导读:本文包含了捕食功能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:夜蛾,功能,草地,系统,效应,东亚,瓢虫。
捕食功能论文文献综述
任向辉,赵庆杰,陈世伟,崔金冬,刘号彬[1]（2019）在《东亚小花蝽对红花指管蚜的捕食功能反应与干扰反应研究》一文中研究指出在实验室条件下,研究了东亚小花蝽成虫对药用植物害虫红花指管蚜的捕食及种内干扰作用。结果表明,捕食功能反应符合DISC方程:E=0.682N/(1+0.682×0.175N),攻击系数为0.682,最大日捕食量为5.71。说明该天敌对害虫适口性良好。此外,东亚小花蝽的捕食作用有较强的种内干扰反应,捕食率与个体间相互干扰的关系符合Hassell模型描述。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年23期）
范悦莉,谷星慧,冼继东,陈雪梅,陆永跃[2]（2019）在《叉角厉蝽对草地贪夜蛾的捕食功能反应》一文中研究指出叉角厉蝽Eocanthecona furcellate(Wolff)是一种极具应用潜力的重要捕食性天敌。为了探明叉角厉蝽3龄若虫对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda(J.E.Smith) 3龄幼虫的控害效果,在室内条件下,观察了叉角厉蝽对草地贪夜蛾幼虫的捕食行为,研究了叉角厉蝽对草地贪夜蛾3龄幼虫的捕食功能反应。结果表明,叉角厉蝽以口针从草地贪夜蛾腹部或者体躯末端插入取食,被取食后的草地贪夜蛾呈干瘪状死亡。叉角厉蝽3龄若虫对草地贪夜蛾3龄幼虫的捕食功能反应模型符合Holling II型方程,为:Na=0.6702 N/(1+0.0133 N),叉角厉蝽若虫对草地贪夜蛾3龄幼虫的日最大捕食量、瞬时攻击率和处理时间分别为50.25头、0.6702 d和0.0199 d。叉角厉蝽的捕食量与猎物密度正相关,寻找效应与猎物密度负相关,叉角厉蝽的捕食作用存在较强的种内干扰作用。试验证实叉角厉蝽对草地贪夜蛾具有较好的控害效果,为其田间应用释放技术提供了理论依据。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2019年06期）
张玲[3]（2019）在《具有Holling Ⅳ型功能反应的叁维顺环捕食离散系统的持久性》一文中研究指出主要研究了具有Holling Ⅳ型功能反应的叁维顺环捕食离散系统,并且运用差分方程的比较原理和数学分析方法,得到了该系统一致持久的充分条件.(本文来源于《甘肃高师学报》期刊2019年05期）
梁桂珍,史秀萍[4]（2019）在《带有阶段结构、时滞和Holling Ⅲ功能反应的非自治捕食系统的持续性与全局稳定性》一文中研究指出研究了一类具有阶段结构和时滞的HollingⅢ型捕食系统的持续性,通过构造恰当的Lyapunov函数讨论了该捕食系统的全局稳定性。(本文来源于《新乡学院学报》期刊2019年09期）
唐敏,邝昭琅,李子园,陆永跃,陈科伟[5]（2019）在《叉角厉蝽对草地贪夜蛾幼虫的捕食功能反应》一文中研究指出草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda(J. E. Smith)是2019年新入侵我国的重大农业害虫,已对我国的农作物产生严重为害,筛选、利用本地天敌控制草地贪夜蛾是实现可持续控制的一个重要途径。叉角厉蝽Eocanthecona furcellate(Wolff)是一种广泛分布于热带、亚热带地区的捕食性天敌,是许多鳞翅目、鞘翅目、半翅目害虫的潜在生防因子。本文采用捕食功能反应方法评价了叉角厉蝽对草地贪夜蛾幼虫的捕食效能。研究结果表明,叉角厉蝽3龄、5龄若虫以及雌、雄成虫对草地贪夜蛾3龄及5龄幼虫的捕食功能反应均符合Holling-Ⅱ方程。在饱和猎物密度条件下,叉角厉蝽各虫态对草地贪夜蛾3龄幼虫的平均日最大捕食量依次为32.20头(5龄若虫)>19.40头(雌成虫)>18.20头(雄成虫)>6.60头(3龄若虫),a/Th值(a为瞬时攻击率,Th为处置单头猎物时间)为82.25(5龄若虫)>40.39(雌成虫)>36.12(雄成虫)>17.19(3龄若虫);叉角厉蝽各虫态对草地贪夜蛾5龄幼虫的平均日最大捕食量依次为7.80头(5龄若虫)>6.40头(雌成虫)>5.50头(雄成虫)>4.60头(3龄若虫),a/Th值为11.36(5龄若虫)>10.75(雌成虫)>9.63(雄成虫)>7.45(3龄若虫)。本研究表明叉角厉蝽对草地贪夜蛾幼虫具较强的捕食能力,尤其是5龄若虫、雌成虫和雄成虫。研究结果为利用叉角厉蝽防控草地贪夜蛾提供了理论依据,也为其田间释放应用提供技术支撑。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2019年05期）
赵英杰,符成悦,徐天梅,郑亚强,王文倩[6]（2019）在《黄足肥螋成虫对草地贪夜蛾2龄幼虫的捕食功能反应》一文中研究指出为明确黄足肥螋Eurellia pallipes对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda的捕食能力,在室内于(28±1)℃,L//D=16 h//8 h条件下,研究了黄足肥螋成虫对草地贪夜蛾2龄幼虫的捕食功能与搜寻效应。结果表明:黄足肥螋成虫对草地贪夜蛾2龄幼虫具有较强的捕食作用,捕食时,黄足肥螋先用尾铗夹伤草地贪夜蛾幼虫或造成其死亡后再取食,持续取食时间最长达22 min,最短6 min,平均取食时间为(10.3±3.3) min。通过HollingⅡ模型对捕食作用数据进行拟合,发现其对草地贪夜蛾2龄幼虫的捕食功能反应属于HollingⅡ模型,日最大捕食量为62.5头,瞬时攻击率和处理时间分别为0.951和0.016 d。黄足肥螋成虫对草地贪夜蛾2龄幼虫表现出一定的搜寻效应,但在一定的空间内随着猎物密度的增加其搜寻效应逐渐降低。由此表明,黄足肥螋成虫对草地贪夜蛾低龄幼虫具有较好的防控潜力。(本文来源于《植物保护》期刊2019年06期）
梅芝健,鲁玉杰,李霁瀛,王争艳,张蒙[7]（2019）在《黄色花蝽对几种3龄储藏物害虫捕食功能反应及捕食偏好性研究》一文中研究指出为保证国家粮食安全,寻找有效的储粮害虫生物防治的方法,本文研究了黄色花蝽Xylocoris flavipes Reuter雌成虫对3龄的赤拟谷盗Tribolium castaneum Herbst、锈赤扁谷盗Cryptolestes ferrugineus Stephens、锯谷盗Oryzaephilus surinamensis Linnaeus、嗜卷书虱Li poscelis bostrychophila Badonnel的防控能力,在室内条件下研究了黄色花蝽对以上几种储粮害虫的3龄幼虫的捕食功能反应方程,以及对以上储粮害虫寻找效应、种内干扰反应和对不同猎物的捕食偏好。结果表明:黄色花蝽雌成虫对3龄的赤拟谷盗、锈赤扁谷盗、锯谷盗、嗜卷书虱的捕食功能反应方程均符合HollingⅡ圆盘方程。根据方程拟合发现黄色花蝽对3龄嗜卷书虱日捕食量最大,最大为44.6头/d。黄色花蝽对各种害虫的寻找效应均随着猎物密度的增大而减小。当猎物的密度达到一定数量后,随着黄色花蝽数量的增多,捕食猎物的平均捕食率随之下降。通过比较黄色花蝽对不同害虫的捕食偏好性Cain指数,结果表明黄色花蝽更偏好捕食锯谷盗和锈赤扁谷盗。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2019年08期）
严珊珊,郑唯唯[8]（2019）在《一类C-M型功能反应的时滞随机捕食系统的性态》一文中研究指出针对一类具有Crowley-Martin型功能反应的时滞随机捕食系统,运用It?公式、Lyapunov函数方法和Chebyshev不等式,讨论了系统正解的全局存在唯一性及系统解的随机最终有界性;运用随机比较定理获得了系统中食饵和捕食者种群的灭绝及平均持续生存的充分条件.(本文来源于《鞍山师范学院学报》期刊2019年04期）
谢美华,王云川,白娜,张克勤,杨金奎[9]（2019）在《捕食线虫真菌寡孢节丛孢APSES转录因子AoStuA和AoSwi6的功能分析》一文中研究指出APSES蛋白是含有APSES保守结构域的蛋白家族,它们在调控真菌菌丝发育和分化方面起着重要的作用。寡孢节丛孢(Arthrobotrys oilgospora)是研究捕食线虫真菌与线虫相互作用的模式菌株,它能产生叁维菌网捕捉线虫。本课题组对AoStuA和AoSwi6蛋白的编码基因进行了敲除,并对它们的功能进行了研究。结果表明,AoStuA和AoSwi6在寡孢节丛孢的菌丝生长、分生孢子的产生、环境胁迫耐受性和致病性等方面都起着不同的调控作用,它们都参与了菌丝生长发育、分生孢子萌发、环境胁迫耐受和致病性等重要的生物学调控过程。其中,?AoStuA突变菌株完全丧失了产生捕器和捕杀线虫的能力,而?AoSwi6突变菌株产生捕器数目减少,杀线虫率降低,并且有趣地是,?AoSwi6突变菌株产生的捕器主要集中在线虫虫体上,而虫体附近菌丝产生的捕器非常少。实时荧光定量PCR分析表明,AoStuA和AoSwi6基因被敲除后,大部分的产孢等表型相关基因的转录水平都发生了下调。综上所述,本研究结果发现了寡孢节丛孢中APSES蛋白AoStuA和AoSwi6在真菌的菌丝发育、致病性和环境适应过程中发挥了重要的功能,为进一步阐明寡孢节丛孢和其他捕食线虫真菌的菌丝发育和分化的调控机制奠定了基础。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
赵英杰,郑亚强,符成悦,陈斌,李正跃[10]（2019）在《异色瓢虫对草地贪夜蛾2龄幼虫的捕食功能反应》一文中研究指出为明确天敌昆虫异色瓢虫Harmonia axyridis对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda的捕食能力,在室内光照培养箱(25±1)℃、L//D=16 h//8 h条件下,研究了异色瓢虫雌雄成虫对草地贪夜蛾2龄幼虫的捕食功能反应与搜寻效应。异色瓢虫成虫对草地贪夜蛾2龄幼虫具有捕食作用,其捕食功能反应符合HollingⅡ模型,其雄成虫对草地贪夜蛾2龄幼虫的日最大捕食量、瞬时攻击率和处理时间分别为62.8头、0.796和0.016 d;雌成虫对2龄幼虫的日最大捕食量、瞬时攻击率和处理时间分别为70.4头、0.979和0.014 d。异色瓢虫成虫对草地贪夜蛾2龄幼虫的搜寻效应随瓢虫密度的增加而下降。异色瓢虫成虫对草地贪夜蛾幼虫具有较好的控害效果,可用于对草地贪夜蛾的防控实践。(本文来源于《植物保护》期刊2019年05期）
捕食功能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
叉角厉蝽Eocanthecona furcellate(Wolff)是一种极具应用潜力的重要捕食性天敌。为了探明叉角厉蝽3龄若虫对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda(J.E.Smith) 3龄幼虫的控害效果,在室内条件下,观察了叉角厉蝽对草地贪夜蛾幼虫的捕食行为,研究了叉角厉蝽对草地贪夜蛾3龄幼虫的捕食功能反应。结果表明,叉角厉蝽以口针从草地贪夜蛾腹部或者体躯末端插入取食,被取食后的草地贪夜蛾呈干瘪状死亡。叉角厉蝽3龄若虫对草地贪夜蛾3龄幼虫的捕食功能反应模型符合Holling II型方程,为:Na=0.6702 N/(1+0.0133 N),叉角厉蝽若虫对草地贪夜蛾3龄幼虫的日最大捕食量、瞬时攻击率和处理时间分别为50.25头、0.6702 d和0.0199 d。叉角厉蝽的捕食量与猎物密度正相关,寻找效应与猎物密度负相关,叉角厉蝽的捕食作用存在较强的种内干扰作用。试验证实叉角厉蝽对草地贪夜蛾具有较好的控害效果,为其田间应用释放技术提供了理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
捕食功能论文参考文献
[1].任向辉,赵庆杰,陈世伟,崔金冬,刘号彬.东亚小花蝽对红花指管蚜的捕食功能反应与干扰反应研究[J].安徽农学通报.2019
[2].范悦莉,谷星慧,冼继东,陈雪梅,陆永跃.叉角厉蝽对草地贪夜蛾的捕食功能反应[J].环境昆虫学报.2019
[3].张玲.具有HollingⅣ型功能反应的叁维顺环捕食离散系统的持久性[J].甘肃高师学报.2019
[4].梁桂珍,史秀萍.带有阶段结构、时滞和HollingⅢ功能反应的非自治捕食系统的持续性与全局稳定性[J].新乡学院学报.2019
[5].唐敏,邝昭琅,李子园,陆永跃,陈科伟.叉角厉蝽对草地贪夜蛾幼虫的捕食功能反应[J].环境昆虫学报.2019
[6].赵英杰,符成悦,徐天梅,郑亚强,王文倩.黄足肥螋成虫对草地贪夜蛾2龄幼虫的捕食功能反应[J].植物保护.2019
[7].梅芝健,鲁玉杰,李霁瀛,王争艳,张蒙.黄色花蝽对几种3龄储藏物害虫捕食功能反应及捕食偏好性研究[J].中国粮油学报.2019
[8].严珊珊,郑唯唯.一类C-M型功能反应的时滞随机捕食系统的性态[J].鞍山师范学院学报.2019
[9].谢美华,王云川,白娜,张克勤,杨金奎.捕食线虫真菌寡孢节丛孢APSES转录因子AoStuA和AoSwi6的功能分析[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[10].赵英杰,郑亚强,符成悦,陈斌,李正跃.异色瓢虫对草地贪夜蛾2龄幼虫的捕食功能反应[J].植物保护.2019
论文知识图
