导读:本文包含了骨生物力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:力学,骨密度,生物,骨质疏松,多肽,补骨脂,去势。
骨生物力学论文文献综述
周倚墨,张建宁,单中书[1]（2020）在《补骨脂提取物干预骨质疏松模型大鼠骨密度及骨生物力学的变化》一文中研究指出背景:地塞米松作为一种糖皮质激素,长期应用会破坏成骨与破骨的动态平衡,降低骨密度,损伤骨生物力学,调控核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)/骨保护蛋白通路可能影响地塞米松诱导的骨质疏松症大鼠骨密度及骨生物力学。目的:探讨基于RANKL/骨保护蛋白通路研究补骨脂提取物对地塞米松诱导骨质疏松症大鼠骨密度及骨生物力学的影响。方法:SPF级Wistar大鼠肌肉注射地塞米松,建立骨质疏松大鼠模型。选择1×10~7 TU/mL浓度的慢病毒载体进行实验。将模型大鼠随机分为模型组、空载组(空慢病毒载体)、骨保护蛋白沉默组(含骨保护蛋白基因干扰片段的慢病毒载体)、补骨脂提取物组、补骨脂提取物+骨保护蛋白沉默组,每组12只,另取12只正常大鼠设为对照组。药物处理后,采用骨密度仪测定大鼠左侧股骨骨密度,采用力学实验测试机测定大鼠右侧股骨生物力学指标弹性模量、最大载荷、屈服载荷,测定大鼠股骨骨矿物盐含量,酶联免疫吸附法检测血清中RANKL、骨保护蛋白水平,蛋白免疫印迹法检测骨组织中RANKL、骨保护蛋白表达水平。实验方案经青海大学医学院动物实验伦理委员会批准(批准号为2017081501)结果与结论:①大鼠骨密度、弹性模量、最大载荷、屈服载荷、骨矿物盐含量、血清中骨保护蛋白水平、骨组织中骨保护蛋白表达:模型组较对照组降低,骨保护蛋白沉默组较模型组降低,补骨脂提取物组较模型组升高,补骨脂提取物+骨保护蛋白沉默组较骨保护蛋白沉默组升高,较补骨脂提取物组降低(均P<0.05);②大鼠血清中RANKL水平、骨组织中RANKL蛋白表达结果显示,模型组较对照组升高;骨保护蛋白沉默组较模型组升高,补骨脂提取物组较模型组降低,补骨脂提取物+骨保护蛋白沉默组较骨保护蛋白沉默组降低,较补骨脂提取物组升高(均P<0.05);③模型组与空载组两组间各指标比较无明显变化(P>0.05);④结果说明,补骨脂提取物可提高地塞米松诱导骨质疏松症大鼠的骨密度,改善其骨生物力学,可能是通过上调骨保护蛋白表达,下调RANKL表达实现的。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年02期）
王潇潇,罗之柱,刘昊为[2]（2019）在《杜仲摄入结合振动训练干预去卵巢联合地塞米松骨质疏松模型大鼠骨密度、骨代谢及骨生物力学的变化》一文中研究指出背景:妇女绝经后长期使用糖皮质激素的概率高于其他阶段,发生骨质疏松的概率也显着升高,利用运动搭配传统中药预防和治疗骨质疏松的发生逐渐被临床所采用。目的:探讨摄入杜仲提取物搭配全身振动训练对去卵巢联合地塞米松骨质疏松大鼠骨密度、骨代谢、骨生物力学性能的影响。方法:购入80只雌性SD大鼠,随机分为骨质疏松模型组和假手术组,骨质疏松模型组大鼠进行卵巢切除术和地塞米松摄入,假手术组进行假手术和安慰剂摄入,整个造模过程为期6周。造模结束后将骨质疏松模型组大鼠随机分为模型对照组、全身振动组、杜仲摄入组、杜仲摄入+全身振动组,进行12周的治疗方案干预;12周干预结束后24 h内,将全部大鼠分开放置到代谢笼中进行24 h尿液采集,次日对全部大鼠取血,进行骨代谢分析后麻醉处死大鼠,取左侧股骨进行骨扫描和骨生物力学测试。结果与结论:(1)正式干预前,模型对照组、全身振动组、杜仲摄入组、杜仲摄入+全身振动组大鼠体质量显着高于假手术组(P <0.05);在干预结束后,全身振动组、杜仲摄入组、杜仲摄入+全身振动组大鼠体质量显着低于模型对照组(P <0.05),模型对照组、全身振动组、杜仲摄入组、杜仲摄入+全身振动组大鼠体质量显着高于假手术组(P <0.05);(2)模型对照组大鼠的股骨骨密度、血清雌二醇水平低于假手术组、全身振动组、杜仲摄入组、杜仲摄入+全身振动组大鼠,且差异有显着性意义(P <0.05);(3)血清骨钙素、碱性磷酸酶浓度及尿液脱氧吡啶、钙、磷水平方面,模型对照组大鼠高于假手术组、全身振动组、杜仲摄入组和杜仲摄入+全身振动组,差异有显着性意义(P <0.05);(4)最大应力、最大载荷方面,模型对照组大鼠低于假手术组、全身振动组、杜仲摄入组和杜仲摄入+全身振动组,差异有显着性意义(P <0.05);(5)弹性模量方面,模型对照组大鼠高于假手术组、全身振动组、杜仲摄入组和杜仲摄入+全身振动组,差异有显着性意义(P <0.05);(6)提示摄入杜仲提取物、全身振动训练、摄入杜仲提取物联合全身振动训练等方案能够明显提高去卵巢大鼠联合地塞米松骨质疏松大鼠的骨密度,增强股骨的生物力学性能,改善骨代谢指标。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年31期）
张家国,徐晓峰,李明,王景靓[3]（2019）在《银杏叶提取物对糖皮质激素诱导的骨质疏松症大鼠骨密度和骨生物力学的影响》一文中研究指出目的评估银杏叶提取物(ginkgo biloba extract, Gbe)对糖皮质激素诱导的骨质疏松大鼠血清骨碱性磷酸酶、骨密度、胫骨生物力学的影响。方法经过糖皮质激素诱导骨质疏松后,将大鼠分为五组:骨质疏松组、Gbe-1组、Gbe-2组、阿仑膦酸钠组和对照组。经过4周和8周的治疗,将对照组与骨质疏松组的血清骨碱性磷酸酶、骨密度、胫骨生物力学改变进行比较(Student’s t检验),而骨质疏松组和其他治疗组通过ANOVA检验然后行Tukey/Dunnett’ T3(P<0.05)进行分析。结果在骨质疏松组中,骨碱性磷酸酶、骨密度、骨刚度、最大负荷和弹性降低(P<0.05)。Gbe-1和Gbe-2组骨碱性磷酸酶值增加。此外,Gbe-1,Gbe-2和阿仑膦酸钠组,骨密度增加(P<0.05);与骨质疏松组相比,Gbe-1,Gbe-2和阿仑膦酸钠组显示出骨硬度、最大负荷和弹性值显着增加(P<0.05)。结论银杏叶提取物可显着提高糖皮质激素诱导的骨质疏松大鼠的骨碱性磷酸酶、骨刚度、最大负荷和弹性及骨密度。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2019年04期）
解琪琪,李文洲,邓亚军,史卫东,任恩惠[4]（2018）在《糖尿病对去势大鼠骨生物力学的影响》一文中研究指出目的:探讨Ⅰ型糖尿病对去势大鼠骨组织的骨密度及生物力学参数的影响。方法:选取SPF级雌性3月龄SD大鼠40只,采用随机数字表法分成4组:假手术组(Sham组)、单纯去势组(A组)、糖尿病组(B组)、糖尿病合并去势组(C组),每组10只,A组进行双侧卵巢切除法制作骨质疏松大鼠模型,B组采用链脲佐菌素腹腔注射法制作糖尿病大鼠模型,C组进行手术摘除卵巢7 d后腹腔注射链脲佐菌素制作糖尿病合并去势大鼠模型,成模后继续饲养3个月,处死大鼠,收集腰椎及股骨依次行双能X线检查、生物力学检测。结果:A、B、C组较Sham组骨密度下降明显,差异具有统计学意义(P<0.05),其中C组各感兴趣部位下降最为明显,B组其次,A组下降相对不显着。A组下降部位以腰椎(全段、L_6、L_4、L_3)、整体股骨及其远心端和近心端较为明显,B组下降部位则是以腰椎(全段、L_3、L_2、L_1)及股骨的远心端和近心端明显,而C组各感兴趣区下降均显着,以腰椎(全段、L_1、L_2、L_3、L_4)及股骨远心端和近心端明显,L6则相对下降不显着。A、B、C组较Sham组在股骨叁点弯曲实验、腰椎压缩实验所得生物力学等指标显着下降,且趋势与骨密度变化趋势一致,C组下降最为显着。结论:I型糖尿病加剧去势大鼠骨密度及生物力学指标的下降,但骨丢失敏感部位与单纯去势大鼠部位却不尽相同,去势大鼠以腰椎(全段、L_6)及股骨远心端、近心端为骨丢失的最敏感区域,单纯I型糖尿病大鼠则则以腰椎(全段、L_3、L_2、L_1)及股骨的远心端和近心端为骨丢失敏感区域,而I型糖尿病合并去势大鼠是腰椎(L_1、L_2、L_3、L_4、全段)及股骨远心端和近心端为骨丢失敏感区域。(本文来源于《中国医学物理学杂志》期刊2018年09期）
董强,解琪琪,赵若辰,黄晓宇,李文洲[5]（2018）在《能谱CT定量参数与骨生物力学的相关性》一文中研究指出目的:采用能谱CT定量参数检测方法评估骨质疏松并探讨能谱CT定量参数与骨生物力学的相关性。方法:选取SPF级别雌性SD大鼠20只,采用随机数字表法分为2组:假手术组(A组)、单纯去势组(B组),每组10只。B组进行双侧卵巢切除法制作骨质疏松大鼠模型,继续饲养3月,双能X线骨密度仪测定大鼠全身骨密度确定模型成功,然后能谱CT定量参数测完在体骨密度后处死大鼠,收集腰椎L4去除附件椎体,行腰椎压缩实验后灰化称量灰重,将能谱CT不同定量参数(羟基磷灰石-水基物质对、钙-水基物质对、铁-水基物质对、血-水基物质对)所得的骨密度值分别与灰重密度值、L4压缩试验所得生物力学值进行相关性分析。结果:能谱CT定量参数测得骨密度值与灰重密度值相关性分析可得,采用羟基磷灰石-水基物质对、钙-水基物质对相关性较强,且羟基磷灰石-水基物质对相关性最好,而铁-水基物质对、血-水基物质对相关性较差;能谱CT定量参数与生物力学相关性分析同样可得出在采用羟基磷灰石-水基物质对时弹性模量、最大载荷相关性最好。结论:能谱CT成像所得骨密度值与灰重密度值、骨生物力学变化趋势均一致。能谱CT成像在采用羟基磷灰石-水基物质对时,与灰重密度值相关性最好,同样也与骨生物力学相关性最好,是评价骨强度的最佳定量参数。(本文来源于《中国医学物理学杂志》期刊2018年08期）
李祥[6]（2018）在《乳清蛋白肽对去卵巢大鼠骨生物力学的影响》一文中研究指出目的:利用6月龄SD去卵巢大鼠研究乳清蛋白肽(Whey protein peptide,WPP)对骨密度和骨强度的影响。方法:将40只患有骨质疏松症的SD大鼠,随机分为去卵巢对照组OVX-C和WPP低、中、高剂量组(WPP-L、WPP-M、WPP-H,分别为1%、5%、10%)各10只。10周后处死,取大鼠双侧股骨测干重、长度、骨密度和骨强度等指标。结果:低、中、高剂量乳清蛋白肽干预组大鼠体重较对照极显着增高;高剂量组大鼠股骨骨密度及矿物质含量较对照显着增加;乳清蛋白肽干预组大鼠股骨干重、长度大于对照组,但差异不显着;乳清蛋白肽干预组大鼠股骨结构力学指标和材料力学指标较对照组显着增加。结论:用乳清蛋白肽长期喂养大鼠,能明显增加其骨密度、骨矿物质含量和骨骼的承载能力,提高骨骼抵抗骨折的能力。(本文来源于《食品科技》期刊2018年07期）
韩龙,吴水培[7]（2018）在《注射用骨肽对去卵巢骨质疏松大鼠骨微结构、骨密度和骨生物力学性能的影响》一文中研究指出目的观察注射用骨肽对去卵巢骨质疏松大鼠骨密度、骨生物力学和小肠钙结合蛋白(CaBp-D9K)mRNA表达的影响,探讨注射用骨肽治疗去卵巢骨质疏松的作用机制。方法将建模成功(切除双除卵巢)的48只大鼠随机分为观察组和模型组,另分别取24只大鼠作为假手术组(切除部分小肠系膜)和空白组。空白组、假手术组和模型组给予生理盐水灌胃,观察组给予注射用骨肽1.1 mg/kg灌胃。干预2个月后观察四组的骨体积(BV)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁分离度(Tb.Sp)、骨密度、骨生物力学、血清1,25(OH)_2D_3和小肠CaBp-D9K mRNA表达水平。结果模型组骨密度、最大载荷、断裂载荷、BV、Tb.Th、Tb.N、血清1,25(OH)_2D_3和小肠CaBp-D9K mRNA表达水平低于空白组和假手术组,Tb.Sp高于空白组和假手术组,组间比较差异有显着性(P<0.05)。观察组骨密度、最大载荷、断裂载荷、BV、Tb.Th、Tb.N、血清1,25(OH)_2D_3和小肠CaBpD9K mRNA表达水平高于模型组,Tb.Sp低于模型组,组间比较差异有显着性(P<0.05)。结论注射用骨肽可降低去卵巢大鼠骨质疏松程度,增加小肠CaBp-D9k mRNA表达,促进肠钙吸收可能是其重要作用机制。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2018年06期）
赵一龙[8]（2018）在《抗阻训练对胰岛素抵抗大鼠骨密度、骨生物力学及骨代谢相关基因的影响》一文中研究指出研究目的:本课题使用喂养高脂膳食搭建胰岛素抵抗(insulin resistant,IR)大鼠模型,观察IR大鼠骨密度、骨生物力学及成骨基因、破骨基因变化,同时对IR大鼠予以抗阻训练干预,探讨抗阻运动对IR大鼠骨密度、骨量和相关基因的影响,为运动改善IR发展成II型糖尿病导致的骨质疏松、预防骨折提供理论依据。研究方法:80本研究将6周龄40只雄性SD大鼠按体重分层分为对照组(C组)和高脂组(HF组)。通过高脂饲料喂养12周构建IR模型,建模成功后,将HF组大鼠按体重分层分为胰岛素抵抗组(IR组)和胰岛素抵抗+抗阻训练组(IR+RT组),随后进行为期12周的爬梯运动干预。后检测大鼠股骨BMD含量、骨生物力学性能(最大载荷、弯曲强度、弹性模量),以及定量检测大鼠胫骨成骨相关基因ALP mRNA、Runx2 mRNA、Osterix mRNA,成脂相关基因CEBP mRNA、PPAR mRNA,破骨相关基因OPG mRNA、RANK mRNA、RANKL mRNA、Ctsk mRNA、Tracp mRNA的表达量。研究结果:与C组大鼠相比,IR组大鼠的股骨BMD略有下降,但并不存在显着差异;IR+RT组大鼠股骨BMD显着高于IR组(P<0.05)。C组、IR组、IR+RT组大鼠股骨骨生物力检测指标最大载荷、弯曲(断裂)强度、弹性模量均未出现显着性差异。IR+RT组Runx2 mRNA的表达显着低于IR组(P<0.05);IR组CEBP mRNA的表达显着高于C组(P<0.05),IR+RT组CEBP mRNA表达显着低于IR组(P<0.05);IR组RANKL mRNA表达显着高于C组(P<0.05),IR+RT组RANKL mRNA表达显着低于IR组(P<0.05)。结论:抗阻运动训练可以抑制高脂膳食喂养的IR大鼠骨吸收,改善骨代谢紊乱。(本文来源于《上海体育学院》期刊2018-06-30）
黄爱军,彭建强,陈丽萍,靳松,林昆[9]（2018）在《不同程度脱钙对皮质骨生物力学的影响》一文中研究指出目的探讨不同程度脱钙对皮质骨生物力学性能的影响。方法将制备好的120个7 mm×7mm×40 mm牛皮质骨试件随机分成10组,每组12个。8组作为实验组分别在0.6 mol/L的盐酸中脱钙30min(2组)、60 min(2组)、90 min(2组)、120 min(2组),再行脱脂处理;2组作为对照组只行脱脂处理。将准备好的试件行抗压缩及抗折弯试验及行试件钙含量的测定,计算经过不同时间脱钙的试件的脱钙率。结果脱钙120 min组骨与其余各组(脱脂组、脱钙30 min组、脱钙60 min组、脱钙90 min组)比较,生物力学性能显着下降。未脱钙组每克皮质骨约含钙244.68 mg,脱钙30 min后钙含量为224.42 mg/g骨(脱钙率8.28%),脱钙60 min后钙含量为194.14 mg/g骨(脱钙率20.66%),脱钙90 min后钙含量为173.88 mg/g骨(脱钙率28.94%),脱钙120min后钙含量为169.93 mg/g骨(脱钙率30.55%)。结论牛股骨7 mm×7 mm×40 mm皮质骨,在0.6 mol/L的盐酸溶液中脱钙90 min,脱钙率在28.94%内对其生物力学性能影响小,保持原有的力学强度。(本文来源于《广东医学》期刊2018年S1期）
许先猛[10]（2018）在《猪皮胶原多肽增加骨密度作用机制及其对骨生物力学性质影响》一文中研究指出钙元素的缺乏容易引起多种疾病,儿童钙缺乏会引起生长发育缓慢等疾病,成人钙缺乏会导致骨质疏松和骨折等。促使机体钙质缺乏的主要因素有两个,一是机体内钙质的量不足;另一个是人体内骨胶原含量不足,使摄入到体内的钙无法被固定。因此,补充矿物元素钙和补充骨胶原同等重要。目前,国内市场补钙制剂从钙源组成进行分类包括:无机钙和有机酸钙,它们是通过人体内维生素D的诱导和胃部的酸化从而被机体吸收。两类钙制剂都存在生物利用度低、有副作用、与体内元素之间容易出现拮抗作用等缺陷。因此,开发一种新型补钙制剂非常必要。胶原多肽生物钙制剂可以为人体提供钙源,且钙吸收和利用过程不依赖维生素D的诱导,富含的多肽能够促进人体内的骨胶原的形成。本论文以猪皮明胶为原料制备胶原多肽,对猪皮胶原多肽增加骨密度作用机制及其对骨生物力学性质影响进行了研究。1.采用凯氏定氮法测定食品级猪皮明胶中蛋白质含量,发现所选用的猪皮明胶蛋白质含量较高,粗蛋白含量占90.75%。使用全自动氨基酸分析仪对猪皮明胶的氨基酸成分进行了分析,结果显示猪皮明胶中含有16种氨基酸。2.本论文选取碱性蛋白酶、胃蛋白酶、酸性蛋白酶等叁种酶优化单酶酶解猪皮明胶工艺,并选取胃蛋白酶和酸性蛋白酶优化双酶体系的猪皮明胶酶解工艺,优化后猪皮明胶最佳酶解条件为A_2B_3C_1D_2,即酸性蛋白酶酶解温度50℃,酶解溶液p H6.0,胃蛋白酶酶解温度45℃,酶解溶液p H3.0,在此条件下猪皮明胶水解度为17.56%。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)试验表明,双酶体系酶解猪皮明胶产物中分子量小于5KDa组分含量的相对比率高于碱性蛋白酶酶解产物、胃蛋白酶酶解产物和酸性蛋白酶酶解产物。3.以胶原多肽和葡萄糖酸钙为原料,以多肽螯合钙(CP-Ca)螯合率为指标,对CP-Ca螯合工艺条件进行优化。在最优螯合反应条件下,CP-Ca的螯合率为78.3%。采用紫外光谱、红外光谱、X衍射、扫描电镜等手段,对制备的CP-Ca的结构进行了分析和表征,结果表明多肽与钙形成了螯合物,且多肽的羧基和氨基都和Ca~(2+)发生了螯合反应。4.以L-羟脯氨酸(L-Hyp)和葡萄糖酸钙为原料螯合制备羟脯氨酸螯合钙(L-Hyp-Ca),经条件优化后L-Hyp-Ca螯合率为79.5%。采用紫外光谱、红外光谱、X衍射、扫描电镜、重量分析、元素分析等分析方法对L-Hyp-Ca螯合物的结构和组成进行分析和表征。通过表征分析发现,Ca与L-Hyp中的羧基和亚氨基发生配位,经反应得到的L-Hyp-Ca配位比为1:2,推断其分子式为Ca(C_5H_8NO_3)_2。5.考察了CP-Ca和L-Hyp-Ca的生物活性,CP-Ca和L-Hyp-Ca对DPPH·、·OH和O~(2-)·均有一定的清除作用,说明这两种螯合钙具有一定的抗氧化性。促钙吸收转运试验表明:CP-Ca与L-Hyp-Ca均能够有效提高Caco-2细胞对钙的转运率。体外模拟消化试验研究发现,模拟胃消化环境中,CP-Ca与L-Hyp-Ca被水解释放出部分钙离子,钙以游离态的形式存在;在模拟肠消化环境中,p H值升高,部分钙离子与多肽和氨基酸再次螯合,CP-Ca、L-Hyp-Ca和钙离子之间为动态平衡过程,一部分钙以离子状态直接被肠道吸收,另一部分钙则以CP-Ca和L-Hyp-Ca分子形式被肠道吸收。细胞存活率试验表明:CP-Ca与L-Hyp-Ca对细胞无毒副作用,具有较好的安全性。6.以猪皮明胶(PG)、猪皮明胶水解物(PGH)、胶原多肽(CP)为原料,以断乳雌性SD大鼠为模型,评价了各组分增加大鼠骨密度的作用。试验过程中,每周测定大鼠的体重和身长,灌胃第4周做3d钙代谢试验。测定大鼠血钙(S-Ca)、血磷(S-P)含量、碱性磷酸酶(ALP)活性、大鼠骨密度(BMD)和骨钙含量,并对大鼠股骨进行扫描电镜(SEM)分析。结果显示,PG、PGH、CP-1(M>5KDa)和CP-2(M<5KDa)可以促使大鼠体重增加,促使大鼠骨质增长,降低大鼠ALP活性,能够增加大鼠的钙表观吸收率,具有增加动物体内钙吸收的作用。CP-2+Ca CO_3组降低大鼠ALP活性效果较为明显,与对照组比较使其降低了40.37%。CP-2具备促进大鼠骨生长和发育的作用,且其作用较其它组分明显。7.以断乳雌性SD大鼠为模型,评价了CP-Ca增加大鼠骨密度作用。试验过程中,每周测定大鼠的体重和身长,灌胃第4周做3d钙代谢试验。测定大鼠血钙(S-Ca)、血磷(S-P)含量、碱性磷酸酶(ALP)活性、大鼠骨密度(BMD)和骨钙含量,并对大鼠股骨进行扫描电镜(SEM)分析。结果显示,中剂量组CP-Ca、高剂量组CP-Ca和高剂量组CP+Ca CO_3可以显着促进大鼠增重发育(p<0.05),降低ALP活性(p<0.05),增加骨密度(BMD)(p<0.05)。各剂量组CP-Ca和CP+Ca CO_3钙表观吸收率分别高于对应Ca CO_3组。高剂量组CP-Ca与对照组比较,高剂量组CP-Ca使大鼠体重增加99.92%,大鼠ALP活性降低48.66%,大鼠BMD增高15.06%,大鼠骨钙含量增高18.47%,CP-Ca具有良好的促进大鼠生长发育、骨生长、骨钙沉积的作用。CP-Ca和CP+Ca CO_3能够预防和改善大鼠因长期钙摄入不足引起的骨质疏松症。高剂量组CP-Ca使大鼠股骨硬度、最大载荷、吸收能量、最大应力和弹性模量等骨结构力学特性指标分别提高14.27%、8.17%、17.91%、14.43%、12.10%,CP和Ca~(2+)在大鼠饲养过程中同时添加具备增加大鼠骨生物力学强度的作用。8.大鼠摄入钙元素后,主要通过肠道进行吸收,少量钙通过胃吸收,还有一部分(35%)未吸收的钙直接以粪便的形式排出体外。吸收后的钙通过主动运输和被动扩散途径进入大鼠血液和细胞间液,然后一部分被输送到全身各软组织和细胞中,一部分运输到骨组织中并在骨组织中沉积,一部分(25%)通过肾脏代谢和肾小球过滤而排出体外。通过大鼠体内钙运输路径分析发现,大鼠钙吸收的作用靶点为大鼠肠组织,大鼠体内钙运输介质靶点主要为大鼠血液,大鼠钙沉积靶点主要为大鼠骨组织,大鼠心脏、肝脏、脾脏、大脑等组织也有少量的钙沉积。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2018-04-01）
骨生物力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:妇女绝经后长期使用糖皮质激素的概率高于其他阶段,发生骨质疏松的概率也显着升高,利用运动搭配传统中药预防和治疗骨质疏松的发生逐渐被临床所采用。目的:探讨摄入杜仲提取物搭配全身振动训练对去卵巢联合地塞米松骨质疏松大鼠骨密度、骨代谢、骨生物力学性能的影响。方法:购入80只雌性SD大鼠,随机分为骨质疏松模型组和假手术组,骨质疏松模型组大鼠进行卵巢切除术和地塞米松摄入,假手术组进行假手术和安慰剂摄入,整个造模过程为期6周。造模结束后将骨质疏松模型组大鼠随机分为模型对照组、全身振动组、杜仲摄入组、杜仲摄入+全身振动组,进行12周的治疗方案干预;12周干预结束后24 h内,将全部大鼠分开放置到代谢笼中进行24 h尿液采集,次日对全部大鼠取血,进行骨代谢分析后麻醉处死大鼠,取左侧股骨进行骨扫描和骨生物力学测试。结果与结论:(1)正式干预前,模型对照组、全身振动组、杜仲摄入组、杜仲摄入+全身振动组大鼠体质量显着高于假手术组(P <0.05);在干预结束后,全身振动组、杜仲摄入组、杜仲摄入+全身振动组大鼠体质量显着低于模型对照组(P <0.05),模型对照组、全身振动组、杜仲摄入组、杜仲摄入+全身振动组大鼠体质量显着高于假手术组(P <0.05);(2)模型对照组大鼠的股骨骨密度、血清雌二醇水平低于假手术组、全身振动组、杜仲摄入组、杜仲摄入+全身振动组大鼠,且差异有显着性意义(P <0.05);(3)血清骨钙素、碱性磷酸酶浓度及尿液脱氧吡啶、钙、磷水平方面,模型对照组大鼠高于假手术组、全身振动组、杜仲摄入组和杜仲摄入+全身振动组,差异有显着性意义(P <0.05);(4)最大应力、最大载荷方面,模型对照组大鼠低于假手术组、全身振动组、杜仲摄入组和杜仲摄入+全身振动组,差异有显着性意义(P <0.05);(5)弹性模量方面,模型对照组大鼠高于假手术组、全身振动组、杜仲摄入组和杜仲摄入+全身振动组,差异有显着性意义(P <0.05);(6)提示摄入杜仲提取物、全身振动训练、摄入杜仲提取物联合全身振动训练等方案能够明显提高去卵巢大鼠联合地塞米松骨质疏松大鼠的骨密度,增强股骨的生物力学性能,改善骨代谢指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨生物力学论文参考文献
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