导读:本文包含了犬细小病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细小,病毒,流行病学,基因,转染,细胞,分子。
犬细小病毒论文文献综述
雷乔,王艳文,曹阳文娜,王彦宇[1]（2019）在《一例金毛犬细小病毒病继发肠系膜扭转的诊断治疗》一文中研究指出为了对一例金毛犬所患疾病进行诊断与治疗。试验采用临床症状检查、试纸条检测、B超影像等方法进行确诊,并根据诊断结果进行治疗。结果表明:经犬细小病毒试纸检测到细小病毒,经B型超声检测,疑似为肠梗阻,开腹探查后确诊为犬细小病毒并发肠系膜扭转,经过7d治疗后,细小病毒检测为阴性并且切口愈合良好。说明及时确诊病犬、早期隔离治疗是提高治愈率的关键,尽早采取手术疗法进行治疗且术后综合护理是促进犬细小病毒病继发肠系膜扭转康复的重要因素。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年10期）
李希辰,雷欢,李雪,石晶,殷玉和[2]（2019）在《一种犬细小病毒基因工程抗体的制备》一文中研究指出本研究旨在利用HEK-293细胞系制备鼠源犬细小病毒(canine parovirus,CPV)基因工程抗体并检测其生物活性。通过抗体亚型检测试剂盒检测CPV单克隆抗体亚型;采用间接ELISA检测CPV单克隆抗体的亲和力和特异性;经RACE-PCR获得CPV单克隆抗体的可变区序列,将可变区序列与鼠源抗体恒定区序列连接;分别构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-L和pcDNA3.1(+)-H,将载体共转染HEK-293细胞,采用血凝抑制与中和试验的方法检测鼠源CPV基因工程抗体生物活性;采用HEK-293F细胞悬浮表达并用间接ELISA方法检测鼠源CPV基因工程抗体的表达量;用Protein A亲和层析柱纯化鼠源CPV基因工程抗体后进行SDS-PAGE鉴定;间接免疫荧光检测纯化后鼠源CPV基因工程抗体的活性。结果显示,CPV单克隆抗体亚型为IgG_(2b),亲和力常数6个Ka平均值为1.02×10~(11) L/mol,只与CPV VLPs发生反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示,试验成功构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-L和pcDNA3.1(+)-H;HEK-293和HEK-293F细胞培养上清液血抑效价分别为1∶2~4和1∶2~6,中和试验结果显示,HEK-293和HEK-293F细胞培养上清液中和效价分别为1∶152和1∶1 290;鼠源CPV基因工程抗体在HEK-293F细胞中的表达量为5.97 mg/L,SDS-PAGE分析在55和25 ku处出现条带,表明鼠源CPV基因工程抗体成功在HEK-293F细胞中表达并纯化。间接免疫荧光检测结果表明,纯化后鼠源CPV基因工程抗体具有良好的生物活性。本研究在HEK-293F细胞中成功表达具有中和活性、纯度较高的鼠源CPV基因工程抗体,为今后CPV基因工程抗体药物的研发奠定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年10期）
魏玲,杨国淋,王怀禹,李彩虹[3]（2019）在《犬细小病毒的生物信息学分析》一文中研究指出犬细小病毒(Canine Parvovirus, CPV)是引起高度接触的犬传染病的病原,主要引起犬出现急性出血性肠炎和心肌炎,严重危害国内外养犬业的发展。本研究通过在线分析软件分析CPV的VP2基因组序列,疏水性分析、二级结构的预测、叁级结构的预测、蛋白磷酸化位点和糖基化位点分析和B细胞抗原表位预测等。为CPV的真核或原核表达策略的发展提供参考,为进一步制备病毒胶体金快速诊断基因工程疫苗奠定一定的基础。(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2019年10期）
邓位喜,唐文介,杨璐璐,田雪峰[4]（2019）在《犬细小病毒病治疗》一文中研究指出犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的一种急性、烈性传染病,病犬临床以出现严重肠炎综合征及心肌炎综合征为特征。各年龄、性别和品种犬均易感染细小病毒病,以纯种犬、幼犬易感性较高。饲养条件改变、长途运输等可促使本病发生。1临床检查患犬T 39.6℃,P 68次/min,R 56次/min,精神沉郁,眼眶塌陷,可视黏膜苍白,鼻镜干燥,呕吐,脱水严重,被毛粗乱、无光泽,排腥臭稀便。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2019年10期）
常振宇,陈文,张笑冰,周欣燃,李鑫宇[5]（2019）在《一例犬细小病毒病的治疗与体会》一文中研究指出犬细小病毒病是一种在犬中非常容易发生的急性传染病,由感染的犬细小病毒(CPV)引起,也称犬出血性肠炎、病毒性肠炎,致死率非常之高。作者在北京某宠物医院实习期间遇到一例有呕吐症状,排便稀且有腥臭味的患犬,通过实验室检查、临床观察和试纸条检测等方法对病犬进行诊断。结果表明,病犬血液中红细胞数、血红蛋白、红细胞压积数目降低,平均血红蛋白浓度、红细胞分布宽度增加,犬细小病毒试纸检测为阳性,再根据临床症状观察,最终确诊为犬细小病毒病,该研究为犬细小病毒病的临床治疗和综合防治提供理论依据。(本文来源于《高原农业》期刊2019年05期）
王海燕,谢静,王涛,刘静,管远红[6]（2019）在《江苏省扬泰地区犬细小病毒分子流行病学调查》一文中研究指出犬细小病毒(CPV)自1978年被首次分离到以来,已由CPV-2演化出CPV-2a、CPV-2b和CPV-2c 3种新抗原型。为了解江苏省扬泰地区的CPV分子特征和基因型,2015年5月至2016年12月在扬州和泰州地区宠物医院,根据患病犬临床症状以及CPV快速检测试纸条初步诊断结果,收集可疑病例的泄殖腔棉拭子或粪便作为检测样品,扩增样本中CPV的VP2基因片段并对扩增产物进行测序和分析。结果显示:在48份样品中,4份被鉴定为CPV-2型,24份被鉴定为CPV-2a型,20份被鉴定为CPV-2b型,并未发现CPV-2c型。结果表明,该期间CPV-2a型与CPV-2b型成为扬泰州地区的优势基因型,需开展这些新基因型的深入研究和防控。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年10期）
陈文东,朱秀娟,苏满春,王昱[7]（2019）在《2例犬细小病毒病的治疗》一文中研究指出本文通过对3例犬细小病毒病进行诊断和治疗,表明:患犬经特异性疗法和对症疗法相结合治疗,并根据疾病发生发展情况,适当调整处方单,可取得良好的诊疗效果。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年09期）
邓永,孔冬妮,侯力丹,毛娅卿,王嘉[8]（2019）在《犬细小病毒2c亚型毒株的分离与鉴定》一文中研究指出采集一疑似犬细小病毒(CPV)患犬的粪便,用纳米PCR方法对病料进行CPV检测,并应用猫肾细胞F81进行病毒分离培养,采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)检测病毒在F81细胞中的增殖动态。利用PCR扩增分离病毒的VP2基因,测序结果用DNAMAN软件对获得的VP2基因序列进行拼接,并与NCBI上已经公布的犬细小病毒的全基因组序列以及相关蛋白的核酸序列进行比较,确定其所分离的病毒株型并推导氨基酸序列。结果表明,纳米PCR检测结果为CPV核酸阳性,病料接种到F81细胞培养后出现明显细胞病变(CPE),血清学鉴定为CPV抗原阳性,序列测定分析表明,该毒株VP2基因开放阅读框(ORF)为1755 bp。进化分析显示,该毒株属于CPV-2c型,并命名为CPV-2c-Guangxi23。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年09期）
陈小蓉,杨宁,张燕红,黄坚,杨晓农[9]（2019）在《成都地区犬细小病毒分子流行病学调查》一文中研究指出为了解成都地区犬细小病毒(CPV)的流行情况,采用荧光定量PCR对2016年9月至2017年9月于成都地区采集的145份具有腹泻症状的犬粪便棉拭子样品进行分子检测,并对结果进行统计学分析。结果显示,在145份样品中,有120份检出CPV,检出率为82.76%。统计学分析显示, CPV的检出率与犬的性别无关(P>0.05),而与犬的年龄、品种、免疫情况及季节有关(P<0.01～0.05)。其中, 1～3月龄犬CPV的检出率最高,为93.15%;纯种犬CPV的检出率较杂种犬高,为88.62%;未免疫犬CPV的检出率较已免疫犬高,为97.06%;春季CPV的检出率最高,为90.38%。本次调查不仅可以了解成都地区CPV的流行情况,还可以为成都地区CPV的防控提供依据。(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2019年09期）
陈海燕,曹智高[10]（2019）在《犬细小病毒病治疗原则及体会探讨》一文中研究指出近年来,犬细小病毒频发,该病毒具有传染性高、危害大等特点,临床表现为急性出血性肠炎和非化脓性心肌炎,倘若治疗不及时会引发病犬致死。基于此,本文首先简要分析犬细小病毒的病源,其次阐述犬细小病毒的治疗原则,并对犬细小病毒的治疗体会进行描述,以期为相关领域研究人员提供借鉴与参考。(本文来源于《吉林畜牧兽医》期刊2019年09期）
犬细小病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究旨在利用HEK-293细胞系制备鼠源犬细小病毒(canine parovirus,CPV)基因工程抗体并检测其生物活性。通过抗体亚型检测试剂盒检测CPV单克隆抗体亚型;采用间接ELISA检测CPV单克隆抗体的亲和力和特异性;经RACE-PCR获得CPV单克隆抗体的可变区序列,将可变区序列与鼠源抗体恒定区序列连接;分别构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-L和pcDNA3.1(+)-H,将载体共转染HEK-293细胞,采用血凝抑制与中和试验的方法检测鼠源CPV基因工程抗体生物活性;采用HEK-293F细胞悬浮表达并用间接ELISA方法检测鼠源CPV基因工程抗体的表达量;用Protein A亲和层析柱纯化鼠源CPV基因工程抗体后进行SDS-PAGE鉴定;间接免疫荧光检测纯化后鼠源CPV基因工程抗体的活性。结果显示,CPV单克隆抗体亚型为IgG_(2b),亲和力常数6个Ka平均值为1.02×10~(11) L/mol,只与CPV VLPs发生反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示,试验成功构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-L和pcDNA3.1(+)-H;HEK-293和HEK-293F细胞培养上清液血抑效价分别为1∶2~4和1∶2~6,中和试验结果显示,HEK-293和HEK-293F细胞培养上清液中和效价分别为1∶152和1∶1 290;鼠源CPV基因工程抗体在HEK-293F细胞中的表达量为5.97 mg/L,SDS-PAGE分析在55和25 ku处出现条带,表明鼠源CPV基因工程抗体成功在HEK-293F细胞中表达并纯化。间接免疫荧光检测结果表明,纯化后鼠源CPV基因工程抗体具有良好的生物活性。本研究在HEK-293F细胞中成功表达具有中和活性、纯度较高的鼠源CPV基因工程抗体,为今后CPV基因工程抗体药物的研发奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
犬细小病毒论文参考文献
[1].雷乔,王艳文,曹阳文娜,王彦宇.一例金毛犬细小病毒病继发肠系膜扭转的诊断治疗[J].今日畜牧兽医.2019
[2].李希辰,雷欢,李雪,石晶,殷玉和.一种犬细小病毒基因工程抗体的制备[J].中国畜牧兽医.2019
[3].魏玲,杨国淋,王怀禹,李彩虹.犬细小病毒的生物信息学分析[J].中国畜禽种业.2019
[4].邓位喜,唐文介,杨璐璐,田雪峰.犬细小病毒病治疗[J].四川畜牧兽医.2019
[5].常振宇,陈文,张笑冰,周欣燃,李鑫宇.一例犬细小病毒病的治疗与体会[J].高原农业.2019
[6].王海燕,谢静,王涛,刘静,管远红.江苏省扬泰地区犬细小病毒分子流行病学调查[J].中国动物检疫.2019
[7].陈文东,朱秀娟,苏满春,王昱.2例犬细小病毒病的治疗[J].畜牧兽医科技信息.2019
[8].邓永,孔冬妮,侯力丹,毛娅卿,王嘉.犬细小病毒2c亚型毒株的分离与鉴定[J].中国兽药杂志.2019
[9].陈小蓉,杨宁,张燕红,黄坚,杨晓农.成都地区犬细小病毒分子流行病学调查[J].中国畜禽种业.2019
[10].陈海燕,曹智高.犬细小病毒病治疗原则及体会探讨[J].吉林畜牧兽医.2019
论文知识图
