导读:本文包含了国产血竭论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血竭,黄酮,吸收光谱,快速,薄层,梯度,电子。
国产血竭论文文献综述
郑志全,石晋丽,丁永胜,罗静,马晓杰[1]（2019）在《国产血竭、进口血竭中微量元素的分布规律及相关性分析》一文中研究指出目的:测定国产血竭、进口血竭药材中10种微量元素含量,研究各微量元素的分布规律和相关性。方法:微波消解法处理样品,利用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定样品中Fe、Cu、Zn、Mg、Ca、Sr、K、Pb、Cd、Cr共10种微量元素含量,通过Radar图分析法和Spearman等级相关系数解析2种血竭中各元素分布规律和相关性。结果:元素加标回收率在96.7%～104.9%范围,RSD<2%。Radar图分析发现,Fe、K、Ca在2种血竭中分布最为广泛(0～4 000μg·g~(-1)),Cu、Mg、Sr、Zn次之(0～140μg·g~(-1)),进口血竭中K、Ca、Fe、Mg、Cu含量高于国产血竭,而Sr、Zn含量较低。国产血竭中有较高含量的重金属元素Cr,重金属元素Pb、Cd在2种血竭中分布相当(0～0.10μg·g~(-1));Spearman相关性分析表明,国产血竭中Cu-Fe、CuZn、Fe-Zn相关系数高达0.9以上水平(P<0.01),而进口血竭中,Cr-Fe、Cr-Mg、Cr-Zn则呈现极显着负相关(P<0.01)。结论:本研究建立的元素测定方法准确、可靠,2种血竭中元素分布具有规律性,药效相关元素间呈现不同程度的相关性,可以为2种血竭的临床使用和药效分析研究提供参考。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年03期）
郑志全,石晋丽,姜亦南,何帅,蔺明煊[2]（2018）在《TG-DTA分析法快速区分国产血竭、进口血竭及真伪鉴别研究》一文中研究指出目的:应用热重-差热分析法(TG-DTA)快速区分国产血竭和进口血竭,并鉴别药材真伪。方法:收集国产血竭和进口血竭药材样本26批,考察升温范围、升温速率、粉末粒度等重要因素对血竭TG-DTA实验的影响,利用TG-DTA特征图谱快速区分国产血竭和进口血竭,并对其伪品进行鉴别;采用TG-DTG方法进行热重分析及热焓计算,对药材样本定量区分。结果:确定了热重-差热分析法快速鉴定血竭的最佳实验条件:升温范围50~850℃;升温速率20℃/min;粉末过100目筛。在该条件下通过TG-DTA、TG-DTG图谱,利用特征峰位、热重分析(T_(V-max)、△W_2+△W_3)、热焓分析(△H)可以很好的区分国产血竭、进口血竭及其伪品。结论:热重-差热法操作简单,几乎无需预处理,图谱易分析,是一种快速区分国产血竭、进口血竭及真伪鉴别的方法。(本文来源于《中医药信息》期刊2018年03期）
唐春风,陈乾平,龙海荣,梁洁[3]（2018）在《国产及进口龙血竭原料中总黄酮、龙血素A、龙血素B含量的测定》一文中研究指出比较国产及迚口龙血竭原料中总黄酮、龙血素A、龙血素B的含量。龙血素A、龙血素B采用高敁液相色谱法(HPLC)法测定,色谱柱安捷伦ZORBAX Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(40∶60),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长为280 nm。总黄酮用50%乙醇超声提取,紫外-可见分光光度法测定。结果龙血素A在0.0216~0.1948μg范围内呈线性关系,回归斱程为Y=-0.7836X+1.825 1,r=0.999 8,龙血素B在0.0201~0.1811μg范围内呈线性关系,回归斱程为Y=-0.4785X+1.0548,r=0.9997,不同批次的龙血竭原料中龙血素A含量在0.021%~0.177%,龙血素B含量在0.018%~0.075%,总黄酮含量在4.287%~8.531%。结论该斱法快速、准确,为龙血竭及其原料的质量控制提供了科学依据。(本文来源于《当代化工》期刊2018年01期）
吕晓娜,刘杰,杨瑶珺,李梦,王文祎[4]（2017）在《进口与国产血竭的电子鼻检测方法及判别模式研究》一文中研究指出目的:利用电子鼻技术研究进口与国产血竭的气味检测方法,采用判别因子分析(DFA)方法,以达到准确、快速鉴别进口与国产血竭的目的。方法:通过正交试验对进口与国产血竭样品粉碎粒度、检测样品量、顶空进样量、孵化时间、孵化温度等重要因素进行筛选,确定进口与国产血竭电子鼻检测的最佳条件;并采用DFA判别模型对数据进行分析。结果:建立了进口与国产血竭的电子鼻检测方法,得到二者气味识别指纹图谱,建立了进口与国产血竭的DFA判别模式。结论:本实验采用电子鼻技术建立了进口与国产血竭准确而快速的鉴别方法,为中药真伪的快速鉴别及气味的科学化、标准化研究提供了新的思路。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2017年02期）
刘杰,杨瑶珺,王文祎,雷诚世,李梦[5]（2015）在《基于电子鼻技术的国产血竭与进口血竭快速鉴别研究》一文中研究指出目的:鉴别进口血竭与国产血竭。方法:通过电子鼻检测国产血竭和进口血竭气味在传感器上的响应值,并采用判别因子(Discriminant Factorial Analysis,DFA)进行分析。结果:进口血竭和国产血竭气味差异明显。结论:电子鼻技术对进口血竭和国产血竭气味的判别与传统经验鉴别一致,电子鼻技术结合数学模型可以作为中药质量快速鉴别的方法。(本文来源于《世界中医药》期刊2015年04期）
刘杰[6]（2015）在《红外光谱技术及气味识别技术在进口血竭与国产血竭质量评价中的应用研究》一文中研究指出1研究目的1.1采用红外光谱技术鉴别进口血竭中的掺伪物质,并实现进口血竭与国产血竭中有效成分含量的快速测定,用以评价血竭质量。1.2采用气味识别技术实现进口血竭与国产血竭的快速定性鉴别。2研究内容与方法2.1样品收集在河北安国中药材市场、安徽亳州中药材市场、桂林中药材市场、哈尔滨、河南、山东、北京同仁堂、香港、新加坡等地已收集到27批次进口血竭,55批次国产血竭药材。2.2性状鉴定依据2010版《中国药典》对实验收集的血竭,即进口血竭进行鉴定,确定所收集样品血竭为棕榈科植物麒麟竭Daemonorops draco B1果实渗出的树脂经加工制成。依据国家药品监督管理局标准WS3-028(Z-016)-99-Z对实验收集的龙血竭,即国产血竭进行鉴定,确定所收集样品为百合科植物剑叶龙血树Dracaena cochinchinensis(Lour.)S.C. Chen的含脂木材经提取得到的树脂。2.3高效液相色谱法测定有效成分的含量应用高效液相色谱法测定进口血竭中血竭素含量；应用高效液相色谱法测定国产血竭中龙血素A、龙血素B含量。2.4进口血竭的掺伪物质鉴别及进口血竭与国产血竭定性与定量研究本实验应用傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术对27批进口血竭中的掺伪物质进行鉴别。应用傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术及近红外漫反射光谱技术对进口血竭中的血竭素、国产血竭中的龙血素A、龙血素B进行定量分析。2.5气味识别技术对进口血竭、国产血竭气味测定及分析对进口血竭、国产血竭建立DFA判别模型。51组数据中,经过验证有47组的识别值大于90.0%,4组数据未被识别,识别率为92.2%,表明DFA模型对本课题所得的血竭样品的预测结果正确率较高。从识别组来看,绝大部分数据组给出了正确的识别,说明气味识别技术结合DFA判别模型在进口血竭与国产血竭的鉴别中具有一定的应用意义。3结果3.1依据2010版《中国药典》对实验收集的血竭进行鉴定,27批进口血竭中10批为正品；13批为劣质品；4批为伪品。国产血竭性状鉴定结果：55批国产血竭性状描述与国家药品监督管理局标准WS3-028(Z-016)-99-Z一致,均为百合科植物剑叶龙血树Dracacna cochinchinenesis. (Lour.)S.C. Chen的含脂木材经提取得到的树脂。3.2高效液相色谱法所测的进口血竭血竭素含量范围为0%-4.374%；其中有4批未测出血竭素含量,10批低于药典规定含量1.0%。国产血竭的龙血素A含量范围为0.016%～2.993%,龙血素B含量范围为0.069%～1.746%,其中有2批未达到国家药品监督管理局标准 WS3-028(Z-016)-99-Z规定的含量0.4%。3.3 本实验应用衰减全反射红外光谱技术对27批进口血竭进行了真伪鉴别。结果发现27批进口血竭中,有13批掺入了松香,4批为国产血竭冒充进口血竭,3批进口加工血竭中的辅料为达玛树脂。另外本实验应用傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术及近红外漫反射光谱技术对进口血竭中的血竭素、国产血竭中的龙血素A、龙血素B进行了定量分析。血竭素中红外定量模型结果中的校正集标准偏差为0.034,校正集相关系数为0.9995,预测集标准偏差为0.536,预测集相关系数为0.9061,血竭素的误差范围为-0.610%～0.753%,平均误差为0.202%。血竭素的近红外定量模型结果中校正集标准偏差为0.169,校正集相关系数为0.9939,预测集标准偏差为0.351,预测集相关系数为0.9843,误差范围-0.384%～0.219%,平均误差为-0.125%。龙血素A的中红外定量模型结果中校正集标准偏差为0.419,校正集相关系数为0.859,预测集标准偏差为0.228,预测集相关系数为0.9153,误差范围为-0.319%～0.330%,平均误差为0.104%。龙血素A的近红外定量模型结果校正集标准偏差为0.172,校正集相关系数为0.9749,预测集标准偏差为0.145,预测集相关系数为0.9857,误差范围为-0.240%～0.267%,平均误差为0.043%。龙血素B的中红外定量模型结果中校正集标准偏差为0.131,校正集相关系数为0.9117,预测集标准偏差为0.156,预测集相关系数为0.8228,误差范围为-0.05%～0.35%,平均误差为0.127%。龙血素B的近红外定量模型结果中校正集标准偏差为0.0526,校正集相关系数为0.9933,预测集标准偏差为0.604,预测集相关系数为0.9872,误差范围为-0.081%～0.088%,平均误差为-0.013%。由于各定量模型各成分的校正集相关系数、预测集相关系数均趋近于1,其平均误差均小于3.0%,表明模型预测准确度均良好。但近红外定量模型预测结果优于中红外定量模型,模型更稳健。3.4 对进口血竭与国产血竭建立DFA判别模型。51组数据中,经过验证有47组的识别值大于90.0%,4组数据未被识别,识别率为92.2%,表明DFA模型对本课题所得的血竭样品的预测结果正确率较高。从识别组来看,绝大部分数据组给出了正确的识别,说明气味识别技术结合DFA判别模型在进口血竭与国产血竭的鉴别中具有一定的应用意义。4 结论4.1 傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术可用于鉴别进口血竭中的掺伪物质。4.2 红外光谱技术可实现进口血竭与国产血竭中有效成分含量的快速测定,用以评价血竭质量。4.3 气味识别技术可实现进口血竭与国产血竭的快速定性鉴别。创新点：1.首次采用傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术鉴别进口血竭的掺伪物质。2.首次采用傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术和近红外漫反射光谱技术快速测定进口血竭与国产血竭有效成分含量。3.首次采用气味识别技术鉴别进口血竭与国产血竭。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2015-05-01）
阿拉丁,郭亚苹,李丽,于瑞霞,司岩岩[7]（2015）在《进口血竭与国产血竭的比较性研究》一文中研究指出比较进口血竭药材与国产血竭药材的色谱图,并建立高效液相色谱法(HPLC)测定不同产地血竭中龙血素A和龙血素B的含量,为血竭药材质量控制提供有效的方法。采用超声波提取法,通过HPLC法对不同产地血竭进行比较,其色谱条件:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱,流动相为:A乙腈,B 0.4%磷酸水,梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为室温,检测波长为280 nm,记录时间60 min,进样量10μL。国产血竭与进口血竭,两者高效液相色谱图差异明显,进口血竭中龙血素A和龙血素B的含量明显高于国产血竭。(本文来源于《广东化工》期刊2015年04期）
刘杰,杨瑶珺,王文祎,吕晓娜,李梦[8]（2015）在《应用近红外光谱定量分析模型测定国产血竭中龙血素A、龙血素B含量》一文中研究指出目的用近红外光谱技术快速测定国产血竭中龙血素A、龙血素B含量。方法根据国产血竭在5284~4169.34 cm-1、7131.47~5943.53 cm-1、8913.37~7470.88 cm-1内的近红外吸收光谱,采用偏最小二乘法(PLS)建立了校正模型。采用二阶导数预处理方法时能最有效地提取光谱的信息。结果龙血素A的校正集相关系数为0.9749,校正集标准偏差(RMSEC)为0.1720,预测集相关系数为0.9857,预测集标准偏差(RMSEP)为0.1450;龙血素B校正集相关系数为0.9933,校正集标准偏差(RMSEC)为0.0526,预测集相关系数为0.9872,预测集标准偏差(RMSEP)为0.0604。结论近红外光谱技术快速简便,适合中药指标成分的快速分析。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2015年01期）
张明媛,宓鹤鸣,范国荣,陆峰,亓云鹏[9]（2014）在《国产血竭总黄酮成分的纯化及活性成分的含量测定》一文中研究指出目的采用大孔树脂对国产血竭总黄酮进行分离纯化,并测定其中活性成分的含量。方法收集大孔树脂70%乙醇和95%乙醇洗脱液,采用高效液相色谱(HPL。C)法测定其中活性成分——龙血素A、龙血素B的含量。以ODS柱为分析柱,乙腈:1%冰醋酸(34.5:65.5)为流动相,检测波长为280 nm。结果龙血素A、龙血索B分别在11.00~275.00 g/ml、20.00~500.00 g/ml范围内线性关系良好,线性方程分别为Y=35 844C+44 725(r=0.999 9),Y=28 533C-41 085(r=0.999 9);方法的准确度、精密度、稳定性均符合要求。制得的国产血竭精制总黄酮中龙血素A、龙血素B的含量分别为26.93、25.53 mg/g。结论本法可用于国产血竭中相关活性成分的分析及制备,为进一步研究国产血竭活血化瘀作用提供依据。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2014年01期）
张琳,吕华冲,王建壮[10]（2012）在《进口血竭和国产血竭中总黄酮的鉴别比较研究》一文中研究指出目的对国产和进口血竭的化学成分进行初步对比研究,为血竭药材质量控制提供有效的方法。方法利用化学方法、TLC和UV等手段比较国产和进口血竭化学成分的异同。结果国产和进口血竭在TLC色谱行为与UV光谱特征上均存在较大差异。结论常规的化学定性试验不利于区分2种不同的血竭,但TLC和UV法可以将二者区别开来。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2012年03期）
国产血竭论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:应用热重-差热分析法(TG-DTA)快速区分国产血竭和进口血竭,并鉴别药材真伪。方法:收集国产血竭和进口血竭药材样本26批,考察升温范围、升温速率、粉末粒度等重要因素对血竭TG-DTA实验的影响,利用TG-DTA特征图谱快速区分国产血竭和进口血竭,并对其伪品进行鉴别;采用TG-DTG方法进行热重分析及热焓计算,对药材样本定量区分。结果:确定了热重-差热分析法快速鉴定血竭的最佳实验条件:升温范围50~850℃;升温速率20℃/min;粉末过100目筛。在该条件下通过TG-DTA、TG-DTG图谱,利用特征峰位、热重分析(T_(V-max)、△W_2+△W_3)、热焓分析(△H)可以很好的区分国产血竭、进口血竭及其伪品。结论:热重-差热法操作简单,几乎无需预处理,图谱易分析,是一种快速区分国产血竭、进口血竭及真伪鉴别的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
国产血竭论文参考文献
[1].郑志全,石晋丽,丁永胜,罗静,马晓杰.国产血竭、进口血竭中微量元素的分布规律及相关性分析[J].药物分析杂志.2019
[2].郑志全,石晋丽,姜亦南,何帅,蔺明煊.TG-DTA分析法快速区分国产血竭、进口血竭及真伪鉴别研究[J].中医药信息.2018
[3].唐春风,陈乾平,龙海荣,梁洁.国产及进口龙血竭原料中总黄酮、龙血素A、龙血素B含量的测定[J].当代化工.2018
[4].吕晓娜,刘杰,杨瑶珺,李梦,王文祎.进口与国产血竭的电子鼻检测方法及判别模式研究[J].中华中医药杂志.2017
[5].刘杰,杨瑶珺,王文祎,雷诚世,李梦.基于电子鼻技术的国产血竭与进口血竭快速鉴别研究[J].世界中医药.2015
[6].刘杰.红外光谱技术及气味识别技术在进口血竭与国产血竭质量评价中的应用研究[D].北京中医药大学.2015
[7].阿拉丁,郭亚苹,李丽,于瑞霞,司岩岩.进口血竭与国产血竭的比较性研究[J].广东化工.2015
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[10].张琳,吕华冲,王建壮.进口血竭和国产血竭中总黄酮的鉴别比较研究[J].广东药学院学报.2012
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