导读:本文包含了肾纤维化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:输尿管,细胞,肾病,炎症,莱菔,线粒体,单侧。
肾纤维化论文文献综述
刘曼,刘春,刘刚[1]（2019）在《IgA肾病患者肾组织Klotho蛋白与肾纤维化的关系》一文中研究指出目的:观察Klotho蛋白及TGF-β蛋白在不同纤维化程度IgA肾病患者肾组织中的表达情况,探讨其与肾纤维化的关系。方法:选取肾活检确诊为IgA肾病患者,采用HE及Masson染色检测肾小管损伤及间质纤维化程度来评估肾纤维化的程度,随机选取不同肾纤维化程度患者69例,肾透明细胞癌患者癌旁正常肾组织20例,按纤维化程度分组:正常对照组、纤维化Ⅰ级、纤维化Ⅱ级、纤维化Ⅲ级,采用免疫组织化学技术检测Klotho蛋白及TGF-β蛋白的表达情况,探讨Klotho蛋白及TGF-β蛋白与肾纤维化的关系。结果:随着肾脏病理损害明显,肾组织Klotho蛋白表达量逐渐减少,差异有统计学意义(P<0.05),TGF-β蛋白表达量逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.05);线性相关分析显示,肾组织Klotho水平与eGFR、Ca、Hb呈正相关,与TGF-β、年龄、Scr、Cys c、P呈负相关;多元线性回归分析显示,年龄、TGF-β、Ca、P,均是影响Klotho水平的因素。结论:Klotho蛋白水平随着肾纤维化加重而逐渐降低,Klotho不仅有望成为预测肾纤维化的生物标志物,还极具希望成为肾脏疾病诊断的早期标志物及干预肾脏纤维化的靶点。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年12期）
冯源,胡倩倩,木林洁,董飞侠,程锦国[2]（2019）在《肾病Ⅰ号方对肾纤维化大鼠肾脏组织形态及Klotho表达的影响》一文中研究指出目的:探讨肾病Ⅰ号方对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾脏纤维化及Klotho表达的影响。方法:取雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组、模型组、西药组及中药低、中、高剂量组,每组5只。除假手术组外,其余各组大鼠行左侧输尿管结扎术,诱导肾纤维化模型;假手术组大鼠仅游离左侧输尿管,不行结扎。造模后第3天起,西药组灌胃给予1.67 mg·kg~(-1)·d~(-1)盐酸贝那普利片(洛丁新),中药低、中、高剂量组大鼠分别灌胃给予8.28、16.56、33.12 g·kg~(-1)·d~(-1)肾病Ⅰ号方汤剂,连续14 d。假手术组和模型组大鼠灌胃给予等体积0.9%NaCl溶液。末次给药后,采集大鼠尿液、血清、肾脏样本。检测尿液样本24 h尿蛋白(TP)含量以及血清样本尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平;HE和Masson染色后光镜下观察肾组织形态学变化,Western blot检测梗阻侧肾组织Klotho蛋白表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠Scr和BUN水平显着升高(P<0.01);肾小管上皮细胞坏死,间质增厚,伴有炎症细胞浸润,并可见大量胶原纤维增生;梗阻侧肾组织Klotho蛋白表达明显减少(P<0.01)。与模型组相比,西药组及中药中、高剂量组大鼠Scr和BUN水平显着降低(P<0.01);肾小管和肾小球损伤明显减轻,且炎症细胞浸润和胶原纤维减少;梗阻侧肾组织Klotho蛋白表达显着上调(P<0.01)。中药低剂量组各项检测指标与模型组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:肾病Ⅰ号方能明显改善UUO大鼠的肾脏功能,减轻肾损伤并延缓纤维化进展,其作用机制可能与上调Klotho表达有关。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2019年06期）
郑沙沙,曾维佳,张旭胜,李霞,张弛[3]（2019）在《横波弹性成像对糖尿病肾病肾纤维化的诊断价值》一文中研究指出目的 :探讨横波弹性成像技术对糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)患者肾纤维化的诊断价值。方法 :选择2016年1月至2018年8月某院接受治疗的DKD肾纤维化患者52例(观察组)及同期健康体检者52例(对照组)进行研究。所有DKD患者均接受糖尿病治疗。对受试者日尿蛋白量进行检测,使用简化肾脏病饮食改良公式换算成肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)。观察组与对照组均行常规超声及横波弹性成像检测,对比2组的肾长、肾宽,皮质厚度和皮质硬度以及不同慢性肾脏病分期(chronic kidney disease,CKD)患者的参数。采用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析,采用Pearson分析进行相关性分析。结果:观察组体质量指数、糖化血红蛋白及尿蛋白量均明显高于对照组,eGFR明显低于对照组(P<0.05)。2组肾长、肾宽比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组皮质厚度明显低于对照组,皮质硬度明显高于对照组(P<0.05);2组不同性别组内皮质厚度及皮质硬度对比差异均无统计学意义(P>0.05)。CKD3期患者e GFR及皮质厚度明显高于CKD4期患者,尿蛋白量及皮质硬度明显低于CKD4期患者(P<0.05)。皮质硬度与eGFR(r=-0.495,P<0.001)和皮质厚度(r=-0.325,P<0.001)呈负相关,与每日尿蛋白量呈正相关(r=0.645,P<0.001);每日尿蛋白量与e GFR呈负相关(r=-0.705,P<0.001);皮质厚度与每日尿蛋白量呈显着负相关(r=-0.691,P<0.001),与eGFR呈显着正相关(r=0.829,P<0.001)。结论:晚期DKD肾纤维化患者横波弹性成像中皮质厚度及皮质硬度参数与健康人群差异显着,且在不同CKD分期患者中亦有显着差异,并与每日尿蛋白量及eGFR显着相关,可用于DKD肾纤维化的诊断。(本文来源于《医疗卫生装备》期刊2019年11期）
郭莉,龚幼兰,李晶,任茜,郝捷[4]（2019）在《莱菔硫烷对单侧输尿管梗阻所致小鼠肾纤维化的干预作用及其机制》一文中研究指出目的观察莱菔硫烷对单侧输尿管梗阻(UUO)所致小鼠肾纤维化的干预作用,并探讨其机制。方法将32只小鼠随机分为Sham组、Sham+SFN组、UUO组、UUO+SFN组,每组8只。UUO组、UUO+SFN组通过UUO手术制作肾纤维化模型,Sham组、Sham+SFN组进行手术但不结扎输尿管。手术后第2天UUO+SFN组、Sham+SFN组腹膜内注射莱菔硫烷25 mg/(kg·d),Sham组、UUO组给予等量的生理盐水,持续给药至第14天。实验第14天时心脏采血获取血清,检测血肌酐和BUN;取小鼠肾脏组织,测量肾脏质量、肾脏指数,HE染色和Masson叁色染色观察肾脏组织学变化并进行损伤评分,显微镜下观测肾间质纤维化面积,PSR染色评价间质胶原沉积情况,IHC染色检测胶原蛋白Ⅰ和纤连蛋白,Western blotting法检测TGF-β、p-Smad、t-Smad、结缔组织生长因子(CTGF)。结果 UUO组肾脏质量和肾脏指数低于Sham组,UUO+SFN组肾脏质量和肾脏指数高于UUO组(P均<0.05)。UUO组小鼠血肌酐、BUN水平高于Sham组,UUO+SFN组血肌酐、BUN水平低于UUO组(P均<0.01)。UUO组肾小管损伤评分、纤维化面积、PSR阳性面积、胶原蛋白Ⅰ及纤连蛋白表达高于Sham组,UUO+SFN组上述指标均低于UUO组(P均<0.01)。UUO组TGF-β、p-Smad、t-Smad、CTGF相对表达量高于Sham组,UUO+SFN组TGF-β、p-Smad、t-Smad、CTGF相对表达量低于UUO组(P均<0.01)。结论莱菔硫烷可减轻UUO所致小鼠肾纤维化,作用机制可能与抑制TGF-β通路信号转导有关。(本文来源于《山东医药》期刊2019年32期）
张宏颖,刘超,李卿,潘红梅,邢晓静[5]（2019）在《益肾化瘀降浊方对腹膜透析患者肾纤维化TGF-β_1/Smad信号通路影响的研究》一文中研究指出目的研究益肾化瘀降浊方对腹膜透析肾衰竭患者肾纤维化的影响及可能机制。方法选取60例初次进行腹膜透析且中医辨证为脾肾亏虚、血脉瘀滞证肾衰竭患者,随机分为治疗组30例、对照组30例,均行腹膜透析治疗,治疗组同时服用益肾化瘀降浊方,每4周为1个疗程,共服6个疗程。观察2组治疗前后中医证候评分及血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、转化生长因子β_1(TGF-β_1)及Smad2水平变化,比较2组综合疗效和中医疗效。结果 2组治疗后中医证候积分及血BUN、SCr、TGF-β_1、Smad2水平均明显降低(P均<0.05),且治疗组均明显低于对照组(P均<0.05);治疗组综合疗效和中医疗效总有效率均为86.7%(26/30),对照组分别为66.7%(20/30)和63.3%(19/30),治疗组均明显高于对照组(P均<0.05)。结论益肾化瘀降浊方可通过降低血清TGF-β_1、Smad2水平延缓腹膜透析患者肾纤维化。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年32期）
胡根文,刘宝良,钟淑媛,魏晓婷,邹锦森[6]（2019）在《磁共振动脉质子自旋标记成像在梗阻性肾病-肾纤维化中的实验研究》一文中研究指出目的探讨磁共振动脉质子自旋标记(ASL)成像在梗阻性肾病-肾纤维化模型中的应用。材料与方法将48只SD大鼠随机分为梗阻前组及梗阻后1、2、3、4、5 d组,每组8只。采用手术梗阻左侧肾脏,以右肾作为对照。使用3.0T磁共振进行肾脏ASL成像以获得双肾血流量(RBF)。扫描后处死动物并行病理学检查,将影像结果与病理结果进行对照。结果梗阻后1、2、3、4、5d组大鼠肾脏RBF随梗阻时间延长而逐步下降,梗阻后5d组大鼠梗阻侧RBF相当于对侧的29.3%。α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性面积比逐渐升高,梗阻后5d组大鼠梗阻侧α-SMA阳性面积比为(9.37±2.26)%,较对侧[(0.19±0.03)%]显着增高,差异有统计学意义(P<0.01)。梗阻后各组肾脏RBF与α-SMA阳性面积比呈负相关(r=-0.72,P<0.01)。结论磁共振ASL可作为一种无创且不使用造影剂的新技术用于检测梗阻性肾病-肾纤维化进程中RBF的变化,有助于反映肾脏疾病的早期病理生理改变。(本文来源于《中国医学影像学杂志》期刊2019年10期）
杨少宁,周锦纹,陈丹倩,陈淋,毛加荣[7]（2019）在《基于TGF-β1/p38MAPK通路探讨益血降浊汤对UUO大鼠肾纤维化的作用机制》一文中研究指出目的探讨益血降浊汤对单侧输尿管结扎(UUO)大鼠肾纤维化的作用及TGF-β1/p38MAPK通路相关蛋白的影响,阐明其作用可能的机制。方法建立UUO大鼠模型,将42只大鼠随机平均分为假手术组、UUO组、UUO+依那普利组、UUO+益血降浊汤低、中和高剂量组。于2周后处死,记录尿量、体重数据,采集血液检测氧化应激相关指标MDA、ROS和SOD含量。并取肾组织,Masson染色观察肾组织病理改变;免疫组织化学染色检测COX-2、Collagen I和p-p38MAPK表达情况;蛋白免疫印迹检测炎症、细胞外基质(ECM)以及TGFβ1/p38MAPK通路相关蛋白的表达。结果与UUO组相比,益血降浊汤(低、中、高)均能逆转大鼠尿量和体重的下降;降低ROS和MDA的水平,促进SOD的增加;减轻肾组织病理改变;下调炎症相关蛋白的表达,使抗炎因子的表达增加;减少ECM的沉积;抑制TGF-β1/P38MAPK通路活性;其中,高剂量组效果最为显着。结论益血降浊汤可能通过调控TGF-β1/p38MAPK通路活性改善炎症和氧化应激、抑制肾纤维化来发挥肾保护作用。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2019年10期）
刘涛,阳群芳,张璇,潘夕春,岑彦艳[8]（2019）在《细胞衰老与肾纤维化》一文中研究指出细胞衰老是指随着时间的推移或受到某些特定刺激后而被激活的一种基本细胞应答程序,细胞脱离细胞周期,呈现衰老相关分泌型,分泌多种衰老信息传递分泌物,最终不可逆的丧失生长、增殖能力。近年来对于细胞衰老分子机制的研究主要包括氧化自由基学说、DNA损伤积累和端粒缩短等。线粒体的质量、活性改变与细胞衰老密切相关。细胞衰老需要借助信号通路转导,其中最主要的2条信号途径是P16Ink4a/Rb(retinoblastoma protein)途径和P19Arf/P53/P21Cip1途径,这2条途径相互作用但又相互独立地调控细胞周期的进程。细胞衰老与肿瘤、动脉粥样硬化、肺纤维化和肝纤维化等疾病的发生发展密切相关,在肾纤维化发生过程中也扮演了重要角色。调控细胞衰老及衰老细胞产生的SASP(senescence-associated secretory phenotype)将为肾纤维化的预防和治疗提供新的策略。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
李庆,李均[9]（2019）在《Hedgehog信号通路在肾纤维化中的研究进展》一文中研究指出肾纤维化是大多数慢性肾脏病(CKD)的共同病理表现,也是导致终末期肾病的主要病理变化。近年研究发现,Hedgehog(Hh)信号通路在肾纤维化中起重要作用。此通路区别于以往研究较多的TGF-β及Wnt通路等,其激活主要直接靶向作用于肾纤维化发生的中心事件——肌成纤维细胞的活化、增殖与转化,暗示此通路在肾纤维化发生过程中起极为重要作用,而此通路与其他通路相互作用亦促进肾纤维化发生发展。深入对此通路的研究可能为治疗肾纤维化提供新思路。文章就Hh信号通路与肾纤维化的关系进行综述。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年10期）
浦强,徐巍龙,李楠,王丽娟,余江毅[10]（2019）在《黄葵素抑制巨噬细胞浸润和活化改善db/db小鼠肾纤维化实验研究》一文中研究指出为探讨黄葵素对糖尿病肾病肾纤维化治疗作用及机制,采用SPF级C57BLKS/J db/db雄性小鼠20只,随机分为黄葵素低、中、高剂量(97.5、195、390 mg/kg/d)给药组和模型组4组,以同背景的5只db/m小鼠为空白对照组,分别用黄葵素混悬液及等体积的0.5%羧甲基纤维素钠溶液灌胃,连续16周,第24周处死,收集血和肾脏。检测尿ACR、血肌酐、血尿素氮,HE和Masson染色观察肾脏形态学改变和纤维化程度,免疫组化染色检测肾组织巨噬细胞标记F4/80表达情况,Western blot法检测肾组织F4/80蛋白、胶原蛋白III、波形蛋白表达情况,qPCR法检测肾组织TNF-α、IL-1β和iNOS的mRNA水平。结果显示:与模型组相比,黄葵素可以降低db/db小鼠尿ACR、血肌酐、血尿素氮水平,减轻肾脏病理损伤及胶原纤维的沉积,降低肾组织胶原蛋白III、波形蛋白及F4/80蛋白表达,减少肾组织F4/80标记巨噬细胞浸润;并下调了肾组织TNF-α、IL-1β、iNOS的mRNA水平。综上表明黄葵素可有效缓解db/db小鼠肾脏炎症反应,改善肾功能及肾纤维化,发挥肾保护作用,其机制与减少肾组织内巨噬细胞浸润及抑制促炎的M1型巨噬细胞极化相关。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年11期）
肾纤维化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨肾病Ⅰ号方对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾脏纤维化及Klotho表达的影响。方法:取雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组、模型组、西药组及中药低、中、高剂量组,每组5只。除假手术组外,其余各组大鼠行左侧输尿管结扎术,诱导肾纤维化模型;假手术组大鼠仅游离左侧输尿管,不行结扎。造模后第3天起,西药组灌胃给予1.67 mg·kg~(-1)·d~(-1)盐酸贝那普利片(洛丁新),中药低、中、高剂量组大鼠分别灌胃给予8.28、16.56、33.12 g·kg~(-1)·d~(-1)肾病Ⅰ号方汤剂,连续14 d。假手术组和模型组大鼠灌胃给予等体积0.9%NaCl溶液。末次给药后,采集大鼠尿液、血清、肾脏样本。检测尿液样本24 h尿蛋白(TP)含量以及血清样本尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平;HE和Masson染色后光镜下观察肾组织形态学变化,Western blot检测梗阻侧肾组织Klotho蛋白表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠Scr和BUN水平显着升高(P<0.01);肾小管上皮细胞坏死,间质增厚,伴有炎症细胞浸润,并可见大量胶原纤维增生;梗阻侧肾组织Klotho蛋白表达明显减少(P<0.01)。与模型组相比,西药组及中药中、高剂量组大鼠Scr和BUN水平显着降低(P<0.01);肾小管和肾小球损伤明显减轻,且炎症细胞浸润和胶原纤维减少;梗阻侧肾组织Klotho蛋白表达显着上调(P<0.01)。中药低剂量组各项检测指标与模型组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:肾病Ⅰ号方能明显改善UUO大鼠的肾脏功能,减轻肾损伤并延缓纤维化进展,其作用机制可能与上调Klotho表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肾纤维化论文参考文献
[1].刘曼,刘春,刘刚.IgA肾病患者肾组织Klotho蛋白与肾纤维化的关系[J].吉林医学.2019
[2].冯源,胡倩倩,木林洁,董飞侠,程锦国.肾病Ⅰ号方对肾纤维化大鼠肾脏组织形态及Klotho表达的影响[J].上海中医药大学学报.2019
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[10].浦强,徐巍龙,李楠,王丽娟,余江毅.黄葵素抑制巨噬细胞浸润和活化改善db/db小鼠肾纤维化实验研究[J].天然产物研究与开发.2019
论文知识图
