导读:本文包含了淀粉合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淀粉,胚乳,水稻,小麦,基因,直链,琥珀酸。
淀粉合成论文文献综述
吕培,竹文礼,石立芳,章杰,李建东[1]（2019）在《辛烯基琥珀酸淀粉钠的合成及结构表征研究进展》一文中研究指出近几十年,辛烯基琥珀酸淀粉钠(OSA淀粉)作为食品添加剂在工业生产中广泛应用。新方法(合成和表征方法)和新应用的出现,人们对OSA淀粉及相关产品越来越关注。OSA淀粉是由淀粉羟基与辛烯基琥珀酸酐酯化反应得到,最常见的合成方法是辛烯基琥珀酸酐(OSA)和淀粉在温和的碱性条件下反应。该条件有助于减少淀粉分子链之间的氢键,从而有利于淀粉颗粒的膨胀以及OSA分子在膨胀的淀粉颗粒内扩散。研究人员不停探索新的合成条件和合成方法,减少OSA淀粉改性时间,提高OSA改性淀粉反应效率。通过核磁共振(NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、体积排除色谱(SEC)和非对称流场-场分馏(AF~4)表征OSA淀粉的结构。本文综述了辛烯基琥珀酸淀粉钠的合成方法和结构表征方法。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年11期）
赵令敏,邵盈,张艳芳,敖兰吉亚,季祥[2]（2019）在《山药块茎膨大期淀粉合成关键酶活性及其调控基因表达分析》一文中研究指出山药(Dioscorea opposita Thunb.)中的淀粉约占块茎干质量的70%～90%,是影响块茎营养和经济价值的主要因素之一。就根(块)茎类作物而言,淀粉的合成及积累是多种酶协同互作的结果。研究山药块茎膨大期淀粉的组分、合成的关键酶活性及与其相关调控基因的表达关系,对山药块茎的膨大机制及品质研究具有重要意义。目前,关于山药块茎发育过程中碳水化合物积累和淀粉合成调控方面的研究逐年增多,但对山药淀粉合成关键酶活性与其调控基因表达模式的系统性分析鲜有报道。本研究中测定山药块茎膨大过程中淀粉含量、淀粉合成代谢关键酶活性以及调控基因的表达量变化规律,旨在对山药块茎膨大过程中淀粉合成与积累的生理及分子方面进行研究,为山药的品质的提高和育种提供理论依据,亦为内蒙古地区高淀粉品种的选育提供理论依据。试验材料为河北安平白山药和内蒙古毕克齐长山药,这两个品种块茎性状差异明显,淀粉含量差异显着,且均能在呼和浩特地区正常完成生育期。采用碘量法测定淀粉及直链淀粉含量,用重力沉降提取淀粉样品,测定其吸光度值并计算其组分含量。采用比色法测定SPS、AMY、SSS和ADPGase活性。采用实时荧光定量PCR对块茎中淀粉合成关键酶基因(SPS1、Isoamylase3、PFK3、Starch synthase3)进行表达分析。在山药块茎膨大过程中,块茎中淀粉、直链淀粉、支链淀粉的含量先升高后降低,内蒙古毕克齐长山药的淀粉积累量显着高于河北安平白山药,且支链淀粉与直链淀粉的比值较高。AMY和ADPGase活性与淀粉含量呈显着或极显着正相关,SSS活性与淀粉含量的相关性高于淀粉组分含量,ADPGase活性与直链淀粉含量极显着正相关,而AMY和SPS与支链淀粉含量极显着正相关;PFK3、SPS1对直链淀粉的合成起关键调控作用;Isoamylase3、Starch synthase3对支链淀粉积累起主要调控作用。AMY、ADPGase和SSS是影响淀粉合成的关键酶,ADPGase对直链淀粉的积累起重要作用,AMY影响支链淀粉的合成,AMY和SPS活性变化可能是影响支链淀粉与直链淀粉的比值变化的关键因素。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
应逸宁,庞悦涵,包劲松[3]（2019）在《胚乳突变体在水稻淀粉合成调控研究中的作用》一文中研究指出淀粉作为稻米最主要的储藏物质,其含量、结构及其特性影响水稻的产量和品质。随着分子生物学的不断发展,通过筛选胚乳突变体,克隆了大量调控水稻淀粉合成相关的基因,使淀粉生物合成的机理也逐渐清晰。本文综述了水稻淀粉结构、淀粉生物合成,以及淀粉突变体,包括糯性、高直链淀粉、垩白、粉质、暗色、糖质、皱缩等突变体的突变基因克隆及功能研究最新进展,以期为进一步阐明水稻淀粉生物合成的途径,以及优质水稻新品种的培育提供参考。(本文来源于《核农学报》期刊2019年12期）
奉宝兵,魏祥进,焦桂爱,胡时开,邬亚文[4]（2019）在《CRISPR/Cas9技术编辑淀粉合成基因PUL》一文中研究指出利用CRISPR/Cas9技术对调控稻米脱支酶基因PUL定点编辑,获得了具有重要育种价值的PUL等位变异。首先设计2个guide RNA(gRNA)靶位点,构建OsPUL,基因定点编辑载体pC1300-Cas9。然后利用农杆菌介导侵染水稻材料中花11,提取T0代转基因植株的基因组DNA,并对编辑位点附近的DNA片段进行PCR检测及测序分析。结果表明,T_0代材料中PUL的突变频率高达90%,其中纯合缺失突变率约占51%。对T_1代纯合缺失突变体的千粒重性状的调查分析结果表明,部分pul的缺失突变能显着提高千粒重(大于5%)。通过RT-PCR分析T_0代突变体中相关基因表达表明,目的基因PUL、支链淀粉相关基因和粒重负调控相关基因(GS3和GW8)表达降低,而粒重正调控相关基因(GL7)表达增加。不同类型pul突变体的成功创建丰富了PUL的变异类型,为水稻遗传改良提供了重要的遗传材料。(本文来源于《中国稻米》期刊2019年05期）
刘亚红[5]（2019）在《接枝共聚法合成淀粉丙烯酸吸水性树脂的研究》一文中研究指出本文使用接枝共聚法制备马铃薯淀粉丙烯酸吸水性树脂,通过单一因素实验和正交实验对马铃薯淀粉丙烯酸吸水性树脂合成条件进行优化,通过吸水倍率确定合成淀粉丙烯酸吸水性树脂的最佳工艺条件。(本文来源于《化工时刊》期刊2019年08期）
侯健,刘云川,郝晨阳,李甜,刘红霞[6]（2019）在《淀粉合成通路酶基因多态性位点分析》一文中研究指出谷类作物中,籽粒的主要成分是淀粉,因此研究淀粉合成对产量因子的解析非常重要。淀粉合成主要发生在光合器官(如叶片)和贮藏器官(如籽粒)中。光合器官合成的淀粉降解后通常以蔗糖的形式运送到贮藏器官中进一步合成,在合成过程有多种酶参与。本研究筛选了其中的87个酶基因,在300份来源不同的小麦材料中进行了测序分析,发现A、B、D叁个基因组上分别存在2805、2519和2111个多态性位点;这些多态性位点主要集中UTR区(46.6%)和内含子区(40.6%),外显子上仅发现402个非同义突变和73个插入/缺失突变(InDel)。选择1521个多态性位点与千粒重进行关联分析,在四个环境下鉴定出多个显着关联信号,包括五个主效基因TaSBEII-2B、TaFBP-4A、TaPGM-4A、TaISA-7A和TaSUS1-7B,其中TaSUS1-7B在本实验室前期研究中已证实跟千粒重显着相关,其他四个候选基因的功能有待进一步验证。研究结果可能为产量相关基因的发掘提供新的理论支撑。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
刘云川,侯健,郝晨阳,刘红霞,张学勇[7]（2019）在《小麦TaNAC100转录调控胚乳中淀粉合成》一文中研究指出小麦是叁大粮食作物之一,为人类提供了主要能源。淀粉作为小麦籽粒胚乳中主要贮藏物质,其含量和组成决定了小麦的品质。小麦胚乳中淀粉合成受到一系列酶的协同调控,淀粉合成酶的功能已经被广泛研究,然而小麦胚乳中淀粉合成酶基因的转录调控机制尚不清楚。本研究通过对5个小麦育种中间材料花后不同天数的籽粒进行转录组测序,利用WGCN方法分析发现TaNAC100与淀粉合成酶基因SSI、GSI共表达。TaNAC100基因全长772bp,包含两个外显子,编码一个属于NAC家族的转录因子,该基因主要在籽粒中表达,亚细胞定位和转录活性分析表明TaNAC100是一个核定位的转录抑制因子。利用胚乳特异启动子在水稻中过表达TaNAC100,导致水稻胚乳中总淀粉含量显着降低,直链淀粉含量并无显着变化。小麦中过表达TaNAC100,胚乳中总淀粉含量和千粒重显着降低。该基因的克隆与功能验证将为小麦淀粉改造提供理论依据,对小麦品质育种工作具有一定的指导意义。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
李瑞清,谭瑗瑗,闫影,张丽霞,曹黎明[8]（2019）在《水稻胚乳淀粉合成及其育种应用》一文中研究指出淀粉是稻米胚乳的主要组成成分,具有重要的生物学功能和经济价值。籽粒胚乳淀粉合成和贮藏于一种异质化的质体中,即淀粉体。而籽粒形成期,胚乳中富集大量淀粉以充实淀粉体胞内空间并形成晶体状的淀粉颗粒,因此胚乳淀粉组成和结构会极大地影响稻米产量和食味品质的形成。本文综述了胚乳淀粉合成的分子途径,改良稻米产量和食味品质的分子策略,以期为优质稻米育种实践提供一定的理论依据。(本文来源于《核农学报》期刊2019年09期）
陈娟,韦爱芬[9]（2019）在《磷酸酯淀粉合成反应动力学研究》一文中研究指出本文研究了淀粉磷酸酯化的反应动力学过程,讨论了复合磷酸盐配比、复合磷酸盐用量等反应条件对取代度的影响,不同反应温度对淀粉磷酸酯化反应速率的影响。结果表明,提高反应温度,反应速率明显加快,淀粉磷酸酯化反应符合二级动力学的反应机理,磷酸酯化反应的表观活化能Ea=14.6 kJ·mol-1。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年07期）
王超杰,王云莉,徐文龙,韩宏宇,王志超[10]（2019）在《籽用和肉用印度南瓜果实发育过程中淀粉合成途径相关基因的表达分析》一文中研究指出以籽用印度南瓜自交系98-2及肉用印度南瓜自交系312-1为试材,对印度南瓜果实淀粉含量及淀粉代谢相关基因的表达模式进行研究。结果表明:312-1和98-2果实中的总淀粉和支链淀粉积累模式存在明显差异,312-1中总淀粉和支链淀粉积累模式相似,都是随着果实发育逐渐积累,在授粉后40 d时达到高峰,随后略有下降,而98-2中总淀粉和支链淀粉含量一直维持在果实发育初期(授粉后5 d)水平,没有显着积累的过程;在果实发育的各个时期312-1中总淀粉和支链淀粉含量均极显着高于98-2。2份材料中直链淀粉的积累模式大致相同,都维持在果实发育初期的积累水平,但在果实发育的各个时期312-1中直链淀粉含量均显着或极显着高于98-2。在淀粉组成上,2份材料均是以支链淀粉为主。淀粉合成途径关键酶基因除ISAⅢ、SSSⅡ和SBEⅡ基因外,GPT、AATP、PGM、AGPase L、GBSSⅠ、SSSⅢ和SBEⅠ基因在2份材料果实发育过程中的表达趋势相似,其表达量在2份材料中存在较大差异,结合2份材料果实中直链淀粉和支链淀粉含量,推测GPT、AATP、AGPase L、GBSSⅠ、SSSⅡ、SSSⅢ、SBEⅠ和SBEⅡ基因是调控印度南瓜果实中淀粉积累的关键酶基因。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2019年07期）
淀粉合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
山药(Dioscorea opposita Thunb.)中的淀粉约占块茎干质量的70%～90%,是影响块茎营养和经济价值的主要因素之一。就根(块)茎类作物而言,淀粉的合成及积累是多种酶协同互作的结果。研究山药块茎膨大期淀粉的组分、合成的关键酶活性及与其相关调控基因的表达关系,对山药块茎的膨大机制及品质研究具有重要意义。目前,关于山药块茎发育过程中碳水化合物积累和淀粉合成调控方面的研究逐年增多,但对山药淀粉合成关键酶活性与其调控基因表达模式的系统性分析鲜有报道。本研究中测定山药块茎膨大过程中淀粉含量、淀粉合成代谢关键酶活性以及调控基因的表达量变化规律,旨在对山药块茎膨大过程中淀粉合成与积累的生理及分子方面进行研究,为山药的品质的提高和育种提供理论依据,亦为内蒙古地区高淀粉品种的选育提供理论依据。试验材料为河北安平白山药和内蒙古毕克齐长山药,这两个品种块茎性状差异明显,淀粉含量差异显着,且均能在呼和浩特地区正常完成生育期。采用碘量法测定淀粉及直链淀粉含量,用重力沉降提取淀粉样品,测定其吸光度值并计算其组分含量。采用比色法测定SPS、AMY、SSS和ADPGase活性。采用实时荧光定量PCR对块茎中淀粉合成关键酶基因(SPS1、Isoamylase3、PFK3、Starch synthase3)进行表达分析。在山药块茎膨大过程中,块茎中淀粉、直链淀粉、支链淀粉的含量先升高后降低,内蒙古毕克齐长山药的淀粉积累量显着高于河北安平白山药,且支链淀粉与直链淀粉的比值较高。AMY和ADPGase活性与淀粉含量呈显着或极显着正相关,SSS活性与淀粉含量的相关性高于淀粉组分含量,ADPGase活性与直链淀粉含量极显着正相关,而AMY和SPS与支链淀粉含量极显着正相关;PFK3、SPS1对直链淀粉的合成起关键调控作用;Isoamylase3、Starch synthase3对支链淀粉积累起主要调控作用。AMY、ADPGase和SSS是影响淀粉合成的关键酶,ADPGase对直链淀粉的积累起重要作用,AMY影响支链淀粉的合成,AMY和SPS活性变化可能是影响支链淀粉与直链淀粉的比值变化的关键因素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淀粉合成论文参考文献
[1].吕培,竹文礼,石立芳,章杰,李建东.辛烯基琥珀酸淀粉钠的合成及结构表征研究进展[J].中国食品添加剂.2019
[2].赵令敏,邵盈,张艳芳,敖兰吉亚,季祥.山药块茎膨大期淀粉合成关键酶活性及其调控基因表达分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[3].应逸宁,庞悦涵,包劲松.胚乳突变体在水稻淀粉合成调控研究中的作用[J].核农学报.2019
[4].奉宝兵,魏祥进,焦桂爱,胡时开,邬亚文.CRISPR/Cas9技术编辑淀粉合成基因PUL[J].中国稻米.2019
[5].刘亚红.接枝共聚法合成淀粉丙烯酸吸水性树脂的研究[J].化工时刊.2019
[6].侯健,刘云川,郝晨阳,李甜,刘红霞.淀粉合成通路酶基因多态性位点分析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[7].刘云川,侯健,郝晨阳,刘红霞,张学勇.小麦TaNAC100转录调控胚乳中淀粉合成[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[8].李瑞清,谭瑗瑗,闫影,张丽霞,曹黎明.水稻胚乳淀粉合成及其育种应用[J].核农学报.2019
[9].陈娟,韦爱芬.磷酸酯淀粉合成反应动力学研究[J].化工技术与开发.2019
[10].王超杰,王云莉,徐文龙,韩宏宇,王志超.籽用和肉用印度南瓜果实发育过程中淀粉合成途径相关基因的表达分析[J].中国蔬菜.2019
论文知识图
