导读:本文包含了纳升电喷雾质谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:质谱,蛋白质,在线,磷酸化,通量,残留物,多肽。
纳升电喷雾质谱论文文献综述
王玉娜,刘丽娟,李丽丽,张丽萍,赵景波[1]（2019）在《基于纳升电喷雾离子化质谱技术(nano ESI-MS)建立登革病毒检测方法》一文中研究指出目的建立基于纳升电喷雾离子化质谱技术(nano ESI-MS)检测登革病毒的方法。方法采用生物工程技术,合成Ⅱ型登革病毒(DENV-Ⅱ)NS1蛋白特异性肽段作为识别标志,通过优化实验条件,建立基于nano ESI-MS技术的DENV-ⅡNS1蛋白特异性肽段的检测方法;借助特异性胰蛋白酶酶解技术,实现对DENV-ⅡNS1蛋白的检测验证。结果在2.5 kV电压、以甲醇、水按体积比6∶4比例并加入0.1%甲酸作为蛋白稀释液条件下,应用nano ESI-MS技术可成功检测出DENV-ⅡNS1蛋白特异性标志性肽段,灵敏度达10 ng/ml。结论 nano ESI-MS技术灵敏度高,操作简单,可在敞开式大气压环境下实现检测。该方法的建立为扩展nano ESI-MS技术应用范围提供了新思路。(本文来源于《中国国境卫生检疫杂志》期刊2019年01期）
刘博伟,李艳艳,罗爱芹[2]（2016）在《纳升电喷雾离子源质谱对易燃液体及其燃烧残留物的分析》一文中研究指出建立基于纳升电喷雾离子化质谱(nanoESI-MS)分析易燃液体及其燃烧残留物的分析方法。待测样品为93号汽油和0号柴油,试验时用混合溶液将样品稀释成体积分数为5×10-2、5×10-3、5×10-4。在优化的实验条件下,对于汽油、柴油以及它们的燃烧残留物,利用纳升电喷雾技术直接离子化,进入质谱分析检测。结果表明,该方法可以在敞开式的大气压环境下快速检测出样品中的目标离子峰,可以快速分析易燃液体及其燃烧残留物,样品无需复杂的前处理,装置简单易便携。(本文来源于《消防科学与技术》期刊2016年06期）
黄光明,朱洪影[3]（2015）在《感应纳升电喷雾质谱直接分析单细胞》一文中研究指出细胞是生物体的形态结构和生命活动的最基本单位,生命运动都在细胞内实现,如:细胞的生长和分化、代谢和繁殖、运动和联络、衰老和死亡、遗传和进化等都与细胞的整体状态有关。[1]传统的方法基本都是在一次实验中使用大数量的细胞(106个左右)将其制成匀浆的形式,对细胞的组分进行分析,但是由于细胞存在异质性,单个细胞携带的信息会被群体细胞的平均值掩盖,无法得到单个细胞的化学组成及含量,而这些信息可能疾病尤其是癌症的早期诊断和预防方面有着非常重要的作用。[1-2]因此为了研究单个细胞的生物功能,就要求要求分析技术具有灵敏度高、能够分析超小体积样品、选择性好、响应速度快等特点。质谱分析具有无需标记、多组分同时分析、相对和绝对定量、适于代谢物组和蛋白组分析的特点,在单细胞分析中获得了广泛应用。[3-4]常用的有机制辅助离子化质谱(MALDI-MS)和二次离子质谱(SIMS)两种不同离子源的质谱分析方法。MALDI-MS方法中的基质会对低分子量化合物的分析产生干扰,而SIMS离子化的能量较大,可能会是一些分子量较大的物质裂解对分析产生干扰。另外,这两种方法的离子化过程都需要真空的条件下进行,而且为了降低基质效应,它们一般都需要对单细胞样品进行前处理。为了简化操作及减少样品前处理的过程,一些无需或只需简单样品前处理过程的大气压敞开式离子源被用于单细胞的分析或组织成像,如解吸附电喷雾离子源(DESI)、探针电喷雾离子源(PESI)、激光辅助的电喷雾离子源(LAESI)以及采用纳升电喷雾离子源的可视化质谱(Live video MS)等电喷雾相关的离子化技术。尽管它们已经在生物样品分析中得到广泛的应用,但是它们在单细胞的分析中的应用还是较为有限,主要是因为它们无法直接处理中单细胞尤其是哺乳类动物细胞水平体积的样品。所以发展一种无需样品前处理且不会对样品产生稀释或裂解的敞开式离子源是非常有必要的。感应纳升电喷雾离子源(Induced nano ESI)[5]是一种将高压交流电加在绝缘的纳升电喷雾喷针的外侧而不与溶液接触,在高压交流电的作用下溶液会产生电喷雾过程,同时使目标物被离子化的离子源。在本文中,我们主要研究感应纳升电喷雾离子源在单细胞分析中的应用。我们实现了达到p L/min的喷雾流速,而且能够采集p L级样品的质谱信号。与传统的单细胞质谱分析方法相比,该方法的主要优点为:1)能够直接分析采集到的单细胞内液,无需通过外加溶液等方式来提高待测的样品体积,所以不存在稀释等效应,2)具有较强的抗干扰能力,可以直接分析细胞内液即使是粘度较高且体系较复杂的哺乳类动物细胞内液,以及3)即使使用较小直径(1μm)的喷雾毛细管,也没有出现喷雾毛细管尖端被堵的问题。(本文来源于《中国化学会第二届全国质谱分析学术报告会会议摘要集》期刊2015-10-16）
张学敏,王红霞,靳宝峰,王杰,何昆[4]（2015）在《应用纳升电喷雾串联等生物质谱技术对白血病细胞凋亡相关蛋白质组分析》一文中研究指出本项目应用纳升电喷雾串联质谱(nano-ESI-MS/MS)技术与MALDI-TOF-MS技术完成了对人Mo7e白血病细胞凋亡相关蛋白质组的分析鉴定和相关功能研究,此项工作对白血病诊断、治疗和预后判断将有重要意义和价值。阻断泛素通路能够特异性地诱发白血病细胞凋亡,但对正常细胞无明显影响。M07e人白血病细胞(本文来源于《中国分析测试协会科学技术奖发展回顾》期刊2015-07-01）
王红霞,李萍,魏开华,何家田,王鸿丽[5]（2015）在《纳升电喷雾串联质谱技术在双向电泳分离后蛋白质N-端乙酰化研究中的应用》一文中研究指出该成果的主要内容是运用纳升电喷雾串联质谱技术对经过双向电泳分离后的蛋白质进行鉴定和N-端乙酰化分析,为其生物学功能研究提供思路。一种研究方法是在蛋白质组学研究中,将经双向电泳分离后的蛋白质进行胶内酶切,提取酶切肽段后进行纳升电喷雾串联质谱测序,然后进行数据库检索。对于检索后与鉴定蛋白没有匹配的肽段进行序列分析及与理论序列比较,根据质量数的差值及修饰氨基(本文来源于《中国分析测试协会科学技术奖发展回顾》期刊2015-07-01）
杨玉菡,龙姿,欧阳津,那娜[6]（2014）在《纳升电喷雾质谱的在线催化剂高通量筛选》一文中研究指出催化剂的活性评价是催化研究中的一个重要课题,在高性能催化体系的建立、应用和发展中均具有重要意义,这也促进了生物催化剂在工业和药物生产方面的应用[1]。在催化剂的快速评价中,扫描质谱技术和MALDI给催化剂的芯片式高通量筛选提供了新契机。然而这些方法仍未很好地实现常压下催化剂的在线、实时、快速评价。本课题中,我们结合常压质谱技术[2-4],提出了一种简单的在线电喷雾技术,并应用于液相非均相催化反应的快速评价,进而对不同活性的催化剂进行了快速筛选。将毛细管插入反应体系中,用来从反应体系中导出液相分析物,并在反应体系中辅以高压,使分析物从毛细管尖端以喷雾的形式喷出,同时离子化,随后进入质谱进行检测。通过对不同类型的分子的检测分析,包括酯类、醇类、有机酸类、糖类等小分子,以及多肽、蛋白质等生命相关大分子,均得到了较好的快速离子化检测,验证了该方法的可行性。进而,将其用于非均相催化反应的在线监测,包括酚类耦合反应、醇类氧化反应以及一些卤化反应,通过对特征反应物或者产物的特征离子的分子离子信号进行监测,对不同催化剂的活性进行了快速评价。该方法为常压质谱的在线和高通量筛选提供了一个有力途径。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第38分会：质谱分析》期刊2014-08-04）
胡斌,越皓,黄科科,姜翠翠,刘淑莹[7]（2011）在《纳升电喷雾萃取电离质谱快速测定人参皂苷》一文中研究指出以自行研制的纳升电喷雾萃取电离源(NanoEESI)为基础,建立了无需色谱分离的快速测定人参皂苷的质谱分析方法.用NanoEESI串联质谱分析鉴定了人参中的多种人参皂苷,并将该方法用于人参、桔梗和商陆的快速鉴定.实验结果表明,人参皂苷在正离子模式下易于结合钠离子,形成[M+Na]+离子而被检测,而桔梗和商陆等样品中不含人参皂苷成分,在串联质谱中无相应的特征碎片离子,从而达到鉴别中药材真伪的目的.本方法简便、快速、灵敏、特征性强且重现性好,为道地中药材的快速鉴定提供了思路,具有很好的实用价值.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2011年06期）
梁艳,赵庆国,刘炳玉,李萍[8]（2009）在《纳升电喷雾串联质谱法确证阿托西班的一级结构》一文中研究指出利用电喷雾串联质谱对合成八肽阿托西班进行了二硫键还原前后的精确分子量测定和一级结构的确证。首先通过全扫描模式测定了其还原前后的精确分子量,然后选择母离子m/z498.73(双电荷)通过串联质谱(MS/MS)得到碎片离子,采用Y离子的方法测定了阿托西班的序列并对其的修饰位点进行了确证。本方法具有灵敏度高、速度快、样品无需纯化等特点,在多肽类药物一级结构分析方面具有独特的优势。(本文来源于《分析化学》期刊2009年04期）
李萍,王红霞,刘炳玉,王鸿丽,王悦[9]（2008）在《纳升电喷雾串联质谱在修饰多肽及未知多肽结构分析中的应用》一文中研究指出目的:以2种多肽为例,说明纳升电喷雾串联质谱在修饰多肽及未知多肽结构一级结构确证和分析中的应用。方法:在纳升电喷雾串联质谱TOF MS模式下对2种多肽的分子量进行了确认,然后在MS/MS模式下获得双电荷肽段的碎片离子峰。结果:曲谱瑞林一级结构全序列是EHWSYWLRPG’,其中N-端焦谷氨酸和C-端甘氨酰胺。末知多肽通过"序列拼接法"得到该样品的全序列T’VSP~*VWLPPSVY,其中第4位脯氨酸加合了一个钠离子,且N-端苏氨酸磷酸化。结论:本研究表明纳升电喷雾串联质谱在分析修饰多肽及未知多肽方面具有明显优势。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2008年11期）
李萍,王红霞,王鸿丽,刘炳玉,刘锋[10]（2008）在《纳升电喷雾串联质谱在阿托西班一级结构确证中的应用》一文中研究指出利用电喷雾串联质谱对合成八肽阿托西班进行了二硫键还原前后的精确相对分子质量测定和一级结构的确证。首先通过全扫描模式测定了其还原前后的精确相对分子质量,然后通过串联质谱(MS/MS)得到母离子m/z 498.73(双电荷)的碎片离子,采用y离子的方法测定了阿托西班的序列并对其修饰位点进行了确证。该方法具有灵敏度高、速度快、样品无需纯化等特点,在多肽类药物一级结构分析方面具有独特的优势。(本文来源于《2008年全国有机质谱学术会议论文集》期刊2008-11-14）
纳升电喷雾质谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立基于纳升电喷雾离子化质谱(nanoESI-MS)分析易燃液体及其燃烧残留物的分析方法。待测样品为93号汽油和0号柴油,试验时用混合溶液将样品稀释成体积分数为5×10-2、5×10-3、5×10-4。在优化的实验条件下,对于汽油、柴油以及它们的燃烧残留物,利用纳升电喷雾技术直接离子化,进入质谱分析检测。结果表明,该方法可以在敞开式的大气压环境下快速检测出样品中的目标离子峰,可以快速分析易燃液体及其燃烧残留物,样品无需复杂的前处理,装置简单易便携。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳升电喷雾质谱论文参考文献
[1].王玉娜,刘丽娟,李丽丽,张丽萍,赵景波.基于纳升电喷雾离子化质谱技术(nanoESI-MS)建立登革病毒检测方法[J].中国国境卫生检疫杂志.2019
[2].刘博伟,李艳艳,罗爱芹.纳升电喷雾离子源质谱对易燃液体及其燃烧残留物的分析[J].消防科学与技术.2016
[3].黄光明,朱洪影.感应纳升电喷雾质谱直接分析单细胞[C].中国化学会第二届全国质谱分析学术报告会会议摘要集.2015
[4].张学敏,王红霞,靳宝峰,王杰,何昆.应用纳升电喷雾串联等生物质谱技术对白血病细胞凋亡相关蛋白质组分析[C].中国分析测试协会科学技术奖发展回顾.2015
[5].王红霞,李萍,魏开华,何家田,王鸿丽.纳升电喷雾串联质谱技术在双向电泳分离后蛋白质N-端乙酰化研究中的应用[C].中国分析测试协会科学技术奖发展回顾.2015
[6].杨玉菡,龙姿,欧阳津,那娜.纳升电喷雾质谱的在线催化剂高通量筛选[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第38分会：质谱分析.2014
[7].胡斌,越皓,黄科科,姜翠翠,刘淑莹.纳升电喷雾萃取电离质谱快速测定人参皂苷[J].高等学校化学学报.2011
[8].梁艳,赵庆国,刘炳玉,李萍.纳升电喷雾串联质谱法确证阿托西班的一级结构[J].分析化学.2009
[9].李萍,王红霞,刘炳玉,王鸿丽,王悦.纳升电喷雾串联质谱在修饰多肽及未知多肽结构分析中的应用[J].药物分析杂志.2008
[10].李萍,王红霞,王鸿丽,刘炳玉,刘锋.纳升电喷雾串联质谱在阿托西班一级结构确证中的应用[C].2008年全国有机质谱学术会议论文集.2008
论文知识图
