导读:本文包含了单眼剥夺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Wnt信号通路,β-链蛋白,糖原合成酶激酶3β,形觉剥夺性弱视
单眼剥夺论文文献综述
王智,邵威,袁学双,彭辉灿,费志刚[1]（2019）在《Wnt信号通路蛋白β-链蛋白和糖原合成酶激酶3β在单眼形觉剥夺性弱视大鼠视皮层的表达变化》一文中研究指出目的研究Wnt信号通路蛋白β-链蛋白(β-catenin)和糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)在单眼形觉剥夺性弱视(monocular deprivation amblyopia,MD)大鼠视皮层的表达变化。方法出生后14 d的健康SD大鼠64只,随机分为MD组和正常(normal postnatal,NP)组。MD组行单眼睑缘缝合术,根据剥夺时间又分为单眼剥夺7 d、21 d、45 d、90 d 4个小组,每小组8只;NP组不作任何处理,相应分为7 d、21 d、45 d、90 d 4个小组,每小组8只。行闪光视觉诱发电位检测,确定MD模型建立成功。免疫组织化学染色观察MD组和NP组大鼠视皮层β-catenin和GSK-3β的表达变化,通过图像分析系统测定平均光密度值并进行统计学分析。结果免疫组织化学染色结果显示,与NP组大鼠相比,MD组大鼠各时间点视皮层GSK-3β的表达均明显增高,差异均有统计学意义(均为P<0.05);且随剥夺时间延长,GSK-3β的表达逐渐增加,MD组内各时间点之间两两比较差异均有统计学意义(均为P<0.05)。MD组各时间点大鼠视皮层β-catenin的表达比NP组均明显降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05);且随剥夺时间延长,β-catenin的表达逐渐减少,MD组内各时间点之间两两比较差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 Wnt信号通路蛋白可能参与了视觉发育可塑性的调控和弱视的形成,但其具体作用机制还有待进一步研究。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年09期）
宋德胜,钱晶,陈志钧[2]（2019）在《艾芬地尔对单眼形觉剥夺小鼠初级视皮层兴奋性递质受体表达的影响》一文中研究指出目的检测N-甲基-D-天冬氨酸(N-mehyl-D-aspartate,NMDA)受体亚基NR2B (NMDA-NR2B)阻断剂艾芬地尔对单眼形觉剥夺小鼠初级视皮层内兴奋性递质受体亚基关键期相对表达量的影响,为弱视机制研究提供实验基础。方法选取出生后3～4周健康C57BL/6J小鼠15只,随机分为正常对照组、单眼形觉剥夺组、联合组,每组5只。单眼形觉剥夺组和联合组小鼠右眼褥式缝合6 d,建立单眼形觉剥夺模型,联合组于第1、3、5天腹腔注射艾芬地尔,给药量为10 mg·kg~(-1)。采用qRT-PCR法检测各组小鼠视皮层NR2A mRNA和NR2B mRNA的相对表达量;采用Western blot法检测各组小鼠视皮层NR2A蛋白和NR2B蛋白的相对表达情况。结果与正常对照组相比,单眼形觉剥夺组小鼠左侧视皮层NR2A mRNA和蛋白表达下降,差异均有统计学意义(均为P<0.05),NR2B mRNA和蛋白表达升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05);右侧视皮层NR2A mRNA和蛋白表达升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05),NR2B mRNA和蛋白表达下降,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。联合组、单眼形觉剥夺组小鼠左侧视皮层NR2A mRNA和蛋白相对表达量分别为0.99±0.22、0.75±0.08和0.58±0.44、0.50±0.36,差异均无统计学意义(均为P>0.05);联合组小鼠左侧视皮层NR2B蛋白相对表达量为1.79±0.84,低于单眼形觉剥夺组小鼠(4.83±2.06),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NR2B受体阻断剂艾芬地尔能显着降低NR2B亚基的表达,并阻断单眼形觉剥夺对NR2B基因及蛋白表达的影响,但对NR2A基因及蛋白表达无影响。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年04期）
罗诗诗,高明,王昶仑,牛磊,罗丹[3]（2018）在《丰富环境对单眼剥夺小鼠视皮质与外侧膝状体Sortilin表达的影响》一文中研究指出目的:探讨丰富环境(EE)对弱视小鼠初级视皮质和外侧膝状体Sortilin的表达影响。方法:选择36只21 d昆明小鼠,雌雄不限,随机分为正常组(Control)、单眼剥夺+标准环境组(MD+SE)和单眼剥夺+丰富环境组(MD+EE),通过行为学检测各组小鼠视功能改变、免疫组织化学方法检测各组小鼠视皮质和外侧膝状体Sortilin的表达。结果:行为学结果显示:与Control组相比,MD+SE组探爪触地成功率明显降低(P <0. 05),MD+EE组探爪触地成功率显着高于MD+SE组(P <0. 05);免疫组织化学结果显示:与Control组相比,MD+SE组外侧膝状体背内侧Sortilin阳性神经元数目显着升高(P <0. 001); MD+EE组显着低于MD+SE组,但高于Control组(P <0. 001);与Control组相比,MD+SE组小鼠视皮质Sortilin阳性神经元数目显着降低(P <0. 001); MD+EE组显着高于MD+SE组(P <0. 001),但显着低于Control组(P <0. 001)。结论:丰富环境改善弱视小鼠视功能可能通过调节视皮质和外侧膝状体Sortilin的表达实现。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2018年06期）
刘安国,曹朝霞,马重兵,朱田田,张奥[4]（2018）在《针刺对单眼视觉剥夺大鼠视皮层神经元电生理可塑性的调节机制》一文中研究指出目的:利用神经电生理技术研究针刺对单眼视觉剥夺大鼠视皮层神经元电生理可塑性的干预机制。方法:14d龄SPF级幼鼠60只,随机分为空白组,模型组,早、中、末期针刺组。除空白组外,其余各组大鼠通过右眼眼睑缝合制造视觉剥夺大鼠模型,各针刺组选取双侧睛明、攒竹、风池、光明4穴针刺治疗,9d后利用视觉电生理技术及透射电镜对大鼠视皮层神经元形态结构和神经电活动水平进行检测,观察各组大鼠视皮层神经元P-VEP波幅、潜时及电信号活动特点、神经元数目、突触活动区长度等变化。结果:正常组大鼠视皮层神经元放电波形呈规则双向波,动作电位分期明显。而模型组神经元放电波型改变,活动神经元数目明显减少,动作电位分期不明显,P1波峰潜时明显延长(P<0.01),振幅明显缩短(P<0.01),神经元形态结构损害,突触活动区长度缩短(P<0.01),细胞变性及胞核溶解、碎裂。各针刺组治疗后,视皮层神经元电生理活动明显增高,活动神经元数目增加,P1波峰潜时不同程度缩短(P<0.01),P1波振幅明显增高(P<0.05,P<0.01),神经元形态结构向正常水平恢复,突触活性区长度增加(P<0.01)。结论:敏感期内大鼠单眼剥夺后视觉存在明显的功能和结构损伤,针刺能显着改善视觉17区神经元时空特性损害和神经编码异常改变,促进神经元形态结构的恢复,并且疗效与治疗时机密切相关,这为针刺有效干预视觉剥夺效应的神经电生理机制提供了依据。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年05期）
吕利利,鲍敏[5]（2017）在《自然场景诱发的稳态视觉电位:短时单眼剥夺效应的研究》一文中研究指出最近研究表明通过短时程单眼遮盖的方式剥夺单眼视觉信息输入后,剥夺眼在双眼竞争中更加主导。遮盖既剥夺了进入剥夺眼的傅里叶能量信息,也剥夺了其傅里叶相位规则性信息。在之前的研究中,我们探索了在不改变傅里叶能量信息前提下打乱单眼的傅里叶相位规则是否可以改变剥夺眼的主导性,结果使用双眼竞争任务我们发现了类似单眼遮盖的结果(Bai et al., 2017)。一个有意思的问题是这些发现是否可以推广到以自然融合场景为刺激的测试中。而且,已有的短时程单眼剥夺研究皆采用剥夺前和剥夺后的测试范式,鲜有研究关注剥夺过程中眼优势的变化。本研究利用稳态视觉诱发电位(SSVEP)技术和自然场景刺激,不仅在剥夺前和剥夺后而且在剥夺过程中,测试每只眼的视觉神经反应。我们发现两个小时的单眼剥夺使得剥夺眼的视觉输入诱发的SSVEP幅度相比非剥夺眼变强,表明剥夺眼传导通路的神经增益增加。而在剥夺过程中,两眼的输入诱发的SSVEP幅度的比值随时间没有明显变化。我们又进一步分析SSVEP的相位,发现在剥夺过程中非剥夺眼的SSVEP信号的相位线性增大,提示神经反应潜伏期持续下降。这些结果表明,在剥夺过程中,一方面剥夺眼对应的单眼神经元的增益增强,另一方面,其他机制如注意使得非剥夺眼对应的单眼神经元反应变强。我们的研究也表明短时程单眼剥夺改变眼优势的发现可以推广到两眼看自然融合场景的情况下。同时,在剥夺过程中,多种机制参与调节了知觉眼优势。(本文来源于《第二十届全国心理学学术会议--心理学与国民心理健康摘要集》期刊2017-11-03）
朱田田,马重兵,严兴科,杨燕萍[6]（2017）在《针刺对单眼剥夺大鼠视皮层17区神经元异常神经编码的干预机制研究（英文）》一文中研究指出目的:探讨敏感期内针刺干预视皮层可塑性的电生理机制。方法:将50只2周龄的Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、早期针刺组、中期针刺组和末期针刺组,每组10只。正常组不予任何处理,模型组和各针刺组采用单侧眼睑缝合的方法复制单眼剥夺弱视模型。造模成功后模型组不予任何治疗,各针刺组选取双侧睛明、攒竹、风池和光明分别在造模后第3 d、12 d和21 d开始针刺治疗,每日1次,共治疗9 d。采用在体多通道微电极阵列神经信号技术检测各组大鼠视皮层17区神经元放电频率及动作电位峰-峰间期(ISI)。结果:模型组大鼠视皮层神经元放电次数较空白组显着减少(P<0.05);治疗后早、中期针刺组放电次数较模型组明显增加(P<0.05),末期针刺组放电次数与模型组差异无统计学意义(P>0.05);中期针刺组放电次数低于早期针刺组(P<0.05),末期针刺组放电次数低于中期针刺组(P<0.05)。空白组大鼠视皮层神经元ISI序列集中分布在0.3 s以下,模型组在15 s以下,早期针刺组在1 s以下,中期针刺组在4 s以下,末期针刺组在10 s以下,各组均呈发散状。结论:单眼剥夺后大鼠视皮层17区神经元出现神经编码异常改变,表明敏感期内视皮层神经元存在可塑性变化;而针刺对异常的神经编码有明显的调节作用,且针刺疗效与治疗时机密切相关,敏感期内早期治疗是取得疗效的关键。(本文来源于《Journal of Acupuncture and Tuina Science》期刊2017年04期）
刘松涛,刘向玲[7]（2017）在《mGluR1在单眼形觉剥夺性弱视大鼠外侧膝状体的表达变化》一文中研究指出目的观察视觉发育敏感期内单眼形觉剥夺性弱视大鼠外侧膝状体mGluR1蛋白的表达变化规律,探讨其在弱视发病机制中的作用。方法 2周龄大鼠随机分为正常对照组和实验组,缝合实验组大鼠单侧眼睑30天,建立剥夺性弱视模型。免疫组化技术检测mGluR1蛋白的表达情况。结果免疫组化结果:剥夺眼对侧外侧膝状体组较剥夺眼同侧外侧膝状体组及正常对照组mGluR1蛋白的表达明显减少,差异有显着性(P>0.05),而正常对照组与剥夺眼同侧外侧膝状体组相比,差异无显着性(P>0.05)。结论视觉发育敏感期内,单眼形觉剥夺后外侧膝状体mGluR1蛋白的表达降低,导致神经元之间的突触联系减少,致突触可塑性发生变化可能是弱视发生的机制之一。(本文来源于《中国斜视与小儿眼科杂志》期刊2017年02期）
朱田田,邢家铭,严兴科[8]（2017）在《针刺对单眼剥夺大鼠视皮层突触结构可塑性的调节机制研究》一文中研究指出目的:揭示和探讨敏感期内针刺对单眼剥夺(MD)大鼠视皮层结构可塑性的调节作用和机制。方法:将60只SD大鼠随机分为5组,每组12只。其中,空白组不予任何处理;模型组和敏感早、中、末期针刺组采用单侧眼睑缝合的方法复制MD模型后,模型组不予任何治疗,各针刺组分别在造模后第3、12和21天开始针刺治疗。每组治疗结束后进行图形视觉诱发电位(P-VEP)和视皮层17区神经元的形态学检测。结果:与空白组比较,模型组大鼠P_(100)波幅值显着降低(P<0.01),潜伏期明显延迟(P<0.01);而各针刺组P_(100)波幅值明显升高(P<0.01,P<0.05),潜伏期明显提前(P<0.01,P<0.05),较模型组均有显着改善;且敏感早期针刺对P-VEP波形的影响大于敏感中期和敏感晚期针刺。模型组大鼠视皮层17区神经元突触结构出现明显病理损伤,表现为突触结构不清晰,突触间隙消失,髓鞘板层结构松解,细胞间出现局灶状溶解区及髓鞘样改变。而各针刺组大鼠损伤的突触结构均有不同程度修复,其中,早期针刺的修复作用优于中期和晚期针刺。模型组大鼠视皮层17区突触活性区长度明显缩短(P<0.01),而各针刺组突触活性区长度均不同程度延长(P<0.01)。结论:单眼剥夺后大鼠视皮层17区神经元出现电生理及突触超微结构异常改变,表明敏感期内视皮层存在结构和功能可塑性变化;针刺干预能显着调节视觉功能的可塑性变化,并且疗效与治疗时机密切相关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2017年05期）
宋德胜[9]（2017）在《Ifenprodil对单眼剥夺小鼠初级视皮层V1B区NMDA受体亚基表达的影响》一文中研究指出目的从蛋白组学和分子生物学方面检测NMDA受体NR2B亚基阻断剂Ifenprodil对关键期单眼剥夺小鼠初级视皮层V1B区NR2A和NR2B亚基相对表达量的影响,为弱视机制研究及药物靶向治疗提供实验基础。方法选取生后24天健康C57BL/6小鼠,雌雄不限。采用随机数字表法将小鼠随机分为正常0天组(N0),正常对照3天组(N3d),正常对照6天组(N6d),正常对照3天+Ifenprodil组(N3d+Ifenprodil),正常对照6天+Ifenprodil(N6d+Ifenprodil),单眼剥夺3天组(MD3d),单眼剥夺6天组(MD6d),单眼剥夺3天+Ifenprodil组(MD3d+Ifenprodil),单眼剥夺6天+Ifenprodil组(MD6d+Ifenprodil),每组5只,MD3d,MD6d组分别于生后24天缝合右眼,制备单眼形觉剥夺模型,与N组在同样环境下饲养,分别继续饲养3天、6天。3天组腹腔注药小鼠于第1,1.5天进行注药,6天组则于1,3,5天给药,给药剂量为10mg/kg。采用Western blot和实时荧光定量PCR检测各组小鼠视皮层NR2A和NR2B蛋白和m RNA的相对表达情况。结果Western blot结果显示:1.比较各组小鼠左右侧视皮层V1B区NR2A,NR2B蛋白相对表达量N0,N3d,N3d+Ifenprodil,N6d,N6d+Ifenprodil各组左右侧视皮层V1B区NR2A蛋白相对表达量差异均无统计学意义(各组P>0.05);MD3d,MD3d+Ifenprodil,MD6d,MD6d+Ifenprodil各组左右侧视皮层V1B区NR2A蛋白相对表达量有统计学差异(两组均为P<0.05)。N0,N3d,N3d+Ifenprodil,MD3d+Ifenprodil,N6d,N6d+Ifenprodil,MD6d+Ifenprodil各组左右侧视皮层V1B区NR2B蛋白相对表达量差异无统计学意义(各组P>0.05);MD3d,MD6d两组左右侧视皮层V1B区NR2B蛋白相对表达量有统计学差异(两组均为P<0.05)。2.发育关键期内正常饲养小鼠视皮层V1B区NR2A,NR2B蛋白相对表达量变化N0,N3d,N6d叁组小鼠左侧视皮层V1B区NR2A蛋白相对表达量依次升高,差异有统计学意义(P<0.05);N0,N3d,N6d叁组小鼠右侧视皮层V1B区NR2A蛋白相对表达量依次升高,差异有统计学意义(P<0.05)。N0,N3d,N6d叁组小鼠左侧视皮层V1B区NR2B蛋白相对表达量依次降低,差异有统计学意义(P<0.05);N0,N3d,N6d叁组小鼠右侧视皮层V1B区NR2B蛋白相对表达量依次降低,差异有统计学意义(P<0.05)。3.关键期内单眼形觉剥夺对正常小鼠初级视皮层V1B区NR2A,NR2B蛋白相对表达量的影响与N3d组相比,MD3d组小鼠左侧视皮层V1B区NR2A蛋白相对表达量降低,差异有统计学意义(P<0.05),6天组与3天组结果一致,差异前者较后者明显(P<0.05)。与N3d组相比,MD3d组小鼠左侧视皮层V1B区NR2B蛋白相对表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05),6天组与3天组结果一致,差异前者较后者明显(P<0.05)。与N3d组相比,MD3d组小鼠右侧视皮层V1B区NR2A蛋白相对表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05),6天组与3天组结果一致,差异前者较后者明显(P<0.05)。与N3d组相比,MD3d组小鼠右侧视皮层V1B区NR2B蛋白相对表达量降低,差异有统计学意义(P<0.05),6天组与3天组结果一致,差异前者较后者明显(P<0.05)。4.Ifenprodil对发育关键期内正常小鼠视皮层V1B区NR2A,NR2B蛋白相对表达量的影响N3d+Ifenprodil组与N3d组相比,N6d+Ifenprodil组与N6d组相比小鼠左侧视皮层V1B区NR2A蛋白相对表达量差异无统计学意义(两组均为P>0.05).N3d+Ifenprodil组与N3d组相比,N6d+Ifenprodil组与N6d组相比小鼠右侧视皮层V1B区NR2A蛋白相对表达量差异无统计学意义(P>0.05)。N3d+Ifenprodil组小鼠左侧视皮层V1B区NR2B蛋白相对表达量较N3d组小鼠左侧视皮层V1B区NR2B蛋白相对表达量低,差异有统计学意义(P<0.05),6天组与3天组结果一致,差异前者较后者明显(P<0.05)。N3d+Ifenprodil组小鼠右侧视皮层V1B区NR2B蛋白相对表达量较N3d组小鼠右侧视皮层V1B区NR2B蛋白相对表达量低,差异有统计学意义(P<0.05),6天组与3天组结果一致,差异前者较后者明显(P<0.05)。5.Ifenprodil对发育关键期内单眼形觉剥夺小鼠视皮层V1B区NR2A,NR2B蛋白相对表达量的影响MD3d组与MD3d+Ifenprodil组相比,MD6d组与MD6d+Ifenprodil组相比小鼠左侧视皮层V1B区NR2A蛋白相对表达量差异无统计学意义(P>0.05)。MD3d组与MD3d+Ifenprodil组相比,MD6d组与MD6d+Ifenprodil组相比小鼠右侧视皮层V1B区NR2A蛋白相对表达量差异无统计学意义(P>0.05)。N3d+Ifenprodil组与MD3d+Ifenprodil组相比,N6d+Ifenprodil组与MD6d+Ifenprodil组相比小鼠左侧视皮层V1B区NR2B蛋白相对表达量差异无统计学意义(两组均为P>0.05)。N3d+Ifenprodil组与MD3d+Ifenprodil组相比,N6d+Ifenprodil组与MD6d+Ifenprodil组相比小鼠右侧视皮层V1B区NR2B蛋白相对表达量差异无统计学意义(两组均为P>0.05)。荧光实时定量PCR结果与western blot结果一致。结论1.正常小鼠初级视皮层NMDA受体亚基NR2A伴随发育表达逐步增加,NR2B表达减少。2.视觉发育关键期内单眼形觉剥夺可降低NR2A亚基表达,同时单眼剥夺使NR2B亚基表达增加。3.NR2B受体阻断剂Ifenprodil可以通过血脑屏障选择性阻断V1B区NR2B受体的表达,并阻断单眼形觉剥夺对NR2B蛋白表达的影响,这为探索弱视机制提供了一定的研究基础,开拓了药物靶向治疗弱视的新思路。(本文来源于《天津医科大学》期刊2017-05-01）
朱田田,陈程,严兴科,杨燕萍[10]（2017）在《针刺对单眼剥夺大鼠视皮层NMDAR1 mRNA表达调节的研究（英文）》一文中研究指出目的:探讨针刺干预视觉剥夺效应的分子生物学机制。方法:采用随机数字表法将48只2周龄的Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和6个针刺组[早期针刺患侧组(C1)、早期针刺健侧组(C2)、中期针刺患侧组(D1)、中期针刺健侧组(D2)、晚期针刺患侧组(E1)和晚期针刺健侧组(E2)],每组6只。正常组不予任何处理;模型组和各针刺组采用单侧眼睑缝合的方法建立剥夺性弱视动物模型,造模成功后,模型组不予任何治疗;早期、中期、晚期针刺组分别于造模后第3天、12天、21天开始针刺治疗。治疗结束后检测各组大鼠图形视觉诱发电位(P-VEP)和视皮层17区N-甲基-D-天门冬氨酸受体1(NMDAR1)m RNA的表达。结果:模型组大鼠P-VEP波形较正常组有明显改变,表现为P_(100)时值明显延迟(P<0.01),N_(45)-P_100幅值显着降低(P<0.01);治疗后,各针刺组大鼠P-VEP波形较模型组均有显着改善,表现为P_(100)时值明显提前(P<0.01),N45-P_(100)幅值明显升高(P<0.05);并且早期针刺对P-VEP波形的影响大于中期和晚期针刺。模型组大鼠视皮层17区NMDAR1 mRNA的表达较正常组明显降低(P<0.01);而治疗后各针刺组大鼠视皮层17区NMDAR1 m RNA表达较模型组均显着提高(P<0.05);其中早期针刺对NMDAR1 mRNA表达水平的影响大于中期和晚期针刺;而早期针刺患侧穴位对NMDAR1 mRNA表达水平的影响优于针刺健侧穴位(P<0.05);中期、晚期针刺患侧穴位与健侧穴位对NMDAR1 mRNA表达水平的影响差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单眼剥夺后大鼠P-VEP波形出现异常改变,视皮层17区NMDAR1 mRNA表达减少。敏感期内针刺对单眼剥夺大鼠异常的P-VEP波形和视皮层17区NMDAR1 mRNA低水平表达均具有明显的调节作用,并且敏感期内早期治疗是取得疗效的关键。(本文来源于《Journal of Acupuncture and Tuina Science》期刊2017年01期）
单眼剥夺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测N-甲基-D-天冬氨酸(N-mehyl-D-aspartate,NMDA)受体亚基NR2B (NMDA-NR2B)阻断剂艾芬地尔对单眼形觉剥夺小鼠初级视皮层内兴奋性递质受体亚基关键期相对表达量的影响,为弱视机制研究提供实验基础。方法选取出生后3～4周健康C57BL/6J小鼠15只,随机分为正常对照组、单眼形觉剥夺组、联合组,每组5只。单眼形觉剥夺组和联合组小鼠右眼褥式缝合6 d,建立单眼形觉剥夺模型,联合组于第1、3、5天腹腔注射艾芬地尔,给药量为10 mg·kg~(-1)。采用qRT-PCR法检测各组小鼠视皮层NR2A mRNA和NR2B mRNA的相对表达量;采用Western blot法检测各组小鼠视皮层NR2A蛋白和NR2B蛋白的相对表达情况。结果与正常对照组相比,单眼形觉剥夺组小鼠左侧视皮层NR2A mRNA和蛋白表达下降,差异均有统计学意义(均为P<0.05),NR2B mRNA和蛋白表达升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05);右侧视皮层NR2A mRNA和蛋白表达升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05),NR2B mRNA和蛋白表达下降,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。联合组、单眼形觉剥夺组小鼠左侧视皮层NR2A mRNA和蛋白相对表达量分别为0.99±0.22、0.75±0.08和0.58±0.44、0.50±0.36,差异均无统计学意义(均为P>0.05);联合组小鼠左侧视皮层NR2B蛋白相对表达量为1.79±0.84,低于单眼形觉剥夺组小鼠(4.83±2.06),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NR2B受体阻断剂艾芬地尔能显着降低NR2B亚基的表达,并阻断单眼形觉剥夺对NR2B基因及蛋白表达的影响,但对NR2A基因及蛋白表达无影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单眼剥夺论文参考文献
[1].王智,邵威,袁学双,彭辉灿,费志刚.Wnt信号通路蛋白β-链蛋白和糖原合成酶激酶3β在单眼形觉剥夺性弱视大鼠视皮层的表达变化[J].眼科新进展.2019
[2].宋德胜,钱晶,陈志钧.艾芬地尔对单眼形觉剥夺小鼠初级视皮层兴奋性递质受体表达的影响[J].眼科新进展.2019
[3].罗诗诗,高明,王昶仑,牛磊,罗丹.丰富环境对单眼剥夺小鼠视皮质与外侧膝状体Sortilin表达的影响[J].神经解剖学杂志.2018
[4].刘安国,曹朝霞,马重兵,朱田田,张奥.针刺对单眼视觉剥夺大鼠视皮层神经元电生理可塑性的调节机制[J].中华中医药杂志.2018
[5].吕利利,鲍敏.自然场景诱发的稳态视觉电位:短时单眼剥夺效应的研究[C].第二十届全国心理学学术会议--心理学与国民心理健康摘要集.2017
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