导读:本文包含了柠檬酸聚络合法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:柠檬酸,络合,分散性,纳米,碳酸铵,粉体,晶粒。
柠檬酸聚络合法论文文献综述
卫少杰,陈威,高丽,毛立群[1]（2019）在《柠檬酸络合法合成H_2SrTa_2O_7材料及其光催化还原CO_2活性（英文）》一文中研究指出利用柠檬酸络合法及离子交换合成质子化钙钛矿H_2SrTa_2O_7(HST)光催化材料. HST的比表面积和结晶度由焙烧温度控制调节.结果表明,当焙烧温度为1000℃时, HST同时具有较高的结晶度和大的比表面积从而具有最高的活性, CO的最大生产速率为0.25μmol·g~(-1)·h~(-1).另外,相对于H_2的析出, CO的产生更依赖于大的比表面积.该工作对制备高活性的还原CO_2光催化剂材料具有一定的指导意义.(本文来源于《化学研究》期刊2019年04期）
杜红伟,白志鹏,孙婷,肖卓楠,李科[2]（2019）在《碳酸铵沉淀法与柠檬酸络合法制备LaCoO_3粉末性能对比研究》一文中研究指出以硝酸镧和硝酸钴为原料,采用柠檬酸络合法与碳酸铵沉淀法分别制备稀土钙钛矿型LaCoO_3粉末。采用SEM、XRD、比表面积仪以及激光粒度仪等对产物进行表征。结果表明:高于600℃焙烧温度可制备得到稀土钙钛矿型LaCoO_3粉末,LaCoO_3粉末表面结构为蜂窝泡沫絮状结构;随着焙烧温度升高,表面出现不同程度烧结现象;以柠檬酸络合法制备得到的样品纯度较高,抗烧结能力强,粒度较小,催化脱硝效率达到90%以上。(本文来源于《稀有金属与硬质合金》期刊2019年02期）
张晓婷,赵森龙,王焕平,陈雅倩,杨清华[3]（2017）在《柠檬酸络合法制备(Y_(1-x)La_x)_2O_3亚微米粉体及其物相与形貌表征》一文中研究指出以硝酸钇、硝酸镧、柠檬酸、乙二醇以及去离子水为原料,采用柠檬酸络合法制备(Y_(1-x)La_x)_2O_3粉体,研究了不同煅烧温度下粉体物相与形貌的变化规律。结果发现,La_2O_3的加入有细化粉体颗粒的作用,且随着La_2O_3添加量的增加,细化效果越明显;La_2O_3固溶入Y_2O_3中引起了晶格畸变,并使(Y_(1-x)La_x)_2O_3的晶格常数随着溶质含量的增加而逐渐增大;La_2O_3在(Y_(1-x)La_x)_2O_3中的固溶度随着粉体煅烧温度的升高而逐渐下降,其固溶度从1000℃时的不低于0.3下降至1400℃时的0.2;当添加过量的La_2O_3时,出现了第二相La YO_3相,引起了粉体颗粒的异常长大,并在1300℃出现了液相。当x值为0.1-0.2时,1100℃煅烧后获得了粒径50-100 nm的亚微米粉体。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2017年06期）
赵森龙,张晓婷,王焕平,杨清华,雷若姗[4]（2016）在《分散剂对柠檬酸络合法制备氧化镧钇亚微米粉体的影响》一文中研究指出以硝酸镧、硝酸钇和柠檬酸为原料,采用柠檬酸络合法制备氧化镧钇亚微米粉体,分别探讨了PEG400和油酸作为分散剂时对粉体物相、微观形貌以及粒径分布的影响规律。结果发现,无论是以PEG400还是油酸作为分散剂,煅烧后获得的粉体中只存在Y_2O_3单相,且粉体粒径随着煅烧温度的升高而变大;PEG400的最佳添加量为4wt%,此时粉体在1100℃煅烧后的一次粒径D50在85 nm左右;油酸的最佳添加量为2wt%,此时粉体在1100℃煅烧后的一次粒径D50在75 nm左右;使用油酸作为分散剂明显比使用PEG400作为分散剂的团聚峰平缓,说明油酸的分散效果比PEG400的分散效果更为优异。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2016年01期）
郝恩奇,饶品玲,刘帅[5]（2016）在《EDTA-柠檬酸复合络合法制备阴极材料La_(0.4)Sr_(0.6)Co_(0.4)Fe_(0.6)O_3粉体》一文中研究指出本文采用EDTA-柠檬酸复合络合法制备了SOFC阴极La_(0.4)Sr_(0.6)Co_(0.4)Fe_(0.6)O_3纳米粉体。并分别通过SEM、TEM、XRD及电化学极化阻抗仪对La_(0.4)Sr_(0.6)Co_(0.4)Fe_(0.6)O_3粉体形貌、尺寸、晶相及电化学性能进行了表征。实验结果表明:采用EDTA-柠檬酸复合络合法获得的干凝胶,经800℃煅烧后可获得粒径为20~30 nm、结晶度高的钙钛矿结构的La_(0.4)Sr_(0.6)Co_(0.4)Fe_(0.6)O_3纳米粉体。以La_(0.4)Sr_(0.6)Co_(0.4)Fe_(0.6)O_3粉体及添加20wt%的GDC粉体制备成的复合阴极在700℃下的极化阻抗为0.15Ω·cm~2、电导率为715 S·cm~(-1)。(本文来源于《佛山陶瓷》期刊2016年01期）
姜艳,王旭,王永红[6]（2015）在《EDTA-柠檬酸络合法制备葡萄状硅酸钇纳米晶》一文中研究指出分别以硝酸钇(Y(NO3)3·6H2O)和正硅酸乙酯(TEOS)为起始原料,首次尝试采用乙二胺四乙酸(EDTA)-柠檬酸(CA)络合法制备合成硅酸钇(Y2Si2O7)纳米晶陶瓷粉体,研究并讨论了样品前驱体p H值和烧结温度等工艺参数对硅酸钇粉体微观形貌及其合成机理的影响。利用XRD、FE-SEM、FT-IR和TGA-DTA等分析方法对制备的样品进行了表征。结果表明,在前驱体溶胶p H值为9.38、煅烧温度为1050℃时的工艺条件下,可以得到晶粒尺寸为50 nm左右、主要组成为α-Y2Si2O7相硅酸钇粉体;粉体晶粒尺寸随烧结温度升高而增大,且粉体晶粒形貌为葡萄状的组织结构;而在前驱体溶胶p H值为4.00时,采用该方法合成的产物则是物相组成为单硅酸钇(Y2Si O5)陶瓷粉体。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2015年09期）
赵森龙,张晓婷,王焕平,杨清华,李登豪[7]（2015）在《柠檬酸络合法制备氧化镧钇亚微米粉体的研究》一文中研究指出以硝酸钇、硝酸镧、柠檬酸、乙二醇以及去离子水为原料,用柠檬酸络合法制备(Y0.9La0.1)2O3亚微米粉体,研究了柠檬酸、乙二醇和去离子水含量对粉体形貌、粒径和分散性的影响规律。结果发现,柠檬酸能与金属离子络合形成稳定的螯合物,从而能细化粉体粒径,当柠檬酸含量不足时,粉体颗粒较为粗大;当柠檬酸与金属离子的摩尔比大于1.5∶1时,制得的粉体分散性较好、中位粒径在105 nm左右。乙二醇能和柠檬酸进行酯化反应,有效分散粉体,当乙二醇含量不足时,粉体的分散性较差、有大颗粒形成;当乙二醇与金属离子的摩尔比大于1.5:1时,粉体的分散性较好。去离子水作为溶剂可以很好地分散溶液前驱体,当添加少量去离子水时,溶液前驱体之间因浓度较高而相互靠近形成大颗粒;当加入过量的去离子水时,溶液前驱体会吸附溶液中电离的氢氧根,两个氢氧根脱水使前驱体通过有氧键结合,从而形成大颗粒;当去离子水与金属离子的摩尔比为15∶1时,粉体的分散性较好。上述参数的变化不影响粉体的物相,所制得的粉体都为Y2O3单一相,说明氧化镧完全固溶入氧化钇中。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2015年04期）
Hyun,CHO,Seok,Min,HWANG,Jae,Bin,LEE,Dong,Hyun,KA,Tae,Wan,KIM[8]（2014）在《微波辐射辅助柠檬酸络合法制备的Ho~(3+)/Tm~(3+)/Yb~(3+)共掺杂CaWO_4的白光性能(英文)》一文中研究指出采用微波辐射辅助柠檬酸络合法制备Ho3+/Tm3+/Yb3+共掺杂CaWO4纳米晶升频转换荧光粉。将柠檬酸络合物前驱体在300~700°C热处理3 h。Ho3+/Tm3+/Yb3+共掺杂CaWO4C在400°C时开始结晶,在600°C时结晶完成。经600°C热处理的Ho3+/Tm3+/Yb3+共掺杂CaWO4主要呈球形,且形态均匀。在980 nm的激光激发下,Ho3+/Tm3+/Yb3+共掺杂CaWO4纳米晶出现肉眼可见的明亮的白色升频转换发射,这种现象来自Tm3+的475 nm蓝光发射以及Ho3+的543 nm绿光和651 nm红光发射。通过调整Tm3+和Ho3+的浓度可以控制Ho3+/Tm3+/Yb3+共掺杂CaWO4的CIE色度图从冷到暖白色之间变化。讨论了Tm3+和Ho3+浓度对升频转换光性能的影响以及与激光泵功率相关的影响机制。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2014年S1期）
赵臻,周波[9]（2014）在《柠檬酸络合法合成纳米陶瓷的研究进展》一文中研究指出鉴于纳米陶瓷在工业生产和日常生活中的广泛应用,综述了近年来柠檬酸与金属离子配位形成纳米陶瓷的研究进展。对柠檬酸络合法制备纳米陶瓷的反应机理和反应流程进行简要介绍,并对今后此类方法合成纳米陶瓷研究的发展方向进行了展望。(本文来源于《辽宁化工》期刊2014年03期）
王笃功,徐国跃,蒋勇,李磊,乔加亮[10]（2013）在《柠檬酸络合法制备8YSZ及高温热处理对其发射率的影响》一文中研究指出采用柠檬酸络合法制备8YSZ粉体,通过测试发现该粉体常温至600℃的发射率呈现不断降低的规律。对所制备的8YSZ粉体进行高温热处理,结果表明,1 400℃处理2 h的粉体发射率最低,在600℃下可降至0.288,可以选作为红外隐身涂层的颜料。通过EDS、XRD、SEM等表征手段,探讨分析了热处理影响8YSZ粉体发射率的机理。(本文来源于《兵器材料科学与工程》期刊2013年05期）
柠檬酸聚络合法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以硝酸镧和硝酸钴为原料,采用柠檬酸络合法与碳酸铵沉淀法分别制备稀土钙钛矿型LaCoO_3粉末。采用SEM、XRD、比表面积仪以及激光粒度仪等对产物进行表征。结果表明:高于600℃焙烧温度可制备得到稀土钙钛矿型LaCoO_3粉末,LaCoO_3粉末表面结构为蜂窝泡沫絮状结构;随着焙烧温度升高,表面出现不同程度烧结现象;以柠檬酸络合法制备得到的样品纯度较高,抗烧结能力强,粒度较小,催化脱硝效率达到90%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柠檬酸聚络合法论文参考文献
[1].卫少杰,陈威,高丽,毛立群.柠檬酸络合法合成H_2SrTa_2O_7材料及其光催化还原CO_2活性（英文）[J].化学研究.2019
[2].杜红伟,白志鹏,孙婷,肖卓楠,李科.碳酸铵沉淀法与柠檬酸络合法制备LaCoO_3粉末性能对比研究[J].稀有金属与硬质合金.2019
[3].张晓婷,赵森龙,王焕平,陈雅倩,杨清华.柠檬酸络合法制备(Y_(1-x)La_x)_2O_3亚微米粉体及其物相与形貌表征[J].陶瓷学报.2017
[4].赵森龙,张晓婷,王焕平,杨清华,雷若姗.分散剂对柠檬酸络合法制备氧化镧钇亚微米粉体的影响[J].硅酸盐通报.2016
[5].郝恩奇,饶品玲,刘帅.EDTA-柠檬酸复合络合法制备阴极材料La_(0.4)Sr_(0.6)Co_(0.4)Fe_(0.6)O_3粉体[J].佛山陶瓷.2016
[6].姜艳,王旭,王永红.EDTA-柠檬酸络合法制备葡萄状硅酸钇纳米晶[J].硅酸盐通报.2015
[7].赵森龙,张晓婷,王焕平,杨清华,李登豪.柠檬酸络合法制备氧化镧钇亚微米粉体的研究[J].陶瓷学报.2015
[8].Hyun,CHO,Seok,Min,HWANG,Jae,Bin,LEE,Dong,Hyun,KA,Tae,Wan,KIM.微波辐射辅助柠檬酸络合法制备的Ho~(3+)/Tm~(3+)/Yb~(3+)共掺杂CaWO_4的白光性能(英文)[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2014
[9].赵臻,周波.柠檬酸络合法合成纳米陶瓷的研究进展[J].辽宁化工.2014
[10].王笃功,徐国跃,蒋勇,李磊,乔加亮.柠檬酸络合法制备8YSZ及高温热处理对其发射率的影响[J].兵器材料科学与工程.2013
论文知识图
