互补扩增论文_陈旭,毛瑞,李堂正,乔宇,彭晴

导读:本文包含了互补扩增论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:核酸,凝血酶,沙门氏菌,食管,受体,竞争性,表皮。

互补扩增论文文献综述

陈旭,毛瑞,李堂正,乔宇,彭晴^[1]（2019）在《基于竞争性互补介导核酸恒温扩增技术快速检测沙门氏菌》一文中研究指出食源性致病菌污染是食品安全问题的重要隐患之一,沙门氏菌是食品中最常见的食源性致病菌。为快速检测食品中的沙门氏菌,满足食品生产过程中实时检测监控的需要,基于竞争性互补介导核酸恒温扩增(competitive annealing mediated isothermal amplification,CAMP)技术,建立一种操作简便、准确性高、灵敏度高的沙门氏菌快速检测方法。以沙门氏菌invA基因保守区域片段为靶序列,利用DNAMAN设计特异性引物,并在己筛选获得沙门氏菌的CAMP引物基础上,应用CAMP引物设计推荐规则及作用位点,进行加速引物的设计和筛选,评估加速引物对扩增反应的影响;并且对建立的方法进行特异性及灵敏性的检测评估。同时与PCR方法进行比较。结果表明:以沙门氏菌invA基因为目标核酸所设计的一对CAMP引物可以实现对沙门氏菌的快速检测,而且在反应体系中引入加速引物可以将检测时间缩短15min;PCR方法的检测限为103CFU·mL-1,而本研究所建立的方法在65℃恒温条件下80min内检出沙门氏菌,检测限为10CFU·mL-1,检测效率和灵敏度均优于传统PCR方法,而且操作简便,无需精密、复杂的变温仪器;对3株沙门氏菌和10株非沙门氏菌进行特异性检测,3株阳性对照株检测全部为阳性,10株阴性对照菌检测全部为阴性,说明本试验所建立沙门氏菌快速检测方法具有良好的特异性,而且对沙门氏菌无漏检,具有较好的通用性。(本文来源于《沈阳农业大学学报》期刊2019年02期）

杨林,石远凯,韩晓红,郭蕾,姚嘉瑞^[2]（2013）在《人表皮生长因子受体2切除修复交叉互补基因1表皮生长因子受体表达和表皮生长因子受体基因扩增对食管鳞癌含铂方案化疗疗效的预测价值》一文中研究指出目的探讨人表皮生长因子受体2(HER2)、切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、表皮生长因子受体(EGFR)的表达以及EGFR基因扩增能否预测含铂方案治疗晚期食管鳞癌的疗效。方法回顾性分析57例采用含铂方案进行一线化疗的晚期食管鳞癌患者,应用免疫组化的方法检测HER2、ERCC1和EGFR的表达,并在EGFR表达为弱阳性(++)和强阳性(+++)的患者中(24例)应用荧光原位杂交(FISH)技术检测EGFR基因扩增。结果 HER2、ERCC1和EGFR的表达率分别为15.8%、47.4%和55.3%,24例EGFR(++)和(+++)的患者中EGFR基因扩增为16.9%,未发现HER2、ERCC1和EGFR的表达与化疗的客观缓解率(ORR)、肿瘤进展时间(TTP)和中位生存时间(OS)相关。EGFR基因扩增患者的OS有缩短的趋势。结论 HER2、ERCC1和EGFR的表达可能不能预测含铂方案治疗晚期食管鳞癌的疗效,需要寻找新的疗效预测指标。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2013年07期）

郑静,冯婉娟,程圭芳,黄翠华,林莉^[3]（2007）在《利用互补核酸杂交富集金胶实现信号扩增的电化学凝血酶蛋白生物传感器研究》一文中研究指出介绍了一种利用互补核酸杂交富集金胶实现信号扩增的蛋白质生物传感器.以凝血酶蛋白为研究对象,利用凝血酶蛋白相对应的两段核酸适配体,将适配体Ⅰ固定在磁性颗粒上,用于特异性地捕获蛋白,将适配体Ⅱ标记金胶作为检测信标.由凝血酶蛋白和相对应的两段核酸适配体构建叁明治结构的凝血酶蛋白生物传感器.另外,再通过信标金胶上过剩的核酸适配体链与另一段标记有金胶的互补核酸进一步杂交,获得金胶的选择性聚集,实现了信号扩增.通过信号扩增,使此传感器的灵敏度大大提高,对凝血酶蛋白的检测下限可达到4.52×10-15mol/L.平行测定浓度为7.47×10-14mol/L的凝血酶8次,其RSD为3.0%.该生物传感器对凝血酶蛋白有很好的特异性,其它蛋白如溶菌酶和牛血清白蛋白的存在对于检测没有影响.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2007年12期）

互补扩增论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的探讨人表皮生长因子受体2(HER2)、切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、表皮生长因子受体(EGFR)的表达以及EGFR基因扩增能否预测含铂方案治疗晚期食管鳞癌的疗效。方法回顾性分析57例采用含铂方案进行一线化疗的晚期食管鳞癌患者,应用免疫组化的方法检测HER2、ERCC1和EGFR的表达,并在EGFR表达为弱阳性(++)和强阳性(+++)的患者中(24例)应用荧光原位杂交(FISH)技术检测EGFR基因扩增。结果 HER2、ERCC1和EGFR的表达率分别为15.8%、47.4%和55.3%,24例EGFR(++)和(+++)的患者中EGFR基因扩增为16.9%,未发现HER2、ERCC1和EGFR的表达与化疗的客观缓解率(ORR)、肿瘤进展时间(TTP)和中位生存时间(OS)相关。EGFR基因扩增患者的OS有缩短的趋势。结论 HER2、ERCC1和EGFR的表达可能不能预测含铂方案治疗晚期食管鳞癌的疗效,需要寻找新的疗效预测指标。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。