一、Investigation of features of hemostasis sponge of collagen and chitosan compound（论文文献综述）
于乐军,刘晨光[1]（2022）在《生物衍生止血材料研究进展》文中研究表明生物来源的胶原蛋白、明胶、纤维蛋白原、纤维素、淀粉以及壳聚糖等材料，因为其无毒性、良好的生物相容性、生物可降解性以及促凝血活性越来越受到研究者的青睐，成为更加优异的止血选择。本文综述目前止血材料的几种类型及相应的止血机理，重点讨论上述生物来源止血材料的基本结构、止血机理、市售产品及最新科研进展，并对其发展前景进行展望。
魏晓慧[2]（2021）在《基于植物多糖/抗菌组分协同改性壳聚糖止血海绵研究》文中指出创伤性出血是引起军事和平民伤亡的重要原因,及时止血对于减少失血,提高人员生存率至关重要。在止血过程中,除大量失血外,外界细菌很容易通过伤口进入身体,伸入组织的深层部分,引起感染,甚至导致败血症和死亡。基于此,开发制备一类兼具抗菌功能的快速高效止血材料至关重要。止血海绵作为一种止血敷料,具有均匀的多孔结构,能够为细胞间的相互作用提供支撑从而促进细胞增殖;同时可吸收大量水分,浓缩红细胞,增强红细胞和血小板黏附,从而加速血液凝固;且材质相对柔软、透气性好,适用于复杂伤口。因此,本研究中,通过浓Na OH溶液（47 wt%）在加热条件下对壳聚糖（Chitosan,CS）进行脱乙酰处理,利用Na IO4对纤维素纳米晶（Cellulose nanocrystals,CNC）进行氧化处理,制得二醛基纤维素（Dialdehyde cellulose,DAC）;分别通过物理法/化学法将CS与CNC/DAC分别按照1:2,1:1,2:1,4:1,6:1,8:1,10:1（X:1）等多种质量比进行混合/结合,获得一系列复合海绵,经过红外、核磁、SEM、循环应力-应变测试、吸水性能、浸水稳定性能等表征手段进行表征。通过脱乙酰化处理,所得CS的脱乙酰度从66.0%提高到99.3%,提高了后续反应活性位点数量。通过化学法制备的复合海绵,其机械性能、稳定性、吸水性能较CS均有显着提高,明显优于物理法,尤其是当mCS:mDAC=2:1时（2CS-DAC）,10s即可吸收自身重量56.9±6.5倍的水分,且具有良好的压缩可恢复多孔结构,反复压缩50次其力学性能不受显着影响,其综合物理性能最优。此外,对材料系统开展体外凝血、溶血率、小动物创伤模型、细胞毒性评价,筛选确定综合性能优异的止血海绵配方和制备工艺,同时探讨分析其凝血机理。结果表明,与CS、CNC和Celox TM相比,使用化学法复合海绵可减少失血量并显着缩短止血时间,其中2CS-DAC样品,无论是血栓弹力图（Thromboelastogram,TEG）凝血指标,还是小鼠尾部静脉和兔股动脉止血模型,均展现出优异的止血效果。在作用小鼠尾部静脉止血时,2CS-DAC与纱布、CS与Celox TM相比,止血时间分别缩短39.8%、38.4%和34.2%,出血量分别减少66.%、75.8%和64.7%;作用兔股动脉止血时,以完全覆盖伤口为准,用量1.0g 2CS-DAC与8.0g纱布、3.7g CS与3.0g CeloxTM相比,止血时间分别缩短47.7%、6.7%和1.6%,出血量分别减少70.5%、44.0%和7.1%,说明2CS-DAC在相对较少的用量时即可达到相近甚至更优的止血效果。而且,由于其自身的柔软性,很容易与新鲜伤口剥离且无明显残留,在后续清创术中不会引起伤口二次出血等继发性损伤,明显优于CS和Celox TM。且具有低细胞毒性和良好的血液相容性。凝血机制分析表明,复合海绵由于其多孔海绵结构的高效吸水能力以及与血液之间的协同静电相互作用,可通过内源性凝血途径极大地粘附和激活红细胞与血小板以形成坚固的血凝块,从而加速其凝血过程,提高凝血效率,降低失血量。对筛选出性能优异的复合止血海绵材料,进一步分别通过物理法和化学法修饰赋予抗菌性能。物理法是通过选用Ag NO3溶液浸渍,Na BH4溶液还原的方式,制备负载米银（Ag nanoparticles,Ag NPs）的抗菌复合海绵Agx@2CS-DAC（x:浸渍液浓度mmo L/L）;化学法是通过2,3-环氧丙基三甲基氯化铵（2,3-Epoxypropyl trimethyl ammonium chloride,GTMAC）与CS接枝反应,获得不同取代度的季铵化壳聚糖（Quaternized chitosan,QCS）,然后与DAC通过希夫碱反应制得2QCS-DAC复合海绵。并通过红外、XRD、SEM、全血凝固时间（Whole blood clotting time,WBCT）、溶血率及对大肠杆菌（Escherichia coli,E.coli）和金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus,S.aureus）两种菌种抗菌性能对其综合性能进行评价和筛选。结果表明,通过物理法制备抗菌复合海绵依然维持原有的多孔结构与柔软性,同时表面清晰可见不同形态的Ag NPs颗粒。随着Ag NO3浸渍液浓度的提高,所得Agx@2CS-DAC的Ag NPs含量逐渐升高。WBCT结果表明,Agx@2CS-DAC与2CS-DAC复合海绵止血性能接近。同时,Ag2.5/5/10/20@2CS-DAC在0.4mg/m L时对初始浓度105CFU/m L的E.coli和S.aureus均具有>99.9%的杀菌率。但是,所有测试的Agx@2CS-DAC复合海绵的溶血率均远远超过安全上限5%,原因可能是由于Ag NPs的释放造成的。通过化学法制备的抗菌复合海绵,随着mGTMAC:mNH2（CS）投料比从1:1,2:1提高到3:1（X:1）,所得QCSx取代度分别为39.7±0.6%、54.9±2.2%以及71.9±2.1%。同时,QCSx在乙酸溶液和水溶液液中的Zeta电位,随着取代度的提高而增大,尤其是在水溶液中QCSx的Zeta电位依次为25.2±1.5 m V、43.8±2.6 m V以及56.7±4.2m V,远高于CS分散液的7.4±1.6 m V。将三种QCSx与DAC按照2:1（m:m）进行反应制备得到抗菌复合海绵2QCSx-DAC,依然具有良好的多孔结构。同时在体外凝血WBCT实验中,三种2QCSx-DAC随着取代度的提高,止血时间显着降低。尤其是2QCS3-DAC凝血时间较空白参照、Celox TM以及2CS-DAC分别提高76.6%、59.8%和44.0%。当作用浓度为12.8 mg/m L时,三种2QCSx-DAC复合海绵对105CFU/m L S.aureus杀菌率可达98%以上,其中以2QCS3-DAC最佳,且其对105CFU/m L E.coli也依然具有良好的杀灭效果。材料的溶血实验表明,三种季铵盐化复合海绵溶血率均低于5%,是符合安全标准的。所得抗菌止血海绵,可用于民用和军用创伤失血紧急治疗。同时考虑到其良好的压缩性和回弹性,有望在可注射的止血材料中具有广阔的应用前景,并可拓展至深度和复杂伤口的紧急止血治疗等领域。
白雪,毕华,张雪峰,梅瑞妍,樊晓霞[3]（2021）在《壳聚糖改性及其用于止血海绵的研究进展》文中指出壳聚糖具有抗菌、止血、无毒、促凝血、可降解以及良好的生物相容性等特点,现已被广泛应用于止血海绵的制备研究。本文针对单纯壳聚糖力学强度不足的缺点,综述了壳聚糖添加交联剂京尼平、醛类、单宁酸增强力学强度的研究进展;针对单纯壳聚糖不易溶于水的特点,综述了壳聚糖改性为羧甲基壳聚糖,壳聚糖季铵盐和烷基化壳聚糖增加或减少溶解度的研究进展;针对单纯壳聚糖止血效果不佳的特点,综述了通过加入聚乙烯醇、明胶、胶原等有机或无机材料改善其止血效果的研究进展。
谈澄康[4]（2020）在《CS/PVA-海藻酸盐复合止血敷料的制备及性能研究》文中研究表明创伤出血在日常生活中时有发生,而在战争、交通事故和自然灾害中,失血过多是导致生命死亡的重要因素之一。止血敷料是有效避免失血致死的重要材料,但传统止血敷料存在着止血效果不佳、异性创面无法止血等局限。因此,研发一种止血效果优良、具有一定功能性且使用方便的止血敷料具有重要意义。海洋蕴含丰富的资源,从海洋生物中大量提取的海藻酸盐和壳聚糖具有良好止血效果和生物相容性。此外,壳聚糖因具有优良的抑菌效果,在抗菌领域应用广泛。因此,海藻酸盐和壳聚糖制备止血敷料具有广阔的研究前景。本文利用海藻酸钠和壳聚糖作为原料制备复合止血敷料。分别通过热成型法和静电纺丝技术制备出含海藻酸盐的聚乙烯醇止血海绵和具有抗菌效果的壳聚糖纳米纤维膜。通过医用热熔压敏胶进行粘合,制备出具有抗菌性能的止血敷料。首先,研究了海藻酸钠/聚乙烯醇止血海绵的最佳制备工艺条件。制备了孔隙率更高、密度更小及吸液性更强的海绵。单因素实验确定了海藻酸钠的最佳添加量,并在该条件下制备了止血海绵,体外凝血测试表明其具有优良的止血效果。其次,研究了不同型号及比例的聚乙烯醇和壳聚糖混合制备静电纺丝纳米纤维膜。确定了聚乙烯醇的分子量及壳聚糖粘度,在最适纺丝条件下,纳米纤维膜具有良好的抗菌性能。实验表明,分子量85000,醇解度90%的聚乙烯醇及粘度200-400 mPa.s,脱乙酰度95%的壳聚糖具有良好的纺丝效果。之后,探究了纳米纤维膜的最佳纺丝工艺。单因素实验和正交实验确定了静电纺丝过程中施加电压、接收距离和纺丝液流量等因素的最佳工艺。其工艺参数为:电压21 kV,接收距离13 cm,纺丝液流量0.4 mL/h。该工艺下制备的纳米纤维膜表面光滑均匀,直径差异较小。以戊二醛蒸气交联纳米纤维膜提高其防水性能,扫面电子显微观测表明,交联前后纳米纤维未发生明显变化。对交联纳米纤维膜进行抗菌测试,结果表明该膜具有优良的抗菌效果。最后,将含海藻酸钠的止血海绵与含壳聚糖的纳米纤维膜以热熔压敏胶粘合,成功制备了具有抗菌效果的CS/PVA-海藻酸盐复合型止血敷料。
张冬英[5]（2020）在《儿茶酚功能化壳聚糖/牡蛎肽温敏水凝胶的制备及其性能研究》文中认为创伤是现代社会最常见的一种疾病,具有很高的发病率和致残率,迄今为止,各种原因导致的出血、皮肤创伤依然严重威胁着人类的健康和生活质量。我国海洋生物资源丰富,开发海洋生物资源为新型生物医用材料是推动海洋经济快速发展重要途径,具有重大的科学意义、经济价值和社会效益。本论文以壳聚糖（CS）为原料合成儿茶酚功能化壳聚糖（CS-C）,然后以β-甘油磷酸钠（β-GP）为温敏剂与海洋活性肽复合制备具有止血和创伤修复效果的温敏水凝胶。主要研究内容和结果如下:1.通过偶联反应,将3,4-二羟基苯丙酸（HCA）接枝到CS主链上,合成儿茶酚功能化壳聚糖（CS-C）,采用紫外光谱、红外光谱和核磁共振谱等表征CS-C的化学结构,确定CS-C接枝成功,其接枝率为17.3%。对CS-C的水溶性、热稳定性、抗氧化能力进行研究,结果表明CS-C的水溶解度达5 g/100 m L以上,热稳定性良好,CS-C浓度在35μg/m L时DPPH自由基清除率达92.8%,浓度在1.5 mg/m L时,羟自由基清除率达到97.4%。细胞增殖活力、细胞凋亡和红细胞溶血实验结果表明CS-C无细胞毒性,溶血率低于国家标准,具有良好的生物相容性。2.通过构建CS-C/β-GP温敏水凝胶,并对该水凝胶进行表征。CS-C（2%）与β-GP（30%）以8:2体积比混合,在37℃下16 min内凝胶化。SEM观察冻干水凝胶呈现出多孔网状结构,有利于水及小分子药物自由通过,可用于止血、伤口愈合、药物释放等。3.对牡蛎肽（OP）进行分析,并通过乳化交联法制备壳聚糖/牡蛎肽微球（CSMO）。结果表明OP分子量在1000 Da以下的占95.48%,水溶性好,制备的CSMO球形完整,粒径主要集中在1-10μm,包封率72.8%,上载率11.9%,缓释效果好。4.通过构建CS-C/β-GP、CS-C/OP/β-GP和CS-C/CSMO/β-GP温敏水凝胶,测试其物理性能,并对细胞生物学的影响进行了研究。结果表明,CS-C/β-GP、CS-C/OP/β-GP和CS-C/CSMO/β-GP水凝胶具有孔径大小均匀的多孔结构,吸水率都在550%之上,能够保持伤口湿润的微环境;细胞实验结果表明三种水凝胶对L929细胞无明显细胞毒性,CS-C/CSMO/β-GP、CS-C/OP/β-GP在48 h内的细胞迁移率达到90%以上,与空白对照组对比有显着性差异,表明水凝胶具有促进L929细胞迁移的作用;在1000μg/m L的浓度下,水凝胶的溶血率都低于5%,材料安全。5.通过建立止血以及皮肤创伤修复模型,研究水凝胶对止血、创伤修复的作用。全血凝血指数、体外凝血时间、血小板粘附、红细胞吸附等结果表明水凝胶能够促进凝血;小鼠肝脏、断尾止血模型实验表明水凝胶能加速止血,与市售的明胶海绵止血效果相当;在皮肤创伤修复周期中,观察皮肤病理变化,检测组织中总蛋白、TNF-α和IL-6的含量,免疫组化分析Ki-67、VEGF表达,结果表明水凝胶可以减轻创面伤口处多种炎症细胞聚集,加速胶原纤维和新血管的生成,促进肉芽组织中总蛋白的合成,上调创面中Ki-67和VEGF的表达,促进创面愈合。
曹锦莹[6]（2020）在《壳聚糖基复合止血材料的制备与应用》文中研究表明在战争,交通事故,自然灾害等场景中,不可控制性出血是导致死亡的主要原因。传统的止血材料对不可控制性出血止血效果并不理想,因此有必要研制新型止血材料,以达到更好的止血效果。壳聚糖是一种具有良好生物相容性、生物可降解性、无免疫性并且具有一定凝血性能的生物材料,在生物医用领域有着广泛应用。然而,单一壳聚糖成分的止血剂效果有限,因此考虑将壳聚糖与其他有机或无机止血材料混合,制备复合止血材料,以提高止血性能。本文制备了两种新型壳聚糖基止血材料,并对其理化性能、止血效果进行了探究,得到如下研究结果:（1）将羧甲基壳聚糖与明胶制成混合溶液,然后与氧化海藻酸钠溶液混合,利用席夫碱反应制备可注射凝胶,用于不规则伤口止血。通过优化制备条件,该凝胶可以在30s内形成,冻干的凝胶在扫描电镜下呈现三维多孔结构,并且具有良好的黏附性能。细胞毒性测试显示凝胶没有明显毒性,负载左氧氟沙星的凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都具有良好的抗菌性能。凝胶的伤口止血性能用大鼠肝损伤模型进行测试,相比于未处理伤口,凝胶止血时间缩短了84.2%,出血量减少了82.2%。（2）首先制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝改性的壳聚糖季铵盐,以及氧化铁-高岭土纳米片,然后将氧化铁-高岭土纳米片加入壳聚糖季铵盐溶液中,通过自由基聚合反应制备了掺杂氧化铁-高岭土纳米片的壳聚糖季铵盐复合海绵。通过扫描电镜观察,复合海绵具有三维多孔结构。随着高岭土纳米片的加入,复合海绵的溶胀比逐渐减小。用大鼠断尾模型检测复合海绵的止血性能,结果显示随着高岭土纳米片的加入,止血时间先增加后降低,当高岭土负载量为壳聚糖季铵盐质量的3/10时,止血时间最短,为59s,比空白对照减少了84.2%。用细胞毒性实验检测海绵浸出液的毒性,结果显示没有明显毒性,该复合海绵适合用于伤口止血。
杨啸[7]（2020）在《多功能止血海绵的制备及用于无规创面止血和促愈合研究》文中提出由创伤导致的不可控的失血在战场上,急救中以及手术室内都有很高的致死率。由于具有良好的吸液性和封堵伤口能力,止血海绵在日常生活、手术室及战场被广泛的使用。然而在面对一些深度、不规则以及不可压缩的伤口大出血,常规的止血海绵往往无法控制。除此之外,伤口愈合是包括止血,发炎,细胞增殖和组织重塑四个阶段的复杂过程。止血海绵在完成止血后,残余材料仍可能引起微生物的粘附,加剧炎症反应,延缓伤口愈合过程。因此,如何构建多功能止血海绵来有效地控制不规则、不可压缩伤口的大出血、预防伤口感染以及加速伤口的愈合显得尤为重要。1、采用化学锚定的方法将可以激活血小板的凝血酶受体激动剂肽（TRAP）固定在发泡的淀粉/聚乙二醇交联海绵（Sp）上,制备了具有高吸水能力、高膨胀性能和良好力学性能的双功能止血海绵（TRAP-Sp）。该海绵的高吸水能力有助于吸收血浆,浓缩血细胞,增强血液凝固。经吸水后,具有足够机械强度和高回弹性的压缩TRAP-Sp可迅速扩张并对创面施加压力。固定在海绵上的TRAP可激活粘附在其上的血小板。在多种止血途径作用下,TRAP-Sp在大鼠股动脉不可控出血和肝缺损不可压缩出血模型中均表现出优异的止血效果。此外,对细胞毒性、溶血和组织学的评估进一步强调了TRAP-Sp的生物相容性和生物降解性能。该海绵具有优异的止血性能和良好的生物安全性,可作为局部止血剂用于不可控制和不可压缩性出血。2、以降冰片烯接枝改性淀粉为基材,巯基聚乙二醇为交联剂制备大孔海绵,并通过光点击化学将一段抗菌肽KR12固定在海绵表面,从而得到具有止血抗菌功能的大孔海绵（KR-Sps）。通过改变改性淀粉与交联剂的比例和聚合物浓度,可以对海绵的物理性能包括孔隙率、吸水性能、力学性能进行调整。体内外凝血实验结果表明,KR-Sps可诱导血栓形成,缩短凝血时间,减少出血部位的失血量。此外,该海绵因为表面固定的抗菌肽,对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌,革兰氏阴性菌大肠杆菌以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌都展现出持久有效的抗菌特性,抗菌活性可至少维持5天。3、以降冰片烯改性聚乙烯醇（PVA）和明胶为原料,通过发泡工艺、化学与物理交联反应、冷冻干燥技术制备了一系列具有快速膨胀能力的高吸水性复合海绵（PVA@Gel-Sp）。其中,PVA@Gel-Sp2具有快速的吸水速度并且最大吸水率可以达到3500%。由于具有相互贯通的大孔结构,稳健的机械性能,高回弹性,压缩后的海绵在接触水和血液后可迅速膨胀到初始体积的10倍以上。由于PVA海绵与明胶的协同作用,相比于市售的PVA和明胶海绵,PVA@Gel-Sp2在体外凝血实验、大鼠肝脏体积缺损及股动脉损伤出血模型中均表现出较好的止血性能。另外,大鼠的全层皮肤缺损模型实验还证实了PVA@Gel-Sp2可以加速创面的愈合。综上所述,通过发泡工艺和光交联反应,制备出的多孔海绵具有快速形状恢复或膨胀功能,可潜在的应用于深度、不规则以及不可压缩的伤口,填充伤口缺陷,封堵出血点。通过表面固定血小板激活多肽来提高海绵的主动止血功能来加速止血,通过表面固定抗菌肽赋予海绵抗菌活性从而预防伤口感染,通过添加明胶来实现海绵的细胞粘附功能从而主动加速伤口愈合过程。本论文以多孔海绵为基础,通过表面化学键固定多肽和共混添加剂的方法,制备了一系列多功能海绵,为构建新型止血、抗菌及促愈合创面敷料提供了新的策略。
喻译锋[8]（2020）在《一种新型可用于硬脊膜缺损修复的湿表面高强度粘合水凝胶》文中进行了进一步梳理目的:硬脊膜缺损在脊柱外科领域较为常见,常见处置方法为使用缝线及自体组织修补缺损部位,处理不当可引起诸多并发症,严重可致患者死亡。目前报道的硬脊膜缺损修复材料均存在不同程度的缺陷,限制了其临床应用。本项目拟探讨应用天然壳聚糖、藻酸钠、丙烯酰胺化学合成一种具有湿表面高粘性高强度的新材料,并检测生物强度、细胞相容性,同时建立硬脊膜缺损模型,在体外探讨应用该材料修复硬脊膜缺损的可能性。方法:研究内容及方法主要包括材料合成与测试,细胞相容性实验,体外模型实验三部分。首先,以藻酸钠（Sodiumalginate）、丙烯酰胺（Acrylamide）作为主要原材料,通过化学聚合方法合成高强度藻酸钠-聚丙烯酰胺水凝胶（简称SAA复合物）并不断优化配比,另以壳聚糖（Chitosan）为主合成具有高粘性的“胶水材料”（简称C复合物）。将两种复合物混合,形成具有在湿表面环境下高粘性高强度的水凝胶材料（简称CSAA复合物）;然后,在体外测试该材料的拉伸性能及粘附性能。其次,将材料浸提液与L929细胞共培养,通过CCK8实验、活死细胞染色实验、细胞骨架染色,验证该材料的细胞相容性及其对细胞骨架的影响。最后,应用新鲜牛脊髓膜,体外构建硬脊膜缺损模型,验证该材料在修补硬脊膜缺损方面的可行性。结果:SAA复合物具有较强的拉伸性能,可拉伸至自身长度的8倍。体外粘附性测试证实合成的CSAA复合物的粘附性与阳性对照氰基丙烯酸乙酯相当。将材料浸提液与细胞共培养,发现实验组L929细胞与对照组相比,形态未见明显差异,CCK8结果表明细胞存活率无明显差异,活死细胞染色实验结果表明实验组细胞存活率稍低于对照组细胞,但是两者无统计学差异,证明该水凝胶的细胞相容性良好。细胞骨架染色结果表明,细胞骨架的结构、延伸并无差别,该水凝胶对细胞骨架无明显影响。体外硬脊膜缺损模型实验结果显示CSAA复合物可以在80-180 mm水柱的水压下成功修补硬脊膜缺损,防止人工脑脊液泄漏。结论:本实验合成了一种新型水凝胶（CSAA复合物）,该水凝胶由SAA复合物及C复合物组成,合成的CSAA复合物具有良好的拉伸及粘附性能,且具有良好的细胞相容性,能够在80-180 mm水柱的压力下封堵硬脊膜缺损。该水凝胶作为一种新型硬脊膜缺损修复材料具有良好的应用前景。
靳宁宁[9]（2020）在《烷基化壳聚糖/多巴胺-氧化石墨烯复合材料的制备及性能研究》文中进行了进一步梳理失血过多是造成死亡的主要原因之一,而目前常见的止血材料大都成本高,止血效率低,止血时间长,因此迫切需要开发新型高效率快速止血材料。壳聚糖（CS）储量丰富,可广谱抗菌,加速伤口愈合,具有优良的止血性和生物相容性,以其为基础的复合材料具有很高的研发前景。但大多壳聚糖基复合材料存在亲水性差,止血效率低且不易降解等问题。本实验对壳聚糖进行烷基化改性制备烷基化壳聚糖（N-CS）以增强其止血性,采用多巴胺（PDA）改善氧化石墨烯生物相容性制得多巴胺修饰氧化石墨烯（DGO）,以水热法和冷冻干燥技术将两种材料复合构建不同的3D互通网络结构,制备了两种剂型的烷基化壳聚糖/多巴胺修饰氧化石墨烯（N-CS/DGO）,并分别对其进行理化表征及止血性能评估,所得研究结果如下:1.通过席夫碱反应实现十二醛醛基与壳聚糖氨基的亲核加成反应,随后使用强还原剂硼氢化钠对其进行还原制备N-CS。采用FT-IR、XRD证实烷基化改性成功;利用Hummers法加以改进对石墨进行氧化制备GO,通过FT-IR、XRD和Raman光谱确定了GO的合成;并通过PDA修饰得到生物相容性较好的DGO,用于烷基化壳聚糖复合止血材料的制备;2.通过水热法结合真空干燥法,研制了不同原料比例（5%≤DGO≤30%）的N-CS/DGO复合粉末。FT-IR证实了材料的合成;接触角测量实验表明经烷基化改性后材料疏水性增强,而与氧化石墨烯复合后材料亲水性增强;SEM证实了粉末具有相互连接的多孔结构;BET实验中,粉末的比表面积达到了70.2870m2/g,累积孔体积达到了0.2366 cm3/g;且具备良好的吸水性、适宜的降解性、一定的抑菌性和止血性。综合考虑,DGO占比为15%时材料具有最佳止血潜力。此时材料的吸水率为430%,降解速度适宜,五周达到88%,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抑菌圈分别为1.92 mm、1.98 mm,具备一定抑菌能力。体外凝血实验中,凝血指数达到最小值32%,体外凝血时间缩短至126±6 s,这些都表明N-CS/DGO材料具备止血方面的潜力;3.通过超声共混结合冷冻干燥法,以DGO为骨架研制了不同原料比例（5%≤DGO≤30%）的N-CS/DGO复合海绵。与粉末对比可知,复合海绵具备更加优良的吸水、降解性,具备一定的抑菌能力。SEM表明材料呈现纳米花结构,可快速吸水,其比表面积达到了103.6 m2/g,孔径主要分布在5 nm以下,血液凝固指数仅为29.2%,凝血时间缩短为113±5 s。综合考虑海绵的各项理化性能,选取DGO占比为15%的复合材料作为最佳材料配比的止血材料使用。此时,复合海绵水蒸气透过率为1.651 kg/（24 h·m2）,满足材料透气性的要求,5周内降解90.92%,可持久作用于伤口。复合海绵具有丰富的网络结构,可吸取自身重量29.3倍的水,孔隙率达到了93.3%,侧面印证了BET和SEM结果,为止血效果增强提供了依据。
柳春玉[10]（2020）在《急救用抗菌止血材料的构建及止血机理研究》文中进行了进一步梳理过度失血是战伤、交通事故、自然灾害以及手术治疗过程中致死的主要原因,因此对于中、重度出血的快速高效止血显得尤为重要。目前市场上快速止血产品主要为硅铝酸盐类和壳聚糖类,存在硅铝酸盐类易引起血管栓塞,壳聚糖类止血效果不稳定等缺陷。因此,急需开发安全、高效控制中、重度出血的新止血方法和新止血产品。本论文主要围绕紧急救生止血材料的开发、止血机理、抗菌性能及生物相容性研究等展开。制备了一种具有良好抗菌性能的聚多巴胺/二氧化硅纳米多孔材料（PDA/SiNP）,其具有酚羟基、氨基官能团以及适当的疏水性。相比商业化产品Celox,PDA/SiNP体外凝血时间缩短了约150 s。PDA/SiNP不仅具有快速的止血效果,且在SD大鼠股动脉、静脉离断损伤与肝损伤模型中可显着降低失血量。PDA/SiNP主要通过血小板粘附与红细胞聚集、激活凝血级联的外源性途径。PDA/SiNP在208 h后仍对大肠杆菌生长具有长效抑制作用,其溶血性、细胞毒性、放热效应均较低,且体外浸润24 h后的失重率可达40%左右。采用冷冻干燥技术制备了具有良好的吸水、湿粘附、抗菌和促伤口愈合性能的多功能醛基葡聚糖海绵（DA）。DA海绵的孔径约30-50 μm,孔隙率>90%,其不仅能快速吸收血液（～54g/g）,且具有较高的湿组织粘附力（～51 kPa）。相比Celox,DA海绵的体外凝血缩短了约344 s。DA海绵可显着减少兔耳缘静脉、股动脉和肝损伤的出血量。DA海绵可通过快速粘附密封伤口、高度浓缩血细胞和凝血因子,实现快速凝血。DA海绵对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抗菌作用,并在兔全层皮肤损伤模型中显着促进伤口愈合。DA海绵的溶血性和细胞毒性均较低,对皮肤几乎无刺激性与致敏性,体内2天即可降解,降解后对SD大鼠脏器无明显影响。制备了具有良好组织粘附性、抗菌性和促伤口愈合性能的醛基葡聚糖（DA）/蒙脱土（MMT）复合海绵（DAM）。DAM海绵保持了DA海绵优异的湿组织粘附性（～46 kPa）。在DA和MMT协同作用下,相比Celox,DAM海绵可实现立即凝血。低放热效应的DAM海绵可在有限的急救时间内实现止血,在SD大鼠股动脉和静脉离断模型中可显着降低约95%的失血。DAM海绵能迅速粘附封闭伤口,促进血细胞聚集和粘附,快速激活并放大整个凝血系统,实现高效快速止血。DAM海绵抗菌活性与DA海绵相当,且亦有助于促伤口愈合。DAM海绵有效的避免了MMT泄露破坏红细胞引起栓塞的副作用。
二、Investigation of features of hemostasis sponge of collagen and chitosan compound（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Investigation of features of hemostasis sponge of collagen and chitosan compound（论文提纲范文）
（1）生物衍生止血材料研究进展（论文提纲范文）
| 1 蛋白质类止血材料 |
| 1.1 胶原蛋白（collagen) |
| 1.2 明胶（gelatin) |
| 1.3 纤维蛋白黏合剂（fibrin sealant) |
| 2 多糖类止血材料 |
| 2.1 纤维素（cellulose) |
| 2.2 淀粉（starch) |
| 2.3 海藻酸盐（alginate) |
| 2.4 壳聚糖 |
| 2.5 其他多糖 |
| 3 总结与展望 |
（2）基于植物多糖/抗菌组分协同改性壳聚糖止血海绵研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景与现状 |
| 1.2 壳聚糖止血材料研究现状 |
| 1.3 纤维素增强CS性能研究 |
| 1.4 常用抗菌因子 |
| 1.5 止血机理 |
| 1.5.1 激活凝血因子 |
| 1.5.2 血小板黏附机制 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 1.7 研究内容与方法 |
| 1.7.1 CNC修饰CS复合止血海绵的制备与表征 |
| 1.7.2 DAC修饰CS复合海绵止血和生物相容性性能评价 |
| 1.7.3 Ag NPs和 QAS修饰的抗菌止血海绵制备与性能评价 |
| 第二章 纤维素纳米晶修饰壳聚糖复合止血海绵的制备与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料和仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 核磁谱图 |
| 2.3.2 红外光谱图 |
| 2.3.3 SEM图 |
| 2.3.4 外观与稳定性 |
| 2.3.5 水分吸收能力 |
| 2.3.6 力学性能 |
| 2.3.7 XPS分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 二醛基纤维素纳米晶修饰壳聚糖复合海绵止血和生物相容性性能评价 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料和仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 体外凝血性能评价 |
| 3.3.2 溶血率分析 |
| 3.3.3 小鼠尾部静脉创伤模型分析 |
| 3.3.4 兔股动脉创伤模型分析 |
| 3.3.5 细胞毒性分析 |
| 3.3.6 凝血机制研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 Ag NPs和季铵盐修饰的抗菌止血海绵制备与性能评价 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料和仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 含银止血海绵结果与讨论 |
| 4.3.1 红外 |
| 4.3.2 XRD |
| 4.3.3 XPS |
| 4.3.4 SEM |
| 4.3.5 WBCT |
| 4.3.6 抗菌评价—E.coli |
| 4.3.7 抗菌评价—S.aureus |
| 4.3.8 血液相容性 |
| 4.4 季铵化止血海绵结果与讨论 |
| 4.4.1 制备流程与取代度计算 |
| 4.4.2 红外 |
| 4.4.3 XRD |
| 4.4.4 Zeta电位 |
| 4.4.5 XPS |
| 4.4.6 SEM |
| 4.4.7 WBCT |
| 4.4.8 抗菌评价--E. coli |
| 4.4.9 抗菌评价--S. aureus |
| 4.4.10 溶血率 |
| 4.4.11 细胞毒性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 前景与展望 |
| 5.3 课题创新点 |
| 参考文献 |
| 作者在学期间取得的学术成果 |
| 主要简历 |
| 致谢 |
（3）壳聚糖改性及其用于止血海绵的研究进展（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 壳聚糖交联改性制备止血海绵 |
| 1.1 以京尼平作为交联剂 |
| 1.2 以醛类作为交联剂 |
| 1.3 以单宁酸作为交联剂 |
| 1.4 以钠盐作为交联剂 |
| 2 壳聚糖分子改性制备止血海绵 |
| 2.1 羧甲基壳聚糖 |
| 2.2 壳聚糖季铵盐 |
| 2.3 烷基化壳聚糖 |
| 3 壳聚糖结合大分子改性制备止血海绵 |
| 3.1 结合聚乙烯醇的壳聚糖止血海绵 |
| 3.2 结合明胶的壳聚糖止血海绵 |
| 3.3 结合胶原的壳聚糖止血海绵 |
| 3.4 结合其它材料制备的止血海绵 |
| 4 分析与讨论 |
| 5 结论与展望 |
（4）CS/PVA-海藻酸盐复合止血敷料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 止血手段发展简介 |
| 1.3 凝血机理及伤口愈合理论 |
| 1.3.1 凝血机制及过程 |
| 1.3.2 伤口愈合原理及理论 |
| 1.4 止血敷料简介 |
| 1.4.1 传统止血敷料 |
| 1.4.2 新型止血敷料 |
| 1.5 静电纺丝简介 |
| 1.5.1 静电纺丝技术发展历史简介 |
| 1.5.2 静电纺丝技术在伤口敷料中的应用 |
| 1.6 本课题研究意义与内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 2 SA/PVA复合止血海绵的制备及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂及仪器 |
| 2.2.1 主要实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验内容 |
| 2.3.1 主要实验试剂的配制 |
| 2.3.2 PVA/SA止血海绵的制备 |
| 2.3.3 PVA/SA止血海绵测试及表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 PVA/SA止血海绵的制备条件正交实验结果 |
| 2.4.2 复合成孔剂含量对PVA/SA止血海绵吸液率的影响结果 |
| 2.4.3 海藻酸钠含量对PVA/SA止血海绵性能的影响结果 |
| 2.4.4 PVA/SA止血海绵测试与表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 CS/PVA静电纺丝溶剂的选择 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂及仪器 |
| 3.2.1 主要实验试剂 |
| 3.2.2 主要实验试剂 |
| 3.3 实验内容 |
| 3.3.1 培养基的配制 |
| 3.3.2 静电纺丝溶液的配制 |
| 3.3.3 CS/PVA静电纺丝纳米纤维膜微观观察 |
| 3.3.4 抗菌性能测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 聚乙烯醇类别对静电纺丝纳米纤维膜的影响 |
| 3.4.2 不同粘度壳聚糖对静电纺丝纳米纤维膜的影响 |
| 3.4.3 壳聚糖纳米纤维膜抗菌性效果检测 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 静电纺丝工艺的优化及纳米纤维膜的交联 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂及仪器 |
| 4.2.1 主要实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验内容 |
| 4.3.1 培养基的配制 |
| 4.3.2 CS/PVA纺丝液的配制 |
| 4.3.3 单因素实验 |
| 4.3.4 CS/PVA纳米纤维膜纺丝工艺优化及验证 |
| 4.3.5 CS/PVA纳米纤维膜的交联 |
| 4.3.6 CS/PVA纳米纤维膜的测试与表征 |
| 4.3.7 CS/PVA-海藻酸盐复合型止血敷料的制备 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 单因素实验结果 |
| 4.4.2 CS/PVA纳米纤维膜纺丝工艺优化及验证结果 |
| 4.4.3 交联前后CS/PVA纳米纤维膜微观形态 |
| 4.4.4 CS/PVA纳米纤维膜的测试与表征 |
| 4.4.5 CS/PVA-海藻酸盐复合型止血敷料的制备 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）儿茶酚功能化壳聚糖/牡蛎肽温敏水凝胶的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 壳聚糖的改性及其应用研究 |
| 1.1.1 壳聚糖概述 |
| 1.1.2 壳聚糖接枝改性 |
| 1.1.3 壳聚糖交联改性 |
| 1.1.4 其他改性 |
| 1.1.5 改性壳聚糖复合材料的研究进展 |
| 1.2 牡蛎肽(OP)的研究进展 |
| 1.2.1 牡蛎肽概述 |
| 1.2.2 牡蛎肽的生物学功能 |
| 1.3 本课题的研究目的与意义 |
| 1.4 主要研究内容 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.2 技术路线图 |
| 2 壳聚糖的儿茶酚官能化改性 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 样品制备 |
| 2.2.2 紫外光谱分析 |
| 2.2.3 红外光谱分析 |
| 2.2.4 核磁共振氢谱(1HNMR)分析 |
| 2.2.5 热重分析 |
| 2.2.6 抗氧化能力分析 |
| 2.2.7 细胞毒性分析 |
| 2.2.8 溶血率分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 红外光谱、紫外光谱分析 |
| 2.3.2 ~1HNMR谱分析 |
| 2.3.3 水溶性评价 |
| 2.3.4 热稳定性研究 |
| 2.3.5 抗氧化性能研究 |
| 2.3.6 CS-C细胞毒性评价 |
| 2.3.7 溶血率结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 CS-C/β-GP温敏水凝胶的制备及表征 |
| 3.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 样品制备 |
| 3.2.2 凝胶时间测定 |
| 3.2.3 红外光谱分析 |
| 3.2.4 扫描电镜分析 |
| 3.2.5 流变学性能分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 温敏水凝胶组成研究 |
| 3.3.2 红外光谱研究 |
| 3.3.3 微观结构研究 |
| 3.3.4 流变学性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 壳聚糖/牡蛎肽微球的制备与表征 |
| 4.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 牡蛎肽(OP)分析 |
| 4.2.2 壳聚糖微球的制备 |
| 4.2.3 壳聚糖/牡蛎肽微球(CSMO)的制备 |
| 4.2.4 微球的粒径分析 |
| 4.2.5 微球的扫描电镜分析 |
| 4.2.6 微球的红外分析 |
| 4.2.7 微球的包封率与载药量测定 |
| 4.2.8 微球中释药曲线 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 牡蛎肽分析 |
| 4.3.2 微球微观形态研究 |
| 4.3.3 微球粒径分析 |
| 4.3.4 红外光谱研究 |
| 4.3.5 包封率载药量及释放曲线 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 CS-C/牡蛎肽温敏水凝胶的制备、表征、性能评价 |
| 5.1 实验试剂与仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 样品制备 |
| 5.2.2 扫描电镜分析 |
| 5.2.3 吸水率分析 |
| 5.2.4 对L929细胞增殖率分析 |
| 5.2.5 对L929细胞凋亡分析 |
| 5.2.6 Calcein-AM/PI活/死细胞双染分析 |
| 5.2.7 对L929细胞迁移分析 |
| 5.2.8 溶血率分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 微观结构研究 |
| 5.3.2 吸水性能 |
| 5.3.3 细胞活力 |
| 5.3.4 AM/PI对活/死细胞双染结果 |
| 5.3.5 细胞凋亡结果 |
| 5.3.6 细胞迁移 |
| 5.3.7 溶血率研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 CS-C/牡蛎肽温敏水凝胶在止血和创伤修复中的应用 |
| 6.1 实验试剂与仪器 |
| 6.2 止血实验方法 |
| 6.2.1 样品制备 |
| 6.2.2 全血凝血指数(BCI) |
| 6.2.3 体外促凝血时间 |
| 6.2.4 血小板粘附 |
| 6.2.5 红细胞吸附 |
| 6.2.6 动物止血模型 |
| 6.3 创伤修复实验方法 |
| 6.3.1 水凝胶样品 |
| 6.3.2 小鼠皮肤创伤模型的建立和给药 |
| 6.3.3 实验分组给药及创面愈合情况分析 |
| 6.3.4 肉芽组织中总蛋白含量测定 |
| 6.3.5 肉芽组织中炎症因子TNF-α、TL-6 含量的测定 |
| 6.3.6 组织切片染色分析 |
| 6.3.7 免疫组化分析 |
| 6.3.8 统计方法 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 全凝血指数(BCI) |
| 6.4.2 体外促凝血活性 |
| 6.4.3 血小板粘附性能 |
| 6.4.4 红细胞吸附性能 |
| 6.4.5 小鼠出血模型止血评价 |
| 6.4.6 创面愈合情况研究 |
| 6.4.7 伤口处肉芽组织中总蛋白含量研究 |
| 6.4.8 创面伤口炎症因子含量研究 |
| 6.4.9 创面H&E染色结果分析 |
| 6.4.10 伤口处胶原蛋白含量研究 |
| 6.4.11 创面组织中VEGF和 Ki-67 表达的研究 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（6）壳聚糖基复合止血材料的制备与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 止血材料概述 |
| 1.1.1 止血材料的重要性 |
| 1.1.2 无机盐类止血材料 |
| 1.1.3 生物制品止血材料 |
| 1.1.4 多糖类止血材料 |
| 1.1.5 其他止血材料 |
| 1.2 凝血系统和止血机理 |
| 1.2.1 凝血系统 |
| 1.2.2 止血机理 |
| 1.3 选题依据及研究内容 |
| 第二章 羧甲基壳聚糖-明胶/氧化海藻酸钠复合可注射凝胶的制备及止血应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 氧化海藻酸钠的合成 |
| 2.2.3 凝胶的制备与凝胶时间测定 |
| 2.2.4 凝胶黏附强度测试 |
| 2.2.5 结构表征 |
| 2.2.6 流变学测试 |
| 2.2.7 左氧氟沙星的释放 |
| 2.2.8 抑菌圈实验 |
| 2.2.9 细胞毒性实验 |
| 2.2.10 大鼠肝损伤模型止血实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 凝胶的合成与表征 |
| 2.3.2 凝胶时间 |
| 2.3.3 凝胶的粘合强度测试 |
| 2.3.4 SEM分析 |
| 2.3.5 流变学分析 |
| 2.3.6 左氧氟沙星的释放和抗菌性能 |
| 2.3.7 CMC-GEL/OSA的细胞毒性和止血性能 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 高岭土纳米片-壳聚糖季铵盐复合海绵的制备及止血应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 无机纳米材料的制备 |
| 3.2.3 海绵支架前驱体的制备 |
| 3.2.4 复合止血海绵的制备 |
| 3.2.5 结构表征 |
| 3.2.6 溶胀比测试 |
| 3.2.7 大鼠断尾模型止血实验 |
| 3.2.8 细胞毒性实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 海绵的合成及结构特征 |
| 3.3.2 形貌特征 |
| 3.3.3 溶胀性 |
| 3.3.4 止血效果 |
| 3.3.5 细胞毒性 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 主要结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（7）多功能止血海绵的制备及用于无规创面止血和促愈合研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 出血及凝血 |
| 1.2 止血材料的概述及分类 |
| 1.2.1 止血微球 |
| 1.2.2 止血胶 |
| 1.2.3 止血海绵 |
| 1.3 不可压缩伤口出血及高膨胀性止血海绵应用 |
| 1.3.1 不规则及不可压缩伤口出血 |
| 1.3.2 高膨胀性止血海绵及制剂 |
| 1.4 具有抗菌及促愈合功能的止血海绵在伤口的护理 |
| 1.4.1 伤口,伤口愈合及其过程 |
| 1.4.2 抗菌制剂 |
| 1.4.3 具有抗菌、促愈合功能的止血海绵及制剂 |
| 1.5 研究意义和研究内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 可快速形状恢复的双功能止血海绵对不可控和不可压缩出血的控制 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料及仪器 |
| 2.2.2 TRAP-Sp的制备 |
| 2.2.3 表面固定TRAP的定量检测 |
| 2.2.4 ~1H NMR和FT-IR表征 |
| 2.2.5 SEM表征 |
| 2.2.6 孔隙率测定 |
| 2.2.7 最大吸液比测定 |
| 2.2.8 机械性能测定 |
| 2.2.9 体外降解实验 |
| 2.2.10 血栓弹力图(TEG) |
| 2.2.11 动物(SD大鼠)损伤模型止血实验 |
| 2.2.12 血小板和红细胞粘附 |
| 2.2.13 形状恢复能力测定 |
| 2.2.14 流式细胞分析血小板激活情况 |
| 2.2.15 全血凝血测试(APTT和 PT) |
| 2.2.16 细胞毒性实验 |
| 2.2.17 溶血实验 |
| 2.2.18 组织学分析 |
| 2.2.19 统计学分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 Sp和 TRAP-Sp的合成工艺与表征 |
| 2.3.2 Sp和 TRAP-Sp的止血效果评估 |
| 2.3.3 TRAP-Sp的止血机理 |
| 2.3.4 TRAP-Sp的生物相容性 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 抗菌肽修饰的淀粉海绵用于伤口的止血和抗菌 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料及仪器 |
| 3.2.2 KR-Sp的制备 |
| 3.2.3 表面固定的KR12 的定量检测 |
| 3.2.4 ~1H NMR和FT-IR表征 |
| 3.2.5 SEM表征 |
| 3.2.6 孔隙率测定 |
| 3.2.7 最大吸液比测定 |
| 3.2.8 机械性能测定 |
| 3.2.9 体外降解实验 |
| 3.2.10 体外全血凝血 |
| 3.2.11 血小板和红细胞粘附 |
| 3.2.12 溶血实验 |
| 3.2.13 细胞毒性实验 |
| 3.2.14 抗菌效果评价 |
| 3.2.15 抗生物膜形成 |
| 3.2.16 动物(SD大鼠)损伤模型止血实验 |
| 3.2.17 统计学分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 KR-Sp的合成工艺与表征 |
| 3.3.2 KR-Sp的孔隙率,最大吸液比,机械性能和体外降解情况 |
| 3.3.3 KR-Sp的细胞毒性和溶血情况 |
| 3.3.4 KR-Sp的全血凝血能力 |
| 3.3.5 血小板和红细胞粘附 |
| 3.3.6 KR-Sp在大鼠肝、股动脉损伤的止血研究 |
| 3.3.7 KR-Sp的抗菌活性 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 具有高吸液、快速膨胀能力的复合海绵用于止血控制和伤口愈合 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料及仪器 |
| 4.2.2 PVA-Sp和 PVA@Gel-Sp的制备 |
| 4.2.3 ~1H NMR和FT-IR表征 |
| 4.2.4 SEM表征 |
| 4.2.5 孔隙率测定 |
| 4.2.6 最大吸液比测定 |
| 4.2.7 吸水速度测定 |
| 4.2.8 机械性能测定 |
| 4.2.9 体积膨胀率 |
| 4.2.10 细胞毒性实验 |
| 4.2.11 细胞附着和浸润 |
| 4.2.12 溶血实验 |
| 4.2.13 体外全血凝血指数 |
| 4.2.14 体外全血凝血速度 |
| 4.2.15 体外全血吸收 |
| 4.2.16 血小板粘附 |
| 4.2.17 动物(SD大鼠)损伤模型止血实验 |
| 4.2.18 动物(SD大鼠)全层皮肤缺损模型的创面愈合 |
| 4.2.19 统计学分析 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 PVA@Gel-Sp的合成工艺与化学结构表征 |
| 4.3.2 PVA@Gel-Sp的孔隙率和吸水能力 |
| 4.3.3 PVA@Gel-Sp的机械性能和膨胀行为 |
| 4.3.4 PVA@Gel-Sp的细胞毒性和溶血率 |
| 4.3.5 体外凝血评估 |
| 4.3.6 体内止血功效评估 |
| 4.3.7 促愈合能力评估 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.5 结论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 论文创新点 |
| 5.3 实验中的不足及后续工作建议 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（8）一种新型可用于硬脊膜缺损修复的湿表面高强度粘合水凝胶（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 实验材料与方法 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 实验主要试剂 |
| 1.2 细胞系及体外主要模型及仪器设备 |
| 2. 实验方法步骤 |
| 2.1 CSAA复合物的合成及其力学性能测试 |
| 2.2 水凝胶材料的生物相容性表征 |
| 2.3 体外硬脊膜修复测试 |
| 实验结果 |
| 1. CSAA材料的合成与体外性能测试 |
| 1.1 材料的合成 |
| 1.2 CSAA复合物的红外光谱图 |
| 1.3 SAA复合物的拉伸性能测试 |
| 1.4 CSAA复合物的粘附性能测试 |
| 2. 细胞相容性表征 |
| 2.1 细胞形态学观察 |
| 2.2 细胞增殖 |
| 2.3 细胞毒性 |
| 2.4 细胞骨架 |
| 3. 硬脊膜修复测试 |
| 3.1 体外水压检测系统的搭建 |
| 3.2 猪小肠脑脊液漏体外实验模型 |
| 3.3 应用牛硬脊膜构建的体外硬脊膜缺损脑脊液漏模型 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间学术成果 |
| 致谢 |
（9）烷基化壳聚糖/多巴胺-氧化石墨烯复合材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 缩写词汇表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 壳聚糖及其衍生物 |
| 1.1.1 壳聚糖概述 |
| 1.1.2 壳聚糖特性 |
| 1.1.2.1 生物相容性 |
| 1.1.2.2 吸附性 |
| 1.1.2.3 抑菌性 |
| 1.1.2.4 止血性 |
| 1.1.3 壳聚糖的改性方法 |
| 1.1.3.1 烷基化改性 |
| 1.1.3.2 羧基化改性 |
| 1.1.3.3 磺化改性 |
| 1.1.3.4 酰化改性 |
| 1.1.3.5 酯化改性 |
| 1.1.3.6 无机改性 |
| 1.2 氧化石墨烯 |
| 1.2.1 石墨烯/氧化石墨烯简介 |
| 1.2.2 氧化石墨烯的制备方法 |
| 1.2.3 氧化石墨及石墨烯复合材料的应用 |
| 1.2.3.1 膜材料 |
| 1.2.3.2 阻燃材料 |
| 1.2.3.3 半导体材料 |
| 1.2.3.4 抗菌、止血材料 |
| 1.2.3.5 吸附材料 |
| 1.3 血液凝固机制 |
| 1.4 本课题的选题意义 |
| 1.5 本课题的研究内容及研究思路 |
| 2 基础材料的制备 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品及仪器 |
| 2.2.2 实验部分 |
| 2.2.2.1 壳聚糖脱乙酰度测定 |
| 2.2.2.2 N-烷基化壳聚糖的制备 |
| 2.2.2.3 氧化石墨烯的制备 |
| 2.2.3 基础材料的表征 |
| 2.2.3.1 FTIR分析 |
| 2.2.3.2 XRD分析 |
| 2.2.3.3 Raman光谱分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 N-烷基化壳聚糖的制备与表征 |
| 2.3.1.1 壳聚糖脱乙酰度测定 |
| 2.3.1.2 FTIR分析 |
| 2.3.1.3 XRD分析 |
| 2.3.2 氧化石墨烯的制备与表征 |
| 2.3.2.1 FTIR分析 |
| 2.3.2.2 XRD分析 |
| 2.3.2.3 Raman光谱分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 N-烷基化壳聚糖/多巴胺-氧化石墨烯复合粉末的制备及性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品及仪器 |
| 3.2.2 N-烷基化壳聚糖/多巴胺-氧化石墨烯复合粉末的制备 |
| 3.2.2.1 实验步骤 |
| 3.2.2.2 FTIR分析 |
| 3.2.2.3 接触角测定 |
| 3.2.2.4 扫描电镜及元素分析 |
| 3.2.2.5 比表面积及累积孔体积测定 |
| 3.3 复合粉末的性能测试 |
| 3.3.1 吸水性测定 |
| 3.3.2 降解性测定 |
| 3.3.3 抑菌性测定 |
| 3.3.4 全血凝固动力学 |
| 3.3.5 体外促凝时间 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 FTIR分析 |
| 3.4.2 接触角测试 |
| 3.4.3 扫描电镜及元素分布 |
| 3.4.4 比表面积及累积孔体积分析 |
| 3.4.5 性能分析 |
| 3.4.5.1 吸水性和降解性 |
| 3.4.5.2 抑菌性 |
| 3.4.5.3 止血性 |
| 3.5 结论 |
| 4 N-烷基化壳聚糖/多巴胺-氧化石墨烯海绵的制备及性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品及仪器 |
| 4.2.2 复合海绵的制备 |
| 4.2.2.1 实验步骤 |
| 4.2.2.2 FTIR分析 |
| 4.2.2.3 扫描电镜及元素分析 |
| 4.2.2.4 比表面积及累积孔体积测定 |
| 4.3 复合海绵的性能测试 |
| 4.3.1 复合海绵孔隙率测定 |
| 4.3.2 吸水性测定 |
| 4.3.3 水蒸气透过率测定 |
| 4.3.4 降解性测定 |
| 4.3.5 抑菌性测定 |
| 4.3.6 全血凝固动力学 |
| 4.3.7 体外促凝时间 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 FTIR分析 |
| 4.4.2 扫描电镜和元素能谱分析 |
| 4.4.3 比表面积和孔径分析 |
| 4.4.4 复合海绵的性能测试 |
| 4.4.4.1 复合海绵孔隙率 |
| 4.4.4.2 吸水性 |
| 4.4.4.3 水蒸气透过率 |
| 4.4.4.4 降解性 |
| 4.4.4.5 抑菌性 |
| 4.4.4.6 止血性 |
| 4.5 复合海绵可能的止血机理 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简历及在研期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（10）急救用抗菌止血材料的构建及止血机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 止血材料研究意义 |
| 1.2 止血材料研究现状 |
| 1.2.1 多聚糖类止血材料 |
| 1.2.2 无机类止血材料 |
| 1.2.3 生物制品止血材料 |
| 1.2.4 抗菌止血材料 |
| 1.3 止血机理研究现状 |
| 1.3.1 凝血系统 |
| 1.3.2 止血机理研究方法 |
| 1.4 论文设计思想 |
| 2 聚多巴胺/纳米二氧化硅抗菌止血材料的制备、性能及止血机理研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂及提纯方法 |
| 2.1.2 主要表征仪器 |
| 2.1.3 PDA/SiNP的合成 |
| 2.1.4 PDA/SiNP的表征 |
| 2.1.5 PDA/SiNP的止血性能测试 |
| 2.1.6 PDA/SiNP的抗菌性能测试 |
| 2.1.7 PDA/SiNP的止血机理测试 |
| 2.1.8 PDA/SiNP的生物相容性测试 |
| 2.1.9 统计方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 PDA/SiNP的合成与表征 |
| 2.2.2 PDA/SiNP的止血性能 |
| 2.2.3 PDA/SiNP的抗菌性能 |
| 2.2.4 PDA/SiNP的止血机理 |
| 2.2.5 PDA/SiNP的生物相容性 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 醛基葡聚糖海绵抗菌止血材料的制备、性能及止血机理研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要试剂及提纯方法 |
| 3.1.2 主要表征仪器 |
| 3.1.3 DA海绵的合成与制备 |
| 3.1.4 DA的表征 |
| 3.1.5 DA海绵的止血性能测试 |
| 3.1.6 DA海绵的抗菌性能测试 |
| 3.1.7 DA海绵的促伤口愈合性能测试 |
| 3.1.8 DA海绵的止血机理测试 |
| 3.1.9 DA海绵的生物相容性测试 |
| 3.1.10 统计方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 DA的合成与表征 |
| 3.2.2 DA海绵的形貌、孔隙度及压缩性能 |
| 3.2.3 DA海绵的止血性能 |
| 3.2.4 DA海绵的抗菌性能 |
| 3.2.5 DA海绵的促伤口愈合性能 |
| 3.2.6 DA海绵的止血机理 |
| 3.2.7 DA的生物相容性 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 醛基葡聚糖/蒙脱土海绵抗菌止血材料的制备、性能及止血机理研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要试剂及提纯方法 |
| 4.1.2 主要表征仪器 |
| 4.1.3 DAM海绵的合成 |
| 4.1.4 DAM海绵的表征 |
| 4.1.5 DAM海绵的止血性能测试 |
| 4.1.6 DAM海绵的抗菌性能测试 |
| 4.1.7 DAM的促伤口愈合性能测试 |
| 4.1.8 DAM海绵的止血机理测试 |
| 4.1.9 DAM海绵的生物相容性测试 |
| 4.1.10 统计方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 DAM海绵的合成与表征 |
| 4.2.2 DAM海绵的止血性能 |
| 4.2.3 DAM海绵的抗菌性能 |
| 4.2.4 DAM海绵的促伤口愈合性能 |
| 4.2.5 DAM海绵的止血机理 |
| 4.2.6 DAM海绵的生物相容性 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、Investigation of features of hemostasis sponge of collagen and chitosan compound（论文参考文献）
- [1]生物衍生止血材料研究进展[J]. 于乐军,刘晨光. 生物化学与生物物理进展, 2022(03)
- [2]基于植物多糖/抗菌组分协同改性壳聚糖止血海绵研究[D]. 魏晓慧. 军事科学院, 2021(02)
- [3]壳聚糖改性及其用于止血海绵的研究进展[J]. 白雪,毕华,张雪峰,梅瑞妍,樊晓霞. 高分子通报, 2021(03)
- [4]CS/PVA-海藻酸盐复合止血敷料的制备及性能研究[D]. 谈澄康. 东华大学, 2020(01)
- [5]儿茶酚功能化壳聚糖/牡蛎肽温敏水凝胶的制备及其性能研究[D]. 张冬英. 广东海洋大学, 2020(02)
- [6]壳聚糖基复合止血材料的制备与应用[D]. 曹锦莹. 武汉大学, 2020(03)
- [7]多功能止血海绵的制备及用于无规创面止血和促愈合研究[D]. 杨啸. 天津大学, 2020(01)
- [8]一种新型可用于硬脊膜缺损修复的湿表面高强度粘合水凝胶[D]. 喻译锋. 北京协和医学院, 2020(05)
- [9]烷基化壳聚糖/多巴胺-氧化石墨烯复合材料的制备及性能研究[D]. 靳宁宁. 郑州大学, 2020(02)
- [10]急救用抗菌止血材料的构建及止血机理研究[D]. 柳春玉. 大连理工大学, 2020(01)