导读:本文包含了二甲氧基丙烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烷,氨基,甲基,晶体,丙醛,精馏,结构。
二甲氧基丙烷论文文献综述
马银,冯薇伟,吴忆雯,舒畅,卢宏宇[1]（2018）在《2-氨基-1-甲氧基丙烷的合成》一文中研究指出以外消旋2-氨基丙醇为初始原料,依次经过氨基保护,甲基化,氨基脱保护反应得到2-氨基-1-甲氧基丙烷。氨基保护反应时,苯甲醛与原料的摩尔比为1.1∶1,中间体2-苯亚甲基氨基-1-丙醇收率95.4%;甲基化反应时,最佳投料摩尔比为n(硫酸二甲酯)∶n(中间体2-苯亚甲基氨基-1-丙醇)∶n(氢氧化钠)为(1.3~1.4)∶1∶2,反应温度为15℃~20℃,甲基化产物收率98.1%;氨基脱保护反应,反应温度50℃,脱保护产物收率97.0%。目标产物经精馏纯化后气相检测纯度可达99.5%以上,并经过傅里叶红外光谱、磁核共振氢谱等分析手段进行了表征。合成路线简洁、保护剂可循环使用。(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2018年04期）
张宁[2]（2016）在《锂离子电池用硅甲氧基聚环氧丙烷电解质的制备和性能表征》一文中研究指出聚合物电解质是锂离子电池的关键组成部分之一,具有隔绝正负极片、避免电池短路和提供锂离子传输的作用。本论文通过添加液体增塑剂、无机纳米材料和塑性晶体设计并制备了以硅甲基甲氧基封端的低聚环氧丙烷(BSPPO)为基体凝胶、复合凝胶、复合固态聚合物电解质。采用红外光谱(FTIR)、差示扫描(DSC)、热重分析(TGA)、交流阻抗、线性伏安扫描(LSV)、极化电流-时间曲线等方法分别对聚合物电解质的结构、物理性能、电化学性能及电池性能进行了测试。该聚合物电解质不仅表现出较高的力学强度和热稳定性,还具有较高电化学稳定性,良好的离子电导率以及高的离子迁移数。主要研究内容如下:(1)化学交联法制备了BSPPO基凝胶聚合物电解质(BSPPO-LiBOBPC),并且考察了聚合物电解质结构与性能的关系。研究结果表明,当聚合物电解质中-O/Li摩尔比为8:1,PC质量分数为15%时,其室温离子电导率最高,可达7.55×10-4 S cm-1,此时,其具有较宽的电化学稳定窗口(4.6 V vs.Li+/Li),高的锂离子迁移数(tLi+=0.56),良好的力学强度(1.12 MPa)和热稳定性。Li-LiFePO4电池具有良好的循环稳定性和倍率性能,1000次循环后容量保持率为80%,在2 C下放电容量为80 mAh g-1。(2)添加纳米Al2O3制备了BSPPO基复合凝胶聚合物电解质(Al2O3-BSPPO-LiBOB-PC)。研究结果表明,当Al2O3纳米粒子质量分数为15%时,该凝胶聚合物电解质室温离子电导率最高,可达1.1×10-3 S cm-1,电化学稳定窗口为4.8 V(vs.Li+/Li),离子迁移数为0.61,同时表现出较高的拉伸强度(1.53MPa)和良好的热稳定性。Li-LiFePO4电池具有良好的循环稳定性和倍率性能,100次循环后容量保持率为95%,在2 C下放电容量为95 mAh g-1。说明纳米Al2O3不仅提高电解质的力学强度,而且还改善了电解质的离子电导率以及其与金属锂的界面稳定性。(3)化学交联法制备了掺杂塑性晶体丁二腈的BSPPO基复合固态聚合物电解质(BSPPO-SN-Li BOB),丁二腈的加入有效的提高了聚合物电解质的离子电导率。研究结果表明,当丁二腈含量为30 wt%时,该聚合物电解质室温离子电导率最高,可达5.3×10-4 S cm-1,此时,聚合物电解质室温和高温下都表现出良好的电化学稳定性(>5 V vs.Li+/Li),较高的锂离子迁移数(25℃下tLi+为0.24,50℃下tLi+为0.32,80℃下tLi+为0.42)以及良好的热稳定性。LiLiFePO4电池在25℃下表现出较好的循环稳定性(放电倍率:0.1 C),50次循环后容量保持率为96.3%;50℃和80℃下电池表现出良好循环稳定性(放电倍率:0.5 C)和倍率性能,100次循环后容量保持率分别为92%和90%,在1 C下放电容量分别为103 mAh g-1和112.8 mAh g-1。Li-Li Fe0.2Mn0.8PO4电池在50℃下表现出较好的循环稳定性(放电倍率:0.5 C)和优异的倍率性能,200次循环后容量保持率为81%,在3 C下放电容量为91.6 mAh g-1。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2016-06-07）
宋盼盼,张首国,彭涛,温晓雪,明琰[3]（2015）在《N-(4-氟苯基)-N-(4-苯氧基苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺的合成研究》一文中研究指出目的合成小分子c-Met激酶抑制剂类似物N-(4-氟苯基)-N-(4-苯氧基苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺(NFNPDB)。方法以丙二酸二乙酯为起始原料经亲核取代、酰胺化、芳香醚化、还原和缩合等反应合成NFNPDB。结果目标产物总产率为3.79%,其结构经1H-NMR确证。结论本文研究的NFNPDB合成方法成本低、路线短、操作简便,为进一步设计合成新的小分子c-Met激酶抑制剂奠定了基础。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2015年09期）
宋鹏飞,毛旭东,刘小军,纪小青,张雪峰[4]（2013）在《二氧化碳、环氧丙烷和γ-缩水甘油醚氧丙基叁甲氧基硅烷叁元共聚物的合成及性能研究》一文中研究指出利用戊二酸锌(ZnGA)催化制备了二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)和γ-缩水甘油醚氧丙基叁甲氧基硅烷(KH-560)叁元共聚物(PPCKH),用红外光谱、核磁共振氢谱(1 H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)表征了PPCKH的结构。结果表明,叁元共聚物PPCKH为交替结构,聚醚(PE)含量很少,但共聚合反应中KH-560活性较低。利用溶胶-凝胶技术制备PPCKH/SiO2复合材料,热重(TG)分析表明PPCKH/SiO2复合材料呈现高的热稳定性能。(本文来源于《材料导报》期刊2013年22期）
周晓霜,程小珊,李英楠,田凤玉,徐芳元[5]（2013）在《以N,N′-二(4-甲氧基水杨基)丙烷-1,3-二胺为配体的叁核钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的合成、结构及抗菌活性研究(英文)》一文中研究指出本文合成了1个新的叁核钴(Ⅱ)配合物[Co{CoL(μ2-CH3COO)}2](1)和1个新的叁核镍(Ⅱ)配合物[Ni{NiL(μ2-NO3)(CH3OH)}2](2),其中L代表去质子化的N,N′-二(4-甲氧基水杨基)丙烷-1,3-二胺。通过理化手段和单晶X-射线衍射表征了它们的结构。2个化合物都是中心对称的叁核配合物。配合物1中的桥连基团为酚羟基氧原子和醋酸根;配合物2中的桥连基团为酚羟基氧原子和硝酸根。通过MTT比色法研究了配合物对枯草杆菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和荧光假单孢菌的抗细菌活性以及对白色念珠菌和黑曲霉的抗真菌活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年02期）
张吉才,芦瑶,李晓辉,由忠录[6]（2012）在《两个N,N′-二(4-甲氧基亚水杨基)丙烷-1,3-二胺的镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和热稳定性研究(英文)》一文中研究指出通过利用相同的原料但不同的合成过程,本文制备了一个单核镍(Ⅱ)配合物[NiL(H2O)](1),和一个叁核镍(Ⅱ)配合物[Ni3L2(μ-CH3COO)2](2),其中L是N,N′-二(4-甲氧基亚水杨基)丙烷-1,3-二胺(H2L)的二价阴离子。通过元素分析、红外光谱以及X-射线单晶衍射表征了这2个配合物的结构。本文还研究了这2个配合物的热稳定性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2012年06期）
陈奎,张天云,曹秀鸽,杨光[7]（2011）在《γ-(2,3-环氧丙烷)丙基叁甲氧基硅烷水解研究》一文中研究指出为获得充分水解,且尽量避免缩聚的有机硅氧烷水解产物,以γ-(2,3-环氧丙氧)丙基叁甲氧基硅烷(GPT-MS)为例,对有机硅氧烷的水解工艺进行研究。结果表明,中性介质、常温搅拌有利于降低水解得到的Si-OH发生缩聚反应;Si-OH的缩聚反应随着水含量的增加而下降,GPTMS的水解、缩聚反应随着反应温度的提高而加快;GPTMS与水的质量比为100∶28,常温搅拌至溶液无分层且澄清,即可获得水解完全且基本无缩聚反应发生的GPTMS水解产物。(本文来源于《化工新型材料》期刊2011年09期）
张红霞,吴勇杰,高明堂[8]（2010）在《l-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出目的:研究l-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH)对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用Langendorff大鼠离体心脏灌流技术,结扎冠状动脉前降支(LAD)40 min,复灌120 min后复制出大鼠离体心脏缺血再灌注损伤模型,观察DDPH对大鼠离体心脏左心室功能、心肌梗死范围、脂质过氧化及超微结构损伤的影响。结果:DDPH能显着改善大鼠离体心脏左心室功能,明显缩小心肌梗死范围,能显着提高大鼠心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,降低心肌脂质过氧化代谢产物丙二醛(MDA)含量,减少心肌超微结构损伤。结论:DDPH对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤有保护作用,其作用机制可能与抑制氧自由基的生成和脂质过氧化作用有关。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2010年02期）
陈钧,潘伯安,曹启学,李良军,周志奎[9]（2010）在《3-膦酸二甲酯基-2-甲基-1,1-二甲氧基丙烷的制备》一文中研究指出2-甲基烯丙醇催化氧化得到2-甲基烯丙醛,然后再与氯化氢和甲醇低温缩合加成得到3-氯-2-甲基-1,1-二甲氧基丙烷,此中间体与亚膦酸叁甲酯进行Arbuzov反应得到3-膦酸二甲酯基-2-甲基-1,1-二甲氧基丙烷,产物是类胡萝卜素的重要中间体。产物含量95.5%,收率41.7%。(本文来源于《浙江化工》期刊2010年02期）
补朝阳,任铁钢[10]（2009）在《低温催化精馏循环法合成2,2-二甲氧基丙烷》一文中研究指出采用低温控制和催化精馏循环相结合的方法一次性合成了2,2-二甲氧基丙烷.实验表明该法能够缩短反应时间,大大提高反应产率.确定该合成工艺的最佳工艺参数为精馏柱柱顶温度为56.5℃,甲醇补加量流速为2 mL/min,催化剂床层温度为-10℃,丙酮转化率可以达到71%.(本文来源于《化学研究》期刊2009年01期）
二甲氧基丙烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚合物电解质是锂离子电池的关键组成部分之一,具有隔绝正负极片、避免电池短路和提供锂离子传输的作用。本论文通过添加液体增塑剂、无机纳米材料和塑性晶体设计并制备了以硅甲基甲氧基封端的低聚环氧丙烷(BSPPO)为基体凝胶、复合凝胶、复合固态聚合物电解质。采用红外光谱(FTIR)、差示扫描(DSC)、热重分析(TGA)、交流阻抗、线性伏安扫描(LSV)、极化电流-时间曲线等方法分别对聚合物电解质的结构、物理性能、电化学性能及电池性能进行了测试。该聚合物电解质不仅表现出较高的力学强度和热稳定性,还具有较高电化学稳定性,良好的离子电导率以及高的离子迁移数。主要研究内容如下:(1)化学交联法制备了BSPPO基凝胶聚合物电解质(BSPPO-LiBOBPC),并且考察了聚合物电解质结构与性能的关系。研究结果表明,当聚合物电解质中-O/Li摩尔比为8:1,PC质量分数为15%时,其室温离子电导率最高,可达7.55×10-4 S cm-1,此时,其具有较宽的电化学稳定窗口(4.6 V vs.Li+/Li),高的锂离子迁移数(tLi+=0.56),良好的力学强度(1.12 MPa)和热稳定性。Li-LiFePO4电池具有良好的循环稳定性和倍率性能,1000次循环后容量保持率为80%,在2 C下放电容量为80 mAh g-1。(2)添加纳米Al2O3制备了BSPPO基复合凝胶聚合物电解质(Al2O3-BSPPO-LiBOB-PC)。研究结果表明,当Al2O3纳米粒子质量分数为15%时,该凝胶聚合物电解质室温离子电导率最高,可达1.1×10-3 S cm-1,电化学稳定窗口为4.8 V(vs.Li+/Li),离子迁移数为0.61,同时表现出较高的拉伸强度(1.53MPa)和良好的热稳定性。Li-LiFePO4电池具有良好的循环稳定性和倍率性能,100次循环后容量保持率为95%,在2 C下放电容量为95 mAh g-1。说明纳米Al2O3不仅提高电解质的力学强度,而且还改善了电解质的离子电导率以及其与金属锂的界面稳定性。(3)化学交联法制备了掺杂塑性晶体丁二腈的BSPPO基复合固态聚合物电解质(BSPPO-SN-Li BOB),丁二腈的加入有效的提高了聚合物电解质的离子电导率。研究结果表明,当丁二腈含量为30 wt%时,该聚合物电解质室温离子电导率最高,可达5.3×10-4 S cm-1,此时,聚合物电解质室温和高温下都表现出良好的电化学稳定性(>5 V vs.Li+/Li),较高的锂离子迁移数(25℃下tLi+为0.24,50℃下tLi+为0.32,80℃下tLi+为0.42)以及良好的热稳定性。LiLiFePO4电池在25℃下表现出较好的循环稳定性(放电倍率:0.1 C),50次循环后容量保持率为96.3%;50℃和80℃下电池表现出良好循环稳定性(放电倍率:0.5 C)和倍率性能,100次循环后容量保持率分别为92%和90%,在1 C下放电容量分别为103 mAh g-1和112.8 mAh g-1。Li-Li Fe0.2Mn0.8PO4电池在50℃下表现出较好的循环稳定性(放电倍率:0.5 C)和优异的倍率性能,200次循环后容量保持率为81%,在3 C下放电容量为91.6 mAh g-1。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲氧基丙烷论文参考文献
[1].马银,冯薇伟,吴忆雯,舒畅,卢宏宇.2-氨基-1-甲氧基丙烷的合成[J].武汉工程大学学报.2018
[2].张宁.锂离子电池用硅甲氧基聚环氧丙烷电解质的制备和性能表征[D].青岛科技大学.2016
[3].宋盼盼,张首国,彭涛,温晓雪,明琰.N-(4-氟苯基)-N-(4-苯氧基苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺的合成研究[J].中国生化药物杂志.2015
[4].宋鹏飞,毛旭东,刘小军,纪小青,张雪峰.二氧化碳、环氧丙烷和γ-缩水甘油醚氧丙基叁甲氧基硅烷叁元共聚物的合成及性能研究[J].材料导报.2013
[5].周晓霜,程小珊,李英楠,田凤玉,徐芳元.以N,N′-二(4-甲氧基水杨基)丙烷-1,3-二胺为配体的叁核钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的合成、结构及抗菌活性研究(英文)[J].无机化学学报.2013
[6].张吉才,芦瑶,李晓辉,由忠录.两个N,N′-二(4-甲氧基亚水杨基)丙烷-1,3-二胺的镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和热稳定性研究(英文)[J].无机化学学报.2012
[7].陈奎,张天云,曹秀鸽,杨光.γ-(2,3-环氧丙烷)丙基叁甲氧基硅烷水解研究[J].化工新型材料.2011
[8].张红霞,吴勇杰,高明堂.l-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用[J].中国临床药理学与治疗学.2010
[9].陈钧,潘伯安,曹启学,李良军,周志奎.3-膦酸二甲酯基-2-甲基-1,1-二甲氧基丙烷的制备[J].浙江化工.2010
[10].补朝阳,任铁钢.低温催化精馏循环法合成2,2-二甲氧基丙烷[J].化学研究.2009
论文知识图
