导读:本文包含了胰岛素受体基因多态性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胰岛素,受体,多态性,基因,糖尿病,卵巢综合征,精神分裂症。
胰岛素受体基因多态性论文文献综述
徐怡,张力,汪月梅,宋春容,段美帆[1]（2019）在《胰岛素受体底物1基因多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究》一文中研究指出目的探讨胰岛素受体底物1 (IRS1)基因rs2943641位点单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病(GDM)及相关临床指标的关系。方法应用基因测序技术,检测206例GDM孕妇(GDM组)和189例正常孕妇(对照组) IRS1基因rs2943641位点单核苷酸多态性,比较两组各基因型和各等位基因频率,并比较不同基因型者的血糖、血脂、孕前体质指数(BMI)等临床指标。结果两组孕妇平均年龄、孕前BMI、分娩孕周、空腹血糖、1 h OGTT、2 h OGTT、糖化血红蛋白、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较差异均有统计学意义(均P<0. 05)。两组孕妇分娩前BMI、新生儿体质量、总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较差异均无统计学意义(均P>0. 05)。两组孕妇IRS1基因rs2943641位点基因型频率及等位基因频率比较差异均无统计学意义(均P>0. 05)。将所有研究对象按照IRS1基因rs2943641位点基因型分为TT型和CT+CC型,TT型孕妇2 h OGTT及TC水平均显着高于CT+CC型孕妇(均P<0. 05),其余临床指标比较差异均无统计学意义(均P>0. 05)。结论 IRS1基因rs2943641位点单核苷酸多态性可能与GDM发病无相关性,但与2 h口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和血清TC水平等临床指标密切相关。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年16期）
薛晴,王志新,彭雪芬,何金凤[2]（2019）在《胰岛素受体基因多态性与多囊卵巢综合征发病的关系》一文中研究指出目的:探究胰岛素受体基因第17外显子1058T位点多态性和多囊卵巢综合征发病的相关性。方法:选择2018年1月至2018年6月我院妇科多囊卵巢综合征患者共计93例作为试验组,再选择2018年1月至2018年6月我院妇科健康体检妇女57例作为对照组。对两组患者均应用聚合酶链式反应技术来检测其血清胰岛素受体基因第17外显子。在借助PCR技术完成测定之后,测定两组研究对象的身高质量指数(BMI)、血清雄激素水平以及是否存在胰岛素抵抗,并对其上位点频率之间的差异进行计算。结果:通过进行BMI、血清雄激素水平以及胰岛素抵抗位点频率的计算,我们发现试验组患者受体基因第17外显子1058T位点频率与对照组存在差异,且差异具有统计学意义(P<0.05),同时,肥胖组研究对象(BMI≥25)与非肥胖组研究对象(BMI<25)之间的1058T位点频率也存在差异,且差异具有统计学意义(P<0.05),但是两组患者在是否具有高雄激素血症以及胰岛素抵抗之间的1058T位点频率存在的差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:可以认为人血清胰岛素受体基因第17外显子1058T位点是多囊卵巢综合征患者的易感基因,同时,该位点的多态性与多囊卵巢综合征患者的肥胖程度存在关系,但与多囊卵巢综合征患者的血清雄激素水平以及是否存在胰岛素抵抗无明显关系。(本文来源于《名医》期刊2019年03期）
孙加琳,荆凡波,徐文,全香花,李晓[3]（2018）在《胰岛素受体底物的功能及其基因多态性与2型糖尿病的关系》一文中研究指出目的:了解胰岛素受体底物(IRS)的功能及其基因多态性与2型糖尿病的关系,为2型糖尿病的药物开发提供新的视角和思路。方法:以"胰岛素受体底物""2型糖尿病""胰岛素抵抗""基因多态性"为中文关键词,以"Insulin receptor substrate""IRS""Type 2 diabetes""Insulin resistance""Polymorphism"为英文关键词,组合查询1991年1月-2017年11月在中国知网、万方、维普、Pub Med、Springer Link等数据库中的相关文献,对IRS家族的功能、基因多态性与2型糖尿病之间的关系进行综述。结果与结论:共检索到相关文献328篇,其中有效文献38篇。目前,已发现的IRS家族成员有6个(IRS-1~IRS-6)。IRS-1和IRS-2功能异常会导致胰岛素抵抗、诱发2型糖尿病;IRS-3和IRS-4与2型糖尿病的相关性尚不明确;IRS-5和IRS-6发现最晚,其蛋白功能尚不明确。IRS-1常见的Gly972Arg突变与2型糖尿病的发病呈正相关性;IRS-2的Gly1057Asp突变联合肥胖会诱导胰岛素抵抗,但该结论尚存在争议;IRS家族其他突变类型,包括IRS-1的Ala94Thr、Ala512Pro和Ser892Gly突变,IRS-2的ACC、Ala157Thr和Leu647Val突变等,这些突变类型与2型糖尿病的关系尚无充分论据支撑,还需要开展多人种、大样本量的研究。尽管目前的研究已经取得了一些进展,但研究尚不全面,IRS家族各成员及其突变位点与2型糖尿病的相关性仍需要在扩大的人群中进行进一步的验证试验。(本文来源于《中国药房》期刊2018年03期）
赵阳阳,许智慧,刘妍,吴荣荣,刘新光[4]（2017）在《胰岛素受体底物1 rs1801278基因多态性TaqMan-MGB双荧光探针法的建立与验证》一文中研究指出目的建立一种适合临床常规检测胰岛素受体底物1 (IRS1)rs1801278基因多态性的实验方法。方法随机收集2015年3月~2016年6月解放军第叁〇二医院200名健康体检者的外周血标本,设计针对IRS1 rs1801278基因多态性位点的特异性引物和荧光探针,通过TaqMan-MGB实时荧光聚合酶链反应法检测rs1801278基因多态性,以基因测序法(金标准)进行验证,同时初步探讨IRS1 rs1801278不同基因型在本研究人群中的分布频率。结果 TaqMan-MGB双荧光探针法鉴别IRS1 rs1801278的3种基因型,与基因测序法结果一致率为100%。IRS1 rs1801278基因多态性中T/T、C/T和C/C基因型在本研究人群中的分布频率分别为0%、1%和99%。结论根据单核苷酸多态性基因型特异性探针和引物所建立的TaqMan-MGB荧光探针法能快速有效地进行IRS1rs1801278基因多态性分型,结果可靠,操作易行,然而对中国汉族2型糖尿病患者个体化治疗效果的预测价值有限,不建议临床常规开展。(本文来源于《中国医药导报》期刊2017年30期）
蒋天从,易建平,韩宝生,戚桂杰[5]（2017）在《多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗及胰岛素受体基因多态性的关系》一文中研究指出多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)是育龄期妇女最常见的内分泌紊乱疾病,有研究表明,绝经前妇女的PCOS患病率达6%~10%[1]。PCOS的特点是慢性不排卵和睾酮的升高[2,3],而慢性不排卵、高雄激素血症对育龄期妇女的心理、经济均产生了(本文来源于《华北理工大学学报(医学版)》期刊2017年01期）
马单单,刘丽丽[6]（2016）在《胰岛素受体基因多态性与多囊卵巢综合征的关系》一文中研究指出目的探讨胰岛素受体基因第17外显子1058位点多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)相关性。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术检测89例PCOS患者(试验组)和45例健康妇女(对照组)血胰岛素受体基因第17外显子1058位点多态性,比较两组胰岛素受体基因第17外显子1058T位点频率。分析试验组患者的BMI、有无高雄激素血症及有无胰岛素抵抗的位点频率差异。结果试验组胰岛素受体基因第17外显子1058 T位点频率低于对照组(P<0.05),肥胖组(BMI≥25kg/m~2)低于非肥胖组(BMI<25kg/m~2)(P<0.05),但在有无高雄激素血症或胰岛素抵抗的患者之间无统计学差异(P>0.05)。结论胰岛素受体基因第17外显子1058位点C/T基因为PCOS患者的易感基因;其多态性与PCOS患者肥胖密切相关,但与胰岛素抵抗和高雄激素血症无明显相关性。(本文来源于《江苏医药》期刊2016年15期）
张萌,钟池,付文玉,王洪海,许晓伟[7]（2016）在《胰岛素受体底物-2的Gly1057Asp基因多态性与颈动脉粥样硬化性狭窄相关性的研究》一文中研究指出目的探讨胰岛素受体底物-2的Gly1057Asp基因多态性与颈动脉粥样硬化性狭窄的相关性。方法选择96例行颈部血管彩超示颈动脉狭窄≥50%的北方汉族人为实验组以及同期79例体检健康者作为对照组,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测所有入选患者的Gly1057Asp基因多态性,比较2组的等位基因频率、基因型频率以及Gly1057Asp基因多态性对颈动脉狭窄的影响。结果实验组中G等位基因频率(78.6%)明显高于对照组(68.4%)(P<0.05);实验组中G/A+A/A基因型频率(36.5%)明显低于对照组(51.9%)(P<0.05)。携带等位基因G的个体患有颈动脉粥样硬化性狭窄的风险是非等位基因G携带者的1.99倍(OR=1.994,95%CI=1.068~3.761)。结论胰岛素受体底物-2的Gly1057Asp基因多态性可能与颈动脉粥样硬化性狭窄有关,等位基因G可能是颈动脉粥样硬化性狭窄的独立危险因素。(本文来源于《卒中与神经疾病》期刊2016年02期）
张丁予,张效林,刘丹,韩雅玲[8]（2014）在《胰岛素受体底物-1基因多态性与冠心病合并2型糖尿病患者氯吡格雷抵抗相关性研究》一文中研究指出目的:探讨胰岛素受体底物-1基因多态性与冠心病合并2型糖尿病患者氯吡格雷抵抗(CR)发生的相关性。方法:入选2011-04至2013-04沈阳军区总医院冠心病合并2型糖尿病住院患者690例。采用光学比浊法测定20μmol/L二磷酸腺苷(ADP)诱导的残余血小板聚集率(RPA),当RPA≥70时定义为CR。所有入选患者根据RPA分为CR组与非氯吡格雷抵抗(NCR)组。研究冠心病合并2型糖尿(本文来源于《中国心脏大会2014论文汇编》期刊2014-08-07）
姚培芬,张玉麟,梅轶,项志清,钱伊萍[9]（2010）在《胰岛素受体底物1和2基因多态性与抗精神病药源性体重增加的关联分析》一文中研究指出目的:探讨胰岛素受体底物1(IRS-1)和2(IRS-2)基因多态性与抗精神病药源性体重增加的关联性。方法:采用PCR-RFLP法检测抗精神病药源性体重增加精神分裂症患者(86例)和健康对照者(96名)的胰岛素受体底物1(Gly972Arg)和胰岛素受体底物2(Gly1057Asp)单核苷酸多态性。比较两组间基因型和等位基因的频率。结果:(1)IRS-1基因的Arg972/Arg972变异的4例仅发现于患者组,频率为4.60%。(2)对于IRS-2基因,Asp1057等位基因频率病例组显着高于对照组(Z=2.10,P<0.05),而Gly1057等位基因(Z=2.10,P<0.05)和Gly1057/Gly1057基因型频率(Z=1.96,P<0.05)是病例组显着低于对照组。结论:IRS基因多态性关联于抗精神病药源性体重增加,尤其是IRS-2基因。这可能与肥胖相关胰岛素代谢紊乱有关。(本文来源于《中国民康医学》期刊2010年05期）
刘红巾,蔡庆,占志,徐先荣,付兆君[10]（2010）在《飞行人员代谢综合征患者胰岛素受体第8外显子NsiⅠ位点基因多态性研究》一文中研究指出目的研究胰岛素受体(INSR)基因多态性与飞行人员代谢综合征(MS)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和基因测序技术检测38名飞行人员MS患者和50名正常健康飞行人员INSR第8外显子NsiⅠ位点基因多态性。结果INSR第8外显子NsiⅠ位点的基因型和等位基因在飞行人员MS组和正常健康对照组存在统计学差异,INSR基因N2等位基因频率在MS组高于对照组(P<0.01)。结论INSR第8外显子NsiⅠ位点基因多态性与飞行人员MS相关,N2等位基因可能是一个易感基因。(本文来源于《军医进修学院学报》期刊2010年02期）
胰岛素受体基因多态性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究胰岛素受体基因第17外显子1058T位点多态性和多囊卵巢综合征发病的相关性。方法:选择2018年1月至2018年6月我院妇科多囊卵巢综合征患者共计93例作为试验组,再选择2018年1月至2018年6月我院妇科健康体检妇女57例作为对照组。对两组患者均应用聚合酶链式反应技术来检测其血清胰岛素受体基因第17外显子。在借助PCR技术完成测定之后,测定两组研究对象的身高质量指数(BMI)、血清雄激素水平以及是否存在胰岛素抵抗,并对其上位点频率之间的差异进行计算。结果:通过进行BMI、血清雄激素水平以及胰岛素抵抗位点频率的计算,我们发现试验组患者受体基因第17外显子1058T位点频率与对照组存在差异,且差异具有统计学意义(P<0.05),同时,肥胖组研究对象(BMI≥25)与非肥胖组研究对象(BMI<25)之间的1058T位点频率也存在差异,且差异具有统计学意义(P<0.05),但是两组患者在是否具有高雄激素血症以及胰岛素抵抗之间的1058T位点频率存在的差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:可以认为人血清胰岛素受体基因第17外显子1058T位点是多囊卵巢综合征患者的易感基因,同时,该位点的多态性与多囊卵巢综合征患者的肥胖程度存在关系,但与多囊卵巢综合征患者的血清雄激素水平以及是否存在胰岛素抵抗无明显关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰岛素受体基因多态性论文参考文献
[1].徐怡,张力,汪月梅,宋春容,段美帆.胰岛素受体底物1基因多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究[J].中国妇幼保健.2019
[2].薛晴,王志新,彭雪芬,何金凤.胰岛素受体基因多态性与多囊卵巢综合征发病的关系[J].名医.2019
[3].孙加琳,荆凡波,徐文,全香花,李晓.胰岛素受体底物的功能及其基因多态性与2型糖尿病的关系[J].中国药房.2018
[4].赵阳阳,许智慧,刘妍,吴荣荣,刘新光.胰岛素受体底物1rs1801278基因多态性TaqMan-MGB双荧光探针法的建立与验证[J].中国医药导报.2017
[5].蒋天从,易建平,韩宝生,戚桂杰.多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗及胰岛素受体基因多态性的关系[J].华北理工大学学报(医学版).2017
[6].马单单,刘丽丽.胰岛素受体基因多态性与多囊卵巢综合征的关系[J].江苏医药.2016
[7].张萌,钟池,付文玉,王洪海,许晓伟.胰岛素受体底物-2的Gly1057Asp基因多态性与颈动脉粥样硬化性狭窄相关性的研究[J].卒中与神经疾病.2016
[8].张丁予,张效林,刘丹,韩雅玲.胰岛素受体底物-1基因多态性与冠心病合并2型糖尿病患者氯吡格雷抵抗相关性研究[C].中国心脏大会2014论文汇编.2014
[9].姚培芬,张玉麟,梅轶,项志清,钱伊萍.胰岛素受体底物1和2基因多态性与抗精神病药源性体重增加的关联分析[J].中国民康医学.2010
[10].刘红巾,蔡庆,占志,徐先荣,付兆君.飞行人员代谢综合征患者胰岛素受体第8外显子NsiⅠ位点基因多态性研究[J].军医进修学院学报.2010
论文知识图
