导读:本文包含了西马特罗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:马特,抗原,印迹,抗体,杂交瘤,激动剂,分子。
西马特罗论文文献综述
司艳芳,岳锋,李鹏,郭东光,朱艳平[1]（2019）在《西马特罗完全抗原的合成和多克隆抗体的制备》一文中研究指出西马特罗(Cimaterol,CIM)也叫做喜马特洛,塞曼特罗。属于β-受体激动剂的一种,临床上可以治疗支气管炎等疾病,但过量服用会引起人体中毒。西马特罗属于苯胺型β-受体激动剂中的一种。极性中等,k Pa值在9.5左右,多为白色晶体结构[1]。通常能溶于乙醚、氯仿、乙酸乙酯、甲醇等溶剂。不同的PH值也会影响其溶解状态。目前国内外一些无良养殖场将其添加在猪饲料中,以增加猪肉蛋白质量,减少脂肪量。研究目的:鉴于免疫学检测技术的特点,ELISA现在被作为初步筛选一些药物残留的检测方法。利用ELISA检测时,抗体质量的好坏与否对检测结果至关重要,然而得到特异性高的抗体又取决于高质量的免疫原。针对我国的食品安全问题,迫切的需要一种快捷简便的药残检测体系,为食品检测体系的健全提供支持。材料方法:影响人工抗原免疫原性的主要因素包括载体蛋白的性质、半抗原的分子空间结构、间隔臂的长度和分子结合比等[2]。对于带有氨基的半抗原与载体蛋白的偶联一般采用重氮化法、戊二醛和EDC法,有研究证实,重氮化法适用于芳香胺而GA法适合于脂肪胺的报道[3]。本研究根据CIM的结构综合各种方法的利弊之后采用重氮化法进行完全抗原的合成。用UV、SDS-PAGE、MALDI-TOF-MS叁种方法同时鉴定。用偶联成功的西马特罗-牛血清白蛋白(CIM-BSA)完全抗原,抗原50ug/只,与佐剂等体积乳化至"油包水"的状态,然后通过采用背部皮下多点注射的方法注射入兔子体内。先后进行叁次免疫,每次免疫间隔14-16天。在第叁次免疫后的第10天左右进行耳缘静脉采血。采用ELISA的方法对兔子血清效价进行检测。用包被液稀释偶联成功的西马特罗-鸡卵清白蛋白(CIM-OVA)至5ug/ml,加入至相应的酶标板,100ul/孔,4度包被过夜,次日用PBST洗板叁次并排干,用5%脱脂奶粉封闭2h以上。相同的方法洗板,排干后将取得的血清倍比稀释加入对应的孔,37℃条件下静置孵育0.5h后相同的方法洗板,排干后加入1:5000的羊抗兔-Ig G(HRP),最后加入TMB显色液,每孔100ul,用2MH2So4溶液终止显色反应,放在酶标仪中读数,以OD450约为1.00对应孔的血清的最大稀释倍数作为判断多抗血清效价的依据。结果:成功合成了完全抗原并采用叁种方法验证,免疫动物后获得了效价为1:204800的血清。说明此次成功的制备了完全抗原并达到了良好的免疫效果。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
张连明,张东友,曾英,李建平[2]（2018）在《DNA辅助识别的西马特罗分子印迹传感器》一文中研究指出利用DNA改善印迹孔穴对模板分子空间识别性能,建立了高选择性印迹材料的制备新方法,并用于痕量西马特罗的测定。在金电极表面自组装固定双链DNA,待西马特罗与DNA双链进行结合后,以西马特罗-DNA复合物为模板,电聚合制备西马特罗-DNA复合物的分子印迹聚合物膜。去除待测分子西马特罗,得到对西马特罗具有高特异性识别能力的分子印迹传感器。对传感器制备及工作条件进行了优化,利用紫外吸收光谱对西马特罗与DNA的结合方式进行了研究。结果表明,二者之间的相互作用模式为沟槽式结合。印迹膜以乙醇-乙酸(8∶1,V/V)为洗脱剂,洗脱时间为35 min,重吸附时间为45 min。以铁氰化物作为探针,其氧化电流与西马特罗浓度在1. 0×10~(-13)～1. 0×10~(-10)mol/L范围内呈线性关系,检出限为3. 2×10~(-14)mol/L(S/N=3)。将传感器成功应用于猪肉样品中西马特罗的检测,结果良好。(本文来源于《分析化学》期刊2018年11期）
张连明,黄小云,张英明,李建平,张兰[3]（2016）在《西马特罗分子印迹荧光检测试纸条的研制》一文中研究指出将分子印迹技术良好的选择性与试纸条快速检测的特点相结合,研制了一种快速检测西马特罗的分子印迹试纸条。以西马特罗为模板分子,化学聚合法制备西马特罗分子印迹聚合物,将其附着在硝酸纤维素膜上。洗脱模板分子后,裁剪压制得到分子印迹试纸条。试纸条识别样品中西马特罗后,滴加荧光物质曙红Y,根据反应区内西马特罗与曙红Y反应后荧光猝灭程度对西马特罗进行分析。研究结果表明,在0.01~100μg/m L浓度范围内,荧光猝灭程度随着西马特罗浓度的增加而增大,最低检测浓度为0.01μg/m L。此试纸条制备简单,操作简便,可用于现场检测。将其用于猪肉和饲料样品中西马特罗的快速测定,结果令人满意。(本文来源于《分析化学》期刊2016年10期）
孙凯[4]（2016）在《稳定同位素标记β-受体激动剂西马特罗-D_6、克伦普罗-D_6的合成研究》一文中研究指出我国是世界上食品生产大国,但同时也是食品安全问题突出的国家。近年来,食品安全事故频发,尤其是“瘦肉精”事件引起人们广泛关注。“瘦肉精”是一类β-受体激动剂药物,人食用含β-受体激动剂较高的食物后会引起心悸、呕吐、发烧、心率加快等症状,严重时甚至可能危及生命;此类物质也具有致畸、致基因突变性,严重危害人们的身体健康。目前,β-受体激动剂残留检测最为权威的方法是采用高效液相色谱-质谱联用仪(HPLC-MS),利用同位素稀释质谱法检测,此法可以极大地提高检测的准确性。采用此法检测的关键是需要提供与被检测物质具有相同分子结构的同位素内标试剂。本文根据同位素稀释质谱法对内标试剂的要求,首先合成出关键中间体异丙胺-D6,并分别用于合成两种β-受体激动剂的同位素内标试剂:西马特罗-D6、克伦普罗-D6。在实验过程中,利用天然丰度原料进行前期的实验研究和具体反应条件的优化试验。在完善天然丰度产品合成工艺条件的基础上进行产品的全合成实验以及进行丰度验证实验。(1)关键中间体稳定同位素标记异丙胺-D6的合成工艺路线,以氘代丙酮为原料,经还原、溴化得到溴代异丙烷-D6。然后利用Gabriel合成法制备稳定同位素标记异丙胺-D6。实验中,为提高同位素原子的利用率,对其关键中间体N-异丙基邻苯二甲酰亚胺-D6的合成进行了优化。最终确定合成工艺条件为:摩尔比n (溴代异丙烷-D6) :n (邻苯二甲酰亚胺钾)=1:1.2,反应温度为110 ℃,反应4小时。目标产物稳定同位素标记异丙胺-D6收率40.4%(以消耗的丙酮-D6计)。化学纯度可达98.5%,同位素丰度为99.5 %atom D。(2)以稳定同位素标记异丙胺-D6为前体,对氨基苯乙酮为基础原料,经一系列反应得到关键中间体4-氨基-3-氰基-α-溴代苯乙酮,再经胺化和还原,得到西马特罗-D6。合成过程中对其关键步骤进行了条件优化,其较优条件为:摩尔比n (异丙胺-D6) :n (4-氨基-3-氰基-α-溴代苯乙酮)=1:1,以乙醇为溶剂,控制反应温度35℃,反应6小时。目标产物稳定同位素标记西马特罗-D6收率为35.3% (以消耗的异丙胺-D6计),同位素丰度为 99.1% atom D。(3)以稳定同位素标记异丙胺-D6为前体,3,5-二氯对氨基苯乙酮为基础原料,经溴化、胺化和还原,合成得到克伦普罗-D6。在合成过程中,对胺化反应进行了条件优化,得到较优的合成工艺条件:摩尔比n (4-氨基-3,5-二氯-α-溴代苯乙酮):n(异丙胺-D6)=2:1,以叁氯甲烷为溶剂,控制反应温度65℃,反应5.5h,得到的中间体经还原得到最终产品稳定同位素标记克伦普罗-D6,两步总收率为28.0% (以异丙胺-D6计),同位素丰度大于99.5 % atom D。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2016-12-30）
李君华,吴萌,程华,李亚璞,闫静辉[5]（2016）在《西马特罗单克隆抗体的制备及免疫学特性鉴定》一文中研究指出为建立检测西马特罗(CIM)的免疫学方法,本试验采用重氮化法成功合成了人工免疫抗原CIM-BSA,并用人工合成的抗原免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合技术制备抗CIM的单克隆抗体(CIM m Ab),并对其效价、敏感性、特异性和亲和性等免疫学特性进行了鉴定。结果表明,免疫的5只小鼠血清效价均达到1∶1×105,IC50均在10ng/m L以下,其中4号、5号小鼠的效价达2×105,IC50小于1ng/m L。融合后筛选出1C8、2G11、2D4共3株分泌抗CIM小分子的高特异、高灵敏的单克隆抗体的细胞株,细胞培养上清ELISA效价分别为1∶1.28×104、1∶6.4×103、1∶3.2×103,腹水效价分别为1∶4.1×105、1∶2.0×105、1∶2.0×105,3株细胞株分泌的抗CIM的单克隆抗体经亚型试剂盒测定均为Ig G1/λ链,亲和常数(Ka)经测定分别为5.5×108、2.4×108、1.0×108(L/mol),其中亲和力最高的细胞株1C8对CIM的IC50为0.288 ng/m L,与CL小分子的CR%为0.576%,与其他类似物的CR%均小于0.02%。本试验获得了灵敏度高、特异性好的CIM m Ab,为CIM残留检测的免疫学方法的建立奠定了基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2016年03期）
李春生,李君华,武孝利,李素红,闫静辉[6]（2014）在《西马特罗免疫抗原合成方法的比较》一文中研究指出为探讨西马特罗(CIM)免疫抗原合成的有效途径,本研究采用重氮化法、碳化二亚胺法和BS3法分别合成CIM免疫抗原,并采用SDSPAGE和紫外光谱扫描对合成抗原进行了鉴定,并将3种免疫抗原免疫BALB/c小鼠,对免疫效果进行了比较。试验表明,3种方法均合成了CIM免疫抗原,经偶联比的计算,重氮化法的偶联比比较理想,且免疫小鼠后可获得高效价、高特异的抗体。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2014年08期）
职爱民,李青梅,刘庆堂,柴书军,赵丽娜[7]（2010）在《西马特罗杂交瘤细胞株的建立及其单克隆抗体制备和鉴定》一文中研究指出用重氮化法将牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)分别与西马特罗(CIM)偶联作为免疫原或包被原,用BSA-CIM免疫BALB/c小鼠,经过3次免疫后,OVA-CIM包被后用间接ELISA和阻断ELISA选择细胞融合备用鼠,选择高效价、高敏感性和高特异性的小鼠进行抗原超强免疫;取脾细胞应用杂交瘤技术与骨髓瘤细胞建立分泌CIM单克隆抗体(Monoclonal antibody,mAb)的杂交瘤细胞株;用体内诱生腹水法制备CIM mAb,对CIM mAb的效价、敏感性和特异性等免疫学特性进行鉴定。结果显示免疫的6只小鼠血清抗体效价均达到10-3;融合后筛选出3B11-H4、2A11-G11和4F5-F11共3株敏感特异的杂交瘤细胞,其细胞培养上清液效价分别为1∶800、1∶1600和1∶1600,腹水效价分别为1∶2.56×106、1∶1.02×107和1∶2.56×107,3B11-H4株对CIM的IC50为0.40ng/ml,与瘦肉精、莱克多巴胺等其他β2激动剂交叉反应性小于0.2%。本试验获得了高效价、敏感、特异的抗CIM mAb,为CIM残留ELISA检测试剂盒和试纸条的建立奠定了坚实的基础。(本文来源于《核农学报》期刊2010年05期）
职爱民,刘庆堂,李青梅,杨苏珍,胡骁飞[8]（2010）在《西马特罗人工抗原的合成及鼠源多克隆抗血清的制备》一文中研究指出拟合成并鉴定西马特罗(Cimaterol,CIM)人工抗原,通过动物免疫生产亲和力高、特异性好的鼠源CIM多克隆抗血清。通过重氮化方法将西马特罗偶联于载体蛋白BSA和OVA上,分别合成免疫抗原BSA-CIM和包被抗原OVA-CIM,并采用紫外分光光度法和SDS-PAGE进行了鉴定。结果表明,半抗原CIM和载体蛋白偶联成功。动物免疫试验结果显示,6只小鼠效价均达1×10-3以上,且4号小鼠多抗血清抗CIM的IC50为86.9ng/mL,表明成功获得了高效价、特异性好、亲和力高的的鼠源抗CIM多抗血清。(本文来源于《华北农学报》期刊2010年04期）
朱帜,伦丽丽,王云,董英[9]（2008）在《西马特罗完全抗原的人工合成与鉴定》一文中研究指出西马特罗(Cimaterol)为β-肾上腺素受体类兴奋剂。主要用于治疗人、畜的支气管哮喘和支气管痉挛。该药治疗剂量较低,若剂量加大至治疗剂量的5～10倍,且加长使用期,则有降低家畜脂肪、提高瘦肉率、促进家畜生长、改善肉质的效果,因此在畜牧业上称为生(本文来源于《华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会论文摘要汇编》期刊2008-08-01）
刘超美,李科,孙常晟[10]（1993）在《西马特罗的合成》一文中研究指出西马特罗(1)是国外近年开发的新型动物饲料添加剂,它能促进动物生长,使猪、牛、羊和兔等家畜瘦肉增加,提高瘦肉/脂(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1993年01期）
西马特罗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用DNA改善印迹孔穴对模板分子空间识别性能,建立了高选择性印迹材料的制备新方法,并用于痕量西马特罗的测定。在金电极表面自组装固定双链DNA,待西马特罗与DNA双链进行结合后,以西马特罗-DNA复合物为模板,电聚合制备西马特罗-DNA复合物的分子印迹聚合物膜。去除待测分子西马特罗,得到对西马特罗具有高特异性识别能力的分子印迹传感器。对传感器制备及工作条件进行了优化,利用紫外吸收光谱对西马特罗与DNA的结合方式进行了研究。结果表明,二者之间的相互作用模式为沟槽式结合。印迹膜以乙醇-乙酸(8∶1,V/V)为洗脱剂,洗脱时间为35 min,重吸附时间为45 min。以铁氰化物作为探针,其氧化电流与西马特罗浓度在1. 0×10~(-13)～1. 0×10~(-10)mol/L范围内呈线性关系,检出限为3. 2×10~(-14)mol/L(S/N=3)。将传感器成功应用于猪肉样品中西马特罗的检测,结果良好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
西马特罗论文参考文献
[1].司艳芳,岳锋,李鹏,郭东光,朱艳平.西马特罗完全抗原的合成和多克隆抗体的制备[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[2].张连明,张东友,曾英,李建平.DNA辅助识别的西马特罗分子印迹传感器[J].分析化学.2018
[3].张连明,黄小云,张英明,李建平,张兰.西马特罗分子印迹荧光检测试纸条的研制[J].分析化学.2016
[4].孙凯.稳定同位素标记β-受体激动剂西马特罗-D_6、克伦普罗-D_6的合成研究[D].上海应用技术大学.2016
[5].李君华,吴萌,程华,李亚璞,闫静辉.西马特罗单克隆抗体的制备及免疫学特性鉴定[J].畜牧与兽医.2016
[6].李春生,李君华,武孝利,李素红,闫静辉.西马特罗免疫抗原合成方法的比较[J].畜牧与兽医.2014
[7].职爱民,李青梅,刘庆堂,柴书军,赵丽娜.西马特罗杂交瘤细胞株的建立及其单克隆抗体制备和鉴定[J].核农学报.2010
[8].职爱民,刘庆堂,李青梅,杨苏珍,胡骁飞.西马特罗人工抗原的合成及鼠源多克隆抗血清的制备[J].华北农学报.2010
[9].朱帜,伦丽丽,王云,董英.西马特罗完全抗原的人工合成与鉴定[C].华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会论文摘要汇编.2008
[10].刘超美,李科,孙常晟.西马特罗的合成[J].中国医药工业杂志.1993
论文知识图
