导读:本文包含了低温诱导表达基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:低温,诱导,基因,花药,转录,东乡,定量。
低温诱导表达基因论文文献综述
侯巨梅,刘震,崔佳,曲建楠,左豫虎[1]（2016）在《低温诱导大豆疫霉游动释放的基因表达谱研究》一文中研究指出由大豆疫霉菌(Phytophthora sojae Kaufmann&Gerdemann)引起的大豆疫霉根腐病是大豆的毁灭性病害,给我国的大豆生产带来严重的经济损失。大豆疫霉菌的游动孢子是在作物生长季节中病害的主要传播方式,可以在水中进行游动,通过雨水传播,接近寄主植物萌发形成芽管而形成对植物侵染。大豆疫霉游动孢子释放机理成为研究该病害发生规律和防治的关键因素。尽管目前发现低温可以促进大豆疫霉游动孢子的释放,但是对于低温诱导游动孢子释放的分子机理迄今未见研究报道。本研究以未经低温处理的游动孢子囊为对照组,以经低温处理的游动孢子囊为处理组,构建了基因表达谱。以FDR<0.01且差异倍数FC(Fold Change)≥2作为筛选标准,结果经过低温处理的样品有38基因上调和137基因下调。对差异表达基因进行Blaxp注释,差异基因主要包括谷氧还蛋白,糖苷水解酶,锚定重复蛋白,TBP相关蛋白,乙酰转移酶,RNA指导的DNA内切酶,Flocculin,GTPase激活蛋白,内切1,3-葡萄糖酶,钙调蛋白,磷酯酶D和磷酸-2-3-双脱氧乙醛酶蛋白,因此,推测低温诱导游动孢子释放主要涉及钙信号和磷酯酸信号通路。该结果研究将有助于揭示低温促进大豆疫霉游动孢子释放的分子机理,为防治大豆疫霉提供理论基础。(本文来源于《中国植物病理学会2016年学术年会论文集》期刊2016-08-05）
罗慧珍[2]（2016）在《低温诱导下苹果花药差异表达基因分析》一文中研究指出花药培养是苹果单倍体育种的主要技术方法之一,是指通过器官或者胚状体形成进而获得完整植株的过程。其中通过胚状体培养不仅能够直接分化成苗,而且成苗时间短、成活率高,并具有较高的再生效率;且在培养之前若对花药进行一定的时间低温预处理,能够诱导花药直接形成胚状体而不经过愈伤。本研究对不同时间低温预处理后的苹果花药,以及低温预处理后再经培养形成的胚状体和愈伤组织进行转录组测序,并对其中发生差异表达的基因进行研究,对影响低温诱导后苹果花药中小孢子获得胚性潜能的相关基因进行筛选,对相关基因与胚状体形成率的关系进行探讨。得到的结果如下:1.选择苹果品种'嘎啦'的花药为供试材料,从基因层面研究不同低温处理时间对苹果花药中小孢子胚性潜能获得的影响,确定6份供测序样品:T1(未处理花药)、T2(低温预处理10天的花药)、T3(低温预处理30天的花药)、T4(低温预处理30天后培养30天的花药)、T5(花药经低温预处理30天后培养形成的胚状体)、T6(花药低温预处理30天后培养形成的愈伤组织)。2.对6个样品进行转录组测序,共获得34.88 Gb的Clean Data,各样品的Clean Data均达到5.4 Gb,Q30碱基百分比在89.08%及以上。各样品的Clean Data和已知参考基因组进行序列比对,比对效率百分比在74.4%及以上。6份样品的测序质量均满足实验需求。3.根据本实验同的确定比较组为:T1—T2、T1—T3、T1—T4、T6—T5。四个比较组通过基因表达分析共获得21,851个差异表达基因,其中表达量上调基因个数为10,302,表达量下调基因个数为11,549。4.差异表达基因的GO注释结果显示,在"生物学过程"这一分组中差异表达基因的类型最多,且在这一大类别中的"细胞过程"、"代谢过程"两个小类的差异表达基因富集量比例最高;差异表达基因的COG直系同源分类结果显示,R(一般功能预测)类中基因数最多,其次为K(转录)、L(复制、重组、修复)、T(信号转导机制)、G(碳水化合物运输和代谢);差异表达基因的KEGG分类结果显示,差异表达基因所在代谢通路的功能最多集中在"代谢"。差异表达基因显着富集的代谢通路主要与激素信号转导和糖类代谢有关,其中富集量最多的代谢通路为"植物激素信号转导"与"淀粉和蔗糖代谢"。5.T1—T2、T1—T3、T1—T4组中,控制蔗糖合成和细胞分裂素、脱落酸、赤霉素、油菜素内酯信号转导的相关基因表达量上调,控制淀粉合成和生长素信号转导的相关基因表达量下调。T1—T4、T6—T5组中,控制蔗糖合成和淀粉合成的相关基因表达量均先下调后上调;控制生长素信号转导的相关基因表达量下调;控制细胞分裂素、赤霉素和脱落酸信号转导的相关基因表达量上调。6.荧光定量PCR结果显示,筛选出的关键差异表达基因表达量的实际变化趋势,与测序结果中的变化趋势完全一致。因此,本研究中所筛选出的差异表达基因在低温处理过程中,通过控制蔗糖、细胞分裂素、脱落酸、赤霉素、油菜素内酯相关基因表达量的增加,以及淀粉和生长素相关基因表达量的减少来提高胚状体形成率。而在胚状体形成后,与愈伤组织相比,蔗糖、淀粉、细胞分裂素、赤霉素、脱落酸相关基因的表达量要高于愈伤组织,生长素相关基因表达量要低于愈伤组织。因而控制以上基因的表达量变化情况,是影响低温诱导后花药中小孢子胚性潜能获得的关键。(本文来源于《山西大学》期刊2016-06-01）
彭金霞,吕丽虹,韦嫔媛,何苹萍,陈晓汉[3]（2016）在《低温诱导型凡纳滨对虾DEAD-box RNA解旋酶基因的克隆与表达分析》一文中研究指出为研究凡纳滨对虾耐寒性状的分子基础,克隆鉴定了凡纳滨对虾DEAD-box RNA解旋酶的同源基因。根据差减文库中筛选到的一个低温上调表达的DEAD-box RNA解旋酶基因片段,通过RACE PCR扩增获得两条高度相似的c DNA全长序列,两条c DNA均为1430 bp,包含139 bp 5′UTR、79 bp 3′UTR和1212 bp开放阅读框,编码403个氨基酸残基。Blast比对结果显示,两条c DNA与其他物种的DDX5相似性最高,推测为凡纳滨对虾DDX5基因的两个变异体,分别命名为Lv DDX5variant A(Lv DDX5A)和Lv DDX5variant B(Lv DDX5B),在系统进化树中,Lv DDX5A和Lv DDX5B聚为最近的一支,并与虾类DDX5、文昌鱼DDX、贝类的DDX5距离较近。Real-time PCR分析结果显示,Lv DDX5A和Lv DDX5B都呈多组织遍在表达,在精巢、鳃、肠、肌肉和卵巢中,Lv DDX5B表达量高于Lv DDX5A,而在肝胰腺中Lv DDX5A表达量高于Lv DDX5B。在低温胁迫对虾肝胰腺和心中,Lv DDX5A呈上调表达而Lv DDX5B表达量无明显变化。进一步对Lv DDX5A在不同低温条件胁迫对虾的肝胰腺中表达变化进行了分析。结果显示,Lv DDX5A在18℃、15℃、13℃和11℃低温胁迫36h均被诱导表达,并随着15℃和13℃低温胁迫时间的增加呈先上升后下降的表达模式,在48h达到峰值,Lv DDX5A的低温诱导表达模式暗示其可能是在凡纳滨对虾低温适应中发挥作用的剪接体。(本文来源于《水生生物学报》期刊2016年03期）
朱俊[4]（2016）在《苗期低温诱导对烟草茎尖油菜素内酯含量及其受体基因表达的影响》一文中研究指出自然界中持续低温会对一些作物的生长产生不良影响,如植株苗弱、发育异常、产量和品质下降等。烟草是我国重要的经济作物,叶片的数量和质量影响其经济价值。生产中烟苗受低温诱导发生早花的现象十分普遍,总体表现为花芽分化提前、叶片数量减少、产量与品质明显下降。烟草可借助于苗期低温诱导下的响应机制,使烟株一系列基因差异表达异常,进而产生早花现象。为研究苗期低温对烟草早花发生的影响机制,以烤烟品种云烟85及其多叶型系选品种兴烟1号为材料,在烟苗六叶期分别设置12℃(低温)和28℃(常温/对照)的处理10 d后取样茎尖,用Agilent公司的Tobacco Gene Expression Microarray、4×44K烟草表达谱基因芯片对样品基因表达情况进行检测分析,筛选出现明显差异且可能与响应机制密切相关的重点候选基因;随后利用Real-Time PCR,重点分析烟苗茎尖在处理中和处理后的重点候选基因表达的动态变化;再使用酶联免疫吸附测定法(Enzyme linked immunsorbent assay,ELISA)检测茎尖对应的信号分子的动态变化。研究结果如下:(1)对低温处理第10 d的烟苗茎尖进行基因芯片表达谱分析。同一品种不同温度处理下,云烟85和兴烟1号表现上调或下调表达出现差异的基因较多,上调表达基因和下调表达基因间数目差别不大;而同一温度处理下,兴烟1号和云烟85间表现上调或下调表达出现差异的基因数目都较少,且上调表达差异基因的数目明显少于下调表达差异基因的数目。同一品种不同温度处理间基因表达差异较大,相同温度处理不同品种间基因表达差异较小。云烟85和兴烟1号烟苗茎尖基因的信号通路在常温处理下差异不明显,而在低温处理下出现了一定程度差异。通过KEGG分析,在植物激素的信号转导通路方面筛选到3个差异表达基因:NtBRI1、NtPR1和NtMYC2。其中低温诱导在一定程度上加强了NtBRI1在两个品种茎尖中的表达,兴烟1号NtBRI1的表达强于云烟85。(2)设计引物对NtBRI1的动态表达进行Real-Time PCR定量分析和验证。苗期低温诱导确实明显增加了云烟85和兴烟1号茎尖NtBRI1的表达量。低温和常温处理云烟85和兴烟1号茎尖NtBRI1表达量的变化趋向总体一致,随着温度处理的延续其表达量不断增加;温度处理前4 d,同一品种不同温度处理间NtBRI1的表达量差异小,处理4 d后随着表达量的增加此差异亦迅速加大;到处理第10 d(温度处理终止时)表达量达到峰值,同一品种的表达差异也达到最大。温度处理结束后在自然温度环境下各处理间NtBRI1表达量下降,并逐渐趋于平稳。不同温度条件下兴烟1号烟苗茎尖NtBRI1的表达量均明显高于云烟85,低温处理使兴烟1号NtBRI1表达量的增长幅度较云烟85的增长幅度高。(3)通过ELISA对烟苗茎尖BR含量的动态变化进行检测并分析。苗期低温诱导提高了烟草茎尖BR的含量。在不同温度条件下,不同品种茎尖BR含量变化趋向在不同时间段不完全一致。低温诱导的云烟85茎尖BR含量缓慢增加后逐渐下降,常温条件下其整体呈下降趋势,仅在处理4-7d期间略有波动。不同温度条件下兴烟1号茎尖BR含量的变化波动较大,出现2个波峰,其中处理0-4d为增加,4-7d为下降,7-10d含量又出现上升;低温诱导使得兴烟1号茎尖BR含量变化较常温更为剧烈。温度处理后在自然温度环境下,烟苗茎尖BR含量均出现一定程度下降,不同温度处理后的云烟85茎尖BR含量差异逐渐减小,而兴烟1号的仍然维持在一个比较高的水平。(本文来源于《西南大学》期刊2016-04-14）
汪慧娟,施佐堃,徐风娇,沈祺达,徐燕霞[5]（2016）在《异色瓢虫多巴脱羧酶基因序列及低温诱导表达分析》一文中研究指出多巴脱羧酶(dopa decarboxylase,DDC)是把多巴降解成多巴胺的重要酶类,在昆虫行为和发育中具有重要作用。本研究在转录组获得异色瓢虫Harmonia axyridis DDC基因序列的基础上,从ORF两端设计特异性引物进行扩增并测序验证,获得了DDC基因的c DNA的ORF全长序列,其包含1431 bp,编码476个氨基酸,软件分析预测显示该基因编码蛋白的分子量为53.88 k Da,理论等电点为5.80。本实验分为升温、降温、低温储存以及不同发育阶段(包括预蛹,1-3 d蛹,1-3 d 4龄幼虫以及羽化1-3 d成虫)4个处理组,采用荧光定量PCR技术研究异色瓢虫不同处理组DDC基因的表达水平。结果表明:DDC基因在蛹期第1天的表达量最高,在升温诱导条件下表达无差异,降温诱导下表达量上升;黄色雌成虫低温储存条件下基因表达量先显着上升后显着下降,黑色雌成虫表达量无差异,表明DDC基因可以在低温胁迫下高表达促使异色瓢虫适应环境变化。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2016年02期）
罗慧珍,邓舒,张春芬,肖蓉,王卉[6]（2016）在《低温诱导下苹果花药差异表达基因分析》一文中研究指出低温处理是苹果花药培养诱导胚状体形成的关键步骤,花药中的小孢子在经过一定时间的低温诱导后才能获得胚性潜能。本文通过转录组测序的方法对低温处理前和低温处理30 d的苹果花药进行研究,分析低温诱导条件下花药中的差异表达基因。结果表明:转录组测序共得到10.90 Gb的Clean Data。基因表达分析结果显示,共有4 105个基因发生差异表达,包括表达上调基因1 849个,表达下调基因2 256个。注释到GO、COG、KEGG、Swiss-Prot和nr数据库的差异表达基因分别有3 325个、1 504个、733个、2 993个和3 758个。差异表达基因主要富集在与糖类代谢和激素信号转导有关的过程中,其中在淀粉和蔗糖代谢、植物激素信号转导这两个代谢通路中富集的差异表达基因最多。筛选出的差异表达基因中控制蔗糖合成、细胞分裂素、脱落酸和油菜素内酯信号转导的相关基因表达量上调,控制淀粉合成、生长素信号转导的相关基因表达量下调。差异表达基因的荧光定量PCR结果显示测序结果和实际结果变化趋势完全一致。由此可见,苹果花药经低温诱导后,影响蔗糖、淀粉生物合成和生长素、细胞分裂素、脱落酸、赤霉素和油菜素内酯信号转导相关基因的表达变化是影响小孢子获得胚性潜能的关键。(本文来源于《植物生理学报》期刊2016年03期）
王海波,邹竹荣,龚明[7]（2015）在《小桐子低温诱导查耳酮合酶基因的克隆及其表达分析》一文中研究指出为了解查耳酮合酶在小桐子(Jatropha curcas)抗冷性形成中的作用,基于小桐子低温锻炼转录组和数字基因表达谱数据,克隆了低温新诱导表达的小桐子查耳酮合酶基因(Jc CHS),并分析了该基因的表达特性和功能。结果表明,Jc CHS基因的c DNA全长为1386 bp,包含完整开放阅读框(ORF)1170 bp,编码389个氨基酸,Jc CHS的理论分子量为42.2 k Da、等电点为6.53,与蓖麻CHS蛋白序列的相似性高达93.6%,具有III型聚酮合酶家族保守的查耳酮合酶/对苯乙烯合酶结构域。半定量RTPCR分析表明,Jc CHS在小桐子各组织中都有表达,其中根的表达量较高。Jc CHS基因的表达能在一定程度上提高重组酵母菌的低温抵抗能力,这说明Jc CHS基因可能参与了小桐子的抗低温响应。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2015年04期）
王婷,赵培,李楠,王雪青[8]（2016）在《低温诱导球等鞭金藻3011脂肪酸去饱和酶基因片段的筛选及mRNA表达分析》一文中研究指出本实验通过设计特异引物序列,对经低温诱导处理的球等鞭金藻3011的脂肪酸去饱和酶基因片段进行筛选,以实时荧光定量聚合酶链式反应检测酶的表达量,探索低温对该多不饱和脂肪酸脱饱和酶基因表达量的影响。结果表明:用prime5设计包括内参基因在内的14条引物,其中7条引物具有特异性扩增,根据扩增效果对其扩增体系进行优化。结果表明:Des4、Des5、Des6、Des8、Des9和Des12 m RNA相对最大表达量分别为7.71、11.33、42.58、22.02、73.91和16.01。随温度的降低均呈现先增加后降低的趋势。根据SPSS 19.0统计分析,6个基因在其m RNA相对表达量最大的诱导时间时,18℃的m RNA相对表达量与其在12、15、21℃3个温度条件下的相对表达量相比具有极显着差异(P<0.01)。18℃条件下诱导24 h可以有效增加Des9基因在球等鞭金藻3011中的表达。此研究结果为人为调控微藻的多不饱和脂肪酸含量提供了一条可行的方法。(本文来源于《食品科学》期刊2016年05期）
沈春修,李丁,夏玉梅,方真,唐宁[9]（2015）在《东乡野生稻苗期低温诱导表达新基因BGIOSGA013293-DX的过表达载体构建与转化》一文中研究指出结合表达谱数据分析,参考公共数据库中的序列信息设计引物,利用RT-PCR技术,从东乡野生稻中获得了1个在低温诱导条件下高表达的螺旋—环—螺旋结构域蛋白基因BGIOSGA013293-DX的全长c DNA,并构建了其过表达载体。序列比对分析表明,该基因位点在93-11中编码308个氨基酸,而在东乡野生稻中编码335个氨基酸,比93-11多27个氨基酸。且这27个氨基酸连续分布在一起,另外还有1个氨基酸的差异。利用农杆菌介导法将BGIOSGA013293-DX转入水稻受体品种93-11,获得了9株过表达转基因水稻植株,经潮霉素抗性标记基因PCR阳性检测和GUS检测,获得的转基因植株为携带BGIOSGA013293-DX的阳性植株。(本文来源于《杂交水稻》期刊2015年03期）
鲁广宁,杨瑞,姜荣,王绍辉,赵福宽[10]（2015）在《低温诱导的番茄NAC1基因表达特征分析（英文）》一文中研究指出[目的]该研究旨在探索番茄NAC转录因子与抗低温的关系。[方法]以番茄幼苗为试材,采用RT-PCR方法克隆NAC1基因N端保守域,并利用RT-q PCR技术检测该基因在4℃低温l处理下的表达情况。[结果]在番茄根、茎、叶中NAC1基因均能表达,表达量随低温处理时间的变化而发生相应的变化。在番茄的不同器官中NAC1表达水平也有所不同,根中的表达水平整体高于茎和叶片中。[结论]该研究为进一步研究番茄NAC1基因的生物学功能奠定理论基础。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2015年01期）
低温诱导表达基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
花药培养是苹果单倍体育种的主要技术方法之一,是指通过器官或者胚状体形成进而获得完整植株的过程。其中通过胚状体培养不仅能够直接分化成苗,而且成苗时间短、成活率高,并具有较高的再生效率;且在培养之前若对花药进行一定的时间低温预处理,能够诱导花药直接形成胚状体而不经过愈伤。本研究对不同时间低温预处理后的苹果花药,以及低温预处理后再经培养形成的胚状体和愈伤组织进行转录组测序,并对其中发生差异表达的基因进行研究,对影响低温诱导后苹果花药中小孢子获得胚性潜能的相关基因进行筛选,对相关基因与胚状体形成率的关系进行探讨。得到的结果如下:1.选择苹果品种'嘎啦'的花药为供试材料,从基因层面研究不同低温处理时间对苹果花药中小孢子胚性潜能获得的影响,确定6份供测序样品:T1(未处理花药)、T2(低温预处理10天的花药)、T3(低温预处理30天的花药)、T4(低温预处理30天后培养30天的花药)、T5(花药经低温预处理30天后培养形成的胚状体)、T6(花药低温预处理30天后培养形成的愈伤组织)。2.对6个样品进行转录组测序,共获得34.88 Gb的Clean Data,各样品的Clean Data均达到5.4 Gb,Q30碱基百分比在89.08%及以上。各样品的Clean Data和已知参考基因组进行序列比对,比对效率百分比在74.4%及以上。6份样品的测序质量均满足实验需求。3.根据本实验同的确定比较组为:T1—T2、T1—T3、T1—T4、T6—T5。四个比较组通过基因表达分析共获得21,851个差异表达基因,其中表达量上调基因个数为10,302,表达量下调基因个数为11,549。4.差异表达基因的GO注释结果显示,在"生物学过程"这一分组中差异表达基因的类型最多,且在这一大类别中的"细胞过程"、"代谢过程"两个小类的差异表达基因富集量比例最高;差异表达基因的COG直系同源分类结果显示,R(一般功能预测)类中基因数最多,其次为K(转录)、L(复制、重组、修复)、T(信号转导机制)、G(碳水化合物运输和代谢);差异表达基因的KEGG分类结果显示,差异表达基因所在代谢通路的功能最多集中在"代谢"。差异表达基因显着富集的代谢通路主要与激素信号转导和糖类代谢有关,其中富集量最多的代谢通路为"植物激素信号转导"与"淀粉和蔗糖代谢"。5.T1—T2、T1—T3、T1—T4组中,控制蔗糖合成和细胞分裂素、脱落酸、赤霉素、油菜素内酯信号转导的相关基因表达量上调,控制淀粉合成和生长素信号转导的相关基因表达量下调。T1—T4、T6—T5组中,控制蔗糖合成和淀粉合成的相关基因表达量均先下调后上调;控制生长素信号转导的相关基因表达量下调;控制细胞分裂素、赤霉素和脱落酸信号转导的相关基因表达量上调。6.荧光定量PCR结果显示,筛选出的关键差异表达基因表达量的实际变化趋势,与测序结果中的变化趋势完全一致。因此,本研究中所筛选出的差异表达基因在低温处理过程中,通过控制蔗糖、细胞分裂素、脱落酸、赤霉素、油菜素内酯相关基因表达量的增加,以及淀粉和生长素相关基因表达量的减少来提高胚状体形成率。而在胚状体形成后,与愈伤组织相比,蔗糖、淀粉、细胞分裂素、赤霉素、脱落酸相关基因的表达量要高于愈伤组织,生长素相关基因表达量要低于愈伤组织。因而控制以上基因的表达量变化情况,是影响低温诱导后花药中小孢子胚性潜能获得的关键。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低温诱导表达基因论文参考文献
[1].侯巨梅,刘震,崔佳,曲建楠,左豫虎.低温诱导大豆疫霉游动释放的基因表达谱研究[C].中国植物病理学会2016年学术年会论文集.2016
[2].罗慧珍.低温诱导下苹果花药差异表达基因分析[D].山西大学.2016
[3].彭金霞,吕丽虹,韦嫔媛,何苹萍,陈晓汉.低温诱导型凡纳滨对虾DEAD-boxRNA解旋酶基因的克隆与表达分析[J].水生生物学报.2016
[4].朱俊.苗期低温诱导对烟草茎尖油菜素内酯含量及其受体基因表达的影响[D].西南大学.2016
[5].汪慧娟,施佐堃,徐风娇,沈祺达,徐燕霞.异色瓢虫多巴脱羧酶基因序列及低温诱导表达分析[J].环境昆虫学报.2016
[6].罗慧珍,邓舒,张春芬,肖蓉,王卉.低温诱导下苹果花药差异表达基因分析[J].植物生理学报.2016
[7].王海波,邹竹荣,龚明.小桐子低温诱导查耳酮合酶基因的克隆及其表达分析[J].热带亚热带植物学报.2015
[8].王婷,赵培,李楠,王雪青.低温诱导球等鞭金藻3011脂肪酸去饱和酶基因片段的筛选及mRNA表达分析[J].食品科学.2016
[9].沈春修,李丁,夏玉梅,方真,唐宁.东乡野生稻苗期低温诱导表达新基因BGIOSGA013293-DX的过表达载体构建与转化[J].杂交水稻.2015
[10].鲁广宁,杨瑞,姜荣,王绍辉,赵福宽.低温诱导的番茄NAC1基因表达特征分析（英文）[J].AgriculturalScience&Technology.2015
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