导读:本文包含了分裂能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电离能,荧光,原子,离子,原子序数,器件,电子。
分裂能论文文献综述
王志恒[1]（2019）在《基于较小单-叁线态分裂能材料的有机电致发光器件稳定性研究》一文中研究指出有机电致发光器件在经过叁十多年的发展后,有望成为新一代的全彩显示与照明技术。目前,基于第一代传统荧光和第二代重金属磷光材料的发展已经相对成熟,其红光和绿光器件的效率、寿命方面已经达到了商业应用的要求。然而,上述两代材料存在低效率或高成本方面的不足制约着有机电致发光技术的进一步提升。近几年,基于较小单-叁线态分裂能(ΔE_(ST))的新型材料由于具有材料成本低、高效率而被寄予厚望。为此,本论文着重围绕较小ΔE_(ST)能量差的新型材料与器件开展稳定性研究,具体包括新型的热活化延迟荧光材料、激基复合物主体以及纯有机白光器件结构设计叁方面内容。在第二章,我们开发出一系列以9H-thioxanthen-9-one-S,S-dioxide(SOXO)或thioxan thone(TXO)为受体单元的高效新型热活化延迟荧光发光材料。通过改变硫原子的价态调控分子内的电荷转移作用和分子共轭链长度,成功让分子的光色实现从蓝光至橙黄光的全彩覆盖。在这些分子中,SOXO受体与单边咔唑给体构成的D-A型绿光CzSOXO分子获得了高达13.6%的最高外量子效率,CIE色坐标位于(0.37,0.57)。在1000 cd m~-~2高亮度下效率仍保持在8.8%,体现对效率滚降的有效抑制作用,这一优势是由于砜基单元的引入进一步促进了反向系间穿越的上转换过程,使激子之间的湮灭作用受到了良好控制。此外,蓝光的TXO系列分子也获得了超过11%的高效率,但是器件在高亮度下存在较为严重的效率衰减。通过叁线态-叁线态湮灭作用(triplet-triplet annihilation,TTA)下的效率滚降模型拟合后发现,上述热活化延迟荧光器件的效率滚降主要来源于叁线态-叁线态激子之间的相互湮灭作用,TXO系列分子较长的激子寿命和缓慢的反向系间穿越上转换过程将导致发光激子被严重淬灭。在第叁章,我们利用分解活化能算符ΔE_A与激子动力学之间存在的联系建立一种低成本但有效的分子稳定性理论预测方法。从分子在传输基态、激发态、极化子-激发态以及高能激发态下的分解衰减行为预估激基复合物主体在发光器件中的稳定性表现以及可能存在的分子老化机制。分析结果表明,主体分子中的空穴传输单元将在激发态(高能激发态)和极化子-激发态下出现明显的弱键,容易造成芳香胺上的C-N键或C-C单键发生断裂分解并产生对应的分解产物。幸运的是,利用快速能量转移方式把主体上不稳定的高能激子迅速转化为稳定态激子将大幅度的提升分子的稳定性。所预期具有长寿命性能的BCzPh:SF2-TRZ和NPB:T2T主体,其激基复合物主体发光器件成功获得了长达10169 h和9051 h的T_(50)(1000 cd m~(-2)初始亮度下的半衰期时间)长寿命。进一步研究器件老化机制与分子衰减行为之间存在的关系,分子在激发态(高能激发态)和极化子-激发态下的衰减分解行为将分别形成器件激子淬灭中心和空穴捕获中心。在第四章,我们设计出一种新型的中间隔离层结构mCBP:Bepp2/Bepp2,利用中间隔离层对发光层激子的调控能力以及热活化延迟荧光辅助主体4CzPN的上转换作用实现高效率、长寿命的纯有机白光器件。发光层激子浓度分布和动力学分析指出,中间隔离层将发光层的复合区域调控至黄光层与中间层界面处附近,避免了长程叁线态激子被蓝光层中的荧光分子所捕获和淬灭。基于上述的设计策略,在二元色和叁元色的白光器件中成功实现了高达15.1%(48.9 lm W~(-1))和14.7%(38.4 lm W~(-1))的优异效率性能,并且器件在高亮度下的效率衰减得到了很好的控制。进一步探究发光层与周边阻挡层之间的相互作用对白光器件寿命稳定性的影响,结果表明界面处发生的激基复合物作用将带来界面老化与激子淬灭作用,使器件工作寿命下降。为了消除这一不利因素,使用宽带隙的电子阻挡层代替传统的TCTA阻挡层成功把二元色和叁元色白光器件的T_(50)寿命提升至~2000 h,这是目前关于热活化延迟荧光材料实现高效长寿命纯有机白光器件的首次报道。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-09）
北晨[2]（2017）在《精神分裂能抗癌》一文中研究指出有人做过研究,发现有人得了癌症之后,又得了精神分裂症。一段时间之后,和这类病人同时检查出来癌症的精神正常者,或因为癌症本身的因素去世,可这些精神分裂的癌症患者还活着,有的甚至连体内的癌肿都消失了。研究者将这个奇迹归结为心理。精神分裂者不必承受常人患癌之后沉(本文来源于《当代工人》期刊2017年01期）
高冬冬,王繁[3]（2016）在《运动耦合簇方程计算旋轨耦合分裂能》一文中研究指出本文中,我们采用运动耦合簇方法计算电离能和电子亲和能的方法,在CCSD级别上计算开壳层体系的旋轨耦合分裂。由于我们在求解耦合簇方程时考虑旋轨耦合效应,这个方法对于超重元素体系也能很好地描述旋轨耦合效应。但是对于旋轨耦合效应并不显着的体系,采用各种近似处理旋轨耦合效应的方法能够在限制降低计算量的情况下,仍然给出较高精度的计算结果。我们发展了只在求解运动方程时才考虑旋轨耦合效应的运动方程耦合簇方法,这个方法的结果并不满足大小一致性。此外,我们还在含旋轨耦合的运动方程耦合方法计算电离态或电子亲和态解析能量梯度的程序基础上,实现了微扰计算旋轨耦合效应的方法。在微扰处理旋轨耦合的计算中,我们进一步研究考虑由于簇算符以及电离或者电子亲和算符的响应对微扰结果的影响。我们采用X2C哈密顿量,运用这些方法计算了一些~2∏体系的旋轨耦合分裂能,考察了这几种处理旋轨耦合对不同体系的计算精度。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十八分会：电子结构理论方法的发展与应用》期刊2016-07-01）
徐勇刚,吕蒙,陈建新,林铁,俞国林[4]（2015）在《非对称In_(0.53)Ga_(0.47)As/In_(0.52)Al_(0.48)As量子阱的零场自旋分裂能与高场g因子（英文）》一文中研究指出研究了非对称In_(0.53)Ga_(0.47)As/In_(0.52)Al_(0.48)As量子阱中二维电子气的磁输运性质,所测量的样品的径向磁阻R_(xx)的Shubinikov-de Haas振荡没有呈现出拍频的特征。通过测量样品的反弱局域效应提取了其零场自旋分裂能并通过对自旋分裂的R_(xx)双峰间距随倾斜角度θ的依赖关系的拟合提取了高场下的有效g因子。样品的Dingle plot图呈现非线性的特征,这可以归因于来自样品衬底附近的掺杂Be原子的长程势散射效应(本文来源于《红外与毫米波学报》期刊2015年06期）
张东东,段炼,邱勇[5]（2014）在《基于单叁线态分裂能小的敏化主体的高效荧光器件》一文中研究指出具有小的单线态和叁线态分裂能(ΔEST)的材料可以用来产生热活化延迟荧光(TADF),从而使得荧光器件也可以达到100%内量子效率。但是,根据费米黄金规则,小的ΔEST往往会导致较低的光致发光效率。为了解决小的ΔEST和高的发光效率这一矛盾,我们首次提出了利用具有小ΔEST的材料作为传统荧光的主体。主体材料在这里只需要将叁线态激子上转换为单线态,然后通过Forster能量传递方式传给客体发光。根据我们的计算表明,敏化体系的效率只决定于敏化主体的叁线态激子上转换效率和客体的发光效率,这样就解决了这一矛盾。在敏化体系中,客体直接的电荷捕获会降低整个器件的效率,因此要通过材料能级以及器件结构设计来避免。我们选用了基于叁嗪和吲哚咔唑的PIC-TRZ(0.11 eV)和DIC-TRZ(0.06 eV)两种主体,同时选用发光效率为0.85的黄色荧光染料DDAF为客体,构筑的荧光器件达到了12.2%的外量子效率,最大功率效率也达到了45 lm/W。器件的电瞬态发光表明,高达59%的效率来自于上转换的叁线态激子。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第17分会：光电功能器件》期刊2014-08-04）
李玉山,韩玉晶,王海英,路庆凤[6]（2007）在《Ce_5Ni_2Si_3 CeNiGe_3和Ce_2NiGe_3晶场分裂能的理论计算》一文中研究指出通过模拟Mari偄n Mihalik、Piku和Huo测量的Ce5Ni2Si3、CeNiGe3和Ce2NiGe3的磁化率倒数-温度曲线来计算稀土化合物的晶场系数、分裂能和相应波函数,并从理论上分析了晶场效应为Ce3+基态的影响.本文的计算值与Mari偄n Mihalik、Piku和Huo分别通过模拟Schottky比热得到的值获得了较好的吻合.(本文来源于《山东师范大学学报(自然科学版)》期刊2007年02期）
迟静,臧竞存,邹玉林[7]（2006）在《Yb~(3+)在不同基质中基态分裂能的计算分析》一文中研究指出利用晶体场理论,推导出Yb3+离子基态(2F7/2)与Nd3+离子基态(4I9/2)最大分裂能之间的关系式为ΔE(2F7/2)=1.4667ΔE(4I9/2),从实验数据拟合得到的关系式为ΔE(2F7/2)=1.0987ΔE(4I9/2)。理论计算与实验拟合存在差异,分析了出现差异的原因,认为差异主要是由相同晶体场对于不同掺杂离子的影响即晶体场参数Nv值不完全相同而引起的。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2006年S2期）
杨桂玲[8]（2001）在《中心原子的性质对分裂能的影响》一文中研究指出讨论了在配合物中,中心原子的氧化态、d轨道扩展度对分裂能△的影响.(本文来源于《张家口师专学报》期刊2001年06期）
马立扬[9]（1991）在《过渡金属八面体配合物的d轨道分裂能的经验公式》一文中研究指出以配体场理论、化学键理论和化学热力学理论为基础,建立了一个预计八面体配合物的d轨道分裂能的经验公式LFSE(配合物)=LFSE(水合物)-G(?dF)式中G是修正因子,它是t_(2g)~me_g~n的线性函数,与m成正比,而与n成反比.本文求出了G因子的数值,使该式能预计以氨羧类、胺类和含氮杂环类为配体的配合物(属于O_h或D_3点群)的Dq值.与电子光谱实验求算的Dq值相比较,一般地,精确度为92%～99%。(本文来源于《湘潭大学自然科学学报》期刊1991年04期）
沈和娟[10]（1989）在《过渡金属元素八面体配合物的颜色与分裂能关系的探讨》一文中研究指出本文从配位场理论出发较深入地探讨了过渡金属元素八面体配合物的颜色,阐述了分裂能对配合物颠色的影响以及决定分裂能大小的有关因素,从而归纳了分裂能与吸收波的波长、配合物颠色之间的关系.(本文来源于《湖北汽车工业学院学报》期刊1989年00期）
分裂能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有人做过研究,发现有人得了癌症之后,又得了精神分裂症。一段时间之后,和这类病人同时检查出来癌症的精神正常者,或因为癌症本身的因素去世,可这些精神分裂的癌症患者还活着,有的甚至连体内的癌肿都消失了。研究者将这个奇迹归结为心理。精神分裂者不必承受常人患癌之后沉
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分裂能论文参考文献
[1].王志恒.基于较小单-叁线态分裂能材料的有机电致发光器件稳定性研究[D].华南理工大学.2019
[2].北晨.精神分裂能抗癌[J].当代工人.2017
[3].高冬冬,王繁.运动耦合簇方程计算旋轨耦合分裂能[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十八分会：电子结构理论方法的发展与应用.2016
[4].徐勇刚,吕蒙,陈建新,林铁,俞国林.非对称In_(0.53)Ga_(0.47)As/In_(0.52)Al_(0.48)As量子阱的零场自旋分裂能与高场g因子（英文）[J].红外与毫米波学报.2015
[5].张东东,段炼,邱勇.基于单叁线态分裂能小的敏化主体的高效荧光器件[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第17分会：光电功能器件.2014
[6].李玉山,韩玉晶,王海英,路庆凤.Ce_5Ni_2Si_3CeNiGe_3和Ce_2NiGe_3晶场分裂能的理论计算[J].山东师范大学学报(自然科学版).2007
[7].迟静,臧竞存,邹玉林.Yb~(3+)在不同基质中基态分裂能的计算分析[J].中国稀土学报.2006
[8].杨桂玲.中心原子的性质对分裂能的影响[J].张家口师专学报.2001
[9].马立扬.过渡金属八面体配合物的d轨道分裂能的经验公式[J].湘潭大学自然科学学报.1991
[10].沈和娟.过渡金属元素八面体配合物的颜色与分裂能关系的探讨[J].湖北汽车工业学院学报.1989
论文知识图
