导读:本文包含了硝基苯类论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基苯,色谱,类化合物,气相,苯胺,有机物,溶剂。
硝基苯类论文文献综述
刘洋,刘念,徐珍,王燕燕[1]（2019）在《气相色谱-质谱法测定污泥中硝基苯类化合物》一文中研究指出以冷冻干燥仪对污泥样品进行干燥后采用正己烷/二氯甲烷对样品中硝基苯类化合物进行溶剂提取后,利用中性氧化铝填料对样品中杂质进行分离,采用气相色谱-质谱联用仪测定硝基苯类化合物的含量。同时优化了样品提取过程,筛选了最佳的固相萃取条件,采用冷冻干燥仪除水均质后,采用超声涡旋提取,大大减少了前处理时间。该方法检出限为0.06～0.73 mg·kg-1之间,标准溶液的加标回收率在75%～120%。(本文来源于《世界核地质科学》期刊2019年03期）
王艳丽,赵志强,李利荣,张肇元,吴宇峰[2]（2019）在《ASE-气相色谱/质谱法测定土壤硝基苯类化合物》一文中研究指出该文通过优化土壤中硝基苯类化合物加速溶剂萃取/净化方法的最佳条件。结果表明:采用丙酮-二氯甲烷混合溶剂(1∶1,V/V)为萃取溶剂,萃取温度80℃,循环2次;经硅酸镁柱净化,气相色谱/质谱法进行分析。该法对土壤中20种硝基苯类化合物有良好的分离效果,选择不同浓度基体加标得到的回收率为73.0%～108%,相对标准偏差在1.8%～8.4%之间,方法检出限为2～10μg/kg。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2019年09期）
滕军,杨娟,蔺霜,程欲晓,许贺[3]（2019）在《气相色谱-质谱法测定肥料中苯胺类和硝基苯类化合物》一文中研究指出通过对肥料中6种苯胺类和硝基苯类化合物超声波提取方法、色谱及质谱测定条件进行优化,建立了超声提取-气相色谱-质谱法测定肥料中6种苯胺类和硝基苯类化合物的检测方法。以正己烷/丙酮为提取剂,超声提取45 min后离心分离,所得提取液通过0. 45μm有机滤膜,滤液供气相色谱-质谱分析测定。检测结果表明,6种目标物质量浓度在0. 05～5. 00 mg/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为1. 0～3. 0μg/kg。在尿素肥料样品中硝基苯类化合物的加标回收率为86. 7%～97. 1%,苯胺类同系物的加标回收率为55. 3%～75. 1%。通过超声波提取技术,对超声提取剂、超声时间以及提取剂用量的优化选择,使苯胺类同系物的回收率有较大提高,方法可用于肥料中苯胺类和硝基苯类化合物的同时准确测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年08期）
孔维恒,邱烨,郝欣,刘鑫,齐娜[4]（2019）在《全自动固相萃取-气相色谱法测定自来水中4种硝基苯类化合物》一文中研究指出建立了全自动固相萃取-气相色谱法测定自来水中4种硝基苯类化合物:邻-硝基氯苯,间-硝基氯苯,对-硝基氯苯,2,4-二硝基氯苯的分析方法。自来水水样经全自动固相萃取仪富集后,进入带有ECD检测器的气相色谱中进行分析。结果表明:4种硝基苯类化合物线性范围为50～1000ng/mL,线性相关系数为0.997～1.000,添加浓度为25ng/mL时,各组分加标回收率为97.7%～100.6%,相对标准偏差为1.82～3.45。该方法简单,快速,自动化程度高,精密度好,适合于自来水中多种硝基苯类化合物的测定。(本文来源于《分析仪器》期刊2019年04期）
丁伟杰[5]（2019）在《基于芳胺和亚硝基苯类化合物合成非对称氧化偶氮苯的研究》一文中研究指出氧化偶氮苯类化合物因其具有独特的共轭结构,使其在染料、颜料、药物、食品添加剂以及液晶材料等方面有着广泛的应用。氧化偶氮苯类化合物的制备主要有两种途径,一种是通过芳胺的氧化偶联,另一种是通过芳硝基化合物的还原偶联,然而通过这两种途径构建的氧化偶氮苯均为对称的氧化偶氮苯。要知道,非对称氧化偶氮尤其在药物和液晶等方向有着重要的应用。传统合成非对称氧化偶氮苯的策略存在反应选择性差、收率低、操作复杂等不足,因此,探究高效、实用的合成非对称氧化偶氮苯类化合物的方法具有极其重要的意义。本论文以廉价易得的芳胺和亚硝基苯类化合物为起始原料,通过脱氢氧化偶联的策略构建非对称的氧化偶氮苯,并发展了以下叁个反应体系:(1)I_2/DABCO反应体系,该反应体系以廉价的单质碘作为氧化剂,以DABCO作为碱,在温和的条件下,高效获得非对称氧化偶氮苯。此外,还对反应机理的进行了深入研究,提出了合理的机理历程。(2)Ag_2O体系,该反应体系以商业化的Ag_2O作为氧化剂,无需额外添加剂,并以绿色环保的乙醇作为反应溶剂,在温和的条件下,就能高效获得非对称氧化偶氮苯。(3)MC-Cu复合材料催化体系,首先,通过原位共掺杂的方法制备了铜掺杂的碳材料,并将这一材料成功应用于合成非对称的氧化偶氮苯的研究中,该反应体系在催化量的MC-Cu材料催化下就能高效获得非对称氧化偶氮苯。(本文来源于《温州大学》期刊2019-05-30）
梁敏聪[6]（2019）在《固相萃取-叁重四极杆气相色谱质谱联用法测定水中硝基苯类化合物》一文中研究指出本文建立了固相萃取-叁重四极杆气相色谱质谱联用法(外标法)测定水中硝基苯类化合物的方法。该方法中7种硝基苯类化合物线性关系良好,相关系数均大于0.990;检出限在0.01～0.02μg/L之间;加标浓度为10μg/L时,7种硝基苯类化合物回收率在78.7%～103%之间,相对标准偏差在0.8%～2.7%。该方法能满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)要求,具有很好的实际应用价值。(本文来源于《广东化工》期刊2019年09期）
吕尚[7]（2019）在《硝基苯类标准物质制备研究》一文中研究指出硝基苯类标准物质在环境监测和生产安全等方面具有十分重要的意义。本论文在对原料定性分析和纯度分析的基础上,制备甲醇中的邻、间、对二硝基苯以及邻、间、对硝基氯苯六种标准溶液。首先采用气相色谱-质谱对硝基苯类物质原料进行定性,经NIST11质谱库主成份物质检索,邻二硝基苯、间二硝基苯、对二硝基苯、邻硝基氯苯、间硝基氯苯、对硝基氯苯的相似度分别为81%,87%,89%,92%,87%,95%。采用熔点分析法测定邻二硝基苯、间二硝基苯、邻硝基氯苯、间硝基氯苯原料的熔点进行定性,邻二硝基苯、间二硝基苯、邻硝基氯苯、间硝基氯苯的熔点平均值分别为115.7℃,89.7℃,32.2℃和44.6℃,测试结果符合硝基苯类物质熔点范围。采用紫外吸收光谱检测硝基苯类物质的紫外吸收特征波长对硝基苯类物质原料定性,实验结果邻二硝基苯(213 nm、252 nm)、间二硝基苯(234 nm)、对二硝基苯(199 nm、260 nm)、邻硝基氯苯(208 nm、250 nm)、间硝基氯苯(208 nm、257 nm)、对硝基氯苯(214 nm、270 nm),结果与NIST Standard Reference Database 35数据相同。定性结果表明所购买的硝基苯类化合物确实为邻、间、对二硝基苯及邻、间、对硝基氯苯。通过气相色谱、液相色谱及DSC测定的邻、间、对二硝基苯以及邻、间、对硝基氯苯纯度值分别为99.0%,99.4%,99.2%,99.4%,99.7%,99.8%。制备甲醇中邻、间、对二硝基苯以及邻、间、对硝基氯苯标准溶液,定值结果的浓度值分别为104.1μg/mL,103.6μg/mL,104.3μg/mL,100μg/mL,100μg/mL,100μg/mL。对制备的溶液样品进行分析检测和性能研究。将甲醇中邻、间、对二硝基苯以及邻、间、对硝基氯苯混合溶液用于快速确定气相色谱和高效液相色谱条件。采用气相色谱法分析硝基苯类物质混合溶液分离条件,采用正交试验法L_9(3~4)研究检测器温度、进样口温度、分流比、柱流量四种因素对硝基苯类物质分离度的影响规律。实验结果表明:影响硝基苯类物质分离度的大小顺序依次为检测器温度、进样口温度、分流比、柱流量,最佳分离条件为进样口温度200℃、检测器温度270℃、柱流量3 ml/min及分流比20,分离度为2.4。采用高效液相色谱法分析硝基苯类物质混合溶液分离条件,采用曲面响应法研究流速、波长和温度叁个影响因素对硝基苯类物质分离度的影响。试验结果表明:叁个因素的交互作用不明显,得到最佳优化条件为,流速1.2 ml/min,波长275 nm,温度50℃,分离度0.9405。本论文考察六种甲醇中的硝基苯类物质标准溶液的均匀性、稳定性以及不确定度。采用气相色谱考察硝基苯类物质的均匀性和稳定性,结果满足均匀性和稳定性要求。甲醇中的邻、间、对二硝基苯及邻、间、对硝基氯苯溶液标准物质相对扩展不确定度分别为2.42%,2.66%,2.60%,2.2%,2.1%,2.2%,小于技术要求的相对不确定度3.0%(k=2),表明本文制备的六种硝基苯类溶液标准物质的特性量值通过性能检验考察,符合国家一级标准物质的技术规范要求。本文对硝基苯类标准物质的制备研究为生态环保和安全生产提供理论指导。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-04-01）
黄毅,李国傲,杨志鹏,饶竹[8]（2018）在《固相微萃取—气相色谱法测定水中痕量硝基苯类化合物》一文中研究指出建立了固相微萃取种类与气相色谱联用测定地下水中12种硝基苯类化合物的分析方法,对萃取头种类、萃取时间、萃取温度、进样口衬管种类等分析条件进行了优化。实验结果表明,该方法的检出限为0.001～0.050μg/L,线性范围0.005～500μg/L(相关系数大于0.997),加标回收率为72.1%～122.0%,相对标准偏差为3.65%～12.60%。应用该方法对地下水及地表水样品进行分析,结果表明该方法具有环保、灵敏、快速、简便等特点,适用于水中痕量硝基苯、硝基甲苯类化合物和硝基氯苯类化合物的测定。(本文来源于《化工环保》期刊2018年05期）
张晓,程婷,陈晨[9]（2018）在《高硫酸盐-苯胺/硝基苯类废水的联合处理》一文中研究指出利用Fenton-石灰沉淀联合工艺处理某企业生产过程中产生的高苯胺类/硝基苯类、高硫酸根、高盐废水。结果表明,经过Fenton-石灰沉淀联合工艺处理后,废水中苯胺类的去除率高达98. 7%,硝基苯类的去除率达96. 7%,硫酸根的去除率达到95. 0%,全盐的去除率也达到90%,该废水经过预处理后,其B/C值由原来的0提高至0. 35,可生化性大大增强。此外,本预处理工艺的实际运行成本仅为37. 4元/吨废水。(本文来源于《广州化工》期刊2018年18期）
王桂珍[10]（2018）在《快速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定土壤中15种硝基苯类化合物》一文中研究指出通过气相色谱-质谱法(GC-MS),建立土壤中15种硝基苯类化合物的快速测定方法,以期为土壤和固体物中硝基苯类化合物残留量的测定提供参考。样品中的15种硝基苯类化合物经正己烷和丙酮(1:1,V:V)溶剂萃取,硅酸镁小柱净化,10 m L正己烷:丙酮混合溶液(1:1,V:V)洗脱并干燥浓缩后,用GCMS测定,内标法定量。结果表明:此方法线性关系良好,相关系数均大于0.995,15种硝基苯类化合物的回收率在71.6%~119%之间,相对标准偏差在0.2%~1.1%之间,检出限在0.05~1.31μg/kg之间。该方法简便、准确度好、灵敏度高,节约人力财力,满足土壤中硝基苯类化合物的测定要求。(本文来源于《中国农学通报》期刊2018年26期）
硝基苯类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该文通过优化土壤中硝基苯类化合物加速溶剂萃取/净化方法的最佳条件。结果表明:采用丙酮-二氯甲烷混合溶剂(1∶1,V/V)为萃取溶剂,萃取温度80℃,循环2次;经硅酸镁柱净化,气相色谱/质谱法进行分析。该法对土壤中20种硝基苯类化合物有良好的分离效果,选择不同浓度基体加标得到的回收率为73.0%～108%,相对标准偏差在1.8%～8.4%之间,方法检出限为2～10μg/kg。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基苯类论文参考文献
[1].刘洋,刘念,徐珍,王燕燕.气相色谱-质谱法测定污泥中硝基苯类化合物[J].世界核地质科学.2019
[2].王艳丽,赵志强,李利荣,张肇元,吴宇峰.ASE-气相色谱/质谱法测定土壤硝基苯类化合物[J].环境科学与技术.2019
[3].滕军,杨娟,蔺霜,程欲晓,许贺.气相色谱-质谱法测定肥料中苯胺类和硝基苯类化合物[J].分析试验室.2019
[4].孔维恒,邱烨,郝欣,刘鑫,齐娜.全自动固相萃取-气相色谱法测定自来水中4种硝基苯类化合物[J].分析仪器.2019
[5].丁伟杰.基于芳胺和亚硝基苯类化合物合成非对称氧化偶氮苯的研究[D].温州大学.2019
[6].梁敏聪.固相萃取-叁重四极杆气相色谱质谱联用法测定水中硝基苯类化合物[J].广东化工.2019
[7].吕尚.硝基苯类标准物质制备研究[D].青岛科技大学.2019
[8].黄毅,李国傲,杨志鹏,饶竹.固相微萃取—气相色谱法测定水中痕量硝基苯类化合物[J].化工环保.2018
[9].张晓,程婷,陈晨.高硫酸盐-苯胺/硝基苯类废水的联合处理[J].广州化工.2018
[10].王桂珍.快速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定土壤中15种硝基苯类化合物[J].中国农学通报.2018
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