导读:本文包含了未成熟树突状细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:树突,细胞,未成熟,免疫学,生物,蛋白质,信息学。
未成熟树突状细胞论文文献综述
甘丽,吴学杰,申五一,刘友山,俞凯莉[1]（2019）在《R848联合PGE2促成熟树突状细胞产生高水平IL-12》一文中研究指出目的:比较R848联合PGE2促成熟树突状细胞(DCs)和IL-1β、IL-6、TNF-α联合PGE2促成熟DCs的差异。方法:从外周血单个核细胞分选出CD14~+单核细胞后,采用贴壁法在无血清培养基AIM-V中培养。用rhGM-CSF和rhIL-4诱导5 d获得未成熟DCs后,分别用R848联合PGE2或IL-1β、IL-6、TNF-α联合PGE2促成熟2 d。采用流式细胞术检测DCs表型、吞噬能力和存活率,通过混合淋巴细胞反应检测DCs刺激异体T细胞增殖的能力,ELISA检测成熟DCs分泌细胞因子的能力以及细胞内因子染色检测诱导Th1/Th2细胞反应的能力。结果:两种方案促成熟DCs表达CD40、CD80、CD83、CD86、HLA-DR和CXCR4的水平均相似,其中CD40、CD80、CD83、CD86和HLA-DR阳性DCs的频率均超过90%,而R848联合PGE2促成熟DCs表达CCR7的水平高于IL-1β、IL-6、TNF-α联合PGE2促成熟DCs。此外,两种方案促成熟DCs的存活率、吞噬能力、刺激异体T细胞增殖的能力也相似。尽管两种方案促成熟DCs均产生较低水平IL-10,但R848联合PGE2促成熟DCs分泌细胞因子IL-12p40和IL-12p70的量均明显高于IL-1β、IL-6、TNF-α联合PGE2促成熟DCs。此外,R848联合PGE2促成熟DCs诱导表达IFN-γ的CD3~+CD8~-T(Th1)细胞的频率高于IL-1β、IL-6、TNF-α联合PGE2促成熟DCs。结论:两种方案促成熟DCs主要表型和功能相似,但R848联合PGE2促成熟DCs产生IL-12p40和IL-12p70的水平更高,提示R848联合PGE2促成熟DCs可能有助于进一步提高基于DCs的免疫疗法的疗效。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年14期）
石玉玲[2]（2019）在《渗透压对未成熟树突状细胞生物力学特性和免疫学功能的影响》一文中研究指出目的本研究从力学生物学的角度研究渗透压(Osmotic pressure)对imDCs生物力学特性和免疫功能的影响,以期深入了解渗透压对imDCs的免疫调节功能。方法采用密度梯度离心法分离人外周血中的单核细胞,通过重组人白介素-4和重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子诱导获得imDCs。imDCs经不同渗透压355 mOsm/kg、325 mOsm/kg、295 mOsm/kg、265 mOsm/kg、235mOsm/kg分别处理30 min、1 h后,CCK-8检测细胞活力,倒置显微镜、激光共聚焦显微镜观察细胞形态和细胞骨架结构的变化。细胞电泳仪检测细胞电泳迁移率EPM(Cell electrophoresis mobility)的改变,DPH与imDCs孵育30 min,荧光偏振法检测细胞的膜流动性,用FITC标记的葡聚糖与imDCs孵育,流式细胞仪检查细胞的抗原吞噬能力,应用实时荧光定量PCR检测免疫相关分子的表达变化。结果高渗、低渗均会改变细胞的形态,甚至诱导细胞凋亡,并导致细胞骨架发生重构。低渗组的电泳率显着高于等渗组,高渗组的电泳率低于等渗组(P<0.05)。荧光偏振结果显示高渗、低渗均会显着降低细胞的膜流动性(P<0.05),qPCR检测发现,高渗、低渗会显着上调imDCs免疫表型分子CCR7、CD40、CD205、CD11a、CD11c的表达与抗原吞噬能力(P<0.05)。结论高、低渗应激会影响imDCs的生物力学特性和免疫表型分子的表达,这对深入理解DCs的免疫调节功能具有重要意义。(本文来源于《贵州医科大学》期刊2019-05-01）
罗蕾,李震宇,罗光恒,黄山,黄延彪[3]（2019）在《Wnt5a对成熟树突状细胞诱导初始性T细胞向记忆性T细胞分化的作用》一文中研究指出目的:利用负载供者抗原的未成熟或成熟树突状细胞(imDCs或mDCs)体外诱导受者初始性T细胞(TNs)的活化、增殖和分化,并研究Wnt5a基因在这一过程中的可能的作用及其机制。方法:构建高表达Wnt5a基因的重组腺病毒,转染imDCs。建立同种异体小鼠皮肤移植模型,分选培养受体小鼠的imDCs,mDCs和T_Ns。在96孔板中用负载供者抗原的imDCs、转染腺病毒Ad/CMV/Wnt5a的imDCs、转染腺病毒Ad/CMV/LacZ的imDCs,和正常mDCs与记忆性T细胞(TMs)进行混合淋巴细胞反应。流式细胞术检测T_Ns向T_Ms分化的情况。ELISA检测共培养上清中IL-2,IL-10,IFN-γ细胞因子的浓度。RT-PCR检测T细胞中Wnt/β-catenin通路相关的基因表达情况。双荧光素酶报告基因检测混合淋巴细胞反应中T_Ns的β-catenin/TCF信号通路转录活性。结果:RT-PCR和免疫荧光检测发现mDCs中的Wnt5a的表达水平显着高于imDCs(P<0.05)。与负载供者抗原的mDCs相比,imDCs组可显着诱导T_Ns向T_Ms的分化,上调IL-2和IFN-γ细胞因子的分泌(P<0.05)。双荧光素酶报告系统检测显示mDCs共培养TNs可显着增强β-catenin/TCF信号通路转录活性(P<0.05)。此外,imDCs通过转染高表达Wnt5a基因的重组腺病毒,也显着提高了其诱导TNs向T_Ms的分化的能力,同时也显着活化了Wnt/β-catenin信号通路(P<0.05)。结论 :在负载供者抗原的DCs与受者T_Ns混合淋巴细胞反应过程中,可诱导T_Ms分化形成,其中DCs的Wnt5a基因介导的T_Ns内β-catenin/TCF信号通路转录激活可能是其中一条重要的途径。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2019年02期）
夏欢,张亮亮,贾义[4]（2018）在《硒对活性氮诱导的未成熟树突状细胞迁移能力的调节及机制》一文中研究指出树突状细胞(dendritic cell,DCs)是目前已知功能最强的专职抗原呈递细胞。研究发现硒对T细胞、B细胞和巨噬细胞的免疫功能具有调节作用,然而硒在DC中的免疫功能扔知之甚少。本研究通过CCK-8法、SOD和Gpx活性检测试剂盒以及Transwell法,研究了不同浓度硒和SIN1对未成熟树突状细胞(imDCs)活力的影响以及硒对SIN1诱导的imDCs SOD活性、Gpx活性、细胞迁移能力等的变化。结果显示,0.0001～0.01μmol/L的硒可以促进imDCs增殖,0.1和1μmol/L硒对imDCs的细胞活力无显着影响;imDCs经0.1μM Na_2SeO_3处理后其SOD活性和Gpx活性明显增强,而1 mM SIN1处理imDCs后SOD活性显着增强,Gpx活性则无显着变化。当硒预处理后经SIN1诱导,imDCs SOD活性和Gpx活性均显着升高;细胞迁移率检测结果说明,硒和SIN1处理均不会影响imDCs的细胞迁移能力,而0.1μM Na_2SeO_3处理后经1 mM SIN1处理其细胞迁移能力显着增强。表明硒可能通过调节SOD和Gpx的活性影响ROS水平,从而调节细胞迁移有关蛋白的变化,进一步影响imDCs的迁移能力。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2018-11-07）
黄江涛,赵雪,刘江丽,胡祖权,刘丽娜[5]（2018）在《白介素10对成熟树突状细胞蛋白质表达谱的影响》一文中研究指出背景:树突状细胞(Dendritic cells, DCs)作为体内最强大的抗原呈递细胞,在固有免疫应答和适应性免疫应答中均占有重要地位。以DCs为基础的肿瘤疫苗由于肿瘤微环境的影响在临床上的疗效不尽人意,因而如何解除DCs在肿瘤微环境(Tumor microenvironment, TME)中的抑制状态是提高DC疫苗在临床治疗中疗效的有力途径。白介素10 (interleukin-10, IL-10)作为TME中主要的抑制性细胞因子之一,其对DCs的免疫功能的影响值得我们去探索。目的 :研究白介素10对人成熟树突状细胞(mature dendritic cells, mDCs)蛋白质表达谱的影响,进一步探索其对mDCs运动能力和免疫功能影响的分子机制。方法 :从人外周血中分离CD14+单核细胞,经重组人白介素-4、重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、干扰素γ和脂多糖在体外将CD14+单核细胞诱导分化为成熟树突状细胞;利用10 ng/mL IL-10处理mDCs 4 h,双向电泳联合MALDI-TOF/TOF MS技术鉴定差异表达蛋白,Western blot验证差异蛋白后再经过GO和KEGG分析进一步明确差异蛋白质的分子功能以及涉及的信号通路。结果:筛选出35个差异蛋白点,其中21个上调,14个下调,它们的功能主要涉及糖代谢、HIF信号转导通路、细胞骨架和免疫功能等。结论 :IL-10可能通过影响mDCs的代谢过程和细胞骨架或运动等相关蛋白来影响其免疫学功能,这对进一步深入理解DCs的生物学功能和肿瘤的免疫逃逸机制具有重要意义。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会壁报交流集》期刊2018-11-07）
黄江涛,赵雪,刘江丽,胡祖权,王赟[6]（2018）在《白介素10对成熟树突状细胞蛋白质表达谱的影响》一文中研究指出目的研究白介素10(interleukin-10, IL-10)对人成熟树突状细胞(mature dendritic cells, mDCs)蛋白质表达谱的影响,进一步探索其对mDCs生物力学特性影响的分子机制。方法 分离人外周血中的单核细胞,经重组人白介素-4和重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子诱导获得未成熟树突状细胞(immature dendritic cells, imDCs),imDCs经干扰素γ和脂多糖诱导分化为成熟树突状细胞(mature dendritic cells, mDCs);利用10 ng/mL IL-10(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17）
蒙富雪,董蓉,吴翠芳,谭诚,胡祖权[7]（2018）在《未成熟树突状细胞与成熟树突状细胞的细胞骨架调控相关基因表达的差异分析》一文中研究指出分析未成熟树突状细胞(immature dendritic cells,im DCs)向成熟的树突状细胞(mature dendritic cells,m DCs)分化的过程中,细胞骨架的调控相关基因及信号通路的表达变化,为进一步理解不同分化阶段树突状细胞(dendritic cells,DCs)的生物物理学特性、迁移能力和免疫学相关功能的改变。利用CEO数据库获得经CD14+单核细胞(monocytos,monos)诱导而成的im DCs和m DCs的m RNA的表达数据(芯片编号:GSE15076),通过R语言软件对原始数据进行处理,筛选差异表达基因(Log|FC|≥2,p<0.05),利用STRING online-工具对差异表达基因进一步筛选(可信度≥0.4);Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络图(protein-protein interaction network,PPI),通过Cluster ONE对筛选后的差异表达基因进行聚类分析,筛选功能相关性密切的差异表达基因,并利用DAVID在线分析进一步进行GO分析和KEGG信号通路分析。m DCs相对于im DCs差异表达的基因共3 351个,上调基因1 801个,下调基因1 550个,其中C-C趋化因子受体活性、G-蛋白偶联的嘌呤核苷酸受体活性和异源叁聚体G蛋白复合物等与细胞骨架调控密切相关。主要涉及的信号通路包括趋化因子/趋化因子受体信号通路、Rap1信号通路、Jak-STAT信号通路和PI3K-Akt信号通路等,其中的相关基因与细胞骨架的调控关系密切。这对进一步深入理解DCs的生物物理学特性、迁移能力和免疫学功能有一定的帮助。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年07期）
王玉林,胡祖权,叶远浓,唐福州,曾柱[8]（2018）在《单核细胞与未成熟树突状细胞粘附相关差异表达基因筛选及相互作用分析》一文中研究指出本研究目的是分析单核细胞(monocytes,mon)与未成熟树突状细胞(immature DCs,im DCs)两个不同发育阶段间差异表达基因的功能及其编码蛋白的相互作用,筛选出粘附相关的关键基因,并进行生物信息学分析。我们从NCBI(美国国立生物技术信息中心)公共数据平台GEO(Gene Expression Omnibus)下载基因芯片数据GSE15076,使用perl语言将探针id转换成gene symbol。利用R Bioconducto软件(RGui 3.3.1)解析原始数据并筛选差异基因。进一步利用STRING online工具筛选核心差异基因(可信度≥0.4),Cytoscape软件构造蛋白质相互作用网络图。对STRING online工具筛选核心差异基因进行京都基因与基因组百科全书(kyotoencyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析。im DCs相对于mon表达的差异基因,过滤条件为Log FC>2和adj.p.val<0.01。通过分析,我们共找到1 223个差异基因,其中567个上调基因,656个下调基因,通过进一步筛选,在网络中的上调基因有399个,下调基因458个,主要涉及m TOR信号通路、细胞代谢、细胞粘附等功能。其中上调基因中CDH1,CD274等差异基因与细胞粘附密切相关,而下调基因中SELL、IL-6、TNF等差异基因与细胞粘附改变密切相关。因此,在单核细胞发育分化到未成熟树突细胞阶段,粘附相关基因的表达变化,对进一步深入理解im DCs独特的生物物理学特性和免疫学功能来说具有重要意义。为进一步研究DCs细胞粘附功能的分子机制提供指导。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2018年05期）
李智,郑磊,凌威,朱德明,孔连宝[9]（2018）在《成熟树突状细胞在肝脏缺血再灌注中的作用》一文中研究指出目的:探讨成熟树突状细胞(dendritic cells,DCs)在小鼠肝脏缺血再灌注中的作用。方法:收集骨髓源性树突状细胞(bone marrow dendritic cells,BMDCs),经过不同处理(正常肝细胞培养上清或缺氧再氧合原代肝细胞培养上清培养24 h)后,在细胞流式仪上检测细胞成熟相关指标(CD40、CD80、CD86、MHCⅡ);然后将20只健康雄性C57BL/6小鼠随机分成缺血再灌注组(IR)、未经刺激的骨髓源性树突状细胞处理组(IR+NEG-BMDCs)、正常肝细胞上清刺激的骨髓源性树突状细胞处理组(IR+CON-BMDCs)、经缺氧再氧合的原代肝细胞上清刺激成熟骨髓源性树突状细胞处理组(IR+H/R-BMDCs),各组5只。采用70%肝脏缺血再灌注模型(缺血1 h,再灌注6 h)。各组分别于术前1 h给予PBS、NEG-BMDCs、CON-BMDCs、H/R-BMDCs尾静脉注射。酶联免疫吸附实验(ELISA法)分别测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白介素-10(IL-10)、白介素-17(IL-17)水平。通过光镜观察组织HE染色改变。反转录酶-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肝组织转化生长因子β(TGF-β)、叉头框蛋白P3(FOXP3)、IL-10、IL-17水平。结果:H/R-BMDCs处理组肝酶水平明显低于其他3组(P<0.05),形态学分析及Suzuki评分明显优于其他3组。H/R-BMDCs处理组血清及肝组织中IL-10、肝组织中TGF-β、FOXP3表达水平明显高于其他组,IL-17低于其他组(P<0.05)。结论:H/R-BMDCs预处理可以通过调节调节性T细胞(Treg)和辅助性T细胞17(Th17)的平衡来减轻小鼠肝脏缺血再灌注损伤。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
武彦敏[10]（2018）在《FoxP3过表达腺病毒转染小鼠骨髓源性未成熟树突状细胞产生的外泌体分离纯化、鉴定与FoxP3蛋白分析》一文中研究指出目的:FoxP3过表达腺病毒转染小鼠骨髓源imDC可以诱导免疫耐受,产生的外泌体具有多种优点,是潜在的治疗方案。本实验采用FoxP3过表达腺病毒转染小鼠骨髓源imDC,分离其产生的外泌体,并对其进行鉴定与蛋白分析。方法:1小鼠骨髓源性imDC细胞的培养以及纯化在无菌条件下剥离小鼠股骨,细胞培养液冲出骨髓,裂解红细胞,收集剩余细胞,加入含胎牛血清和细胞刺激因子的细胞培养基培养。分别于第48h、第96h更换培养液,第6天收集细胞,计数,每10~8个细胞加入100μl CD11c免疫磁珠和400μl buffer置于4℃冰箱孵育15min,分选,收集阳性细胞。2 FoxP3过表达腺病毒转染imDC纯化的imDC离心,倒掉大部分细胞上清。按照转染复数MOI=500加入相应病毒量培养15min。以细胞浓度约10~5/ml种于24孔板中培养24h。收集细胞,洗涤,用含无外泌体胎牛血清的RPMI-1640继续培养72h。3 imDC分泌的FoxP3表达鉴定荧光显微镜动态观察细胞培养过程中FoxP3表达状况。细胞培养至72h,收集细胞,Western-blot检测细胞FoxP3表达。4 imDex分离纯化收集细胞混悬液,离心除去细胞以及细胞碎片,加外泌体提取试剂盒,混匀,室温静置12h,离心收集外泌体。5 imDex鉴定电子显微镜观察imDex形态,Western-blot检测imDex特异性标记CD63。6 imDex FoxP3蛋白分析Western-blot检测imDex FoxP3表达。结果:1 imDC形态观察细胞培养第48h:形状不规则,贴壁生长。第96h:细胞开始出现突起,集落生长。第6天:细胞有细小树突状突起,半悬浮生长,符合imDC生长形态。免疫磁珠分选后观察:细胞活力较好,绝大部分细胞具有细小树突状突起。2转染后imDC FoxP3表达鉴定荧光显微镜示:转染后第12h细胞活力良好,大部分细胞开始出现荧光,持续至第72h荧光表达呈高峰,细胞活力变差,部分死亡。转染后培养第72h,Western-blot显示:与对照组(等滴度同体积空白腺病毒)相比,FoxP3过表达腺病毒组FoxP3表达明显升高(P<0.05)。3小鼠骨髓源imDex鉴定透射电镜示:外泌体呈圆形或椭圆形,直径约为50-100nm左右,符合外泌体形态特征。Western-blot检测:外泌体特异性标志蛋白CD63呈高表达,结合形态学特征,进一步确定提取物为外泌体。4 imDex FoxP3检测结果转染后培养第72h,Western-blot显示:与对照组(等滴度同体积空白腺病毒)相比,FoxP3过表达腺病毒组产生的imDex FoxP3表达明显升高(P<0.05),证明外泌体携带imDC来源的免疫抑制因子。结论:1本实验成功利用FoxP3过表达腺病毒转染小鼠骨髓源性imDC,并检测到imDC中FoxP3高度表达。2本实验利用电镜以及Western-bolt的方法,对外泌体进行了鉴定。3本实验成功检测到FoxP3过表达imDC所产生的外泌体高表达FoxP3,证明其携带imDC的免疫调节信息。4本实验创新性利用imDex小分子可以透过血脑屏障等优点,为MS等神经免疫疾病的治疗提供了实验基础。(本文来源于《河北医科大学》期刊2018-03-01）
未成熟树突状细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的本研究从力学生物学的角度研究渗透压(Osmotic pressure)对imDCs生物力学特性和免疫功能的影响,以期深入了解渗透压对imDCs的免疫调节功能。方法采用密度梯度离心法分离人外周血中的单核细胞,通过重组人白介素-4和重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子诱导获得imDCs。imDCs经不同渗透压355 mOsm/kg、325 mOsm/kg、295 mOsm/kg、265 mOsm/kg、235mOsm/kg分别处理30 min、1 h后,CCK-8检测细胞活力,倒置显微镜、激光共聚焦显微镜观察细胞形态和细胞骨架结构的变化。细胞电泳仪检测细胞电泳迁移率EPM(Cell electrophoresis mobility)的改变,DPH与imDCs孵育30 min,荧光偏振法检测细胞的膜流动性,用FITC标记的葡聚糖与imDCs孵育,流式细胞仪检查细胞的抗原吞噬能力,应用实时荧光定量PCR检测免疫相关分子的表达变化。结果高渗、低渗均会改变细胞的形态,甚至诱导细胞凋亡,并导致细胞骨架发生重构。低渗组的电泳率显着高于等渗组,高渗组的电泳率低于等渗组(P<0.05)。荧光偏振结果显示高渗、低渗均会显着降低细胞的膜流动性(P<0.05),qPCR检测发现,高渗、低渗会显着上调imDCs免疫表型分子CCR7、CD40、CD205、CD11a、CD11c的表达与抗原吞噬能力(P<0.05)。结论高、低渗应激会影响imDCs的生物力学特性和免疫表型分子的表达,这对深入理解DCs的免疫调节功能具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
未成熟树突状细胞论文参考文献
[1].甘丽,吴学杰,申五一,刘友山,俞凯莉.R848联合PGE2促成熟树突状细胞产生高水平IL-12[J].中国免疫学杂志.2019
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[4].夏欢,张亮亮,贾义.硒对活性氮诱导的未成熟树突状细胞迁移能力的调节及机制[C].第十叁届全国免疫学学术大会摘要汇编.2018
[5].黄江涛,赵雪,刘江丽,胡祖权,刘丽娜.白介素10对成熟树突状细胞蛋白质表达谱的影响[C].第十叁届全国免疫学学术大会壁报交流集.2018
[6].黄江涛,赵雪,刘江丽,胡祖权,王赟.白介素10对成熟树突状细胞蛋白质表达谱的影响[C].第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2018
[7].蒙富雪,董蓉,吴翠芳,谭诚,胡祖权.未成熟树突状细胞与成熟树突状细胞的细胞骨架调控相关基因表达的差异分析[J].基因组学与应用生物学.2018
[8].王玉林,胡祖权,叶远浓,唐福州,曾柱.单核细胞与未成熟树突状细胞粘附相关差异表达基因筛选及相互作用分析[J].基因组学与应用生物学.2018
[9].李智,郑磊,凌威,朱德明,孔连宝.成熟树突状细胞在肝脏缺血再灌注中的作用[J].南京医科大学学报(自然科学版).2018
[10].武彦敏.FoxP3过表达腺病毒转染小鼠骨髓源性未成熟树突状细胞产生的外泌体分离纯化、鉴定与FoxP3蛋白分析[D].河北医科大学.2018
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