导读:本文包含了对羟基苯甘氨酸甲酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甘氨酸,羟基,甲酯,不对称,脂肪,黄石,左旋。
对羟基苯甘氨酸甲酯论文文献综述
孙国富,张雨倩,都昌盛[1]（2018）在《左旋对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐结晶工艺研究》一文中研究指出研究了左旋对羟基苯甘氨酸甲酯反应结晶过程对晶习影响.实验以左旋对羟基苯甘氨酸甲酯盐盐酸盐和氨水为原料,采用中和法制取左旋对羟基苯甘氨酸甲酯,通过改变反应结晶影响因素来改善产品晶习,利用扫描电子显微镜对晶习进行研究和分析.结果表明:在分段温度(前期14℃,后期12℃)、分段搅拌速度(前期400 r/min,后期300 r/min)、氨水浓度7%时,得到较好的结晶.(本文来源于《许昌学院学报》期刊2018年12期）
刘萍,张锁庆,张文胜,郭金丽,焦云飞[2]（2017）在《HPLC测定D-对羟基苯甘氨酸甲酯中的手性杂质》一文中研究指出目的建立HPLC测定D-对羟基苯甘氨酸甲酯中潜在的手性杂质[杂质1:L-对羟基苯甘氨酸,杂质2:L-对羟基苯甘氨酸甲酯,杂质3:D-对羟基苯甘氨酸]的含量和限度。方法采用Crownpak CR(-)手性色谱柱(150 mm×4.0 mm,5μm);流动相:高氯酸溶液(pH 1.7)-甲醇(90︰10);检测波长为226 nm;流速:0.7 m L·min~(-1);柱温:25℃。结果杂质1、杂质2和杂质3均在其定量限浓度~2.400μg·m L~(-1)内线性良好(r分别为1.000 0,0.999 9,0.999 9),平均回收率分别为99.97%,100.30%和103.18%,RSD分别为0.30%,0.64%和0.62%(n=9)。结论该方法专属性强,准确、方便,可以作为D-对羟基苯甘氨酸甲酯中手性杂质1、杂质2和杂质3的液相分析方法。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2017年12期）
[3]（2013）在《湖北黄石左旋对羟基苯甘氨酸甲酯等生产项目》一文中研究指出该项目位于湖北省黄石市上窑新建路173号,新建生产厂房、仓库等约1万平方米,建设年产100吨薯蓣皂素及其资源综合利用生产线及年产1000吨左旋对羟基苯甘氨酸甲酯生产线。项目工艺设计是由业主单位湖北芳通药业股份有限公司负责。项目总投资4980万元,建设周期2013至2014(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2013年12期）
吴虹,娄文勇,宗敏华[4]（2007）在《含离子液体介质中脂肪酶高效催化对羟基苯甘氨酸甲酯不对称氨解》一文中研究指出利用离子液体C_6MIm·BF_4(20%,v/v)/叔丁醇混合介质中脂肪酶Novozym 435催化对羟基苯甘氨酸甲酯不对称氨解反应,高效地制备了对映体纯D-对羟基苯甘氨酸酰胺。该反应的最适氨源为氨基甲酸铵,其较佳浓度为120~160mmol·L~(-1);最适水活度、反应温度、pH值、对羟基苯甘氨酸甲酯浓度分别为0.55~0.75、35~40℃、7.5~8.0和40mmol·L~(-1)。在上述条件下,反应初速度和对映体选择比分别为5.88mmol·L~(-1)·h~(-1)和83(E值),反应6h,产率为47.6%,产物e.e.值为92.9%。与有机溶剂叔丁醇相比,脂肪酶Novozym 435在C_6MIm·BF_4(20%,v/v)/叔丁醇混合溶剂中的操作稳定性显着提高,反应7批次后,仍能维持90%以上的催化活性,而在叔丁醇反应介质中,仅能维持41%的催化活性。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2007年03期）
张媛媛,宗敏华[5]（2006）在《添加剂对酶促外消旋对羟基苯甘氨酸甲酯不对称水解反应的影响》一文中研究指出系统探讨了通过添加剂(β-环糊精、牛黄胆酸钠、6种表面活性剂、Ca2+、Mn2+)来调控Novozym435催化外消旋对羟基苯甘氨酸甲酯水解反应的酶活性和对映体选择性。结果表明在所研究的10种添加剂中,Mn2+(浓度大于3mg/ml)和表面活性剂CTAB可提高该酶促反应速度却降低对映体选择性,牛黄胆酸钠与Ca2+(浓度大于2mg/ml)对该反应有负面影响,其余6种添加剂(β-环糊精、吐温40、吐温80、司盘60、司盘80、十二烷基磺酸钠)则无任何影响。(本文来源于《四川食品与发酵》期刊2006年03期）
张媛媛,宗敏华,娄文勇,林颖敏,吴虹[6]（2005）在《脂肪酶催化外消旋对羟基苯甘氨酸甲酯水解制备对映体纯D-对羟基苯甘氨酸的新方法》一文中研究指出基于在反应体系中添加碳酸氢铵可有效地促进酶促外消旋对羟基苯甘氨酸甲酯不对称水解这一有趣现象的发现 ,探讨了利用有机介质中酶促外消旋对羟基苯甘氨酸甲酯不对称水解制备对映体纯 D 对羟基苯甘氨酸及其衍生物的可能性 ,研究了不同来源的酶、摇床转速、水含量、对羟基苯甘氨酸甲酯浓度、反应介质及温度等因素对该反应的影响 .结果表明 ,在所研究的 11种酶中脂肪酶Novozym 4 35对该反应的催化活性和对映体选择性较高 ,叔丁醇为最合适的反应介质 ,最适水含量为0 4 % (V/V) ,对羟基苯甘氨酸甲酯的适宜浓度为 2 0mmol/L ,最适摇床转速和反应温度分别为 130r/min和 30℃ .在此优化条件下反应 2 6h后 ,底物转化率和产物ee分别为 39 8%和 95 2 % .(本文来源于《催化学报》期刊2005年02期）
对羟基苯甘氨酸甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立HPLC测定D-对羟基苯甘氨酸甲酯中潜在的手性杂质[杂质1:L-对羟基苯甘氨酸,杂质2:L-对羟基苯甘氨酸甲酯,杂质3:D-对羟基苯甘氨酸]的含量和限度。方法采用Crownpak CR(-)手性色谱柱(150 mm×4.0 mm,5μm);流动相:高氯酸溶液(pH 1.7)-甲醇(90︰10);检测波长为226 nm;流速:0.7 m L·min~(-1);柱温:25℃。结果杂质1、杂质2和杂质3均在其定量限浓度~2.400μg·m L~(-1)内线性良好(r分别为1.000 0,0.999 9,0.999 9),平均回收率分别为99.97%,100.30%和103.18%,RSD分别为0.30%,0.64%和0.62%(n=9)。结论该方法专属性强,准确、方便,可以作为D-对羟基苯甘氨酸甲酯中手性杂质1、杂质2和杂质3的液相分析方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对羟基苯甘氨酸甲酯论文参考文献
[1].孙国富,张雨倩,都昌盛.左旋对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐结晶工艺研究[J].许昌学院学报.2018
[2].刘萍,张锁庆,张文胜,郭金丽,焦云飞.HPLC测定D-对羟基苯甘氨酸甲酯中的手性杂质[J].中国现代应用药学.2017
[3]..湖北黄石左旋对羟基苯甘氨酸甲酯等生产项目[J].乙醛醋酸化工.2013
[4].吴虹,娄文勇,宗敏华.含离子液体介质中脂肪酶高效催化对羟基苯甘氨酸甲酯不对称氨解[J].高校化学工程学报.2007
[5].张媛媛,宗敏华.添加剂对酶促外消旋对羟基苯甘氨酸甲酯不对称水解反应的影响[J].四川食品与发酵.2006
[6].张媛媛,宗敏华,娄文勇,林颖敏,吴虹.脂肪酶催化外消旋对羟基苯甘氨酸甲酯水解制备对映体纯D-对羟基苯甘氨酸的新方法[J].催化学报.2005
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