导读:本文包含了原位凝胶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,原位,苯甲酸,敏感,温度,星点,离子。
原位凝胶论文文献综述
刘新国,舒翔[1]（2019）在《星点设计-效应面法优选磷酸川芎嗪鼻用原位凝胶基质处方的研究》一文中研究指出目的:比较3种不同类型磷酸川芎嗪鼻用原位凝胶与人工鼻液混合后的胶凝行为,筛选合适的凝胶基质类型,再以星点设计-效应面法确定基质的优选处方配比。方法:以凝胶强度与胶凝速度为指标,选出合适的磷酸川芎嗪原位凝胶基质类型。再以基质处方中主要成分及増黏剂含量为自变量,基质与人工鼻液混合后的胶凝温度为因变量,采用星点设计-效应面法优选制剂处方,并进行处方验证。结果:指标与因素之间采用二项式拟合,r~(2 )=0.978 7,优选处方P407用量为20.11%,P188用量为6.94%,PEG600用量为2.01%,3批验证样品胶凝温度均在32～34℃之间,说明二次模型拟合效果良好。结论:采用优选处方制备的温敏型磷酸川芎嗪鼻用原位凝胶具有理想的胶凝温度,星点设计-效应面法所建立的基质配比影响胶凝温度的数学模型具有良好的拟合精度与数据预测性。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年21期）
朱丽丹[2]（2019）在《夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶的制备与评价》一文中研究指出目的制备夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶并评价其质量。方法采用反溶剂沉淀-超声法制备夫西地酸纳米混悬剂,并通过单因素实验考察了纳米混悬剂的处方和制备工艺;以泊洛沙姆作为凝胶基质将夫西地酸纳米混悬剂制备成原位凝胶,并以泊洛沙姆407 (P407)与泊洛沙姆188 (P188)的质量浓度作为考察因素,以凝胶化温度作为评价指标,采用星点设计-效应面法优化原位凝胶处方,得到满足凝胶化温度范围的设计空间;评价了夫西地酸纳米混悬剂的外观形态、粒径分布和Zeta电位等理化性质;比较了夫西地酸原料药、夫西地酸纳米混悬剂以及原位凝胶的体外药物释放行为。结果制备的夫西地酸纳米混悬剂平均粒径为335.7±34.5 nm,多分散性指数(PdI)为0.216±0.015,Zeta电位为-9.4±0.8 mV;扫描电镜下显示夫西地酸纳米混悬剂呈球形或近球形分布;通过实验优化得到夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶的设计空间,在设计空间内任取一点:P407的质量浓度为22.0 mg·mL~(-1),P188的质量浓度为6.0 mg·mL~(-1),凝胶温度为34.0℃;夫西地酸纳米混悬剂与原料药相比释药速度及程度显着提高,1 h内药物累积释放完全,而原位凝胶可减慢夫西地酸纳米混悬剂的释药速率。结论将夫西地酸制备成纳米混悬剂,可提高药物溶解度,改善药物释放速度,进一步制备成原位凝胶有望提高药物的治疗效果。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年06期）
史健艺,朱鹤云,朴慧顺,冯波[3]（2019）在《温敏型原位凝胶剂在抗癌领域的研究与应用》一文中研究指出传统化疗手段对于治疗癌症给患者带来的毒副作用过大,间质化疗成为当今抗癌领域的研究热点。温敏型原位凝胶剂作为间质化疗其中一种化疗方式,既可减少对机体正常细胞的损坏,又可以提高对癌症的治疗效果。本文对温敏型原位凝胶剂在不同种类癌症的应用做简要概述。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2019年05期）
孙思雨,丁海虎[4]（2019）在《正交设计法优化复方非那沙星温度敏感型原位凝胶滴耳剂处方》一文中研究指出目的复方非那沙星温度敏感型原位凝胶滴耳剂的处方优化。方法以测定相转变温度为依据,考察不同比例的泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、聚乙二醇6000、等基质对于凝胶性状、相转变温度等的影响。以能否获得适宜耳用的相转变温度(34℃左右)为依据,运用正交设计法筛选并确定最优处方。结果制备成有适宜相变温度的复方非那沙星温度敏感型原位凝胶滴耳剂。结论本实验确定了制备复方非那沙星温度敏感型原位凝胶滴耳剂的最优处方,且泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、聚乙二醇6000叁种基质的最佳配比为17%∶3%∶1.5%。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年08期）
王保东,乐红,王军[5]（2019）在《苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶脑靶向性研究》一文中研究指出目的:对苯甲酸利扎曲普坦(RB)鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的脑靶向性进行研究。方法:SD大鼠随机分为3组,其中两组分别给予同剂量的RB滴鼻剂、RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶,第3组静脉给予同剂量的RB注射液。在预定时间点测定各组大鼠血浆中及脑组织中RB浓度,绘制药时曲线,采用DAS2. 0软件处理得到主要药动学参数,并用脑靶向性指数(BTI)评价两种RB鼻用制剂的脑靶向性。结果:RB滴鼻剂的BTI为1. 71,RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的BTI为2. 12,均显示有一定的脑靶向性,且原位凝胶的脑靶向性更为显着,同时原位凝胶的达峰时间及半衰期均延长,显示明显的缓释性及长效性。结论:RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶具有较好的脑组织靶向性。(本文来源于《中国药师》期刊2019年08期）
乐红,王保东,王军[6]（2019）在《苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶对偏头痛大鼠行为、痛域及血管活性物质的影响》一文中研究指出目的:探讨苯甲酸利扎曲普坦(RB)鼻用温度-离子敏感型原位凝胶对偏头痛大鼠的行为、痛域及血管活性物质的影响。方法:采用电刺激法在清醒大鼠体内建立偏头痛模型。将模型大鼠按数字法随机分为3组:RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶(2. 5 mg·kg~(-1))组、RB溶液(2. 5 mg·kg~(-1))组、模型(生理盐水)组,每组10只,于电刺激前用50μl平头微量注射器经鼻给予相应药物。另取10只未造模大鼠设为空白组。各组分别施加频率为6 Hz、电压为3 V、脉宽为0. 25 ms的电刺激,持续时间为1 h,连续5 d。对电刺激后大鼠行为、痛域及降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)含量进行观测。结果:与模型相比,RB两种鼻用制剂均可明显改善电刺激后大鼠行为,增加机械及温度刺激痛域,并显着降低血浆中CGRP、ET、NO含量(P <0. 05或P <0. 01);与RB溶液相比,RB原位凝胶呈现更好的改善作用(P <0. 05)。结论:RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶在偏头痛大鼠模型中有较好的治疗作用。(本文来源于《中国药师》期刊2019年08期）
王军,何文[7]（2019）在《苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的体外溶蚀特性及安全性评价》一文中研究指出目的:对苯甲酸利扎曲普坦(RB)鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的体外溶蚀及安全性进行研究。方法:采用体外振荡法检测RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的基质溶蚀及药物释放特性。以生理盐水为正常对照,1%去氧胆酸钠为阳性对照,观察RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶对蟾蜍上腭纤毛运动及形态的影响,以及对大鼠鼻黏膜形态的影响。结果:RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的基质溶蚀及释药均为零级动力学过程,溶蚀方程为A=0.092 2t+0.198 8(r=0.998 6),释药方程为Q=0.246 0t+1.846 2(r=0.997 7),且两者有明显的线性相关性:Q=0.352 5A-0.424 8(r=0.999 0)。与正常对照组相比,RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶对蟾蜍纤毛运动能力无显着影响(P>0.05),且纤毛分布均匀,排列整齐,同时对大鼠鼻黏膜无明显的毒性。结论:RB从原位凝胶中的释放主要受凝胶溶蚀控制,同时具有良好的鼻用安全性。(本文来源于《中国药师》期刊2019年07期）
王军,何文[8]（2019）在《苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的制备及体外性质考察》一文中研究指出目的:研制苯甲酸利扎曲普坦(RB)鼻用温度-离子敏感型原位凝胶,并考察其体外性质。方法:筛选合适的吸收促进剂,并对泊洛沙姆407及去乙酰结冷胶的最佳用量进行考察,制备RB温度-离子敏感型原位凝胶,对其胶凝温度、胶凝时间、胶凝强度、生物黏附力及体外释药特性进行测定。结果:最佳吸收促进剂为1.0%的羧甲基壳聚糖(CMCS),泊洛沙姆407用量为18%,去乙酰结冷胶用量为0.3%,胶凝温度为(32.6±0.3)℃,胶凝时间为(25.6±1.8)s,胶凝强度为(122.4±1.5)s,生物黏附力为(152.25±12.76)(×10~2dyne·cm~(-2)),体外释药符合Higuchi方程:Q=5.585 6t~(1/2)+0.326 0(r=0.994 2)。结论:RB鼻用温度-离子敏感型原位凝胶具有较好的温度、离子敏感性,并具有明显的缓释性。(本文来源于《中国药师》期刊2019年06期）
詹颖,杜祎甜,仰浈臻,张春丽,齐宪荣[9]（2019）在《紫杉醇微球-原位凝胶的制备及其局部注射的抗肿瘤药效》一文中研究指出目的:为了减少肿瘤治疗的给药次数,降低化疗药物的毒副作用,更好地控制肿瘤进展以及延缓肿瘤术后复发,制备载紫杉醇微球的温敏原位凝胶(temperature-sensitive in situ gel with paclitaxel microspheres,PTX/M gel),以术前瘤旁或术后瘤腔内局部注射的方式给药。方法:首先,通过乳化溶剂挥发法制备紫杉醇微球(paclitaxel microspheres,PTX/M),考察粒径、比表面积、形态、包封率和体外释放特性;其次,通过冷置溶解法制备PTX/M gel,测定相转变温度、弹性模量、溶蚀曲线、溶蚀-释放相关性;最后,分别建立人源U87 MG和鼠源4T1的皮下肿瘤模型,研究PTX/M gel在抑制肿瘤生长、延缓肿瘤复发方面的药效。结果:经筛选,PTX/M中位径为(32. 24±1. 09)μm,比表面积为(206. 61±10. 23) m~2/kg,包封率为85. 29%±1. 34%,PTX/M中紫杉醇(paclitaxel,PTX)在第30天的累积释放百分率为33. 56%±3. 33%; PTX/M gel相转变温度为33℃,在25℃和37℃时的弹性模量分别为4. 2×103Pa和18×103Pa,体内滞留时间可达48 h。动物实验结果显示,与生理盐水组和泰素(Taxol)组相比,PTX/M gel组小鼠的肿瘤生长最缓慢(P <0. 05),体内安全性良好,同样地,在肿瘤复发实验中,PTX/M gel组小鼠术后的肿瘤复发时间最晚。结论:PTX/M gel作为一种局部缓释制剂,能有效抑制肿瘤生长,延缓肿瘤术后复发,在肿瘤治疗中具有潜在优势。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
王黎,赵宁,雷媛,陈鹏,许阳[10]（2019）在《甘草抗郁原位凝胶的制备及质量标准研究》一文中研究指出研究制备甘草抗郁凝胶,初步制订可行、可控的质量标准。采用正交试验设计法考察凝胶基质比例、保湿剂对凝胶效果的影响,优化处方工艺;采用薄层色谱法、高效液相色谱法对凝胶中的抗郁成分进行定性鉴别及含量测定。结果表明:甘草抗郁凝胶的最佳处方为泊洛沙姆P407、P188分别为16%、4%,甘油3%,磷酸盐缓冲液76.98%,尼泊金乙酯0.01%;平均胶凝温度33.8℃;载药量为99.4μg?mL~(-1);薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性无干扰;凝胶p H符合鼻腔黏膜用药要求;甘草查尔酮在10.0～1 000μg?mL~(-1)范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.8%。建立了准确、有效的甘草抗郁凝胶制备及质量控制分析方法。(本文来源于《当代化工》期刊2019年05期）
原位凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶并评价其质量。方法采用反溶剂沉淀-超声法制备夫西地酸纳米混悬剂,并通过单因素实验考察了纳米混悬剂的处方和制备工艺;以泊洛沙姆作为凝胶基质将夫西地酸纳米混悬剂制备成原位凝胶,并以泊洛沙姆407 (P407)与泊洛沙姆188 (P188)的质量浓度作为考察因素,以凝胶化温度作为评价指标,采用星点设计-效应面法优化原位凝胶处方,得到满足凝胶化温度范围的设计空间;评价了夫西地酸纳米混悬剂的外观形态、粒径分布和Zeta电位等理化性质;比较了夫西地酸原料药、夫西地酸纳米混悬剂以及原位凝胶的体外药物释放行为。结果制备的夫西地酸纳米混悬剂平均粒径为335.7±34.5 nm,多分散性指数(PdI)为0.216±0.015,Zeta电位为-9.4±0.8 mV;扫描电镜下显示夫西地酸纳米混悬剂呈球形或近球形分布;通过实验优化得到夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶的设计空间,在设计空间内任取一点:P407的质量浓度为22.0 mg·mL~(-1),P188的质量浓度为6.0 mg·mL~(-1),凝胶温度为34.0℃;夫西地酸纳米混悬剂与原料药相比释药速度及程度显着提高,1 h内药物累积释放完全,而原位凝胶可减慢夫西地酸纳米混悬剂的释药速率。结论将夫西地酸制备成纳米混悬剂,可提高药物溶解度,改善药物释放速度,进一步制备成原位凝胶有望提高药物的治疗效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位凝胶论文参考文献
[1].刘新国,舒翔.星点设计-效应面法优选磷酸川芎嗪鼻用原位凝胶基质处方的研究[J].中国医院药学杂志.2019
[2].朱丽丹.夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶的制备与评价[J].西北药学杂志.2019
[3].史健艺,朱鹤云,朴慧顺,冯波.温敏型原位凝胶剂在抗癌领域的研究与应用[J].吉林医药学院学报.2019
[4].孙思雨,丁海虎.正交设计法优化复方非那沙星温度敏感型原位凝胶滴耳剂处方[J].海峡药学.2019
[5].王保东,乐红,王军.苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶脑靶向性研究[J].中国药师.2019
[6].乐红,王保东,王军.苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶对偏头痛大鼠行为、痛域及血管活性物质的影响[J].中国药师.2019
[7].王军,何文.苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的体外溶蚀特性及安全性评价[J].中国药师.2019
[8].王军,何文.苯甲酸利扎曲普坦鼻用温度-离子敏感型原位凝胶的制备及体外性质考察[J].中国药师.2019
[9].詹颖,杜祎甜,仰浈臻,张春丽,齐宪荣.紫杉醇微球-原位凝胶的制备及其局部注射的抗肿瘤药效[J].北京大学学报(医学版).2019
[10].王黎,赵宁,雷媛,陈鹏,许阳.甘草抗郁原位凝胶的制备及质量标准研究[J].当代化工.2019
论文知识图
