导读:本文包含了液体深层发酵论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液体,菌丝,菌丝体,多糖,灵芝,诺尔,生物量。
液体深层发酵论文文献综述
韩冰,陈顺,于广峰,王洪奇,冀宝营[1]（2019）在《香菇液体深层发酵优化研究》一文中研究指出以香菇菌株辽香6号为供试材料进行液体菌种生产的配方和工艺优化研究。结果香菇菌株辽香6号的液体深层发酵条件:培养基为玉米粉2%,红糖1%,麸皮2%,酵母粉1%,KH_2PO_40.2%,MgSO_4·7H_2O 0.1%的培养基,接种量为0.5 cm~2菌种块4块,培养温度25℃,摇瓶前静置时间24 h,摇床转速150 r/min,培养时间8 d为宜。(本文来源于《食用菌》期刊2019年04期）
关海晴,李鸿宇,李倩,刘冰南,王际辉[2]（2019）在《蛹虫草菌深层液体发酵耦合大孔树脂吸附高效生产虫草素》一文中研究指出虫草素是一种核苷类抗生素,具有抗癌、抗肿瘤等活性,主要由蛹虫草菌液体发酵生产,然而低产量限制了其应用。考虑到高浓度虫草素积累对其生物合成过程产生强烈反馈抑制,提出了应用发酵分离耦合技术移除部分虫草素、弱化反馈抑制作用以提高虫草素产量的策略。通过静态吸附实验,筛选出虫草素吸附和解吸性能良好的大孔树脂NKA-Ⅱ,并优化了大孔树脂使用量(60 g·L~(-1))、吸附温度(37℃)和解吸剂种类(100%乙醇)。在30 g·L~(-1)葡萄糖的分批发酵体系中,经过两次树脂吸附,发酵21 d后虫草素产量达到644.50 mg·L~(-1),较对照组提高32.07%;随后,将树脂吸附分离策略应用于补料分批发酵体系,虫草素产量达到787.50 mg·L~(-1),较对照组提高35.78%。这些结果表明,将虫草素液体发酵与大孔树脂吸附分离耦合,有效弱化了虫草素反馈抑制,显着提高虫草素产量,为虫草素高效生产分离提供了新思路。(本文来源于《化工学报》期刊2019年07期）
于海洋,王延锋,史磊,潘春磊,盛春鸽[3]（2019）在《黑木耳液体深层发酵培养基的筛选》一文中研究指出为了得到更多的发酵产物,采用单因素分析和正交实验,研究黑木耳在发酵过程中营养成分对菌丝体形态、生物量及多糖含量的影响。结果表明,最佳碳源为葡萄糖;最佳氮源为酵母浸膏;添加无机盐效果更佳。在以上条件下进行黑木耳液体深层发酵,所获得的生物量和多糖含量最高。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年08期）
韩增华,杨洪博,戴肖东,马银鹏,陈贺[4]（2019）在《桦褐孔菌液体深层发酵菌株及配方优选研究》一文中研究指出为获得高产的深层发酵产物,研究从桦褐孔菌筛选菌株和发酵配方入手,对5个菌株、10种碳源和10种氮源进行了液体发酵试验,比较发酵产物收率,筛选廉价配方。结果表明:In4菌株菌丝干重和胞外多糖产量最高。在单一碳、氮源筛选基础上,完成2组碳源和2组氮源正交试验,获得了高产配方:麦芽糖15.0 g/L,葡萄糖15.0 g/L,豆粉0.6 g/L,酵母膏2.0 g/L,KH2PO43.0 g/L,MgSO41.5 g/L,VB110 mg/L,起始pH 4.0。发酵周期7 d,菌丝干重22.0 mg/mL,发酵液多糖含量11.3 mg/mL,菌丝体多糖含量132.2 mg/g,研究为生产应用提供理论依据。(本文来源于《食用菌》期刊2019年02期）
信文娟,肖毓,闻佳涛[5]（2019）在《HPLC法测定深层液体发酵桑黄菌丝体粉中麦角甾醇的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定桑黄发酵菌丝体粉中麦角甾醇的含量。方法:采用甲醇超声提取菌粉中的麦角甾醇,色谱柱为Welch Mltimate LP-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(98∶2),流速1 mL·min~(-1),检测波长283 nm,柱温30℃。结果:在进样量为0.100 721～1.007 214μg(r~2=0.999 9)范围内,麦角甾醇的浓度与峰面积具有良好的线性关系;平均加样回收率为98.02%(RSD 0.80%)。结论:该检测方法准确可靠,重复性好,可操作性强,可用于深层液体发酵桑黄菌丝体粉中麦角甾醇的含量测定,同时也为麦角甾醇列入桑黄发酵菌丝体粉的质量标准提供依据。(本文来源于《中国医药导刊》期刊2019年03期）
刘瑞桑,汤亚杰,白凤武[6]（2019）在《丝状真菌液体深层发酵过程菌丝聚集的调控机制》一文中研究指出丝状真菌是微生物发酵产品的重要表达体系,其液体深层发酵过程的典型特征是环境因素显着影响菌丝聚集,菌丝聚集影响发酵体系流变特性,进而影响质量传递、热量传递和动量传递,最终影响目标产物生物合成和生产效率。文中首先综述了丝状真菌形态调控的方法和策略,在此基础上针对丝状真菌菌丝生长和聚集过程的两大典型特征——顶端延伸生长和分枝生长,综述和展望了钙信号传导途径和几丁质生物合成途径对调控菌体聚集这一形态的重要意义。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年05期）
任奕[7]（2018）在《灵芝液体深层发酵的影响因素研究进展》一文中研究指出在查阅、收集国内灵芝液体深层发酵相关文献基础上,综述培养基成分、发酵控制条件、补料方式、紫外线诱变和外源物质添加等因素,对灵芝叁萜类化合物、灵芝多糖和灵芝酸产量的影响,为进一步开展灵芝发酵培养相关研究提供参考。(本文来源于《农业科技与装备》期刊2018年06期）
唐思煜,赵优萍,吴迪,蔡成岗,毛建卫[8]（2018）在《桑黄液体深层发酵培养基优化研究》一文中研究指出以菌丝体生物量和多糖产量为主要指标,对桑黄(鲍氏层孔菌)的液体深层发酵培养基进行了优化,通过单因素试验筛选碳源、氮源,通过正交试验优化桑黄液体深层发酵的培养基。结果表明:蔗糖为最佳碳源,氯化铵为最佳氮源;最适培养基各成分的质量浓度为蔗糖70g/L、氯化铵10g/L、磷酸二氢钾0.5g/L、硫酸镁0.5g/L、氯化钠1g/L,pH值自然,以此条件发酵最大菌丝量为2.814g。在接种量5%、装液量50mL、28℃发酵过程中发现,发酵120h时桑黄菌丝体生成量最大,随后呈下降趋势;发酵液pH值随着发酵进程呈现明显下降,在120h后基本趋于稳定。(本文来源于《浙江科技学院学报》期刊2018年03期）
金彧菡[9]（2018）在《牛樟芝深层液体发酵产4-乙酰基安卓奎诺尔B工艺研究》一文中研究指出牛樟芝为原产于台湾的珍稀药用真菌,含有多种具有抗癌抗炎活性的物质,已被多方研究证实其具有良好的保肝护肝作用,在中国大陆和台湾均具有广阔的市场前景和药用价值。牛樟芝中所含有的4-乙酰基安卓奎诺尔B(4-AAQB)为已被证实的具有良好抗癌活性的泛醌类小分子物质,且其无毒副作用。基于此,利用液体深层发酵法生产牛樟芝及4-AAQB具有十分重要的意义。本研究完成牛樟芝生物量积累培养条件的探索和高产4-AAQB培养条件的探索,并初步进行了分段发酵的工艺研究,主要工作介绍如下:1、本文以形成形态最好,生物量最高的牛樟芝小球种子为目标,探索了牛樟芝孢子培养形成小球的条件。结果如下:葡萄糖20 g/L,蛋白胨 10 g/L,KH2PO4 0.75 g/L,MgS04 1.5 g/L,装液量 100 mL/250 mL,温度28℃,转速150rpm,培养5天。2、探索了牛樟芝生物量富集影响因素的优化实验,结果如下,培养基组成和含量:乳糖70g/L,蚕蛹粉40g/L,玉米浆30g/L,VB50.3g/L,K2HPO40.5g/L,MgSO40.5g/L。条件如下:转速 130rpm,pH=5,装液量80 mL/250 mL,接种量10%。可得到牛樟芝菌丝体干重12 g/L,培养时间缩短至8天。3、探索了牛樟芝产4-AAQB影响因素的优化实验,结果如下,培养基组成和含量:果糖55g/L,蛋白胨40g/L,牛肉膏30g/L,VC 0.3g/L,K2HPO40.5g/L,MgSO40.5g/L。条件如下:转速 170rpm,pH=7,装液量120 mL/250 mL,接种量25%。在该条件下可得牛樟芝干重4.5g/L,4-AAQB产量稳定可以获得2.2mg/g,4-AAQB产量提升了 11倍,且发酵周期缩短至20天,周期缩短了 30%。4、探究了牛樟芝对不同固定化载体的利用情况,得到了最合适的载体为化纤网布。得到结果如下:最适网布面积5 cm*25 cm,最适放置方式:褶皱放置,最适接种量:0.6 mL,此时牛樟芝在载体上良好生长,生物量与游离培养相当。5、探索了牛樟芝在5L发酵罐中的发酵情况及进一步对上罐过程进行控制的发酵情况。得到牛樟芝在5L罐中的发酵过程和各项生理指标的变化。其中网布发酵法可以同时得到较高牛樟芝生物量和同时得到较高4-AAQB产量。利用网布发酵法,在第8天进行培养基换用,发酵结束时可得到菌体干重约8.6g/L,其中4-AAQB含量:1.2 mg/g。6、利用单因素优化法,分别优化了 4-AAQB提取方法和提取方法中的影响因素。得到振荡提取法为最合适的提取方法。所得结果为:30℃,转速150rpm,溶剂为90%乙醇,料液比1:20(g/mL),提取2小时,提取次数一次提取即可。比未优化之前提取率78%提高了 20%,时间降低了 93.75%,单位溶剂使用量降低了 60%,降低了溶剂成本。牛樟芝固定化发酵的初步探索和4-AAQB.提取方法的建立为牛樟芝之后的实验和工业化奠定了基础。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-30）
张医芝[10]（2017）在《灰树花菌丝体液体深层发酵工艺优化及降血糖和抗肿瘤活性研究》一文中研究指出灰树花(Grifola frondosa)又名栗蘑、贝叶多孔菌,是多孔菌属中的一种珍稀食、药兼用大型真菌,研究发现,灰树花具有抗肿瘤、提高免疫力、降血糖、抗病毒、抗辐射、清除自由基等多种药理生物活性。近年来,国内外许多学者从其营养价值、食用价值、药用价值、栽培技术和新型产品加工等方面进行了广泛研究。目前对于灰树花化学成分和药理活性的研究主要集中在子实体及多糖,但是对灰树花菌丝体液体深层发酵工艺条件优化及降血糖和抗肿瘤方面的生物功能研究和报道相对较少,其深度和广度有待提高。尽管灰树花栽培产量逐年增加,但由于主要供出口,致使国内市场需求严重短缺,因此提高灰树花产量,建立灰树花菌丝体产业化生产工艺,继续开展灰树花菌丝体营养和药理活性物质的研究,对于灰树花子实体和发酵菌丝体的合理应用具有重要意义。本研究采用化学计量学方法优化了灰树花菌丝体液体深层发酵培养基和发酵条件,在单因素实验优化的基础上,采用Plackett-Burman实验和B-B中心组合实验设计对灰树花液体深层发酵培养基和发酵条件进行优化,结果显示,在发酵培养5天,培养基初始PH为6,发酵温度26℃,发酵转速125 r/min时灰树花菌丝体液体深层发酵培养基最优配方及发酵条件为(g/L):葡萄糖19.44,酵母浸粉10,蛋白胨10,磷酸二氢钾1.70,硫酸镁1.53,VB_1 0.10,发酵时间为4天,发酵温度为26℃,发酵转速为150 r/min,发酵PH为6.5,接种量10%,补料方式为分批补料。同时检测灰树花菌丝体中总糖含量9.23%,还原糖3.23%,叁萜类化合物2.49%,黄酮类化合物0.19%,腺苷0.1%,甘露醇3.62%,粗脂肪28.16%,总蛋白31.55%。本研究在液体深层发酵优化工艺条件下制备灰树花菌丝体,考察灰树花菌丝体水提物的降血糖及抗肿瘤活性,为更好地开发利用这一真菌资源提供理论依据。采用高糖高脂饲料喂养结合小剂量STZ注射方法建立II型糖尿病大鼠模型,建模成功大鼠进行连续4周灰树花菌丝体水提物(GFE)或盐酸二甲双胍(Met)的灌胃治疗,考察GFE对糖尿病大鼠降血糖活性的影响。结果显示,与模型组大鼠相比,GFE提高了糖尿病大鼠体重和葡萄糖耐受(OGTT)能力,降低了糖尿病大鼠空腹血糖值,表明GFE具有较好的降血糖活性;肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、蛋白尿(ALB)及β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)是糖尿病肾病的标志物,我们发现,糖尿病大鼠中具有较高的Scr、BUN、ALB及NAG水平,经过GFE治疗4周后,血液生化指标检测结果显示,与模型组大鼠相比,GFE明显降低了ALB以及血清中Scr、BUN和NAG水平,进一步证明GFE对大鼠肾脏具有一定的保护作用。糖尿病大鼠血液中炎症因子含量显着上升,GFE和Met治疗4周后,与模型组大鼠相比,有效降低了大鼠血液中白介素-2(IL-2)、白介素-2R(IL-2R)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-α(IFN-α)含量,提高了基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。同时,进一步检测发现,GFE灌胃给药4周后,与模型组大鼠相比,GFE可显着提高血液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及过氧化氢酶(CAT)水平,降低丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)含量至正常水平,反应出GFE具有一定的抗氧化活性,GFE中可能存在某种抗氧化成分。值得注意的是,与模型组大鼠相比,GFE能够有效抑制大鼠血清和肾脏组织中核转录因子-κB(NF-κB)的表达,因此,我们推测GFE可能是通过介导NF-κB相关信号通路来实现其降血糖作用。通过体外细胞实验及裸鼠体内实验,考察了GFE的抗肿瘤活性。利用乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231,肝癌细胞PLC/PRF/5和HepG2以及MCF-7和PLC/PRF/5分别诱导的肿瘤异位模型,初步探讨了GFE抗乳腺癌和抗肝癌活性及其作用机制。结果显示,GFE能够显着抑制肿瘤细胞增殖活力,促进乳酸脱氢酶(LDH)的释放,增加肿瘤细胞内ROS含量,降低线粒体膜电位,从而激活细胞内线粒体凋亡途径,诱导肿瘤细胞的凋亡。裸鼠体内实验结果显示,GFE能有效抑制肿瘤组织的生长,提高肿瘤组织中相关促凋亡蛋白Bax,cleaved caspase-3和cleaved caspase-8表达,抑制Bcl-2和Bcl-xL蛋白的表达,进一步证实了GFE的抗肿瘤作用与AKT/GSK-3β和ERK介导的内源性线粒体凋亡途径相关。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-12-01）
液体深层发酵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
虫草素是一种核苷类抗生素,具有抗癌、抗肿瘤等活性,主要由蛹虫草菌液体发酵生产,然而低产量限制了其应用。考虑到高浓度虫草素积累对其生物合成过程产生强烈反馈抑制,提出了应用发酵分离耦合技术移除部分虫草素、弱化反馈抑制作用以提高虫草素产量的策略。通过静态吸附实验,筛选出虫草素吸附和解吸性能良好的大孔树脂NKA-Ⅱ,并优化了大孔树脂使用量(60 g·L~(-1))、吸附温度(37℃)和解吸剂种类(100%乙醇)。在30 g·L~(-1)葡萄糖的分批发酵体系中,经过两次树脂吸附,发酵21 d后虫草素产量达到644.50 mg·L~(-1),较对照组提高32.07%;随后,将树脂吸附分离策略应用于补料分批发酵体系,虫草素产量达到787.50 mg·L~(-1),较对照组提高35.78%。这些结果表明,将虫草素液体发酵与大孔树脂吸附分离耦合,有效弱化了虫草素反馈抑制,显着提高虫草素产量,为虫草素高效生产分离提供了新思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液体深层发酵论文参考文献
[1].韩冰,陈顺,于广峰,王洪奇,冀宝营.香菇液体深层发酵优化研究[J].食用菌.2019
[2].关海晴,李鸿宇,李倩,刘冰南,王际辉.蛹虫草菌深层液体发酵耦合大孔树脂吸附高效生产虫草素[J].化工学报.2019
[3].于海洋,王延锋,史磊,潘春磊,盛春鸽.黑木耳液体深层发酵培养基的筛选[J].安徽农业科学.2019
[4].韩增华,杨洪博,戴肖东,马银鹏,陈贺.桦褐孔菌液体深层发酵菌株及配方优选研究[J].食用菌.2019
[5].信文娟,肖毓,闻佳涛.HPLC法测定深层液体发酵桑黄菌丝体粉中麦角甾醇的含量[J].中国医药导刊.2019
[6].刘瑞桑,汤亚杰,白凤武.丝状真菌液体深层发酵过程菌丝聚集的调控机制[J].生物工程学报.2019
[7].任奕.灵芝液体深层发酵的影响因素研究进展[J].农业科技与装备.2018
[8].唐思煜,赵优萍,吴迪,蔡成岗,毛建卫.桑黄液体深层发酵培养基优化研究[J].浙江科技学院学报.2018
[9].金彧菡.牛樟芝深层液体发酵产4-乙酰基安卓奎诺尔B工艺研究[D].北京化工大学.2018
[10].张医芝.灰树花菌丝体液体深层发酵工艺优化及降血糖和抗肿瘤活性研究[D].吉林大学.2017
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