导读:本文包含了串珠素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:TNF-α,IL-6,成骨细胞,串珠素mRNA
串珠素论文文献综述
翟连锁,李琳,赵桂芳[1]（2019）在《探讨TNF-α、IL-6对体外培养胎鼠成骨细胞中串珠素表达的影响》一文中研究指出目的探讨一定浓度的TNF-α、IL-6对体外培养胎鼠成骨细胞中串珠素mRNA表达的影响。方法通过酶消化方法提取胎鼠成骨细胞,并进行传代培养。实验分为叁组:A组(对照组,细胞培养液)、B组(10 ng/mL TNF-α)、C组(100 ng/mL IL-6),采用RT-PCR方法检测24 h、48 h、72 h后各组中成骨细胞串珠素mRNA表达量。结果在24 h、48 h、72 h,B组、C组成骨细胞串珠素mRNA表达量均显着降低(P<0.05),具有统计学意义。结论一定浓度的TNF-α、IL-6会使得体外培养胎鼠成骨细胞中串珠素mRNA表达量降低。(本文来源于《心血管外科杂志(电子版)》期刊2019年02期）
翟连锁,李琳,赵桂芳[2]（2019）在《TNF-α与IL-6对成骨细胞中串珠素表达的影响》一文中研究指出目的探讨TNF-α和IL-6对成骨细胞中串珠素表达的影响。方法设立研究组和对照组,对照组无任何因素对成骨细胞成长过程进行干扰,研究组包括TNF-α和IL-6两组,随之构建小鼠模型,用消化法从小鼠体内提取成骨细胞,使用TNF-α和IL-6对细胞的生长过程进行干扰,用RT-PCR法检测串珠素表达。对比24、48、72 h叁组成骨细胞串珠素m RNA表达情况。结果研究组成骨细胞串珠素m RNA表达水平明显低于对照组(P <0.05)。结论 TNF-α和IL-6对成骨细胞中串珠素表达有明显的抑制作用,随着TNF-α和IL-6作用时间的延长,串珠素m RNA的表达受抑制效果也明显增强。(本文来源于《现代医学与健康研究电子杂志》期刊2019年02期）
赵亚娟,冷冬月,余汉风,陈双郧[3]（2016）在《妊娠期糖尿病胎盘病理与串珠素关系研究》一文中研究指出目的:探讨妊娠期糖尿病胎盘的病理改变及其与串珠素表达的关系。方法:取妊娠期糖尿病及正常妊娠足月分娩胎盘各30例,石蜡切片,光镜下观察两组胎盘形态,免疫组织化学法标记胎盘组织中串珠素的表达水平。结果:病例组胎盘存在明显的干绒毛小动脉增生、绒毛成熟不良及毛细血管充盈现象,串珠素表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期糖尿病导致胎盘血管病理改变与串珠素的表达水平增高有关。(本文来源于《河南中医》期刊2016年10期）
刘洪金,贾森浩,张莹莹,张芦芦,付艳[4]（2015）在《贝伐珠单抗对结直肠癌细胞串珠素表达的影响》一文中研究指出目的探究贝伐珠单抗对结直肠癌细胞串珠素表达的影响。方法将处于对数生长期的肿瘤细胞(HCT116和HT29细胞)分为两组:对照组和实验组(加入终浓度为400μg/L的贝伐珠单抗48小时),采用RTPCR检测结直肠癌细胞串珠素mRNA表达。将同一批处于对数生长期的肿瘤细胞分为6组,一组为对照组,其余5组实验组分别加入终浓度为25、50、100、200和400μg/L的贝伐珠单抗,48小时后ELISA检测直肠癌细胞及培养液上清的串珠素蛋白水平,Western blot检测结直肠癌细胞串珠素的蛋白表达。结果与对照组比较,实验组肿瘤细胞串珠素mRNA及蛋白水平均上调(均P<0.05)。在细胞培养液中,与对照组比较,实验组的串珠素蛋白水平未出现显着变化(P>0.05)。结论贝伐珠单抗引起结直肠癌细胞串珠素mRNA和蛋白表达的上调,但未引起细胞培养液中串珠素蛋白的显着变化。(本文来源于《实用肿瘤杂志》期刊2015年04期）
王奕,孙超凡,陈利娇,王彦亮,胡荣党[5]（2014）在《体外张应力对人牙周膜细胞串珠素表达的影响》一文中研究指出目的 :观察体外周期性张应力对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)串珠素的表达影响,探讨应力作用下牙周组织改建的分子机制。方法:采用酶消法分离培养h PDLC,通过应力加载仪对细胞施以12%elongation、1 Hz的单轴张应力。加力时长分别为0、12、24、48 h。然后通过实时定量PCR和ELISA方法分别检测张应力下不同时间点串珠素基因和蛋白的表达变化。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:张应力加载后,串珠素m RNA在加力的前12 h内表达水平出现短暂升高,但无显着差异。随着加力时间延长,m RNA表达持续下降,48 h后达到最低水平,至对照组的0.28±0.05(P<0.05);而细胞基质内的串珠素蛋白表达则随着加力时间一直下降,48 h后从(14.03±0.71)pg/m L(对照组)降低到最低水平(11.06±0.15)pg/m L,差异显着(P<0.05)。结论:张应力刺激可下调人牙周膜细胞串珠素基因及蛋白表达,下降趋势与时间具有相关性,提示串珠素可能在牙周膜对机械力刺激的反应中发挥作用。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2014年06期）
陈广理,龚树生,陈沛,罗凌惠[6]（2014）在《串珠素反义cDNA对人喉癌裸鼠移植瘤的抑制作用》一文中研究指出目的:研究串珠素(perlecan)反义cDNA质粒(pAP)对喉癌Hep-2细胞裸鼠移植瘤的影响。方法:应用pAP转染喉癌Hep-2细胞,建立人喉癌裸鼠移植瘤模型,观察裸鼠移植瘤的生长速度。分为3组:未转染的Hep-2细胞组(WT组)、空载体phβApr-neol转染组(neo组)及pAP转染组(pAP组)。用RT-PCR和免疫组织化学方法检测各组裸鼠移植瘤的perlecan mRNA和蛋白质的表达情况。结果:肿瘤生长4周后,WT组和neo组裸鼠移植瘤的平均体积较大,pAP组裸鼠移植瘤的平均体积较小,差异有统计学意义(P<0.01)。perlecan mRNA在WT组和neo组高表达,在pAP组低表达,均差异有统计学意义(均P<0.05)。perlecan蛋白在WT组和neo组高表达,定位于癌细胞的细胞核和细胞质,在pAP组低表达,均差异有统计学意义(均P<0.01)。结论:pAP对喉癌Hep-2细胞裸鼠移植瘤的发生、发展有重要影响。(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2014年17期）
刘洪金[7]（2014）在《贝伐珠单抗在结直肠癌中的耐药机制及串珠素干预治疗的研究》一文中研究指出目的：体外实验探究贝伐珠单抗的耐药机制,了解结直肠癌细胞的血管内皮生长因子受体和串珠素的变化，检测细胞培养液中的相关因子变化；同时探究串珠素干预对肿瘤细胞增殖的影响，评估串珠素干预对贝伐珠单抗耐药的影响。方法：MST方法检测肿瘤细胞的增殖；RT-PCR和Western blotting检测肿瘤细胞的血管生长因子受体和串珠素的mRNA和蛋白变化；ELISA和Western blotting方法检测细胞培养液中的相关因子蛋白变化。QRT-PCR（实时定量聚合酶链反应）和Western blotting检测串珠素小干扰RNA（siRNA）的效率；MST方法检测串珠素siRNA对肿瘤细胞增殖的影响。结果：贝伐珠单抗对肿瘤细胞增殖有轻微的抑制作用（p<0.05）；肿瘤细胞VEGFR1和VEGFR2出现了大幅度的上调；同时贝伐珠单抗诱导肿瘤细胞串珠素的上调表达。串珠素siRNA显着降低了肿瘤细胞的串珠素mRNA和蛋白表达水平（p<0.05）；串珠素siRNA对肿瘤细胞增殖有较强的抑制作用（p<0.05）；串珠素siRNA对贝伐珠单抗诱导的肿瘤细胞增殖有更强的抑制作用（p<0.05）。结论：贝伐珠单抗导致了肿瘤细胞血管内皮生长因子受体和串珠素的大幅度上调，这些因子的上调可能与贝伐珠单抗耐药机制密切相关，并限制着贝伐珠单抗治疗结直肠癌的临床疗效。因此，这些实验结果提示其它促血管生长因子或侵袭因子的上调可能与抗肿瘤血管新生治疗的耐药现象密切相关，这些因子可能成为解除抗血管新生治疗耐药的理想靶点。串珠素在肿瘤血管新手方面发挥着重要的作用，也和VEGF具有紧密的关系，因此串珠素靶点的干预或许成为临床上贝伐珠单抗耐药的潜在治疗手段，为肿瘤抗血管新生治疗的耐药提供一种治疗手段。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2014-05-20）
李桥,孙虹,潘乙怀,刘传通[8]（2014）在《串珠素在大鼠牙髓损伤修复过程中的时空表达》一文中研究指出目的:研究大鼠牙髓损伤修复过程中串珠素的时空表达变化及作用机制。方法 :选用24只雄性SD大鼠,通过暴露一侧大鼠上颌磨牙牙髓建立牙髓损伤模型,对侧未损伤磨牙作为对照组,术后1、3、5、7 d取标本,脱钙后石蜡包埋,近远中向沿牙体长轴4μm切片,采用免疫组织化学染色观察串珠素和β1整合素的表达变化,平均吸光度法计算相对表达量,采用SPSS19.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:与对照组相比,实验组串珠素染色强度增加,阳性染色位置随着炎症损伤的进展方向而转移,各组平均光密度均高于对照组(F=9.511,P<0.05),并以1 d组升高最为明显。β1整合素染色在牙髓损伤后3 d开始,在炎症牙髓和相对正常牙髓中阳性表达,3、5、7 d组的平均吸光度均显着高于对照组(F=124.18,P<0.05)。结论:串珠素在牙髓组织损伤后防御机制中可能通过调节血管生成和炎症细胞浸润而发挥作用。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2014年01期）
刘洪金,赵忠鹏,付艳,杨鹏辉,段跃强[9]（2014）在《串珠素小干扰RNA对结直肠癌细胞增殖的影响》一文中研究指出目的评估串珠素小干扰RNA(siRNA)对肿瘤细胞增殖的影响。方法体外培养HCT15和HT29结直肠癌细胞,将构建好的串珠素siRNA载体转染培养细胞中,荧光显微镜下观察转染效率,qRT-PCR法检测串珠素mRNA表达,Western blot法检测串珠素蛋白表达,MTS法检测串珠素siRNA对肿瘤细胞增殖的影响。结果串珠素siRNA转染肿瘤细胞48 h后,肿瘤细胞串珠素mRNA、蛋白水平均出现降低(P<0.05)。串珠素siRNA对肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.01)。结论串珠素siRNA对结直肠癌肿瘤细胞增殖具有显着的抑制效果。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2014年06期）
李桥,刘传通,潘乙怀[10]（2014）在《串珠素在大鼠牙髓损伤修复过程中表达变化的实验研究》一文中研究指出目的:探讨串珠素在牙髓损伤修复过程中的表达变化及其可能的作用。方法:取雄性SD大鼠48只,随机分为4组(n=12)。建立大鼠一侧上颌第一磨牙牙髓损伤模型,另一侧同名牙作为正常对照组;分别于损伤后1、3、5、7 d各取1组目标牙样本,采用免疫组化染色和Real-time PCR观察检测各组牙髓组织中串珠素的表达变化,并采用单因素方差分析比较各组间的差异。结果:免疫组化染色显示,牙髓损伤后,牙髓组织中串珠素染色强度增加,各实验组的平均光密度均明显高于正常对照组(P<0.05),并以1 d组升高最为明显;RT-PCR检测显示,与正常对照组相比,串珠素mRNA的相对表达量在牙髓损伤后1 d明显下降,此后随时间延长逐渐回升,损伤后7 d时回升最明显,但仍明显低于对照组(P<0.05)。结论:串珠素在牙髓组织损伤后的防御机制中起一定的作用,但其表达的增加并不是由其生物合成增加所致。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2014年01期）
串珠素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨TNF-α和IL-6对成骨细胞中串珠素表达的影响。方法设立研究组和对照组,对照组无任何因素对成骨细胞成长过程进行干扰,研究组包括TNF-α和IL-6两组,随之构建小鼠模型,用消化法从小鼠体内提取成骨细胞,使用TNF-α和IL-6对细胞的生长过程进行干扰,用RT-PCR法检测串珠素表达。对比24、48、72 h叁组成骨细胞串珠素m RNA表达情况。结果研究组成骨细胞串珠素m RNA表达水平明显低于对照组(P <0.05)。结论 TNF-α和IL-6对成骨细胞中串珠素表达有明显的抑制作用,随着TNF-α和IL-6作用时间的延长,串珠素m RNA的表达受抑制效果也明显增强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
串珠素论文参考文献
[1].翟连锁,李琳,赵桂芳.探讨TNF-α、IL-6对体外培养胎鼠成骨细胞中串珠素表达的影响[J].心血管外科杂志(电子版).2019
[2].翟连锁,李琳,赵桂芳.TNF-α与IL-6对成骨细胞中串珠素表达的影响[J].现代医学与健康研究电子杂志.2019
[3].赵亚娟,冷冬月,余汉风,陈双郧.妊娠期糖尿病胎盘病理与串珠素关系研究[J].河南中医.2016
[4].刘洪金,贾森浩,张莹莹,张芦芦,付艳.贝伐珠单抗对结直肠癌细胞串珠素表达的影响[J].实用肿瘤杂志.2015
[5].王奕,孙超凡,陈利娇,王彦亮,胡荣党.体外张应力对人牙周膜细胞串珠素表达的影响[J].上海口腔医学.2014
[6].陈广理,龚树生,陈沛,罗凌惠.串珠素反义cDNA对人喉癌裸鼠移植瘤的抑制作用[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2014
[7].刘洪金.贝伐珠单抗在结直肠癌中的耐药机制及串珠素干预治疗的研究[D].中国人民解放军医学院.2014
[8].李桥,孙虹,潘乙怀,刘传通.串珠素在大鼠牙髓损伤修复过程中的时空表达[J].上海口腔医学.2014
[9].刘洪金,赵忠鹏,付艳,杨鹏辉,段跃强.串珠素小干扰RNA对结直肠癌细胞增殖的影响[J].解放军医学院学报.2014
[10].李桥,刘传通,潘乙怀.串珠素在大鼠牙髓损伤修复过程中表达变化的实验研究[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2014