸附性能进行分析。结果表明,所制备的分子烙印聚合物的最大吸附量为15.5mg/g,混合银杏内酯经MIP选择性吸附后,银杏内酯C的含量提高了12.16%。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2008年02期）
何建峰,徐莉,朱全红[6]（2008）在《引入β-环糊精的分子烙印聚合物对β受体阻滞药的识别行为研究》一文中研究指出目的:研究水相中药物分子烙印聚合物的制备方法,并对聚合物的底物识别行为进行研究。方法:以合成的可聚合化的β-环糊精为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在水相中成功地制备了β受体阻滞药卡维地洛和美托洛尔的分子烙印聚合物,并采用平衡结合试验,在乙腈-水溶剂中考察了该聚合物对模板分子及相似底物的亲和性和选择性。结果:卡维地洛和美托洛尔在水相环境中对原模板具有较高的选择性和识别能力,其吸附行为类似酶与底物的"锁钥"原理,而空白聚合物无此特性。结论:该研究为在水相中合成高识别性能分子烙印聚合物提供了一种切实可行的方法。(本文来源于《中国药房》期刊2008年01期）
郭宇姝,谢剑炜,张沂[7]（2007）在《抗胆碱能药物分子烙印聚合物的分子识别研究》一文中研究指出目的探讨分子烙印聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)分子识别能力的机制及影响因素。方法以抗胆碱能药物盐酸新托品为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、叁羟甲基丙烷叁甲基丙烯酸酯为交联剂在乙腈中合成MIP,采用固相萃取-高效液相色谱方法考察MIP对乙腈溶液中的模板分子和结构类似物盐酸苯环壬酯、盐酸戊乙奎醚及结构有一定差异的化合物樟柳碱和氯苯那敏的固相吸附行为。结果MIP的分子识别能力与其合成条件和实验条件密切相关。结论MIP对待测物的非特异性吸附主要由氢键作用引起;MIP的特异性识别过程中,识别位点与待测物的空间结构匹配起着更为重要的作用。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2007年12期）
李莉,吴文镶,杨更亮[8]（2007）在《分子烙印聚合物为固定相分离和识别磺胺类药物》一文中研究指出以磺胺甲恶唑为模板分子,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能的棒状分子烙印聚合物。作为高效液相色谱的固定相实现了磺胺甲恶唑与其结构类似物的分离。磺胺甲恶唑烙印聚合物和目标分子之间的相互作用除了特异性的氢键作用外,也存在着疏水作用。同时考察含水量、流速对分离的影响,论证了分子烙印聚合物选择性专一的作用原理。结果表明,这种棒状聚合物对模板分子及其类似物有很好的分离能力。(本文来源于《分析测试学报》期刊2007年03期）
何建峰,邓芹英[9]（2007）在《槲皮素分子烙印聚合物的单体优化、性能评价及其在薄层色谱分离中的应用》一文中研究指出以黄酮类化合物槲皮素为模板,选用甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)、N,N-二乙基胺乙基甲基丙烯酸酯(DEAEM)、2-乙烯吡啶(2-VP)为功能单体,制备对槲皮素具有特定亲和性和选择性的分子烙印聚合物,采用平衡结合实验考察它们对底物的吸附特性,发现以离子作用结合的功能单体2-VP和DEAEM对槲皮素具有较好的烙印效果。研究并将这种烙印聚合物作为薄层色谱的固定相,成功地分离了模板分子及其结构类似物。此外本文还考察了聚合物的粒度和重复使用次数对吸附效果的影响。(本文来源于《中药材》期刊2007年05期）
何建峰,邓芹英[10]（2007）在《新型分子烙印聚合物的制备及在药物研究中的应用》一文中研究指出介绍了分子烙印技术的基本原理、新型分子烙印聚合物(MIP)包括水相中MIP和球形MIP的制备,并综述了分子烙印聚合物在手性药物分离、中药研究以及药物传输等方面的最新应用。认为MIP作为色谱固定相,在手性药物的拆分中显示出选择性好、分离效率高等优点;作为固相萃取剂,可简化分离过程,提高分离效率;在药物传输系统中,可作为中药特定药效部位的载药系统。MIP技术在药物研究领域中发挥着越来越大的作用。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2007年03期）
分子烙印聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用甲基丙烯酸(MAA)或2-乙烯吡啶(2-Vpy)作为功能单体,CHCl3、CH3CN或CH3OH作致孔剂,制备了一系列麻黄碱的分子烙印聚合物(MIP)。平衡吸附实验结果表明,用MAA作功能单体,CHCl3作致孔剂制备的P1对麻黄碱具有明显的选择性,其特异性吸附量ΔCP=91.98μmol/g,烙印因子IF=4.42;用CH3OH作致孔剂时,MIP对模板分子的高吸附量更多来源于非特异性吸附。改变模板分子与功能单体的用量比对MIP的分子识别性能有重要的影响。紫外光谱和1HNMR结果表明,模板分子与功能单体之间依靠静电作用和氢键作用在聚合前的混合溶液中生成1∶2的复合物,MAA与麻黄碱生成的复合物在甲醇、氯仿和乙腈中的平衡离解常数分别为48 450.8、45 813.3和23 418.2(mol/L)-2。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子烙印聚合物论文参考文献
[1].周俊,饶跃峰,吴葆华.甲磺酸伊马替尼分子烙印聚合物的制备及识别性能研究[J].中国药学杂志.2011
[2].许志锋,邝代治,张复兴,邓芹英.麻黄碱的分子烙印聚合物的制备方法及其结合性能[J].应用化学.2009
[3].孙汉文,刘广宇,乔凤霞,梁淑轩.氧氟沙星分子烙印聚合物用于血清中6种氟喹诺酮的固相萃取[J].药物分析杂志.2008
[4].何建峰,邓芹英.美托洛尔分子烙印聚合物应用于固相萃取的研究[J].中国药学杂志.2008
[5].郭文生,周波,徐赫男,徐锐,康平利.银杏内酯C分子烙印聚合物的制备[J].天然产物研究与开发.2008
[6].何建峰,徐莉,朱全红.引入β-环糊精的分子烙印聚合物对β受体阻滞药的识别行为研究[J].中国药房.2008
[7].郭宇姝,谢剑炜,张沂.抗胆碱能药物分子烙印聚合物的分子识别研究[J].中国药学杂志.2007
[8].李莉,吴文镶,杨更亮.分子烙印聚合物为固定相分离和识别磺胺类药物[J].分析测试学报.2007
[9].何建峰,邓芹英.槲皮素分子烙印聚合物的单体优化、性能评价及其在薄层色谱分离中的应用[J].中药材.2007
[10].何建峰,邓芹英.新型分子烙印聚合物的制备及在药物研究中的应用[J].广州中医药大学学报.2007
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