导读:本文包含了硫离子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,纳米,电极,氧化钨,碘化银,卟啉,微结构。
硫离子论文文献综述
曹阳[1]（2019）在《恒电位沉积纳米Ag修饰的玻碳电极测定环境中的污染物硫离子》一文中研究指出本实验采用恒电位沉积纳米Ag(nano-Ag)修饰到裸玻碳(GC)电极表面。连接好叁电极体系,放入3.0 mmol/L AgNO_3、0.1 mol/L KNO_3和磷酸盐缓冲溶液(pH值=6.98)混合溶液中,在-0.8 V的电压下循环伏安扫描,扫描时间为150 s,制备出nano-Ag/GC电极。通过对比裸GC电极的循环伏安图,可以发现nano-Ag/GC电极具有明显特征的氧化还原峰。Ag~+可以和Cl~-发生反应,生成AgCl沉淀,如果向反应体系加入硫离子(S~(2-)),AgCl不可逆地转变成Ag_2S沉淀,此时反应体系的固体Ag/AgCl电信号会发生变化,且加入S~(2-)的含量不同,电信号下降幅度也不相同,由此,可以进一步可以检测出S~(2-)的含量。Nano-Ag/GC电极检测硫离子的线性范围为1×10~(-6)～1.2×10~(-5) mmol/L,检测限为2×10~(-6) mol/L(信/噪=3)。制备的nano-Ag/GC电极为S~(2-)的检测提供了很好的平台。最后,Nano-Ag/GC电极用于快速、灵敏的检测环境中的污染物S~(2-)。(本文来源于《山东化工》期刊2019年21期）
曹阳[2]（2019）在《基于铜金属有机框架材料测定污水中的硫离子》一文中研究指出制备了纳米铜(Cu_(nano))和Cu-MOFs修饰电极(Cu_(nano)/Cu-MOFs-Nf/GC电极),该电极具有良好的导电性。在Cl~-存在的情况下,该电极产生固相的Cu Cl电化学氧化峰。当加入S~(2-)以后,由于发生不可逆的S-Cl置换反应,生成更稳定的Cu_2S,从而导致CuCl电信号的降低,实现对S~(2-)的检测。最后,Cu_(nano)/Cu-MOFs-Nf/GC电极用于检测工业排放污水中的S~(2-)。(本文来源于《广州化工》期刊2019年21期）
付秀芳,李媛媛,时统昊,陈冠凡,成奋明[3]（2019）在《一种卟啉结构硫离子荧光探针的合成及荧光性能》一文中研究指出以卟啉为荧光发色团,4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑为识别基团,设计合成了一种具有较高选择性、高灵敏度的近红外硫离子荧光探针,其结构经~1H NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。该合成路线简短,后处理简单。以荧光光谱为检测手段,测试了该探针分子对硫离子的识别效果。结果表明,此探针不仅具有高选择性和灵敏度,且在1. 0×10~(-6)～7. 0×10~(-6)mol·L~(-1)的浓度范围内呈现良好的线性关系,其检出限为78 nm。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年08期）
蒋梅燕,朱政杰,陈成克,李晓,胡晓君[4]（2019）在《硫离子注入纳米金刚石薄膜的微结构和电化学性能》一文中研究指出采用热丝化学气相沉积法制备纳米金刚石薄膜,并对薄膜进行硫离子注入和真空退火处理.系统研究了退火温度对薄膜微结构和电化学性能的影响.结果表明,硫离子注入有利于提升薄膜的电化学可逆性.在800°C及以下温度退火时,薄膜中晶界处的非晶碳相逐渐向反式聚乙炔相转变,致使电化学性能逐渐变差.当退火温度上升到900°C时, Raman光谱和TEM结果显示此时薄膜中金刚石相含量较多且晶格质量较好,晶界中的反式聚乙炔发生裂解; X射线光电子能谱结果表明,此时C—O键、C=O键、p—p*含量显着增多; Hall效应测试显示此时薄膜迁移率与载流子浓度较未退火时明显升高;在铁氰化钾电解液中氧化还原峰高度对称,峰电位差减小至0.20 V,电化学活性面积增加到0.64 mC/cm~2,电化学可逆性远好于600, 700, 800°C退火时的样品.(本文来源于《物理学报》期刊2019年14期）
董建龙[5]（2019）在《油田污水中硫离子去除技术研究》一文中研究指出进入21世纪,随着工业化信息化的加速发展,石油作为各个国家发展的“金色”支柱被应用在多个方面。石油用量的急剧增大也导致了油田污水的大量产生,其中携带的硫化物如果不加以处理会对生态环境、生产安全和人类健康造成重大的危害。本文主要是通过氧化法来处理油田污水中硫离子,将其氧化成无害的单质硫或者高价的含氧酸盐。在减缓污染的基础上实现污染物的向资源转变。考察了不同氧化剂对硫化物处理的影响因素和效果评价。确定了最优化的反应条件。使硫离子的去除率达到最大。(1)以过氧化氢氧化处理油田污水中硫离子条件。实验结果表明:模拟水初始浓度25.6mg/L,pH值为8,过氧化氢和硫化钠(摩尔比)为5.1:1,反应时间为40 min,反应温度控制在30℃,过氧化氢对硫离子的去除率最高可以达到96%,催化剂钙Mn-4加量为6%时,对硫离子的去除率达到99.97%。(2)以亚硫酸钠作为氧化处理油田污水中硫离子条件。实验结果表明:模拟水初始浓度40.1mg/L,pH值为5,Na_2SO_3/Na_2S(摩尔比)为0.8:1,反应时间为30 min,反应温度为30℃时,亚硫酸钠对硫离子的去除率可以达到95.55%。催化剂钙Mn-4在加量为8%时,亚硫酸钠在催化剂的作用下对硫离子的去除率最高可以达到99.98%。(3)以过硫酸钠氧化处理油田污水中硫离子条件。实验结果表明:模拟水初始浓度75mg/L,pH值为8,过硫酸钠和硫化钠(摩尔比)为1.2:1,反应时间为30 min,反应温度为35℃时,过硫酸钠对硫离子的去除率可以达到96.11%。催化剂钙Mn-4在加量为4%时,对硫离子的去除率最高可以达到99.99%。(4)在控制模拟水初始pH值为7,叁嗪和硫离子摩尔比为1.4:2,反应时间为10min,反应温度为40℃时,对硫离子的去除率最高达到了99.20%。考察了叁种叁嗪脱硫剂分别在浓度为200 mg/L、400 mg/L、600 mg/L、800 mg/L时的缓蚀率,可以得到随着叁嗪脱硫剂量的增加对钢片的缓蚀率也在进一步的增大。当叁嗪脱硫剂浓度最高到800 mg/L时,叁嗪1、叁嗪2和叁嗪3分别对应的缓蚀率达到了92.86%、97.62%和93.65%。(本文来源于《西安石油大学》期刊2019-06-10）
张沪伟[6]（2019）在《硫离子响应释放材料的制备及其应用研究》一文中研究指出微生物腐蚀是造成海洋环境工程设施加速破坏的重要因素,而硫酸盐还原菌(SRB)是其中一种典型的腐蚀微生物。使用杀菌剂的传统化学防治法会破坏生态环境,增强细菌的耐药性。本研究针对这一问题,通过物理载药和化学载药等方法构建了叁种不同类型的硫离子响应释放材料,检测了载药体系在不同硫离子浓度条件下的释放情况,揭示了载药材料的释放机制。主要结果如下:(1)利用Cu-BTA能够形成络合物膜层的原理,将其作为封堵层,修饰到通过真空负载方式填充了杀菌剂分子(甲硝唑)的埃洛石纳米管端口处。研究了不同浓度铜离子溶液对载药体系的封堵效果以及载药体系在不同硫离子浓度条件下的释放情况。结果发现最佳的铜离子封孔浓度为10.24 g/L,载药体系能够实现对硫离子的响应释放,响应释放对应的最低硫离子浓度为3.2 mg/L。(2)沿用了Cu-BTA能够形成络合物膜层的原理,用整体封堵的方式替换端口封堵的方式,用掺杂有Cu-BTA络合物的明胶溶液对负载杀菌剂(甲硝唑)的纳米管进行包覆处理。结果发现,能够对载药埃洛石纳米管实现有效封堵的纯明胶溶液的质量浓度为10 g/L,用明胶和Cu-BTA络合物对载药埃洛石纳米管进行混合包覆处理的最佳掺杂比例为1:1,测试结果还证明了经过包覆处理的载药埃洛石纳米管在硫离子条件下和酸性条件下能够实现响应释放,即具有双重响应性,对硫离子实现响应释放的最低浓度为32 mg/L。(3)利用硫离子对金属离子参与形成配位键的破坏作用,改变之前物理载药的方式,以SBA-15分子筛作为载体材料,经过氨基修饰后,利用配位键的作用,分步嫁接不同金属离子和不同的杀菌剂,构建了“氨基-金属离子-杀菌剂”的载药体系。结果发现,结构中杀菌剂的释放情况有参与形成配位键的金属离子与硫离子结合形成硫化物的沉淀系数有关,即沉淀越容易形成,原先的配位键越容易被破坏,杀菌剂越容易释放出来,以铜离子为金属离子构建的载药体系的硫离子响应释放浓度最低为3.2 mg/L,万古霉素的释放量也最大,达到200 mg/L,最符合载药体系的构建要求,除此之外,实验也验证了杀菌剂分子结构中含有能与金属离子配位的官能团数量越多,杀菌剂分子与金属离子结合得越牢固。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2019-06-01）
张锐[7]（2019）在《硫离子注入单晶硅的响应波段拓展及其光电性能研究》一文中研究指出硅材料是集成电路的材料基础,是当代信息产业的重要支柱材料,从晶体管到计算机的发展和更新换代乃至现在通讯网络的发展和进步,均与硅单晶息息相关,其质量和尺寸也在不断提升,硅基电子产品已经深入到各个学科和领域,所制备的半导体器件已经发展到了摩尔定律的边缘。上世纪80年代,Soref等人首次提出了硅光子学的概念,其核心是将硅的光学器件集成到光学芯片中,形成光子处理的的信息功能器件。硅基光子学器件可以借助硅基电子学的进步和发展,实现硅基光子学和硅基电子学的无缝衔接,并开发出大规模集成技术,对其研究有重要的科学意义和实用前景。硅的禁带宽度为1.12 eV且是间接带隙,决定了其响应波段仅在波长小于1.1μm的区域,同时,硅材料具有中心对称的结构,决定其不能以线性电光效应实现电学调制,这无疑限制了硅基光子学的进步和发展。光子学的基础主要包括光源、调制器件和探测器件。基于受激拉曼散射、能带调制及各种硅基衬底的半导体生长技术,硅基光源发展较多,而硅基光调制器主要集中于能带调制的主动调制方面,通讯波段和波长更长的中红外波段处于探索阶段,硅基探测器件相对研究较少,特别是在通讯波段和中远红外波段更是稀缺。顺应硅基光电子学的发展潮流,本论文集中于硅基调制器件和探测器件方面,采取了离子注入方法在单晶硅中注入硫离子,在本征硅原有的带隙中引入一个杂质能级,改变了硅原有的能级结构,拓展了硅的波长响应范围;测试与表征了离子注入后的硅的光学性质,注重其在通讯波段和中红外波段方面;将制备的样品应用到1.3 μm、1.4 μm和2 μm处被动光开关方面,设计了通讯波段到中红外波段的宽波段硅基被动光开关,实现了这叁类波段的脉冲调制,获得了脉冲激光输出;制备了硅基光电探测器,探索了其通讯波段到中红外2 μm波段的光电探测性能,为其光电子学应用奠定了基础。具体工作如下:1.硫离子注入单晶硅样品的制备与表征前期理论表面,向单晶硅中掺杂硫族元素可在硅原本1.12 eV间隙中引入一个有宽度的杂质能级,随着掺杂浓度升高,杂质能级将不断变宽并逐渐与导带接近、融合,从而实现将硅材料从半导体态转变成金属态,禁带宽度决定半导体的响应波长,因此硫族元素的掺杂浓度可对硅的能级结构进行调制,进而调整硅的响应波长范围。以离子注入的方法在单晶硅中掺杂硫离子,注入能量为95 keV,注入剂量(3、5、7、9)× ×1015cm-2,以SRIM软件理论研究了掺杂浓度和深度,并通过二次离子质谱分析,得到了不同样品在硅片中浓度随深度分布的曲线,实验和理论结果基本一致。高分辨X衍射光谱的摇摆曲线和拉曼光谱发现随注入剂量的增高,硅片样品的结晶度下降,可能调节其光电性能。透过光谱研究显示经过硫离子注入后的样品比纯的本征硅片有两个波段出现吸收增强:从1.1 μm-1.7μm和1.7 μm-7 μm波段,根据其理论计算结果,1.1μm-1.7μm吸收增强由从价带到杂质能级和从杂质能级到导带两部分的电子跃迁组成,1.7 μm-7μm的吸收增强主要来自于从杂质能级到导带的电子跃迁。2.硫离子注入硅片样品的非线性可饱和吸收性能面向宽波段光开关应用,以Z扫描的方法和功率变化的方式,分别研究了所制备的硫离子注入硅片在1.55 μm通讯波段和2 μm中红外波段的非线性吸收特性,由于电子为费米子特性需遵循泡利不相容原则,所制备样品具有可饱和吸收特性,在1.55 μm处,非线性吸收系数β为-0.834、可饱和光强为3.19 MW/cm-2,在2 μm处,其最小可饱和光强度为0.52 kW/Cm-2对应调制深度为8.18%,此外我们发现,随着硫离子掺杂浓度的增加,调制深度和饱和光强都整体呈上升趋势,结果表明所制备的硅材料有优秀的可饱和吸收性能、小的可饱和吸收强度,可在较小的光源照射下工作,损耗小且产热少,有成为优秀被动光调制器件的潜力。3.硫离子注入硅片的被动光开关性能的研究以硫离子注入硅片的可饱和吸收性能为基础,将该样品应用于全固态激光方面,用以被动光开关实现光调制,产生被动调Q脉冲激光输出。实现了波长为1.34μm、1.42 μm和1.94 μm的被动调Q脉冲激光输出,所获得的最窄的脉冲宽度分别为402 ns、167 ns和144 ns,最高的脉冲重复频率分别为245.5 kHz、75.76 kHz和88.60 kHz,最大的脉冲能量分别为210 nJ、220 nJ和1825 nJ。验证了硫离子注入的硅片的光开关性能,可作为从近红外到中外的的宽波段的被动光调制器件,为超快脉冲产生领域提供了新的材料选择,也为未来在红外波段的硅基光信号处理通讯等领域提供了思路启发。4.硫离子注入硅片的光电探测性能的研究从能级结构的理论和实验出发,发现硫离子注入硅片的响应波长可拓展至中红外波段,可能制备宽波段硅基光电探测器件。在此基础上,制备了光电探测器件,研究了其在波长1.34 μm、2μ 和2.8 μm处的的光电探测性能;发现其在各个波段均有不同的光电响应,且不同偏置电压方向下,器件的光电响应并不对称,并在特定偏置电压下产生了光生电流为负数的现象,原因可能与电极处的肖特基势垒不对称和热电效应有关;掺杂浓度居中的样品显示出了最佳的性能参数,可能是由于注入离子浓度对晶格破坏的破坏降低了载流子迁移率的结果。相关物理机制有待于接下来工作的更进一步的深入研究。综上所述,为了拓展单晶硅的应用波段,通过离子注入,在硅带隙中引入杂质能级,将硅材料的波长响应范围拓展到了中红外波段,实现了其线性和非线性光学性能表征,应用于光开关和光电探测方面,实现了其宽波段脉冲激光调制和光电探测,所制备器件可能在光开关和光探测方面有潜在的重要应用前景。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20）
蔡少兰[8]（2019）在《P-DNA@MOF荧光传感器的构建及其连续性检测银离子和硫离子的性能研究》一文中研究指出银离子(Ag~+)广泛存在于自然界中,其在生物医学、抗菌药物等各个领域均有着广泛的用途。然而,高浓度的银离子(Ag~+)会损害机体健康,导致多器官功能障碍综合征、细胞毒性、皮肤银质沉着症和降低细胞线粒体的功能等。另一方面,硫离子(S2-)虽然具有丰富的生物学功能,然而高浓度的S2-使人体患肝硬化、糖尿病、唐氏综合征和阿尔兹海默症的几率增大,和H+结合形成的H2S与人体肝硬化、高血压、动脉粥样硬化和心脏衰竭等密切相关。而且S2-与Ag~+结合形成的硫化银(Ag2S)对皮肤、粘膜及呼吸道均有刺激的作用。因此,构建高效率、高选择性的传感器用于特异性检测Ag~+和S2-对保护生态环境和相关疾病的检测具有重要价值。金属有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs),是近年来开发的一种由无机金属离子和有机配体在一定的条件下自主配位形成的新兴材料。MOFs在金属离子和生物小分子检测方面显示了一定优越性。然而,采用MOFs与金属离子特异性的DNA(Probe DNA,P-DNA)结合实现重金属离子检测的研究尚处于起步阶段,到目前为止,还未看到有文献报道MOF与P-DNA杂交建立荧光传感器用于检测Ag~+或是连续性检测Ag~+与S2-。基于上述研究背景,课题组利用Cu~(2+)与季铵盐型两性叁羧酸配体配位自组装构建的金属有机骨架(MOF1)与TAMRA标记的富含胞嘧啶碱基(C)的单链P-DNA构筑P-DNA@1荧光传感器。MOF1表面的Cu~(2+)、季铵盐配体上的正电荷以及芳香环上的稠环结构,使其能有效地与P-DNA通过静电、氢键与π-π堆积作用使P-DNA的荧光淬灭,淬灭率QE为89.3%,同时构筑P-DNA@1型Ag~+检测系统,接着加入Ag~+,体系荧光复苏,荧光复苏值RE为4.9,同时形成ds-DNA@Ag~+型S2传感器,用于连续检测S2-。该荧光传感体系不受生理范围的pH和溶液中其他金属离子及小阴离子的干扰,对Ag~+和S2-的检测限分别为3.8 nM和5.5 nM,且体系的荧光强度与Ag~+和S2-的浓度存在良好的线性关系,相关系数R2分别为0.9995和0.9978,其在检测环境水样中的Ag~+和S2-方面也获得了令人满意的回收率(98.20～107.30%)。我们还采用圆二色谱、荧光各项异性实验和计算机模拟计算对检测机理进行了阐述。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-09）
李百川[9]（2019）在《光电化学传感技术在白酒酒精度、饮用水中钴离子和硫离子检测中的应用研究》一文中研究指出光电化学(PEC)分析具有灵敏度高、响应快速、设备简单、易微型化等优点,在食品安全检测领域受到人们的广泛关注。光电化学材料对光电化学传感器的性能影响很大,本论文分别以叁氧化钨(WO_3)和碘化银(AgI)为光电半导体,利用金纳米颗粒(AuNPs)优异的导电性以及表面等离子体共振效应(SPR),提高光电半导体的光生电子-空穴对分离效率,改善光电极的PEC性能,构建基于垂直排列板状(VAP)-WO_3/AuNPs/氟掺杂的氧化锡(FTO)和基于AgI/AuNPs/FTO的PEC传感器,分别实现对乙醇和硫离子(S~(2-))的快速、灵敏检测。此外,利用壳聚糖(CS)对WO_3光生空穴的消耗及对钴离子(Co(II))特殊的螯合作用,构建基于CS/WO_3/FTO的PEC传感器,实现对自来水中Co(II)的快速检测。本论文主要研究内容包括:(1)构建一种基于AuNPs敏化的VAP-WO_3光电极,应用于乙醇的无酶PEC传感。制备光电极时,首先将AuNPs电沉积于FTO上,然后在AuNPs/FTO表面上水热生长VAP-WO_3,得到VAP-WO_3/AuNPs/FTO。由于AuNPs的SPR效应及良好的导电性,VAP-WO_3/AuNPs/FTO的光吸收效率和光电子-空穴分离效率得到改善,其光电流获得显着提高。由于乙醇具有良好的还原性能,其可作为空穴捕获剂增强电极的光电流。经研究,所构建的PEC传感器检测乙醇浓度,其线性范围为1.0-1000μmol L~(-1),检测限为0.5μmol L~(-1),检测性能与酶基乙醇传感器近似。将VAP-WO_3/AuNPs/FTO应用于酒类中酒精度的测定,检测结果与标识值相符,说明所建立的方法有较好的可行性。(2)构建基于CS/WO_3/FTO的PEC传感器,实现对Co(II)的检测。CS可以增强WO_3的可见光吸收范围并消耗其光生空穴,提高WO_3/FTO的PEC性能;此外,CS具有较强的螯合能力,能够从水中有效地吸附Co(II),而所形成的Co-CS复合物阻碍CS糖苷键的断裂,防止CS被光生空穴氧化,导致CS/WO_3/FTO光电流减小。经研究,在最优条件下,Co(II)浓度在1.0~60.0μmol L~(-1)范围内与光电流的降低值有良好线性关系,检测限为0.3μmol L~(-1)。所构建的PEC传感平台应用于自来水样中Co(II)的加标回收检测,结果令人满意。(3)构建基于AgI/AuNPs/FTO的PEC传感平台,实现对S~(2-)的检测。AgI的溶度积常数K_(sp)为8.3×10~(-17),与S~(2-)反应后,可形成更稳定的Ag_2S(K_(sp)=6.3×10~(-50))。研究发现,Ag_2S/FTO的紫外可见吸收峰较AgI/FTO红移,且吸光度更大,电极光电流更强。利用AuNPs与AgI复合,使AgI/FTO的光伏极性发生反转,光电流方向改变,进一步提高检测S~(2-)的灵敏度。在最优条件下,S~(2-)浓度分别在0.2~5.0和5.0~50μmol L~(-1)时和光电流值呈良好的线性关系,检测限为0.08μmol L~(-1)。将本传感器用于自来水中S~(2-)的加标回收实验,结果令人满意。(本文来源于《集美大学》期刊2019-05-08）
叶礼华[10]（2019）在《叁价铁离子与硫离子反应的实验探究》一文中研究指出探究了水溶液中Fe~(3+)与S~(2-)的反应,得出几点结论:生成Fe2S3的沉淀反应是动力学优势反应,生成Fe2+和S的氧化还原反应是热力学优势反应;发现Fe2S3可以与Fe~(3+)反应生成S和Fe2+,Fe2S3在酸性条件下不稳定;在弱碱性条件下,Fe~(3+)也有与HS-发生氧化还原反应的倾向;Fe~(3+)在水溶液中主要以水解产物[Fe(H2O)6-n(OH)n](3-n)+(n=1,2)存在,[Fe(H2O)6-n(OH)n](3-n)+的氧化性很弱,难以将H2S或HS-氧化,却易与S~(2-)结合生成Ksp极小的Fe2S3沉淀。(本文来源于《化学教育(中英文)》期刊2019年01期）
硫离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
制备了纳米铜(Cu_(nano))和Cu-MOFs修饰电极(Cu_(nano)/Cu-MOFs-Nf/GC电极),该电极具有良好的导电性。在Cl~-存在的情况下,该电极产生固相的Cu Cl电化学氧化峰。当加入S~(2-)以后,由于发生不可逆的S-Cl置换反应,生成更稳定的Cu_2S,从而导致CuCl电信号的降低,实现对S~(2-)的检测。最后,Cu_(nano)/Cu-MOFs-Nf/GC电极用于检测工业排放污水中的S~(2-)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫离子论文参考文献
[1].曹阳.恒电位沉积纳米Ag修饰的玻碳电极测定环境中的污染物硫离子[J].山东化工.2019
[2].曹阳.基于铜金属有机框架材料测定污水中的硫离子[J].广州化工.2019
[3].付秀芳,李媛媛,时统昊,陈冠凡,成奋明.一种卟啉结构硫离子荧光探针的合成及荧光性能[J].化学研究与应用.2019
[4].蒋梅燕,朱政杰,陈成克,李晓,胡晓君.硫离子注入纳米金刚石薄膜的微结构和电化学性能[J].物理学报.2019
[5].董建龙.油田污水中硫离子去除技术研究[D].西安石油大学.2019
[6].张沪伟.硫离子响应释放材料的制备及其应用研究[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2019
[7].张锐.硫离子注入单晶硅的响应波段拓展及其光电性能研究[D].山东大学.2019
[8].蔡少兰.P-DNA@MOF荧光传感器的构建及其连续性检测银离子和硫离子的性能研究[D].南方医科大学.2019
[9].李百川.光电化学传感技术在白酒酒精度、饮用水中钴离子和硫离子检测中的应用研究[D].集美大学.2019
[10].叶礼华.叁价铁离子与硫离子反应的实验探究[J].化学教育(中英文).2019
论文知识图
